技术缺失

摘要： 作为当代造纸技术的奠基者,我国现代制浆造纸工业在近30年间步入快速发展期,通过成套引进制浆造纸设备或引进制浆造纸设备关键部件,使我国现代制浆造纸工业拥有了全世界较领先的制浆造纸技术和装备,缩小了与国际制浆造纸工业先进水平的差距。但因核心技术缺失、研发和集成能力相对薄弱,大型成套装备制造与发达国家仍存在差距。近年来,经过造纸专家学者和企业的共同努力,使得制浆造纸工业在基础理论研究以及新技术、新产品、新装备研发应用等领域取得较大突破。

摘要： 6月12日,工业和信息化部在苏州组织召开国家先进功能纤维创新中心建设方案论证会。会上,方案获得一致通过。工信部副部长王志军指出,实施国家制造业创新中心建设工程,是针对我国制造业创新体系存在的成果转化不畅和共性技术缺失两个短板所采取的重要举措。

摘要： 中国不仅是AI应用大国,同时也是手机大国,与AI核心技术缺失、国外引进设备的发展状况相似,中国的手机芯片也是长期需要进口.据统计,全球近七成的手机是中国制造,但却只有不到5%的手机配有中国芯,这成为我们长久以来挥之不去的“芯痛”.

摘要： 即将过去的2018年,是中国产业界对共性关键技术缺失之痛感受最为深切的一年。底层核心技术的短板,在世界竞争格局中很容易变成遭受攻击的“阿基里斯之踵”,让整个产业供应链如同建立在流沙上的城堡般脆弱。中华人民共和国成立时,工业基础一穷二白。

摘要： “我们制造,带来繁荣与成长;我们创造,走向自主和强大”这是大型纪录片《大国重器》的片头里的一句经典台词,为了这一梦想,多年来,我国一直在这条道路上稳步前行着。2015年,“中国制造2025”的提出,激发了人们做强“中国制造”前所未有的凝聚力。然而,在发展过程中,部分关键核心技术缺失、高端产品重要零部件与关键材料对外依存度高等问题依旧存在,如何破解“大而不强”的困局依然是顶层设计方案中不得不面对的一道难题,这也是国家提出“工业强基”战略的原因所在。

摘要： 中国制造业轰轰烈烈的30年，我国工业取得举世瞩目成绩，然而，依然存在严峻问题——核心零部件和技术缺失，一直是我们的痛点。国际上，核心零部件所涉及的高科技属“封闭式”研发，在国际市场上无法靠购买获得。近些年来，经济低位运行，人口红利消失，创新研发摆在每个企业的面前，大有要么创新，要么出局的严酷现实。

摘要： 物美价廉这个词曾与有“制造大国”和“世界工厂”之称的中国紧密相连。今天的“中国制造”享誉世界，220多种工业品产量居世界第一。但“中国制造”的骄入业绩掩饰不住繁荣背后的产品质量和技术缺失的隐患，“中国制造”大而不强的隐陇时时提醒着政府和企业，可以说是“制造大国、品牌弱国”。

摘要： 在田径运动中短跑是一项十分常见的运动,是以最快速度在最短的时间内完成一定距离的周期性无氧代谢运动项目.当前我国田径短跑项目技术存在一定的缺失,主要表现在短跑运动员速度障碍、短跑训练高原现象以及短跑过程中存在的"坐着跑"现象.文章主要针对上述3种技术缺失有针对性地提出相应的应对措施,以期能够为短跑项目发展起到一定的积极作用.

摘要： 本发明公开了一种基于液相捕获技术判定单基因病相关拷贝数缺失的方法，该方法首先通过归一化测序深度的方法查看捕获的随机性情况，对于归一化后平均深度均值偏离1，且标准差>0.5的文库通过重复建库的方法来排除随机性，然后对于随机性良好的测序文库利用bootstrap重复取样算法，通过对control区域的归一化之后的深度进行多次放回抽样，得到无缺失情况下和缺失情况下的概率密度函数。进一步利用贝叶斯原理计算该片段是否是缺失。本发明提出的方法可精确检测单基因病中相关的拷贝数缺失，并可确定具体的缺失类型；除了常规的缺失型突变类型，本方法还可以精确判定相关数据库中的所有缺失类型。

摘要： 本发明提供一种构建重组人巨细胞病毒的方法及其应用。本发明构建重组人巨细胞病毒的方法利用Crispr‑Cas9技术快速、高特异性的构建了HCMV编码miRNA缺失株，所得HCMV编码miRNA缺失株在编码hcmv‑miR‑US33as‑5p部位发生基因突变，而在其他部位序列无改变，可在易感染细胞中传代。本发明还利用构建的HCMV编码miRNA缺失株，证实了IFNAR1是hcmv‑miR‑US33as‑5p的靶标，抑制该miRNA分子的表达可导致宿主细胞IFNAR1的恢复性上调。针对hcmv‑miR‑US33as‑5p的抑制物有作为抗疱疹病毒感染防治候选药物中应用的价值。

摘要： 本发明提供一种基于多参量物联融合技术的电量缺失值填补方法，涉及电力计量技术领域，包括以下步骤：搭建多参量物联融合框架，收集与电量相关的已知属性数据；获取电量数据；对数据进行降噪处理，然后计算各已知属性数据与电量数据的相关系数值,筛选出相关系数值大于阈值的已知属性数据进行后续步骤，其余已知属性数据不参与后续步骤；对各已知属性数据分别进行聚类分析，得到各已知属性数据的相似场景集合；计算各已知属性数据的权值；计算相似度，结合权值计算综合相似度；寻找综合相似度最高的时间段，选用该时间段的电量数据进行缺失值填补；充分利用电量相关属性数据，提高缺失值填补的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于缺失数据重建技术的分布式光伏出力两阶段辨识方法，属于电气工程技术领域。本发明方法利用夜间无光伏出力的特性，将光伏出力辨识问题转化为实际负荷缺失数据重建问题。采用数据驱动的方法，利用深度学习技术挖掘历史负荷的分布特征和分布规律，能够生成满足该分布的新数据，并对实际负荷数据在白天时段的缺失部分进行精准填充，进而实现光伏出力的粗略辨识。在此基础上，充分考虑光伏基准站的实测出力数据和装机容量信息，实现目标分布式光伏出力与装机容量的精细化辨识。本发明方法无需目标分布式光伏的历史发电数据即可通过半监督学习的方式，准确辨识分布式光伏出力，具有较强的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于射频识别技术的梯级缺失安全装置，包括：至少一个FRID读写器，M个RFID无源梯级标签以及控制系统，所述FRID读写器具有内置天线，通过所述内置天线与RFID无源梯级标签建立通信连接；所述RFID无源梯级标签具有预设的梯级编号，所述梯级编号各不相同且具有预设顺序；所述FRID读写器具有预设的有效读取距离，在所述有效读取距离内FRID读写器能同时读取N个RFID无源梯级标签的梯级编号，N大于等于3，所述控制系统根据同时读取RFID无源梯级标签的数量或顺序判断自动扶梯或人行道是否存在梯级缺失故障。

摘要： 本发明提供一种基于多参量物联融合技术的电量缺失值填补方法，涉及电力计量技术领域，包括以下步骤：搭建多参量物联融合框架，收集与电量相关的已知属性数据；获取电量数据；对数据进行降噪处理，然后计算各已知属性数据与电量数据的相关系数值,筛选出相关系数值大于阈值的已知属性数据进行后续步骤，其余已知属性数据不参与后续步骤；对各已知属性数据分别进行聚类分析，得到各已知属性数据的相似场景集合；计算各已知属性数据的权值；计算相似度，结合权值计算综合相似度；寻找综合相似度最高的时间段，选用该时间段的电量数据进行缺失值填补；充分利用电量相关属性数据，提高缺失值填补的准确性。

摘要： 本发明提供了一种基于多重qPCR技术同时鉴别非洲猪瘟野生毒株和基因缺失株用引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。基于多重qPCR技术同时鉴别非洲猪瘟野生毒株和基因缺失株用引物探针组，包括p72基因特异引物探针、CD2v基因特异引物探针和MGF基因特异引物探针。试剂盒包括引物探针组。采用试剂盒进行多重qPCR检测，ASFV的保守基因p72基因特异引物可扩增野生毒株和基因缺失疫苗株，而CD2v基因和MGF基因的特异引物只能扩增野生毒株，三对引物组合使用可实现同时鉴别ASFV野生毒株和基因缺失疫苗株。本发明具有检测准确、灵敏、高效率、成本低等优点，对临床样品的诊断及养殖业有较强的实用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术编辑β珠蛋白基因41/42缺失突变位点的sgRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了与其相关的载体、细胞、基因编辑试剂盒及其应用，特别是基于CRISPR/Cas9技术编辑β珠蛋白基因41/42缺失突变位点的方法，其包括使用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的sgRNA构建CRISPR/Cas9表达载体。本发明能够特异性的诱导β珠蛋白基因41/42地中海贫血中基因突变位点的无痕定向改造，能以高效率及精度选择性引入单等位基因和双等位基因序列改变，极大地促进精确修复的提高。

摘要： 本发明公开了一种基于液相捕获技术判定单基因病相关拷贝数缺失的方法，该方法首先通过归一化测序深度的方法查看捕获的随机性情况，对于归一化后平均深度均值偏离1，且标准差>0.5的文库通过重复建库的方法来排除随机性，然后对于随机性良好的测序文库利用bootstrap重复取样算法，通过对control区域的归一化之后的深度进行多次放回抽样，得到无缺失情况下和缺失情况下的概率密度函数。进一步利用贝叶斯原理计算该片段是否是缺失。本发明提出的方法可精确检测单基因病中相关的拷贝数缺失，并可确定具体的缺失类型；除了常规的缺失型突变类型，本方法还可以精确判定相关数据库中的所有缺失类型。

摘要： 本发明公开了一种在单碱基延伸技术平台上检测大片段缺失基因的方法及应用。本发明通过将野生型引物序列和突变型引物序列分别置于两孔进行设计，同时，野生型引物序列的设计以大片段缺失的第一个碱基做为检测碱基，突变型引物序列的设计以大片段删除后的第一个碱基做为检测碱基，同时野生/大片段删除突变型都在检测的碱基处设计其他三个碱基做为对照；再对设计序列的文档的相关参数调整，得到扩增引物序列、延伸引物序列以及延伸引物分子量文件。本发明实现了在MassARRAY单碱基延伸技术平台进行基因大片段扩增检测；在多重同步分析基因变异时，在单碱基延伸平台可同步检测大片段缺失基因，与其他单独检测大片段缺失基因具有明显优势。