抑制胃酸分泌

摘要： 胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题.中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃溃疡程度,本研究通过查阅多糖类文献,总结多糖成分治疗胃溃疡的相关作用机制.

摘要： 目的:探究消化性溃疡患者治疗中抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联合治疗的应用效果.方法:将2018年10月-2019年10月在我院进行治疗的90例消化性溃疡患者作为此次研究对象.结果:研究组患者治疗后痊愈及好转率高于对照组,幽门螺杆菌的感染率低于对照组.结论:消化性溃疡患者治疗中抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联合治疗的应用能够有效提升治疗效果.

摘要： 慢性胃炎是一种常见疾病,主要表现为进食后腹痛、腹胀、反酸等症状,通过服用抑制胃酸分泌的药物以及保护胃黏膜药物治疗,症状可迅速缓解。有一部分患者在治疗后,症状虽缓解但很快就会复发,呈迁延不愈状态,对于这一部分患者,要警惕是否存在胃幽门螺杆菌感染,需及时完善检查,提高确诊率。

摘要： 胃药酸奶能促进胃酸分泌，而奥美拉唑、雷尼替丁等胃药的作用是抑制胃酸分泌，喝酸奶可能抵消这些药物的部分药效。抗生素罗红霉素、多西环素、氯霉素等抗生素会影响酸奶中乳酸菌的活性。酸奶中的钙、镁离子与氧氟沙星、环丙沙星等可产生综合反应，降低药物效果。此外，

摘要： 病例回顾患者，男，54岁，2年前出现上腹痛，为隐痛，无向胸、背和左上肢放射；伴嗳气、反酸、呃逆、纳差、消瘦、疲惫无力和双下肢浮肿，无咳嗽、潮热盗汗。曾到多家诊所和医院就诊，均诊断为“慢性胃炎”，给予抑制胃酸分泌、护胃、利尿等治疗可有好转，但易反复。2个月前以上症状加剧，上级医院给予腹部CT检查示“慢性胃炎（肥厚型）改变，请结合临床”，故以“慢性胃炎（肥厚型）？”收住院。患者既往无特殊病史，无药物和食物过敏史。有嗜烟、酒、酸辣食物史30年。查体生命体征平稳，血压不高，慢性病容，自动体位；腹软，上腹部剑突下轻压痛，无反跳痛；双下肢轻度凹陷性浮肿。

摘要： 在使用多潘立酮时，须避免和以下药物配伍使用，否则会影响这些药物的疗效。H2受体阻滞剂：如甲氰味胍、雷尼替丁、法莫替丁等，这类药物能够抑制胃酸分泌，在胃内滞留时间越长疗效越高。如与多潘立酮合用，会使其在胃内滞留时间缩短，疗效下降。

摘要： 目的 对抗菌药物与抑制胃酸分泌药联用治疗消化性胃溃疡的疗效进行分析探讨。方法 将我院2013年1月～2015年1月收治的120例消化性溃疡患者随机分为对照组与观察组，对照组60例患者采用庆大霉素联合雷尼替丁治疗，观察组60例患者采用甲硝唑、阿莫西林联合奥美拉唑治疗，对比两组患者的治疗效果。结果 两组患者治疗后症状评分均得到明显降低（P<0.05），且观察组评分低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%（P<0.05）。结论 抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡可有效缓解患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广应用。

摘要： 心血管系统用药。抗血栓药物，如氯吡格雷、阿司匹林等易刺激胃肠道黏膜，部分患者可能出现急性胃肠道损伤，增大消化道溃疡的风险。40岁以上、长期服这些药物的人群，最好咨询消化科医生，必要时配合使用抑制胃酸分泌的药物，如雷尼替丁等。

摘要： 胃溃疡和十二指肠溃疡的发生与发展均与胃酸有关系，正常生理条件下，胃液不接触消化道粘膜，而病理条件下，消化道被胃液“消化”，而引发炎症甚至溃疡。奥美拉唑抑制胃酸分泌．副作用小，是治疗消化道溃疡的常用药。

摘要： 本发明涉及药学可接受的锌盐的用途，所述锌盐优选为单独或任选与一种或多种质子泵抑制剂(PPI)、H2阻断剂、抗-幽门螺旋杆菌抗生素/抗微生物、细胞保护剂或本文其它地方所述的组合药物组合的水溶性锌盐，所述锌盐用于提供在静息期间降低胃酸分泌，提高胃的pH，以及在分泌期降低胃酸释放时程的任选长时程的快速作用，且用于治疗包括胃食管反流疾病(GERD)、非侵蚀性反流疾病(NERD)、卓林格-艾丽逊综合征(ZE疾病)、溃疡病和胃癌以及预防或降低溃疡病可能性。而且，本发明的方法用于治疗对质子泵抑制剂(PPI)不相应的患者，且作为传统治疗的替代方法或由快速或完全抑制促分泌物产生胃酸分泌导致的病症。

摘要： 本发明涉及式I的取代的咪唑并[1，2-a]吡啶，其中R是-CH

摘要： 本发明提供了一种药物组合物，其包含：氯吡格雷或其药学上可接受的盐；以及式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明的药物组合物具有在预防或治疗氯吡格雷的副作用(即胃肠道病症)的同时维持氯吡格雷药效的优点。

摘要： 本发明提供了一种5-（2-氟苯基）-N-甲基-1-（3-吡啶基磺酰基）-1H-吡咯-3-甲氨盐类化合物晶型，其特征在于：在以Cu-Kα辐射、2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱中，所述5-（2-氟苯基）-N-甲基-1-（3-吡啶基磺酰基）-1H-吡咯-3-甲氨盐类化合物晶型在9.7、10.1、15.2、17.8、20.3、24.9、25.8处有特征衍射峰。该晶型有较好的稳定性，溶解性，本文还提供了所述晶型的制备方法。

摘要： 本发明属于化学药物技术领域，尤其涉及一种具有治疗胃酸相关性疾病作用的：5-（2-氟苯基）-N-甲基-1-（3-吡啶基磺酰基）-1H-吡咯-3-甲氨无机酸盐或有机酸盐类化合物，对相关盐类化合物进行水溶性、稳定性的研究，并对相应盐的制备方法进行了发明，并对5-（2-氟苯基）-N-甲基-1-（3-吡啶基磺酰基）-1H-吡咯-3-甲氨醋酸盐进行了晶型研究。

摘要： 本发明涉及急诊医疗技术领域，具体涉及一种用于治疗急性胃酸分泌的抑制片剂制备工艺，包括如下步骤，(1)载药微丸制备，(2)肠溶微丸制备，(3)抑制片剂制备，(4)抑制片剂体外释放度测定，本发明以EudragitL30D/NE30D为包衣材料，改善了衣膜的机械性能，提高了其延展性，使衣膜在压片后仍保持完整；以聚乙二醇、交联聚乙烯吡咯烷酮和微晶纤维素组合成压片用辅料，尽可能在压片过程中填充于肠溶微丸间，在压片过程中起到良好的缓冲与保护作用，该制备工艺简单、易操作、重现性好。

摘要： 本发明提供一种抑制胃酸分泌的奥美拉唑肠溶胶囊，含有紫草素和奥美拉唑，并公开了制剂的辅料和制备方法，本发明具有协同抑制胃酸分泌的功效。

摘要： 本发明提供一种抑制胃酸分泌的枸橼酸铋钾胶囊，其含有枸橼酸铋钾和白芍总苷，并采用了相应的制备方法，本发明具有协同抑制胃酸分泌的功效。

摘要： 本发明涉及一种胃酸分泌抑制剂的新用途，所述新用途即，富马酸洛那普啶通过静脉给药途径，在抑制胃酸分泌，提高胃内pH值的同时，抑制胃蛋白酶活性，从另一个方面降低了粘膜的损伤因素，从而利于血小板在出血部位聚集、凝集和使已凝固的血凝块不被溶解，助于出血部位的止血、促进凝血、稳定血痂，起到修复粘膜的作用。从而在“应激状态时并发的急性胃黏膜损害以及预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血。”等方面的治疗及预防作用。

摘要： 本发明涉及SecinH3在制备抑制胃酸分泌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过小鼠体内实验发现，SecinH3对胃酸分泌有显著的抑制作用，因此SecinH3能用于制备抑制胃酸分泌药物，对慢性胃炎、胃溃疡、反流性食管炎和十二指肠溃疡等与胃酸分泌过多相关的疾病具有良好的治疗应用前景。本发明还通过构建ASAP3基因敲除小鼠的模型，验证了Arf6?GTP和Arf6?GDP的互相转化在胃酸分泌中的作用，从分子生物学层面提供了SecinH3抑制胃酸分泌可能的机制。