扁平苔藓

摘要： cqvip:免疫治疗是恶性肿瘤治疗的重要突破,随着免疫治疗的广泛应用,其不良反应发生率也随之升高。皮肤不良反应是程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)/程序性死亡蛋白配体-1(programmed death-ligand^(-1),PD-L1)抑制药常见不良反应之一,常见不良反应有斑丘疹、瘙痒等。卡瑞利珠单抗是一种国产原研PD-1抑制药,其皮肤毛细血管增生症发生率较高,扁平苔藓样药疹罕见。

摘要： 封髓丹首载于《御药院方》,全方由黄柏、砂仁、甘草三味药组成,临床上主要用于治疗阳虚不能固守本位导致虚阳上浮之证。皮肤病多表现为红、肿、痒、痛,人们常认为其热象明显,故在治疗上多选用清滋治法。但王萍教授经过几十年的临床治疗,发现某些疾病在局部红、肿、痒、痛的“假热”表现之下往往藏有“真寒”的本质,简单应用清滋之法常不能起到满意的治疗效果。现总结王萍教授临证应用封髓丹加减治疗天疱疮、扁平苔藓、干燥综合征验案3则,来说明上热下寒的虚阳外越之证的治法。

摘要： 报告1例发疹型扁平苔藓。患者男,69岁。全身暗红斑、丘疹伴瘙痒5个月。血糖升高9年余。皮肤专科检查:头面部、躯干及四肢可见暗红斑,部分融合成片,部分苔藓样肥厚明显,伴扁平丘疹及斑块,上覆细薄鳞屑,头部皮肤脱屑明显,未见束状发。口腔颊黏膜可见Wickham纹,生殖器黏膜见白色斑疹。皮损组织病理:表皮缺损,真皮浅层见带状的淋巴组织浸润,见色素失禁。PAS染色阴性。诊断:发疹型扁平苔藓;2型糖尿病。予小剂量激素联合羟氯喹治疗1个月后,遗留色素沉着斑,无新发皮疹。

摘要： 目的:研究外周血诱导型调节性T细胞35(iTr35)和调节性T细胞(Treg)及白介素35(IL-35)的表达,探讨其在口腔扁平苔藓(OLP)发病机制中的作用。方法:选取2016年4月~2017年11月贵州医科大学附属医院确诊的OLP患者35例,同期25例年龄、性别匹配的健康志愿者为正常对照组,ELISA法检测外周血中IL-35水平,分析其与iTr35细胞的关系。上述收集病例中,选取OLP患者27例和正常对照组16例,采用流式细胞术检测外周血iTr35、Treg细胞比例,分析两种细胞的联系。结果:与正常对照组相比,OLP中Treg和iTr35细胞数量、IL-35表达水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,iTr35细胞与Treg细胞、CD4+Foxp3+Ebi3+p35+细胞(Treg细胞中产IL-35的T细胞)均存在正相关关系(r=0.385,P=0.048;r=0.723,P<0.001);而IL-35表达水平与iTr35细胞没有显著相关性(r=-0.173,P=0.454)。结论:OLP血清中高水平表达的IL-35为iTr35细胞的生成提供了可能,Treg细胞参与了iTr35细胞的生成,iTr35细胞比例升高可能在OLP发生、发展过程中起着重要作用。

摘要： 硬化性苔藓(LS),扁平苔藓(LP)和硬斑病是三种病因不明的皮肤病,已有多篇任意两种疾病合并的报道,但患者同患LS、LP和硬斑病少见,目前未见国内有相关报道。本文报道1例LS合并LP和硬斑病,并对国外已报道的7例病例进行回顾性分析。结果示8例患者中男2例,女6例,平均年龄(60.3±15.1)岁。8例患者的LS与硬斑病同时发生或硬斑病发病早于LS,同一皮损的病理切片同时具有LS与硬斑病的特征,LP发病可早于或晚于LS和硬斑病;8例患者皮损主要表现为生殖器外LS、泛发型硬斑病、经典或糜烂型LP;6例有免疫相关异常指标,4例合并其他自身免疫性疾病。

摘要： 扁平苔藓是一种炎症细胞浅层浸润的慢性瘙痒性皮肤病,好发于皮肤、黏膜,少数发于指、趾甲及毛囊。本病发病机制目前尚不明确,多数人认为主要与T细胞介导的自身免疫有关[1]。笔者自2019年以来运用消风散联合他克莫司软膏治疗扁平苔藓风湿蕴肤证30例,收效较好,报道如下。1一般资料60例患者均为2019年12月至2021年12月在本院皮肤科就诊患者。

摘要： 皮肤鳞状细胞癌是起源于表皮或附属器角质形成细胞的一种恶性肿瘤,常由各种癌前期疾病演变而来,其中扁平苔藓继发鳞状细胞癌临床上较为少见。本文报道了足跟部扁平苔藓继发鳞状细胞癌1例。

摘要： 报告2例带状疱疹继发Wolf′s同位反应。患者1,女,55岁,右侧腰腹部红斑、丘疹伴瘙痒半个月。半个月前,患者右侧腰腹部带状疱疹治愈后皮损愈合部位出现红斑、丘疹,伴瘙痒,结合皮损组织病理、病史及临床表现,诊断为带状疱疹继发湿疹Wolf′s同位反应。患者2,男,41岁,左侧腰背部红斑、丘疹伴瘙痒20 d。20 d前,患者左侧腰背部带状疱疹治愈后,原发皮损遗留色素沉着部位出现红斑、丘疹,结合皮损组织病理、病史及临床表现,最终诊断为带状疱疹继发扁平苔藓Wolf′s同位反应。

摘要： 扁平苔藓是一种以多角形紫红色扁平丘疹为皮损特点,易累及黏膜的慢性炎症性皮肤病。孙占学教授认为扁平苔藓的发病及其缠绵难愈的特点与郁火关系密切,临床上以解郁散火为治法,疗效确切。本文基于“诸邪壅塞,火郁三焦”“火郁日久,血瘀阴伤”“过用寒凉,壅遏伤正”的病机演变特点,结合经典与现代理论,系统阐述从郁火论治扁平苔藓。治疗方面,孙教授主张从“清上、畅中、泻下”三个层次以疏散三焦郁火,并强调用药时需兼顾采用凉润通补药以活血养阴,宜借辛味风药以开郁扶正,忌过用苦寒,同时注意根据病情特点辨证加减。

摘要： 1临床资料患者男,47岁,因周身起紫红色丘疹伴痒1年,加重伴水疱2 d,于2019年10月10日收入院。患者1年前无明显诱因,始于双手足部起紫红色丘疹、斑片伴鳞屑、瘙痒,后皮疹逐渐蔓延至躯干、四肢。曾于当地医院及个人诊所就诊,诊断为“扁平苔藓(LP)”,口服“地塞米松片”(2粒/次、2次/d、约半年)。2 d前患者无明显诱因,头、面、颈、躯干、四肢新起大量红斑、丘疹、黄豆至蚕豆大水疱,伴周身弥漫潮红、脱屑、瘙痒。为求系统治疗来我院就诊,拟诊为红皮病?LP?收入院。既往史体健。家族无遗传病及传染病史,无食物及药物过敏史。

摘要： 扁平苔藓(lichen planus,LP)是一种常见的病因不明的炎症性皮肤病,发生于皮肤黏膜表面,皮损通常表现为紫红色多角形扁平丘疹,常伴瘙痒,有特征性组织病理学变化.常见的有自身免疫、遗传、感染神经、药物、慢性病灶、代谢和内分泌等学说.其中,口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)于临床上属于比较常见的慢性口腔黏膜皮肤疾病之一,口腔扁平苔醉较皮肤扁平苔藓更为常见,25％的口腔扁平苔病人有皮肤损害而50％的皮肤扁平苔醉患者可伴有口腔粘膜损害,口腔扁平苔藓较皮肤扁平苔藓更为顽固且有恶变的倾向,癌变率为0.4％～3.3％.近年来国内诸多文献显示采用雷公藤治疗扁平苔,临床取得良好疗效,但对其安全性也存在一定疑问.

摘要： 本文探究色素性扁平苔藓合并白癜风的治疗过程。色素性扁平苔藓合并白癜风1例.患者女,28岁.面颈部、右前臂屈侧黑褐色斑疹1月余.既往有白癜风病史10余年,皮肤科检查见右前臂屈侧一带状黑褐色斑片,面颈部见弥漫性灰褐色斑片.根据皮损特征和病理检查结果，考虑诊断为色素性扁平苔鲜。治疗上，西医予复方甘草酸普片、盆酸左西替利嗓片、维生素E、维生素C、祛斑胶囊、大黄庶虫胶囊口服。并予氢醒乳膏、祛斑露、复方蛇脂软膏局部外用。中药辩证口服。色素性LP尚无特殊治疗方法，经氯哇、维生素E配合外用糖皮质激素有一定疗效。亦可用灰黄霉素、泼尼松或氯苯酚嗦治疗，但疗效不确切。本患者予中药辩证口服，经治疗9个月后患者皮损颜色较前明显变浅。

摘要： 患者在院门诊诊断为"扁平苔藓",予"多元复合维生素片1片每日1次口服、外用糠酸莫米松乳膏晚上封包"等治疗1月,再次复诊,皮损未见明显变化.再次询问病史，患儿从小有咬甲癖，自觉双手手指瘙痒，有虫咬感，需外物刺痛方感舒服。结合组织病理检测，综合考虑诊断:人工皮炎。本病临床需与掌跖扁平苔藓、寻常疣、胼胝鉴别。

摘要： 信号传导是指细胞外刺激通过一系列反应，引起细胞内一系列生物化学反应，直至细胞生理反应所需基因表达开始的过程。信号传导系统是一个精巧设计的“通讯网络”，它的功能复杂，是基因与外界联系的通道。本研究应用基因芯片技术筛选口腔扁平苔藓差异表达基因及其差异表达通路，以分析探讨其在发病机制的作用和影响。

摘要： 作者结合病体重之差异、环境变化及病情变化,根据“同病异治”或“异病同治”,以及“舍病全证”和“合证从病”等原则,对口腔扁平苔藓进行治疗,效果满意,本文介绍其辩证施治方法.

摘要： 根据临床、组织病理提示，该例患者诊断为扁平苔鲜。本病需与神经性皮炎、胶原斑等鉴别。神经性皮炎常表现为黄褐色或正常皮色的斑块，一般无皮肤萎缩改变，患部皮肤浸润肥厚，表面可有抓痕、血痂及色素沉着，病理无界面皮炎改变。胶原斑常表现为小的圆形半透明角化性丘疹，质硬，呈皮色或淡褐色，或为黄色或肉色的角化增厚性斑块，一般无自觉症状。

摘要： 患者经检查诊断为白瘫风合并扁平苔鲜。扁平苔薛和白瘫风均为皮肤特异性自身免疫性的疾病，该病例显示两种皮肤自身免疫性疾病发生在同一部位说明一个人在同一部位可发生多种自身免疫性疾病，发病过程中可能存在着共同的致病因素。

摘要： 口腔粘膜溃疡是一种反复发作的慢性病,病程长,疗效差,目前尚无特殊疗法及根治药物,且副作用多.综合医院口腔科多采用中西医结合,包括激光、冷冻、溃疡基底部封闭及外用内服中西药方法.我们近期采用火针为主配合中药治疗口腔粘膜溃疡,包括口腔粘膜扁平苔藓,取得很好疗效,认为本法通过刺激机体,可能激活某些免疫系统,以增强人体免疫力,切断炎症癌变途径,从根本上达到彻底治愈.

摘要： 本发明涉及苦参素（氧化苦参碱、苦参碱、异苦参碱）的药学上可接受形式或其衍生物，用于制备防治扁平苔藓的应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗口腔扁平苔藓的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份数比的原料制成：苍术5‑80份，白术5‑80份，升麻5‑80份，川芎3‑60份，没药3‑60份，桃仁3‑60份，白豆蔻3‑60份，桔梗3‑60份，莪术3‑60份。本发明还进一步公开了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物对口腔扁平苔藓、口腔白斑或口腔红斑具有较好的治疗作用。本发明药物组合物配方新颖、组成简单，具有成本低廉、疗效显著、无毒副作用和不易产生耐受性等优点，为临床治疗口腔扁平苔藓、口腔白斑或口腔红斑患者提供了一种新的用药选择。

摘要： 本发明公开了一种治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物及其制备方法，涉及中医药领域，由马尾莲、生甘草、金银花、板蓝根、法半夏、黄芩、桔梗、灵芝、升麻、赤芍和青蒿组成。本发明提供一种治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物，无毒、无副作用，配方合理，用药可同时治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑，患者每天服用3次，一次两粒，一周左右即可痊愈。

摘要： 本披露涉及使用白介素(IL)‑17拮抗剂，例如苏金单抗，治疗扁平苔藓(例如，毛发扁平苔藓苔藓、黏膜扁平苔藓、皮肤扁平苔藓)的方法。本文还披露了用于治疗患有扁平苔藓(例如，毛发扁平苔藓、黏膜扁平苔藓、皮肤扁平苔藓)的患者的IL‑17拮抗剂，例如IL‑17抗体，例如苏金单抗，以及用于在所披露的用途和方法中使用的药物、给药方案、药物配制品、剂型、和试剂盒。

摘要： 提供一种口腔扁平苔藓辅助诊断标志物，其由谷氨酸、LysoPE(18:0)和牛磺酸组成。本发明还提供一种口腔扁平苔藓辅助诊断模型构建方法，其包括：步骤一、获取训练病例集；步骤二、采集所述受试者的血清样本，对血清样本进行超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱串联高分辨质谱分析，得到多个差异代谢物；步骤三、从多个差异代谢物确定谷氨酸、LysoPE(18:0)和牛磺酸作为口腔扁平苔藓的辅助诊断模型。本发明提供一种辅助诊断模型，其在诊断口腔扁平苔藓上具有无创、准确度高的优点。

摘要： 提供一种唾液代谢标志物在早期诊断口腔扁平苔藓的应用，本发明提供一种辅助诊断口腔扁平苔藓的唾液代谢标志物，唾液代谢标志物由3‑磷酸甘油、2‑氨基‑1，3，4‑十八烷三醇和次黄嘌呤组成。本发明还提供一种口腔扁平苔藓辅助诊断模型构建方法，其包括：步骤一、获取训练病例集；步骤二、采集受试者的唾液样本，对唾液样本进行超高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱串联高分辨质谱分析，得到患病受试者和健康受试者的多个差异代谢物；步骤三、利用变量权重重要性排序和受试者工作特征曲线，从多个差异代谢物确定口腔扁平苔藓的辅助诊断模型。本发明提供一种辅助诊断模型，其在诊断口腔扁平苔藓上具有无创、准确度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗口腔扁平苔藓的中药配方及制备方法和用途，涉及口腔扁平苔藓治疗技术领域，具体为一种治疗口腔扁平苔藓的中药配方及制备方法和用途，该药物制剂是由以下重量份数比的原料组成：菊花11‑15份、金银花7‑13份、桑叶5‑11份、甘草5‑11份、蒲公英3‑7份、玄参5‑9份、柴胡5‑11份、桔梗6‑12份、血竭6‑12份、薄荷5‑9份、藿香7‑15份、枸杞子8‑16份、山药7‑11份、当归10‑16份。该治疗口腔扁平苔藓的中药配方及制备方法和用途中，蒲公英可清热解毒，消肿散结，进而能够起到防治乳腺炎的功效；蒲公英有消炎抗菌和预防感冒的功效与作用；玄参具有滋阴、凉血、降火、除烦、清热、解毒、散结、抗菌、降血压的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于口腔扁平苔藓癌前病变的检测装置，包括Golli‑MPB、STIM1、FGF19、FGFR4四种蛋白标记物和以所述四种标记物作为检测靶标的试剂盒，根据所述四种标记物的mRNA的表达量判断扁平苔藓癌前病变的发展阶段，所述试剂盒包括荧光定量PCR试剂、Western‑blot蛋白印迹、逆转录试剂和DAB显色试剂，本发明提供的检测装置，可以有效预测口腔扁平苔藓癌前病变风险。

摘要： 本申请涉及红色诺卡氏菌细胞壁骨架在制备治疗扁平苔藓的药物中的用途。具体而言，红色诺卡氏菌细胞壁骨架有效减小扁平苔藓的糜烂面积，降低疼痛程度，使用后显示较好的临床疗效。本申请首次报道采用红色诺卡氏菌的细胞壁骨架治疗糜烂型口腔扁平苔藓，并初步观察其疗效及安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种用于治疗非糜烂期口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物组合物及其应用，该药物组合物包括维A酸与抗真菌药，抗真菌药选自制霉菌素、硝酸益康唑、酮康唑或氟康唑中的任意一种。该药物组合物中的维A酸与抗真菌药联合应用起到协同增效作用，在临床上能有效治疗口腔扁平苔藓、口腔白斑的相关病因和病理，保证在口腔黏膜上作用时间，维持局部药物浓度，显著提升用药效果，减少药物入血，减少全身用药的毒副作用，减少经济负担成本。