CAP方案

摘要： 目的:研究CAP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择2016年1月～2019年1月我院的81例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组.对照组的41例晚期非小细胞肺癌患者采用CAP方案,即快速静脉滴注吡柔比星50 mg/m和环磷酰胺600 mg/m2,d1,顺铂80 mg/m2,d2-d4,1个周期为28 d,共治疗2个周期.观察组的40例晚期非小细胞肺癌患者联合静脉滴注艾迪注射液,每次50 mL,每天1次,1个疗程为3w,共治疗3个疗程.比较两组的免疫功能、生活质量和不良反应情况.结果:观察组的有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的CD4+、CD3+及CD4+/CD8+明显升高(P＜0.05),且明显高于对照组(P＜0.05);观察组的生活质量提高17例,稳定10例,降低6例,观察组的生活质量改善率为82.50％(33/40),明显高于对照组的53.66％(22/41)(P＜0.05);观察组的消化道反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组的过敏反应、神经毒性和脱发发生率无明显差异(P＞0.05).结论:艾迪注射液联合CAP方案可以提高晚期非小细胞肺癌的化疗疗效以及生活质量,改善免疫功能,减轻化疗所致的不良反应.

摘要： 目的 对比晚期非小细胞肺癌患者采用(环磷酰胺+阿霉素+顺铂)CAP方案与氯氧喹胶囊治疗的效果.方法 选取2017年8月至2018年9月福建省肿瘤医院收治的晚期非小细胞肺癌患者58例,按随机数表法分为观察组(氯氧喹胶囊治疗)和对照组(CAP方案治疗),各29例.对比治疗效果.结果 两组疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率及临床症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯氧喹胶囊同CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果相似,同时毒副作用少,可有效改善患者症状.

摘要： 目的:探讨联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果.方法:将某院收治的104例上皮型中晚期卵巢癌患者作为研究对象.将其随机平均分为研究组和对照组.使用TP方案对研究组患者进行化疗,使用CAP方案对对照组患者进行化疗.同时,对两组患者均进行腹腔灌注热化疗.化疗结束后,比较两组患者的近期疗效及不良反应的发生率.结果:进行化疗后,研究组患者化疗的总有效率高于对照组患者,其转氨酶升高、骨髓抑制、肠粘连的发生率均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果较为理想.

摘要： 目的：在非小细胞肺癌的临床治疗方案中，针对NP治疗方案和CAP治疗方案的治疗效果进行对比分析。方法30例中期的NSCLC肺癌患者采用NVB24mg/m2dl的计量，DDP35MG/m2d1~3天联合治疗方案进行救治，42例同为中期NSCLC的肺癌患者采用CAP方案。即一天CTX600mg/m2dl，ADM35/m2dl，DDP35mg/m2d1到3天。结果NP组CR+PR=18例，有效率是60%，中间缓解期是5个月左右，中间生存期是10个半月。CAP组：CR+PR=16例，有效率是38%。中间缓解期是3个月，生存期是9个月。NP主要副作用为抑制骨髓生长和产生静脉炎，CAP组的主要副作用为消化系统异常，脱发，心电图改变。结论 GP方案和NP方案对肺癌的晚期治疗有非常好的疗效，但CAP的有效率较低，NP方案较CAP方案在近期有效率高，中位生存期、和年生存率比较中都有优势。NP组联合化疗对于晚期NSCLC的治疗效果更好，副作用更小，值得临床推广使用。%Objective to compare and analyze effect of NP and CAP scheme in treatment of non small cell lung cancer. Methods NVB24mg/㎡dl and DDP35MG/㎡d1 for 3 days for 30 cases intermediate NSCLC, and apply CAP scheme for 42 cases intermediate NSCLC, that is, CTX600mg/㎡dl,ADM35/㎡dl,DDP35mg/㎡d1 per day for 3 days.Results CR+PR=18 cases in NP group with effective rate of 60%, and 5 months of intermediate remission period, 10.5 months of intermediate survival period. And in CAP group, CR+PR=16 cases with effective rate of 38%, and 3 months of intermediate remission period, and 9 months of intermediate survival period. Main side effects of NP group were inhibition of bone marrow growth and phlebitis, and those of CAP group were abnormal digestive system, hair loss and ECG changes.Conclusion Both CAP and NP scheme has good curative effect for advanced lung cancer treatment, but CAP has lower effective rate, NP scheme has advantages of short term effective rate, intermediate survival period, and year survival rate compared with cap scheme. NP group combined with chemotherapy has better treatment effect and less side effects for advanced NSCLC, which is worthy of clinical promotion.

摘要： Objective To compare the therapeutic effect of NP and CAP in the treatment of non small cell lung cancer.Methods the middle of 30 cases of NSCLC patients NVB24mg/square meters of the Dalai Lama's measurement,DDP35MG/square meters d1~3 days of combination therapy scheme for treatment,42 cases with mid NSCLC lung cancer patients with cap regimen.A day CTX600mg/DL ADM35/square meters DL square meters,DDP35mg/meters,D1 to 3 days.Results in the NP group,there were 60%cases of CR+PR=18,with the efficiency of 5,the middle period of remission was months,and the intermediate survival period was 10 and a half months.CAP group:CR+PR=16 cases,the effective rate was 38%.The intermediate remission period was 3 months,and the survival period was 9 months.NP was the main side effect of inhibiting the growth of bone marrow and the production of phlebitis,the main side effects of CAP group was the digestive system abnormalities,hair loss,ECG changes.Conclusion GP and NP are effective in the treatment of advanced lung cancer,but the effective rate of CAP is lower,and the NP scheme is more effective than CAP in the near future.NP group combined with chemotherapy for the treatment of advanced NSCLC is better,less side effects,it is worthy of clinical use.%目的：在非小细胞肺癌的临床治疗方案中，针对 NP 治疗方案和 CAP 治疗方案的治疗效果进行对比分析。方法30例中期的 NSCLC 肺癌患者采用 NVB24mg/m2dl 的计量，DDP35MG/m2d1~3天联合治疗方案进行救治，42例同为中期 NSCLC 的肺癌患者采用 CAP 方案。即一天 CTX600mg/m2dl，ADM35/m2dl，DDP35mg/m2d1到3天。结果NP 组 CR+PR=18例，有效率是60%，中间缓解期是5个月左右，中间生存期是10个半月。CAP 组：CR+PR=16例，有效率是38%。中间缓解期是3个月，生存期是9个月。NP 主要副作用为抑制骨髓生长和产生静脉炎，CAP 组的主要副作用为消化系统异常，脱发，心电图改变。结论 GP 方案和 NP 方案对肺癌的晚期治疗有非常好的疗效，但 CAP的有效率较低，NP 方案较 CAP 方案在近期有效率高，中位生存期、和年生存率比较中都有优势。NP 组联合化疗对于晚期 NSCLC 的治疗效果更好，副作用更小，值得临床推广使用。

摘要： 目的：分析CAP方案用于卵巢癌术后化疗的临床疗效及用药安全性。方法对25例卵巢癌术后患者采用CAP方案治疗。结果本组完全缓解11例（44.0%），部分缓解8例（32.0%），无效2例（8.0%），恶化4例（16.0%）。结论对于卵巢癌患者早期发现，及时彻底的手术切除同时辅以C A P方案联合化疗，仍为提高治愈率，减少或延缓肿瘤复发的关键。

摘要： 目的 探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 4.4例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,比较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组(P＜0.05).不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗不良反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TP方案治疗晚期肺癌的近、远期疗效好,化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案.

摘要： 患者54岁，女性，自2008年7月以来因左鼻腔筛窦上颌窦横纹肌肉瘤住院4次，先后行鼻内镜下左鼻腔、筛上颌窦肿物切除术及术后CAP方案化疗。今年11月以来患者再次出现额部胀痛，伴有左侧鼻腔涕中带血，第五次到山东省干佛山医院行鼻窦CT检查，

摘要： 目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和毒性反应.方法:应用GP治疗晚期NSCLC患者38例,并与采用环磷酰胺和阿霉素联合顺铂(CAP)治疗的晚期NSCLC患者32例进行对比分析.结果:总有效率:GP组为36.8%,CAP组为15.6%,两组差异有统计学意义(P0.05).结论:古西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,其毒副作用易于防治,安全性及耐受性较好,尤为适合在中老年肺癌患者应用.

摘要： CAP(CTX、ADM、DDP)方案是常用治疗NSCLC的方案之一,自1999年7月以来,我科应用ITP(IFO、THP、DDP)方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌共98例,发现TTP方案较CAP方案有效且副作用小,值得推广.

摘要： CAP(CTX、ADM、DDP)方案是常用治疗NSCLC的方案之一,自1999年7月以来,我科应用ITP(IFO、THP、DDP)方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌共98例,发现TTP方案较CAP方案有效且副作用小,值得推广.

摘要： CAP(CTX、ADM、DDP)方案是常用治疗NSCLC的方案之一,自1999年7月以来,我科应用ITP(IFO、THP、DDP)方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌共98例,发现TTP方案较CAP方案有效且副作用小,值得推广.

摘要： CAP(CTX、ADM、DDP)方案是常用治疗NSCLC的方案之一,自1999年7月以来,我科应用ITP(IFO、THP、DDP)方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌共98例,发现TTP方案较CAP方案有效且副作用小,值得推广.

摘要： CAP(CTX、ADM、DDP)方案是常用治疗NSCLC的方案之一,自1999年7月以来,我科应用ITP(IFO、THP、DDP)方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌共98例,发现TTP方案较CAP方案有效且副作用小,值得推广.

摘要： 目的:晚期非小细胞肺癌以化疗为主的诊疗手段，但目前化疗疗效不令人满意.本文比较MVP方案和CAP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果. 方法:118例患者分别应用MVP(MMC+VDS+DDP)方案和CAP(CTX+ADM+DDP)方案治疗. 结果:MVP组和CAP组有效率分别为51.6％(32/62)和35.7％(20/56)，两者比较无显著性差异(P>0.05).毒副反应:胃肠道反应MVP组较CAP组轻，Ⅱ度以上呕吐发生率分别为51.5％和83.9％骨髓抑制MVP组较CAP组明显，Ⅱ度以上白细胞减少率分别为79.11％和56.5％；Ⅱ度以上血小板减少率分别为56.4％和32.1％.其它毒性:CAP 组出现3例心电图低电压和心肌缺血；脱发CAP组较MVP组严重；MVP组出现2例周围神经炎. 结论:治疗晚期非小细胞肺癌，MVP方案较CAP方案有效率高，且毒性反应轻，可作为临床上一线方案.

摘要： 目的:晚期非小细胞肺癌以化疗为主的诊疗手段，但目前化疗疗效不令人满意.本文比较MVP方案和CAP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果. 方法:118例患者分别应用MVP(MMC+VDS+DDP)方案和CAP(CTX+ADM+DDP)方案治疗. 结果:MVP组和CAP组有效率分别为51.6％(32/62)和35.7％(20/56)，两者比较无显著性差异(P>0.05).毒副反应:胃肠道反应MVP组较CAP组轻，Ⅱ度以上呕吐发生率分别为51.5％和83.9％骨髓抑制MVP组较CAP组明显，Ⅱ度以上白细胞减少率分别为79.11％和56.5％；Ⅱ度以上血小板减少率分别为56.4％和32.1％.其它毒性:CAP 组出现3例心电图低电压和心肌缺血；脱发CAP组较MVP组严重；MVP组出现2例周围神经炎. 结论:治疗晚期非小细胞肺癌，MVP方案较CAP方案有效率高，且毒性反应轻，可作为临床上一线方案.

摘要： 目的:晚期非小细胞肺癌以化疗为主的诊疗手段，但目前化疗疗效不令人满意.本文比较MVP方案和CAP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果. 方法:118例患者分别应用MVP(MMC+VDS+DDP)方案和CAP(CTX+ADM+DDP)方案治疗. 结果:MVP组和CAP组有效率分别为51.6％(32/62)和35.7％(20/56)，两者比较无显著性差异(P>0.05).毒副反应:胃肠道反应MVP组较CAP组轻，Ⅱ度以上呕吐发生率分别为51.5％和83.9％骨髓抑制MVP组较CAP组明显，Ⅱ度以上白细胞减少率分别为79.11％和56.5％；Ⅱ度以上血小板减少率分别为56.4％和32.1％.其它毒性:CAP 组出现3例心电图低电压和心肌缺血；脱发CAP组较MVP组严重；MVP组出现2例周围神经炎. 结论:治疗晚期非小细胞肺癌，MVP方案较CAP方案有效率高，且毒性反应轻，可作为临床上一线方案.

摘要： 目的:晚期非小细胞肺癌以化疗为主的诊疗手段，但目前化疗疗效不令人满意.本文比较MVP方案和CAP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果. 方法:118例患者分别应用MVP(MMC+VDS+DDP)方案和CAP(CTX+ADM+DDP)方案治疗. 结果:MVP组和CAP组有效率分别为51.6％(32/62)和35.7％(20/56)，两者比较无显著性差异(P>0.05).毒副反应:胃肠道反应MVP组较CAP组轻，Ⅱ度以上呕吐发生率分别为51.5％和83.9％骨髓抑制MVP组较CAP组明显，Ⅱ度以上白细胞减少率分别为79.11％和56.5％；Ⅱ度以上血小板减少率分别为56.4％和32.1％.其它毒性:CAP 组出现3例心电图低电压和心肌缺血；脱发CAP组较MVP组严重；MVP组出现2例周围神经炎. 结论:治疗晚期非小细胞肺癌，MVP方案较CAP方案有效率高，且毒性反应轻，可作为临床上一线方案.

摘要： 目的:晚期非小细胞肺癌以化疗为主的诊疗手段，但目前化疗疗效不令人满意.本文比较MVP方案和CAP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果. 方法:118例患者分别应用MVP(MMC+VDS+DDP)方案和CAP(CTX+ADM+DDP)方案治疗. 结果:MVP组和CAP组有效率分别为51.6％(32/62)和35.7％(20/56)，两者比较无显著性差异(P>0.05).毒副反应:胃肠道反应MVP组较CAP组轻，Ⅱ度以上呕吐发生率分别为51.5％和83.9％骨髓抑制MVP组较CAP组明显，Ⅱ度以上白细胞减少率分别为79.11％和56.5％；Ⅱ度以上血小板减少率分别为56.4％和32.1％.其它毒性:CAP 组出现3例心电图低电压和心肌缺血；脱发CAP组较MVP组严重；MVP组出现2例周围神经炎. 结论:治疗晚期非小细胞肺癌，MVP方案较CAP方案有效率高，且毒性反应轻，可作为临床上一线方案.

摘要： 本发明涉及PCV3Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了抗PCV3Cap蛋白单克隆抗体，并进一步提供了单克隆抗体的重链可变区序列和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列，在此基础上，可以通过基因工程方式来制备抗体；同时，能够采用基因工程和蛋白质工程的方法，进行一个或多个氨基酸的添加、删除、替换等修饰，获得其活性片段或保守性变异体，为进一步提升抗体的特异性和亲和力奠定基础。该抗体具有较高特异性，与PCV1、PCV2及其他猪源病毒如CSFV、PRRSV、PRV等均无交叉反应，在抗原/抗体检测试剂盒、抗原/抗体免疫层析试纸、IFA、IPMA以及Western Blotting等免疫学检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值。

摘要： 本发明提供一种PCV2‑Cap特异性引物及其在PCV2‑Cap卵黄抗体制备中的应用，本发明首先以NCBI登记的PCV2‑Cap蛋白基因序列为参考序列（登录号：KX253990），设计特异性引物对PCV2‑Cap‑F/PCV2‑Cap‑R并利用该引物对扩增Cap基因；并进一步应用基因工程方法表达出重组Cap蛋白，而后将重组Cap蛋白用于蛋鸡免疫，从而制备出具有高效价的PVC2‑Cap卵黄抗体。

摘要： 本发明公开了一种CAP1000/CAP1400核电蒸汽发生器干燥器用波纹板组件，其包括基板和设置在基板上的挡水构件及支承构件，在基板上形成有波浪形波纹，挡水构件设置于基板正面和/或反面上的波峰处，在基板正面上末端波峰处设置有尾钩，支承构件设置于基板正面上的波峰处；本发明提供的核电蒸汽发生器干燥器用波纹板组件采用带支承隔块的双钩波纹板形式，对其基板波纹、尾钩、挡水构件和支承构件的形状、结构及尺寸进行选择的优化，具有较高的汽水分离效率和较低的流动阻力，以适用于CAP1000或CAP1400蒸汽发生器的干燥器，经其处理后的蒸汽含水量可低至0.00568％，该波纹板组件结构简单且设计合理，便于安装，易于制造，且成本低。

摘要： 本发明涉及PCV3Cap蛋白抗原表位肽、抗PCV3Cap蛋白的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明提供了抗PCV3Cap蛋白单克隆抗体，并进一步提供了单克隆抗体的重链可变区序列和轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列，在此基础上，可以通过基因工程方式来制备抗体；同时，能够采用基因工程和蛋白质工程的方法，进行一个或多个氨基酸的添加、删除、替换等修饰，获得其活性片段或保守性变异体，为进一步提升抗体的特异性和亲和力奠定基础。该抗体具有较高特异性，与PCV1、PCV2及其他猪源病毒如CSFV、PRRSV、PRV等均无交叉反应，在抗原/抗体检测试剂盒、抗原/抗体免疫层析试纸、IFA、IPMA以及Western Blotting等免疫学检测中具有广泛的研究应用价值和商业使用价值。

摘要： 本发明提供了一种高效表达PCV2 Cap、PCV3 Cap融合蛋白的方法，首先构建了一株高效表达PCV2Cap蛋白和PCV3Cap蛋白的重组杆状病毒：将截去核定位信号的PCV2Cap蛋白的核苷酸序列与PCV3Cap蛋白的核苷酸序连接，中间用一段疏水的柔性蛋白linker序列连接，在PCV2Cap蛋白和PCV3Cap蛋白序列的N端加入蜂素信号肽序列，促使其分泌表达。重组阳性杆状病毒感染sf9昆虫细胞表达的蛋白进行了多种翻译后修饰，接近于天然的病毒编码蛋白，具有较高的生物学活性，而且杆状病毒具有高度的种属特异性，仅感染昆虫细胞，对脊椎动物细胞无感染性，其表达产物安全可靠，经简单处理即可用于后续试验。因此，本发明的方法表达PCV2 Cap和PCV3 Cap融合蛋白，比传统方式更加安全有效。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种PCV3 Cap蛋白抗原多肽、抗PCV3 Cap蛋白的多克隆抗体及其应用，所述PCV3 Cap蛋白抗原多肽序列为SEQ ID NO:1。PCV3 Cap蛋白多肽的设计及合成：根据GenBank上的PCV3 Cap蛋白序列获得PCV3 Cap蛋白序列，含有157个氨基酸；用DNAstar软件分析Cap蛋白特性，该蛋白的分子量为16871道尔顿，等电点为6.59，为酸性蛋白；用IEDB软件分析Cap蛋白免疫原性、亲疏水性及表面可及性，结果表明PCV3 Cap蛋白30aa‑45aa有16个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强；Cap抗原多肽筛选。

摘要： 本发明提供一种PCV2‑Cap特异性引物及其在PCV2‑Cap卵黄抗体制备中的应用，本发明首先以NCBI登记的PCV2‑Cap蛋白基因序列为参考序列（登录号：KX253990），设计特异性引物对PCV2‑Cap‑F/PCV2‑Cap‑R并利用该引物对扩增Cap基因；并进一步应用基因工程方法表达出重组Cap蛋白，而后将重组Cap蛋白用于蛋鸡免疫，从而制备出具有高效价的PVC2‑Cap卵黄抗体。

摘要： 本发明公开了一种加工CAP1000/CAP1400蒸汽发生器干燥器用波纹板的加工工艺，该加工工艺中采用了用于冲压基板波纹的波纹冲压装置、用于冲压基板上尾钩的尾钩冲压装置，还采用了用于冲压挡水板的挡水板冲压装置和用于冲压支承构件的支承构件冲压装置。在对所述波纹板的加工过程中，需要通过上述模具分别加工所述波纹板的基板、挡水板和支承构件，再通过焊接的方式固定成一个整体。其中，加工所述基板上波纹的波纹冲压装置的刀排在正式冲压前先后抵压在基板模板上，从而保证了基板的定位精度，在完全压紧基板以后再一次冲压成型，既提高了加工效率，也保证了加工精度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于加工CAP1000/CAP1400核电蒸汽发生器干燥器用波纹板的模具系统，该系统包括用于冲压基板波纹的波纹冲压装置、用于冲压基板上尾钩的尾钩冲压装置，还包括用于冲压挡水板的挡水板冲压装置和用于冲压支承构件的支承构件冲压装置。在对所述波纹板的加工过程中，需要通过上述模具分别加工所述波纹板的基板、挡水板和支承构件，再通过焊接的方式固定成一个整体。其中，加工所述基板上波纹的波纹冲压装置的刀排在下落过程中先后抵压在基板模板上，从而保证了基板的定位精度，在完全压紧基板以后再一次冲压成型，既提高了加工效率，也保证了加工精度。

摘要： 本实用新型公开了一种CAP1000/CAP1400核电蒸汽发生器干燥器用波纹板组件，其包括基板和设置在基板上的挡水构件及支承构件，在基板上形成有波浪形波纹，挡水构件设置于基板正面和/或反面上的波峰处，在基板正面上末端波峰处设置有尾钩，支承构件设置于基板正面上的波峰处；本实用新型提供的核电蒸汽发生器干燥器用波纹板组件采用带支承隔块的双钩波纹板形式，对其基板波纹、尾钩、挡水构件和支承构件的形状、结构及尺寸进行选择的优化，具有较高的汽水分离效率和较低的流动阻力，以适用于CAP1000或CAP1400蒸汽发生器的干燥器，经其处理后的蒸汽含水量可低至0.00568％，该波纹板组件结构简单且设计合理，便于安装，易于制造，且成本低。