扶芳藤

摘要： 去年我想修饰邻里间的隔断墙,因为墙的位置背光,就想找一些具有攀援性又耐荫的爬藤植物修饰墙体,最好还能带点色彩。我设想过爬山虎,但爬山虎爬墙时容易留下比较深的痕迹,不易清理。我又考虑过扶芳藤,江浙沪扶芳藤的秋色叶红得耀眼,非常美丽,但墙角落叶堆积很难打扫。我就把目光放到了常春藤上,现在不少新品常春藤,叶片颜色和形状多姿多彩,极具观赏性,于是购入了两棵常春藤‘金黄心’的苗子,打算动手改造隔断墙。

摘要： 扶芳藤是人们较为熟悉的植物,而对扶芳木就有些陌生,但说到其中文正名冬青卫矛和常用名大叶黄杨不少人对它比扶芳藤还要熟悉,这是一种很常见的绿化植物,在园林中有着广泛的应用。因其是木本植物,而且与扶芳藤相似之处颇多,人们就叫它“扶芳木”。扶芳木扶芳木中文正名冬青卫矛(Euonymus japonicus),别名正木、冬青、大叶冬青、大叶黄杨。卫矛科卫矛属常绿灌木或小乔木,小枝绿色,四棱;叶革质,倒卵形或椭圆形,先端圆阔或急尖,边缘具浅细钝齿;绿色,有光泽。花5~12朵集成聚伞花序,生于枝条上部的叶腋,小花白绿色,花期6月;蒴果扁球形,淡红色,9~10月成熟时开裂,露出橘红色假果皮(图1)。

摘要： 目的:观察壮药扶芳藤的高浓度提取物对体外培养的破骨细胞及成骨细胞骨代谢的影响.方法:采用大鼠颅盖骨机械法体外分离培养获得成骨细胞(osteoblast,OB);新生大鼠长干骨机械分离法获得破骨细胞(osteoclast,OC).观察组培养液为10％胎牛血清+最低基本培养基+高浓度的扶芳藤提取物(扶芳藤乙醇提取物浸膏含量为200 mg/kg),对照组不加扶芳藤提取物.分别用四甲基偶氮唑盐和碱性磷酸酶法检测OB的增殖和分化状态;抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OC形态变化,图像分析骨吸收陷窝面积,原子分光光度计法测定OC培养液上清液中钙离子含量.结果:高浓度扶芳藤提取物可以提高OB的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,且能够造成体外培养的OC空泡性变,骨吸收陷窝面积减少和降低培养液上清液中钙离子含量.结论:壮药扶芳藤能够发挥类雌激素样作用,抑制骨吸收,减少骨丢失,间接促进骨形成,改善骨代谢,防治原发性I型骨质疏松症.

摘要： 目的:观察壮药扶芳藤的高浓度提取物对体外培养的破骨细胞及成骨细胞骨代谢的影响。方法:采用大鼠颅盖骨机械法体外分离培养获得成骨细胞(osteoblast,OB);新生大鼠长干骨机械分离法获得破骨细胞(osteoclast,OC)。观察组培养液为10%胎牛血清+最低基本培养基+高浓度的扶芳藤提取物(扶芳藤乙醇提取物浸膏含量为200 mg/kg),对照组不加扶芳藤提取物。分别用四甲基偶氮唑盐和碱性磷酸酶法检测OB的增殖和分化状态;抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OC形态变化,图像分析骨吸收陷窝面积,原子分光光度计法测定OC培养液上清液中钙离子含量。结果:高浓度扶芳藤提取物可以提高OB的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,且能够造成体外培养的OC空泡性变,骨吸收陷窝面积减少和降低培养液上清液中钙离子含量。结论:壮药扶芳藤能够发挥类雌激素样作用,抑制骨吸收,减少骨丢失,间接促进骨形成,改善骨代谢,防治原发性I型骨质疏松症。

摘要： 金叶莸(Caryopteris clandonensis)和扶芳藤(Euonymus fortunei)具有耐修剪、易成活、管理粗放、开花期有很高的观赏价值等特点,能够弥补屋顶绿化常见植物种植中景观单一、易产生病虫害和易损伤等不足.但目前有关二者在轻型屋顶绿化基质中栽培效果的研究和报道较少.本研究针对每种植物设计两个处理(1+金叶莸、基质2+金叶莸、基质1+扶芳藤和基质2+扶芳藤),其中,基质1为m珍珠岩 ?m粉煤灰=100?15,基质2为m珍珠岩 ?m粉煤灰=100?20,探究珍珠岩和粉煤灰配制的轻型屋顶绿化基质对这两种植物生长一年后栽培效果的影响.结果表明:基质2中金叶莸和扶芳藤的株高、地上生物鲜重、地上生物干重、根干重、根长、根面积、根直径和根体积均显著高于基质1(P0.05).Pearson相关性分析表明,基质的pH、全氮和全磷与植物生长状况极显著相关(P<0.01),田间持水量、毛管孔隙度和电导率与植物生长状况显著相关(P<0.05).综合评价排名依次为基质2+金叶莸、基质1+金叶莸、基质2+扶芳藤和基质1+扶芳藤.综上所述,基质2为本研究中栽培金叶莸和扶芳藤的最优基质配方.

摘要： 广西壮药扶芳藤是一种适合石山地区种植的中药材草本植物.随着人们对其药用价值的不断认可,市场上对扶芳藤的需求量与日俱增.由于野生扶芳藤生长在自然环境下,无法进行施肥管理,产量较低,不能适应中草药规模生产经营的需要和满足市场的需求,为此,进行了扶芳藤田间肥效试验.结果表明:增施氮磷钾肥后,扶芳藤长势很好.

摘要： 总结广西大石山区扶芳藤栽培技术,包括种植地选择、品种选择、繁殖方法、移栽定植、田间管理、病虫害防治、采收加工等方面内容,以供当地种植户参考.

摘要： 研究扶芳藤各极性萃取部位的体外及体内抗氧化作用,为扶芳藤的开发利用提供科学参考.以DPPH法及ABTS法考察扶芳藤各极性部位的体外抗氧化活性;以LPS(1g/L)刺激的小鼠急性肺炎为动物模型,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,考察各极性部位的体内抗氧化活性.结果 显示扶芳藤各极性部位对DPPH自由基都具有清除作用,正丁醇部位、乙酸乙酯部位及石油醚部位的IC50分别为0.103、0.258及0.702 mg/mL;扶芳藤各极性萃取部位对ABTS的产生也都具有抑制作用,正丁醇部位、乙酸乙酯部位及石油醚部位的IC50分别为0.814、2.384及2.059 mg/mL.体内实验结果表明,乙酸乙酯部位和正丁醇部位对改善小鼠体内SOD、MDA和GSH-Px活性有着良好的效果,且与模型组比较有显著性差异P＜0.05.证明扶芳藤分离的各萃取极性部位在体内体外均具有不同程度的抗氧化效果,综合考虑以乙酸乙酯和正丁醇提取部位活性为最佳,石油醚部位则活性最差.

摘要： 目的：研究瑶药扶芳藤乙醇、正丁醇提取物对血管内皮细胞ECV-304缺氧损伤的作用影响.rn 方法：体外培养ECV-304细胞,MTT法测定扶芳藤提取物细胞毒性,以Na2S204诱导ECV-304细胞缺氧损伤模型,分别将扶芳藤乙醇、正丁醇提取物作用于细胞24h后,MTT法检测细胞存活率;收集细胞上清液,检测LDH露出率;台盼蓝计数检测细胞死亡率.rn 结果：扶芳藤乙醇和正丁醇提取物在25～400ug/ml浓度范围内,对ECV-304细胞均无细胞毒作用;扶芳藤乙醇(浓度50ug/ml)、正丁醇(浓度50、100、200ug/ml)提取物对缺氧损伤ECV-304细胞存活率有显著提高,OD值与模型组比较有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).扶芳藤正丁醇提取物(浓度100ug/ml)能明显降低缺氧损伤ECV-304细胞上清LDH露出率,LDH露出率与模型组比较有显著差异(P＜0.05);扶芳藤正丁醇提取物(浓度50、100、200ug/ml)能抑制缺氧损伤细胞ECV-304凋亡,凋亡率与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).rn 结论：扶芳藤提取物对Na2S204诱导的血管内皮细胞缺氧损伤有一定保护作用.

摘要： 本文研究扶芳藤的化学成分,为后续对其进行生物活性(抗肿瘤等)筛选奠定基础.采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、制备薄层色谱法和重结晶法等方法对扶芳藤非碱性氯仿部位化学成分进行分离纯化,再利用核磁共振技术等波谱分析测试方法鉴定出化合物具体结构.结果:扶芳藤的非碱性氯仿部位分离并鉴定出了6个化合物的具体结构,确定结构的化合物分别为3-β-Methoy-9(11)-arborinene(1),Fernenol(2),Taraxerol(3),Friedelin(4),3-Friedelanol(5)和β-sitosterol(6).其中化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2和3为首次从该种植物中分离得到.

摘要： 目的：观察扶芳藤对血液流变学及凝血功能的影响。方法：采用正常动物分别观察灌胃给予扶芳藤浸膏对血液流变学的影响；测定大鼠凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、优球蛋白溶解时间(ELT)，以及测定小鼠出血时间和凝血时间，观察扶芳藤对凝血功能的影响。结果：扶芳藤可显著降低大鼠全血比粘度和血浆粘度、减小血小板最大聚集率；显著缩短大鼠APTT、ELT；显著延长小鼠出血时间。结论：扶芳藤可改善血液流变学、改善凝血功能。

摘要： 采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,LBA4404菌株)介导法,以‘粗枝'大叶黄杨(Euonymus japonicus‘Cu Zhi',别名北海道黄杨)的△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)转化扶芳藤(Euonymus fortunei)的下胚轴.研究了农杆菌菌液浓度、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮(AS)和PPT浓度(phosphinothricin)等因素对遗传转化的影响.结果表明:根癌农杆菌浓度OD600=0.5,侵染30min,共培养3d,共培养基中添加50μmol/L AS,有利于获得较高的遗传转化效率.在PPT浓度为0.5mg·L-1的分化培养基中筛选到4株抗性植物,经PCR检测初步表明目的基因已经整合到扶芳藤基因组中.

摘要： 以离体培养的扶芳藤(Euonymus fortunei)实生苗子叶为外植体，建立不定芽再生体系，研究了激素种类和浓度、培养基种类、暗培养时间、接种方式等对不定芽再生的影响。结果表明，子叶近轴面向上接种在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L上，暗培养10～15 d，不定芽再生率为59.1％，每个外植体平均再生芽数为2.2个。其适宜的增殖和生根培养基分别为MS+BA 1.0mg/L+NAA 1.0 mg/L和1/2 MS+IBA 0.5mg/L。

摘要： 利用扶芳藤的叶盘和茎段诱导再生植株,对基因型、外植体类型和培养基中的生长调节物质等因素进行了研究,结果表明,4种基因型中,圆瓣扶芳藤的不定芽再生频率远远高于其他3种;MS+BA2.0mg·L 是圆瓣扶芳藤不定芽诱导的最适培养基;扶芳藤茎段比叶盘易产生不定芽.利用叶盘法将来自拟南芥菜的一个转录激活因子(CBF1)的基因导入扶芳藤细胞,在含有Km20mg·L的培养基上诱导并筛选转化植株.

摘要： 本研究观察扶芳藤及其合剂水提液对大鼠脑组织氧自由基的抑制作用,以探讨扶芳藤及其合剂治疗脑血管疾病的可能依据,同时也为扶芳藤及其合剂治疗由活性氧引起的其它疾病提供参考.

摘要： 本发明公开了一种扶芳藤提取物的制备方法，获得了其中15％乙醇提取部位。利用该提取物，发明人采用两种病毒感染系统进行验证其抗HIV活性，结果在TZM‑b1‑HIV‑IIIB系统和MT2‑HIV‑IIIB系统均表现出较好的抗HIV活性，且最高浓度相对细胞活力均大于90％，对HIV‑1的复制具有显著的抑制作用。研究表明，其可在较大浓度范围对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大毒性，因此该提取物为扶芳藤抗HIV中药有效部位。本发明充分利用了广西壮瑶民族民间常用药扶芳藤的丰富资源，为今后深入研究其药用价值和临床意义提供了更为有力的理论基础，可应用于抗HIV药物的进一步开发应用。

摘要： 本发明公开了一种复方扶芳藤软胶囊,包括胶囊的囊壳和包覆在囊壳内部的原料药，所述原料药由下列重量份物质组成：扶芳藤120‑150重量份、红参80‑120重量份以及黄芪20‑50重量份，在囊壳内还包覆有：大豆油160‑200重量份、蜂蜡5‑15重量份、吐温75‑100重量份,所述囊壳由下列物质组成：明胶、甘油和水，其比例为1:0.3‑0.4:1，以羟苯乙酯为囊壳防腐剂，该复方扶芳藤软胶囊具有良好的隔离功能，有效隔离空气、光线，使产品在有效期内含量稳定，保证功效的发挥，软胶囊定量准确，能够促进内部原料药的快速吸收，携带安全，使用方便，保证了服用过程的口感舒适度，具有广阔的市场前景和经济效益。

摘要： 本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及一种扶芳藤组织培养的培养基及方法。本发明提供了适用于扶芳藤新品种银边扶芳藤的组织培养培养基，以1/4MS培养基为基础，添加KT、NAA、TDZ和维生素C进行初代培养，以WPM培养基为基础，添加KT和NAA进行几代培养，以WPM培养基添加NAA作为生根培养基。在本发明提供培养基的诱导下，经诱导可使增殖系数提高至5.68，幼苗成活率可达93.6％。

摘要： 本发明公开了一种花叶扶芳藤扦插基质，其按原料重量百分比计由40％的椰子壳、30％的蛭石和30％的河砂组成。本发明通过将椰子壳、蛭石和河砂复配成扦插基质用于花叶扶芳藤扦插苗生长，使花叶扶芳藤扦插苗表现出良好的生长情况同时成苗率高达97％以上。本发明还公开了一种使用该扦插基质的花叶扶芳藤扦插培植方法，该方法简单高效，可实现大规模培植。

摘要： 本发明公开了一种扶芳藤扦插种植方法，属于栽培技术领域。该扶芳藤种植方法包括以下步骤：S1：选择种植扶芳藤土壤，施用有机复合肥，翻耕土壤，静置，杂草种子发芽生长；该有机复合肥包括以下原料：腐殖土10－15份、猪粪便50－60份、稻谷壳10－15份及磷酸二铵8－15份；S2：在杂草生长期，喷洒杂草除草剂，并翻耕土壤；S3：整平作畦，并覆盖黑色塑料薄膜，静置10－15天；S4：以15－20cm间距剪开薄膜作孔，并挖坑作穴，在坑里填入所述有机复合肥，将扶芳藤插穗移栽在有机复合肥其中。该种植方法避免移栽后的土壤杂草丛生造成除草困难的弊端。扶芳藤畦地杂草极少，扶芳藤生长旺盛，保障产出优质的扶芳藤品种，经济效益好。

摘要： 本发明提供了一种扶芳藤石血双根酒的酿造工艺，以扶芳藤根、石血根为主要原料，菊薯为基质，经过原料预处理、浸泡、菊薯处理、加药、发酵、压榨过滤、混合陈酿、罐装杀菌等步骤酿造而成。本发明对扶芳藤根、石血根采用高度白酒进行浸泡，浸泡后进行超细微粉碎，再把原料粉加入基质中进行发酵，最大程度的保留了原料中的营养物质，降低了活性成分的流失，提高了原料的利用率，采用复合澄清剂过滤澄清，使成品扶芳藤石血双根酒的酒体色泽稳定、浓郁馥香、口感绵柔、营养均衡，且具有散瘀止血、舒筋活络、祛风、通络等作用。

摘要： 本发明公开了一种扶芳藤提取物的制备方法，获得了其中15％乙醇提取部位。利用该提取物，发明人采用两种病毒感染系统进行验证其抗HIV活性，结果在TZM‑b1‑HIV‑IIIB系统和MT2‑HIV‑IIIB系统均表现出较好的抗HIV活性，且最高浓度相对细胞活力均大于90％，对HIV‑1的复制具有显著的抑制作用。研究表明，其可在较大浓度范围对病毒感染产生抑制作用，而不对细胞造成较大毒性，因此该提取物为扶芳藤抗HIV中药有效部位。本发明充分利用了广西壮瑶民族民间常用药扶芳藤的丰富资源，为今后深入研究其药用价值和临床意义提供了更为有力的理论基础，可应用于抗HIV药物的进一步开发应用。

摘要： 本发明公开了一种复方扶芳藤软胶囊,包括胶囊的囊壳和包覆在囊壳内部的原料药，所述原料药由下列重量份物质组成：扶芳藤120‑150重量份、红参80‑120重量份以及黄芪20‑50重量份，在囊壳内还包覆有：大豆油160‑200重量份、蜂蜡5‑15重量份、吐温75‑100重量份,所述囊壳由下列物质组成：明胶、甘油和水，其比例为1:0.3‑0.4:1，以羟苯乙酯为囊壳防腐剂，该复方扶芳藤软胶囊具有良好的隔离功能，有效隔离空气、光线，使产品在有效期内含量稳定，保证功效的发挥，软胶囊定量准确，能够促进内部原料药的快速吸收，携带安全，使用方便，保证了服用过程的口感舒适度，具有广阔的市场前景和经济效益。

摘要： 本发明提供一种用于扶芳藤扦插育苗营养泥，属于育苗技术领域。该营养泥包括以下原料：滑石、蚶子壳、炉甘石、鱼粉、米糠、玉米秸秆、红糖、泥炭土、鸡粪便、尿素、氮肥、磷酸二氢钾、酵母粉；其制作方法包括以下步骤：S1：按质量份比提取经粉碎的原料，均匀混合；S2：保障水分含量40－50％；S3：倒入广口瓶，压实，铺一层细泥土，静置2－3个月；S4：加热升温杀死病毒、细菌后降温至常温得物料A；S5：1－100mg/kg的萘乙酸与8－10％的乙醇溶液混合得液剂Ⅰ，将液剂Ⅰ与物料A配合成液浆，添加褐藻酸钠粉末调节液浆粘度即得所述营养泥。该营养泥能够促进扶芳藤扦插枝条快速生根，培育周期短，存活率高，经济效益好。

摘要： 本发明公开了一种高效的花叶扶芳藤再生培养基组，由愈伤组织继代培养基、诱导芽生长培养基、再生苗继代培养基和再生苗生根培养基组成。其中：所述愈伤组织继代培养基中含有0.5mg/L的NAA和1～1.5mg/L的BA；所述诱导芽生长培养基中含有0.1mg/L的NAA和0.5mg/L的BA；所述再生苗继代培养基中含有0.05mg/L的NAA和1mg/L的BA。所述再生苗生根培养基中含有0.6mg/L的NAA。本发明培养基组中的愈伤组织继代培养基可以让花叶扶芳藤愈伤组织较快生长，培养具有良好分化，诱导能力的愈伤组织，而诱导芽生长培养基对花叶扶芳藤不定芽诱导率高达16.7％，且再生苗继代培养基对花叶扶芳藤再生苗生长具有显著的促进作用，后再生苗生根培养基使花叶扶芳藤具有良好的生根效果。