扶正解毒汤

摘要： 目的 探讨扶正解毒汤对脓毒血症患者临床疗效影响。方法 选取脓毒血症患者92例为研究对象,随机分为2组,每组46例。对照组采用常规西医方法治疗,试验组采用常规法联合扶正解毒汤治疗。对2组脓毒血症患者的治疗效果、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清降钙素原(PCT)水平及血流动力学指标水平进行比较。结果 治疗前,2组APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-6、PCT水平及血流动力学指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-6、PCT水平下降,胸腔液体水平(TFC)、系统血管阻力指数(SVRI)水平均下降,平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)水平上升,且试验组APACHEⅡ评分、CRP、IL-6、PCT水平及TFC、SVRI水平低于对照组,MAP、CI水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,试验组总有效率较高,不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 扶正解毒汤对脓毒血症患者疗效较好,可以改善患者血清水平和血流动力学指标,降低不良反应发生率。

摘要： 目的 探讨扶正解毒汤联合常规治疗对热毒壅滞、正气虚衰型脓毒血症患者的临床疗效。方法 92例患者随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组给予常规治疗(头孢哌酮钠舒巴坦钠),观察组在对照组基础上加用扶正解毒汤,疗程1周。检测临床疗效、NO、ET-1、PAC-1、ICAM-1、白细胞计数、PCT、ALT、NT-ProBNP、Scr、LAC、PT、D-D、APACHEⅡ评分变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组NO高于对照组(P<0.05),PAC-1、ET-1、WBC、PCT、ICAM-1、LAC、D-D、ALT、NT-ProBNP、Scr、APACHEⅡ评分更低(P<0.05),PT更短(P<0.05)。结论 扶正解毒汤联合常规治疗可减轻热毒壅滞、正气虚衰型脓毒血症患者炎症反应,改善凝血功能,保护脏器功能,从而提高临床疗效。

摘要： 胃癌(gastric carcinoma,GC)作为消化系统较为常见的恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量,并威胁患者的生命安全[1]。GC起源于胃黏膜上皮,其发病与地域环境、饮食生活习惯、幽门螺杆菌(Hp)感染、胃部癌前病变、遗传和基因等因素密切相关[2]。该病发病隐匿,部分患者早期无症状,也有部分患者早期仅出现嗳气等上腹不适,多数症状为非特异性症状,与胃炎、胃溃疡等疾病表现相似,易被患者忽视,只有少部分患者在体检等检查时被诊断,在早期对胃癌的诊断率较低,多数患者确诊时已处于胃癌的中晚期[3]。

摘要： 目的 探讨扶正解毒汤联合参麦注射液治疗脓毒血症的疗效,以及对患者体液免疫功能的影响.方法 选取医院2018年4月至2020年4月收治的脓毒血症患者102例,按盲法随机分为观察组和对照组,各51例.两组患者均行脓毒血症常规治疗并给予参麦注射液治疗,观察组患者加用扶正解毒汤治疗,均连续治疗2周.结果 观察组总有效率为88.24％,显著高于对照组的72.55％(P0.05).结论 扶正解毒汤联合参麦注射液治疗脓毒血症疗效良好,可提高患者的体液免疫功能,改善多器官功能衰竭状态、生理健康状态、生活质量和血清学指标水平,且治疗安全性较好.

摘要： 目的 观察扶正解毒汤联合化疗对中晚期胃癌术后免疫功能及预后的临床效果.方法 选取2019年到1月到2019年12月在凉州区第三人民医院确诊为胃癌术后患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组30例,对照组30例.观察组采用扶正解毒汤联合化疗治疗,对照组采用化疗治疗.结果 两组治疗前后观察评分中CD3+、CD4+、IgG、IgM升高,CEA、CA19-9水平降低,IL-6、IL-17、TNF-α水平降低,住院时间减少,住院费用降低,KPS提高,观察组的临床疗效明显优于对照组.结论 使用扶正解毒汤联合化疗治疗明显提高中晚期胃癌术后患者免疫力,并能有效减轻患者症状,提高生活质量.

摘要： 目的:分析扶正解毒汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性.方法:选取我院2017年1月至2020年4月收治的94例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各47例.两组均给予化疗治疗,观察组在化疗基础上给予扶正解毒汤治疗.观察两组2个疗程的治疗效果,治疗前及2个疗程后免疫功能[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]情况和治疗期间毒副作用情况.结果:对照组治疗总有效率65.96％(31/47),低于观察组87.23％(41/47),差异有统计学意义(P<0.05);2个疗程后,两组CD8+均高于治疗前,CD4+、CD4+/CD8+均低于治疗前,对照组CD8+比观察组高,CD4+、CD4+/CD8+比观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能损伤及胃肠道不适发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:扶正解毒汤可有效改善非小细胞肺癌化疗患者机体免疫功能,降低药物毒副作用,提高治疗效果.

摘要： 目的 分析肺癌患者采用扶正解毒汤治疗对于呼吸困难及化疗毒副反应的减轻效果.方法 采用分层随机法将2018年1月—2019年12月治疗的96例肺癌患者分为对照组和观察组,各48例.其中对照组行常规化疗,观察组在对照组基础上采用扶正解毒汤治疗.对比2组患者呼吸困难程度、治疗前后肺功能、化疗毒副反应严重程度.结果 观察组中呼吸困难程度0级、1级患者例数均较对照组更多,且2级、3级、4级患者例数更少,数据对比差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后PEF、FVC、FEV1等肺功能指标水平均较对照组更高,数据对比差异有统计学意义(P0.05).结论 肺癌患者采用扶正解毒汤治疗有助于减轻呼吸困难,可能与该药物改善患者肺功能有关,且扶正解毒汤可以减轻化疗毒副作用,是具有临床推广实效性的治疗方法.

摘要： 目的:研究应用扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的效果.方法:将本院自2019年10月～2020年9月收治的100例中晚期非小细胞肺癌患者当做研究对象,根据入院日期将其分为两组,每组50例.给予参照组GP化疗,在此基础上给予研究组扶正解毒汤治疗,对比两组患者免疫功能指标和治疗前后生活行为状况评分.结果:对比免疫功能指标,研究组患者免疫功能指标水平明显高于参照组(P0.05);治疗后,研究组评分明显高于参照组(P<0.05).结论:在为中晚期非小细胞肺癌患者应用扶正解毒汤联合GP化疗时能够得到理想的治疗效果,改善患者免疫功能指标,提升生存质量,值得推广和应用.

摘要： 目的:观察扶正解毒汤联合GP方案治疗老年肺癌的临床疗效.方法:将符合肺恶性肿瘤诊断标准的患者86例,随机分为两组各43例,治疗组予扶正解毒汤加GP方案化疗,对照组单用GP方案化疗,观察两组患者临床疗效、临床症状体征积分变化、卡氏评分变化.结果:治疗组总有效率34.88％,总控制率为69.77％;对照组总有效率30.23％;总控制率为60.47％;但两组间比较,总有效率及总控制率差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的症状体征积分明显降低,卡氏评分升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:扶正解毒汤联合GP方案治疗老年肺癌可改善患者症状体征,提高患者生存质量.

摘要： 目的:探究扶正解毒汤治疗宫颈癌的临床效果及不良反应。方法:病例选取2018年12月-2019年11月在单县中医医院接受治疗的80例宫颈癌患者为研究对象,分为参照组(40例)和研究组(40例),给予参照组放疗治疗,给予研究组添加扶正解毒汤治疗,对比两组患者治疗效果、内分泌指标、免疫功能指标、不良反应,进行统计学分析。结果:研究组治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组治疗后的可溶性Fms样络氨酸激酶、血管内皮生长因子A均优于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组治疗后的CD4+/CD8+、NK细胞水平均优于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:对放疗宫颈癌患者实施扶正解毒汤治疗,不仅有助于提高治疗有效率,还促进免疫功能恢复,减少不良反应,治疗效果显著。

摘要： 干扰素是目前公认有效的治疗乙型肝炎药物,但是荟萃分析表明,经干扰素治疗慢性乙型肝炎4-6个月后,HBVDNA(杂交法)及HBeAg的转阴率分别为37％及33％,其疗效仍不理想。本研究自拟中药扶正解毒汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎25例，取得了较好疗效。

摘要： 作者自1998年至2003年,用扶正解毒汤联合猪苓多糖、乙肝疫苗治疗慢性乙肝30例,取得好的疗效,补益气血药能提高细胞免疫与体液免疫功能,通过提高机体免疫能力,以提高机体抵抗和祛除病邪的能力.利湿解毒药能抑制乙肝病毒复制和改善肝功.猪苓多糖是从猪苓的菌核中提出的多糖类物质,具有抗癌、增强免疫功能和保护肝脏等作用.药理实验表明猪苓多糖有促使肝损伤修复,促进肝细胞再生,增加肝糖原合成及糖异生等作用,从而达到保护肝脏的目的,同时也发现猪苓多糖可增加小鼠腹腔巨噬细胞的数目和释放H2O2的能力增强,提高机体细胞免疫功能,促进抗体形成等,有人用鸭乙肝模型研究发现,猪苓多糖注射液并乙肝疫苗可有效地抑制鸭乙肝病毒复制.联合乙肝疫苗的作用,主要是打破机体免疫耐受状态,从而提高抑制HBV的疗效.总之扶正解毒汤联合猪苓多糖乙肝疫苗能提高机体免疫功能、抑制乙肝病毒复制、改善肝功能.

摘要： 本发明属于中药发酵类药物技术领域，提出了一种扶正解毒、增加免疫力的组方发酵中药及其制备方法。本发明提出的一种扶正解毒、增加免疫力的组方发酵中药，包括中草药组合物和益生菌组合物，所述中草药组合物与所述益生菌组合物的质量比为2000：6～29，所述中草药组合物由以下重量份的组分组成：鱼腥草12～43份，菊花10～35份，百合10～32份，蒲公英12～30份，甘草6～20份；所述益生菌组合物由以下重量份的组分组成：植物乳杆菌0.5～3份，粪肠球菌0.3～1.5份，枯草芽孢杆菌1～3份，酵母菌1.5～4.5份，纤维素酶0.2～2份。其制备方法由中药组合物和益生菌组合物经混合发酵而成。通过上述技术方案，解决了现有技术中治疗畜禽常见病的中药组合物疗效长、效果不好的问题。

摘要： 本发明公开了一种扶正解毒方及水杨梅根粗碎方法，该扶正解毒方的原料包括黄芪、白藜芦醇、猕猴桃多糖和水杨梅根。该粗碎方法采用粗碎装置对水杨梅根进行粗碎处理，具体包括：a、采用粉碎刀结构粉碎水杨梅根；b、刮落粉碎通孔内壁处的水杨梅根粗颗粒；c、将粗颗粒收纳框中的水杨梅根粗颗粒收集到中药提取框中；d、刮落粗颗粒刮板结构上的水杨梅根粗颗粒；e、清洗粗颗粒刮板结构。本发明将水杨梅根粉碎成均匀的、便于提取的粗颗粒，提高水杨梅根投料的提取得率，充分利用水杨梅根中药成分，避免中药成分的浪费。能使在外壳的粉碎通孔中进行水杨梅根粉碎工作和进行刮落粉碎通孔内壁处的水杨梅根粗颗粒工作循环进行切换，提高水杨梅根粗碎效率。

摘要： 本发明属于中药发酵类药物领域，具体公开一种畜禽扶正解毒复方中草药微生态制剂及其制备方法。将板蓝根40~60份、黄芪40~60份、淫羊霍20~30份、太子参15~20份、大青叶10~15份，然后粉碎、过筛，获得复方中草药粉；然后将复方中草药粉与植物乳杆菌、酵母菌、干酪乳杆菌LCZ‑1和枯草芽孢杆菌四种益生菌的发酵液进行拌料并发酵，即得。本发明制备的微生态制剂具有扶助正气、巩固根本、清热解毒的功效，可增强养殖动物机体免疫力，提高养殖动物抗病能力，还具有副作用少，可减少抗生素使用、药物残留和滥用药物等问题，符合绿色、安全的要求，利于养殖动物的群体防控。

摘要： 本发明公开了一种扶正解毒方及水杨梅根粗碎方法，该扶正解毒方的原料包括黄芪、白藜芦醇、猕猴桃多糖和水杨梅根。该粗碎方法采用粗碎装置对水杨梅根进行粗碎处理，具体包括：a、采用粉碎刀结构粉碎水杨梅根；b、刮落粉碎通孔内壁处的水杨梅根粗颗粒；c、将粗颗粒收纳框中的水杨梅根粗颗粒收集到中药提取框中；d、刮落粗颗粒刮板结构上的水杨梅根粗颗粒；e、清洗粗颗粒刮板结构。本发明将水杨梅根粉碎成均匀的、便于提取的粗颗粒，提高水杨梅根投料的提取得率，充分利用水杨梅根中药成分，避免中药成分的浪费。能使在外壳的粉碎通孔中进行水杨梅根粉碎工作和进行刮落粉碎通孔内壁处的水杨梅根粗颗粒工作循环进行切换，提高水杨梅根粗碎效率。

摘要： 本发明公开了扶正解毒散的生产工艺，包括以下步骤：(1)将板蓝根、黄芪和淫羊藿干燥处理，然后使用粉碎机粉碎，得到混合药粉；(2)将混合药粉使用提取剂进行提取，得到提取物混合料，然后将提取物混合料干燥，得到中间药粉；(3)将中间药粉进行高湿处理，然后低温干燥，得到扶正解毒散。本发明克服了现有技术的不足，本发明的扶正解毒散能够有效的治疗鸡的法氏囊病，同时避免了鸡在生病期间体重减少的问题。

摘要： 本发明涉及中药戒毒药物领域，具体是一种扶正解毒中药药物及其制备方法。包括下列重量份的中药原料药组分，太子参10～15份，黄芪25～35份，当归13～20份，白芍8～15份，刺五加25～35份，珍珠母25～35份，栀子8～15份，枸杞子10～18份，女贞子12～18份，淫羊藿12～18份，黄连5～10份，甘草5～10份。在面对严峻的毒情，经多年探索，终于获得本发明的配方，效果显著，无毒副作用，是一种专门用于戒治新型毒品，安全有效，特色鲜明，服用方便的口服制剂。经临床应用治疗吸食新型毒品人员500例，有效率达80%以上，尤其对失眠、烦躁、多动等症状效果显著。

摘要： 本发明公开了一种扶正解毒复合制剂及其制备方法和应用，制备方法包括：S1：将乳酸菌、芽孢杆菌和将黑曲霉分别进行扩大培养，将扩大后的菌液按体积比乳酸菌菌液：芽孢杆菌菌液：黑曲霉菌液为1‑4：2‑4：1‑3混合制得复合菌液；S2：按重量份数，取黄芪2‑6份，板蓝根2‑6份，淫羊藿2‑4份，混合后于110‑130°C下灭菌；S3：将复合菌液与灭菌后的中草药混合物按液固重量份比15‑30：1混合后密闭发酵72‑96h；S4：向发酵混合物中继续混入混合物总质量0.1‑1.0%的促纤维素分解酶和混合物总质量0.1‑1.0%的溶葡萄球菌酶，4‑8h后，进行CO

摘要： 本发明公开了一种畜禽扶正解毒破壁超微粉剂及其制备工艺，扶正解毒散超微粉包含细胞壁经充分破壁处理的板蓝根、黄芪、淫羊藿、大黄四组中药原料药，且板蓝根、黄芪、淫羊藿、大黄的重量份数比为(2‑8):(3‑7):(2‑5):(0.5‑2)。本发明通过高效的固体分散技术开拓出了禽畜用扶正解毒散新剂型，提高了扶正解毒散在禽畜养殖行业的适用范围和施用效果。

摘要： 本发明属于中药发酵类药物技术领域，提出了一种扶正解毒、增加免疫力的组方发酵中药及其制备方法。本发明提出的一种扶正解毒、增加免疫力的组方发酵中药，包括中草药组合物和益生菌组合物，所述中草药组合物与所述益生菌组合物的质量比为2000：6～29，所述中草药组合物由以下重量份的组分组成：鱼腥草12～43份，菊花10～35份，百合10～32份，蒲公英12～30份，甘草6～20份；所述益生菌组合物由以下重量份的组分组成：植物乳杆菌0.5～3份，粪肠球菌0.3～1.5份，枯草芽孢杆菌1～3份，酵母菌1.5～4.5份，纤维素酶0.2～2份。其制备方法由中药组合物和益生菌组合物经混合发酵而成。通过上述技术方案，解决了现有技术中治疗畜禽常见病的中药组合物疗效长、效果不好的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于超微粉扶正解毒散的制备装置，包括装置底座和制备装置主体，制备装置主体固定安装在装置底座上，装置底座内开设有升降滑槽，升降滑槽内转动安装有螺纹杆，螺纹杆上滑动安装有滑动顶块，螺纹杆的一端卡接有调节把手，升降滑槽内滑动安装有滑动推块，本实用新型中，通过设有的螺纹杆、滑动顶块、滑动推块和活动升降板等结构的相互配合，从而可在制备装置需要移动时，通过转动螺纹杆，通过螺纹杆与螺纹孔的相互配合，使滑动顶块沿着螺纹杆滑动，从而通过滑动顶块推动滑动推块在升降滑槽内垂直下降，进而达到了带动活动升降板和万向轮垂直下降的效果，进而通过万向轮与地面接触，达到了方便制备装置主体移动的目的。