批准文件

摘要： 遵循医学伦理基本原则。当报告以人为研究对象的临床研究时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。如无批准文件,需说明是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的基本原则。研究涉及实验动物时,材料与方法中需注明动物许可证号及实验操作是否遵循国家或单位的动物伦理操作规范。

摘要： 临床试验研究应遵循生命伦理学的“有利原则”和“无伤原则”。当论文的主体以人为研究对象时,应说明遵循的程序是否符合负责人体试验委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

摘要： 2022年6月17日,国家核安全局以公文形式向中自联成员单位上海洛丁森工业自动化设备有限公司(以下简称上海洛丁森)颁发“民用核安全设备设计和制造许可证”。“民用核安全设备设计和制造许可证”是为允许企业进行有关民用核安全设备设计和制造活动,由国家核安全监管机构颁发的书面批准文件,取证有着严格的要求和严谨的流程。上海洛丁森公司获得“民用核安全设备设计和制造许可证”标志着该公司将正式进入核安全级设备领域,也将为保障我国核电产业链安全做出重要贡献!

摘要： 本刊邮发代号:52-27。定价30元,月刊,全年360元,每年春秋两季(5月、10月)可在当地邮局征订。为方便读者,错过征订季节者,可与编辑部联系订阅,编辑部地址:西安市新城区新科路1号东兴科技大厦12层,邮编:710043,电话:029-83659967。凡向本刊所投稿件,论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或属攻关项目,应脚注于文题页左下方,如“基金项目:××基金资助项目(基金编号××××)”,并附基金资助项目相关批准文件复印件。

摘要： 依照广告审批的相关规定,按照广告厂家的要求,本刊刊登的血必净广告图片和内容均按照广告审查批准文件的原件刊出,故广告内容“成份”未修改为“成分”,时间单位仍用汉字表示,剂量单位“ml”未修改为“mL”,标示数值范围的标点符号“-”未修改为“~”。特此声明!

摘要： 依照广告审批的相关规定,按照广告厂家的要求,本刊刊登的新活素、血必净及佳维体广告图片和内容均按照广告审查批准文件的原件刊出,故广告内容中“适应症”“禁忌症”未按标准医学名词术语修改为“适应证”“禁忌证”,“其它”未修改为“其他”,“成份”未修改为“成分”,时间单位仍用汉字表示,剂量单位“ml”未修改为“mL”,标示数值范围的标点符号“-”未修改为“~”。特此声明!

摘要： 依照广告审批的相关规定,按照广告厂家的要求,本刊刊登的新活素、血必净及佳维体广告图片和内容均按照广告审查批准文件的原件刊出,故广告内容中“适应症”“禁忌症”未按标准医学名词术语修改为“适应证”“禁忌证”,“其它”未修改为“其他”,“成份”未修改为“成分”,时间单位仍用汉宇表示,剂量单位“ml”未修改为“mL”,标示数值范围的标点符号“-”未修改为“~”。特此声明!

摘要： 依照广告审批的相关规定,按照广告厂家的要求,本刊刊登的新活素,血必净及佳维体广告图片和内容均按照广告审查批准文件的原件刊出,故广告内容中“适应症”“禁忌症”未按标准医学名叫术语修改为“适应证”“禁忌证”,“其它”末修改为“其他”,“成份”未修改为“成分”.

摘要： 本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序,是否符合负责人体试验的伦理委员会所制定的伦理学标准(单位性的、地区性的或国家性的),并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。

摘要： 根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号须著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

摘要： 本发明的批准预测装置、批准预测方法计算构成蛋白质相似性网络的蛋白质的中心性尺度即相似性中心性尺度，计算构成蛋白质间相互作用网络的蛋白质的中心性尺度即相互作用中心性尺度，使用将各药剂的批准属性、相似性中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值、和相互作用中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值作为训练数据的分类器，来计算将验证对象的化合物分类为不批准的药剂的概率即否决得分，输出否决得分。

摘要： 在将通过获取电影图像而获得的视频数据记录为QT格式等的文件，并且对文件进行编辑时，能够使用本发明。至少形成包括视频数据的替代轨迹AT2，并且定义替代轨迹AT2的处理优先级。

摘要： 本发明通过使用QT格式文件示意性地应用于所获取图片的编辑。通过把关于与视频数据管理信息相关联的视频轨迹ST设置为不具有效果优点的零效果和具有效果优点的有效效果而构成效果轨迹ET。通过把源轨迹ST作为效果轨迹ET的目标设置到视频轨迹ST而构成QT格式文件。

摘要： 本发明应用于例如按照Quick Time文件格式将成像结果记录在光盘上的成像设备。用于管理交错并记录的特定区域的管理信息被分配并且实际数据块形成，因此该特定区域可以借助管理信息和基于该管理信息的块来管理。

摘要： 本发明的目的在于使提供图像文件的提供者能够用该提供者希望提供的信息来可靠地将图像文件提供给用户。此外,本发明的另一个目的在于使提供图像文件的提供者能根据一个图像文件将该提供者希望提供的多组信息提供给用户。本发明再一个的目的在于能容易地进行例如用户访问条件的调查。为了实现这些目的,提供在其上记录图像文件的计算机可读的记录媒体,其中,在图像文件的数据流中,记录图像文件固有的识别信息、一个或多个信息的指针、对应于图像文件的菜单项目索引、和/或预定程序的实体。

摘要： 本发明涉及一种根据批准面积划分批准区域的方法、终端设备及存储介质，该方法中包括：S1：将房产图中每层的图层均投影至同一图层上组成叠加图层，其中，每层的图层种包括各功能区的区域范围；S2：根据叠加图层中各功能区的区域范围将叠加图层分割为多个小区域，其中，每个小区域均在各层中均对应单一的功能区；S3：计算每个小区域的权重值；S4：根据批准区域的面积，优先选择权重值大且相互相邻的小区域设为批准区域。本发明能够根据批准面积和房屋每层的功能区域图划分合适的批准区域，使得该批准区域对应的产权面积最大。

摘要： 本发明的批准预测装置、批准预测方法计算构成蛋白质相似性网络的蛋白质的中心性尺度即相似性中心性尺度，计算构成蛋白质间相互作用网络的蛋白质的中心性尺度即相互作用中心性尺度，使用将各药剂的批准属性、相似性中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值、和相互作用中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值作为训练数据的分类器，来计算将验证对象的化合物分类为不批准的药剂的概率即否决得分，输出否决得分。

摘要： 文件检索装置包括：输入接受部，接受关键字的输入；文件获取部，从存放有作为对手写文件的文件图像数据进行文字识别处理而成的文本数据的文件档案、以及写下手写文件的文字的书写者名称的数字文件数据库中，获取书写者名称以及文件档案；对应关键字获取部，参照存放有将书写者名称、关键字以及对应关键字关联的信息的对应关键字数据库，并根据通过输入接受部输入的关键字以及由文件获取部获取的书写者名称，获取被输入的关键字的对应关键字；文件检索部，利用被输入的关键字以及获取的对应关键字，对文件获取部获取的文件档案进行检索；检索结果输出部，输出文件检索部的检索结果。

摘要： 公开了用于创建或更新批准文件和受信任域数据库以及验证文件合法性的计算机实现方法和系统。用于创建或更新批准文件数据库的方法可包括：截取第一文件；识别与所述第一文件相关联的源域；识别受信任域数据库；确定在受信任域数据库内是否存在与所述第一文件相关联的源域的数据库记录；如果在所述受信任域数据库内存在与所述第一文件相关联的源域的数据库记录，则为所述第一文件创建哈希值；以及将所述第一文件的哈希值存储在批准文件数据库中。还公开了用于验证文件合法性以及用于创建或更新受信任域数据库的方法和系统。

摘要： 公开了用于创建或更新批准文件和受信任域数据库以及验证文件合法性的计算机实现方法和系统。用于创建或更新批准文件数据库的方法可包括：截取第一文件；识别与所述第一文件相关联的源域；识别受信任域数据库；确定在受信任域数据库内是否存在与所述第一文件相关联的源域的数据库记录；如果在所述受信任域数据库内存在与所述第一文件相关联的源域的数据库记录，则为所述第一文件创建哈希值；以及将所述第一文件的哈希值存储在批准文件数据库中。还公开了用于验证文件合法性以及用于创建或更新受信任域数据库的方法和系统。