成骨能力

摘要： 目的研究浓缩生长因子(CGF)双膜覆盖应用于上颌前牙区骨缺损引导骨再生术的成骨能力及口腔组织再生效果。方法前瞻性选取2019年1月至2020年10月邯郸市第一医院收治的102例上颌前牙区骨缺损患者作为研究对象。按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各51例。观察组实施引导骨再生术(GBR)+Bio-Oss骨粉+CGF膜+海奥生物膜,对照组实施GBR+Bio-Oss骨粉+海奥生物膜。测量患者术后种植体水平向、垂直向骨量以及角化龈宽度数据,采用Jemt牙龈乳头指数(PIS)评价口腔软组织再生效果。结果观察组术后6、12个月种植体水平向、垂直向骨量均显著大于对照组,水平向、垂直向骨吸收量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组术后6、12个月角化龈宽度为(3.27±1.14)、(3.13±0.97)mm,均明显大于对照组[(2.65±0.98)、(2.47±0.89)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组术后PIS 0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级及Ⅳ分别占1.96%、17.65%、31.57%、49.02%和0,低于对照组5.88%、21.57%、47.06%、21.57%和3.92%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论上颌前牙区骨缺损GBR术后采用CGF双膜覆盖,有助于减少骨吸收,增强成骨能力和口腔软组织再生能力,值得临床予以推广应用。

摘要： 目的:探究利用载银可注射性海藻酸钙水凝胶(calcium alginate hydrogels-nAg CAHA)修复牙周组织缺损的可行性.方法:制备CAHA,分析其物理性能;利用抑菌圈法评价抑菌能力;分离人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,hPDLC)并检测CAHA对细胞增殖能力的影响以评价材料的毒性及其生物相容性,通过共培养检测CAHA诱导hPDLC骨形成能力.结果:成功制备载银可注射性海藻酸钙水凝胶,且具有抑菌能力.分离并提纯hPDLC后共培养结果表明所制备水凝胶其生物相容新良好,同时具备良好的诱导牙周组织再生能力.结论:CAHA生物性能良好,有效诱导牙周相关组织再生,有望为牙周组织再生提供新思路.

摘要： 目的 探讨掺锶TiO2纳米管涂层种植体的促成骨性能.方法 通过阳极氧化法在纯钛表面制备TiO2纳米管,经由水热反应将锶掺入TiO2纳米管中,构建新型种植体涂层.通过发射扫描电镜、X射线衍射仪、原子力显微镜、表面接触角测量仪、电感耦合等离子体光谱仪对涂层表面微观形貌、元素分布、晶体相、亲水性和涂层中Sr2+释放情况进行检测;通过体外细胞学实验评价涂层上MC3T3-E1的细胞相容性和促成骨活性;通过Micro-CT影像学检测来分析掺锶TiO2纳米管种植体在体内的促成骨效果.结果 Sr被成功地掺入TiO2纳米管中,并主要以钛酸锶的形式存在.掺Sr后涂层表面粗糙度相较于TiO2纳米管无显著变化,亲水性显著上升;TiO2涂层中Sr的掺入促进了细胞黏附、增殖,提高了碱性磷酸酶活性;掺锶TiO2纳米管涂层种植体使大鼠种植体周围骨体积分数显著增加.结论 掺锶TiO2纳米管涂层种植体显示出良好的细胞相容性和成骨活性,并能够促进骨生成.

摘要： 磷酸钙骨水泥(CPC)是一种新型的骨修复材料,因其良好的生物相容性、骨诱导性、易塑型性等特性,被广泛应用于临床骨修复的治疗中,但CPC也存在一定的不足,本文就如何改善CPC的降解速率、成骨能力以及增加抗压强度作一综述,为CPC的深入研究提供参考。

摘要： 磷酸钙骨水泥(CPC)是一种新型的骨修复材料,因其良好的生物相容性、骨诱导性、易塑型性等特性,被广泛应用于临床骨修复的治疗中,但CPC也存在一定的不足,本文就如何改善CPC的降解速率、成骨能力以及增加抗压强度作一综述,为CPC的深入研究提供参考。

摘要： 目的 探讨miR-21对骨质疏松小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)增殖的影响.方法 采用双侧卵巢切除法构建骨质疏松小鼠模型(VOX),分离、培养、纯化小鼠BMSCs并采用siPORT NeoFX转染pre-miR-21、pre-miR-negative control(pre-miR-NC)、ant-miR-21、ant-miR-negative control(ant-miR-NC)并进行RT-PCR验证,MTT法检测小鼠BMSCs增殖情况、茜素红与碱性磷酸酶染色法检测小鼠BMSCs成骨能力、Western-blotting检测细胞增殖、成骨分化相关蛋白水平.结果 骨质疏松症小鼠BMSCs中miR-21相对表达水平低于Ctrl组(P<0.05),OVX-pre-miR-21组BMSCs中miR-21相对表达水平、细胞增殖、PCNA水平、Ki-67水平、ALP染色程度、ALP活性、茜素红染色程度、Runx2水平、Osterix水平均高于OVX-pre-miR-NC组(P<0.05),OVX-pre-miR-NC组BMSCs中miR-21相对表达水平、细胞增殖、PCNA水平、Ki-67水平、ALP染色程度、ALP活性、茜素红染色程度、Runx2水平、Osterix水平均显著低于Ctrl-pre-miR-NC(P<0.05);OVX-ant-miR-21组BMSCs中miR-21相对表达水平、细胞增殖、PCNA水平、Ki-67水平、ALP染色程度、ALP活性、茜素红染色程度、Runx2水平、Osterix水平均显著低于OVX-ant-miR-NC组(P<0.05),OVX-ant-miR-NC组BMSCs中miR-21相对表达水平、细胞增殖、PCNA水平、Ki-67水平、ALP染色程度、ALP活性、茜素红染色程度、Runx2水平、Osterix水平均显著低于Ctrl-ant-miR-NC(P<0.05).结论 提高miR-21表达水平可促进骨质疏松小鼠BMSCs增殖能力与成骨分化能力.

摘要： 目的 探讨过表达骨形态发生蛋白(BMP)-2对骨折大鼠的骨愈合和成骨能力的影响及其可能机制.方法 将60只SD大鼠随机分为模型组、BMP-2过表达的阴性质粒组(pcDNA/NC组)和BMP-2过表达质粒组(pcDNA/BMP-2组),各20只.每组均通过横行切断大鼠股骨中段建立大鼠骨折模型.造模24 h后,给予模型组、pcDNA/NC组、cDNA/BMP-2组大鼠经尾静脉分别注射磷酸缓冲盐溶液、BMP-2过表达的阴性质粒溶液、BMP-2过表达质粒溶液.49 d后,处死所有大鼠,X线片观察各组大鼠骨折线的变化及达到骨性愈合的时间;micro-CT检测各组大鼠的骨密度、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁密度(Tb.Th)和骨小梁数量(Tb.N);蕃红O染色后观察各组大鼠股骨组织病理变化;检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-10和ALP水平,以及骨组织BMP-2、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、鞘磷脂磷酸二酯酶(Smpd)3、Smad1和Runx2蛋白的表达情况.结果 pcDNA/BMP-2组大鼠在第7周时骨折完全愈合.与其他两组比较,pcDNA/BMP-2组骨密度、BV/TV、Tb.Th和Tb.N均升高,血清IL-6、TNF-α水平均下降,血清IL-10水平及ALP活性升高,骨组织BMP2、Smad1、Runx2、p38 MAPK和Smpd3的蛋白表达水平均升高(均P<0.05).结论 过表达BMP-2可加快大鼠骨折愈合,这可能与BMP-2降低炎症因子的表达,上调Smad1和Runx2的表达以促进骨细胞中胶原蛋白的形成,以及通过p38 MAPK调节Smpd3的表达有关.

摘要： 骨折延迟愈合或骨不连仍是现在骨折愈合的一大问题,骨折发生时可在短时间内形成初次血肿,目前研究认为骨折初次血肿包含成骨潜力、介导相关免疫细胞生成,并且形成促进骨折愈合的一些诱导分子。国内学者较多对骨折初次血肿进行临床应用,而国外学者则多对其进行成分及机制研究,认为骨折初次血肿是骨折愈合的启动因素,它包含成骨潜力、介导相关免疫细胞生成,并且形成促进骨折愈合的一些诱导分子。本文综述了骨折部位初次血肿的临床应用及促进骨折愈合的相关成分及机制。

摘要： 目的:探讨C肽对2型糖尿病性骨质疏松(type 2 diabetic osteoporosis,T2DOP)大鼠骨组织代谢及成骨能力的影响.方法:建立雌性大鼠T2DOP模型,随机分为假手术组(Sham组)、T2DOP组及C肽组(8、12周),C肽(8周)组、C肽(12周)组大鼠分别给予8、12周的C肽皮下注射治疗.采用血糖仪检测大鼠血糖水平,采用试剂盒检测大鼠血清和尿液中钙、磷及尿脱氧吡啶啉(DPD)含量,血清中碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型前胶原氨基端肽(PⅠNP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(CTX-Ⅰ)及骨钙素(OCN)含量;通过双能X线法、Viva CT和万能试验机分析大鼠骨密度、骨微结构和骨生物力学特性.结果:T2DOP大鼠模型成功建立.与T2DOP组相比,C肽组大鼠血糖水平,尿液中钙、磷及DPD含量明显降低,血清钙、磷及PⅠNP含量明显升高,血清ALP、CTX-Ⅰ水平明显降低,股骨骨密度明显升高,骨微结构参数骨表面积与体积分数比、骨小梁体积分数比、骨小梁数量及连接密度明显升高,骨小梁分离度、结构模型指数明显降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05).与T2DOP组相比,C肽(12周)组大鼠血清OCN水平明显降低,最大载荷及弹性模量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:C肽能够有效降低T2DOP大鼠血糖水平,改善骨组织代谢情况,提高成骨能力,减缓甚至逆转T2DOP诱发的骨吸收,增加大鼠股骨骨密度,保护T2DOP造成的骨组织微结构破坏,恢复大鼠骨强度,且以C肽治疗12周的效果更为明显.

摘要： 研究杜仲叶提取物复合支架对骨髓间充质干细胞成骨能力的影响.支架材料负载杜仲叶提取物后与骨髓间充质干细胞复合培养,作为实验组.7d、14d、21d后进行MTS、ALP检测,第7天进行钙茜素红染色,与无杜仲叶提取物的对照组进行比较.

摘要： 目的：比较纳米羟基磷灰石(nHA)和普通羟基磷灰石(HA)的成骨能力.本研究将证明nHA能否在小鼠体内诱导出新生骨组织，并检测其生物安全性，为临床上骨修复材料提供一种新的选择。 方法：首先分析nHA和HA材料的成分结构,然后将两种材料分别植入7周周龄的ICR小鼠肌肉内.4周和10周后,收获材料经生物安全性检测、组织学染色、形态学分析比较其生物安全性和成骨能力. 结果：两种材料均具有较好的生物安全性.nHA能在小鼠体内诱导出新生骨组织和骨髓组织,而HA组未观察到任何新生骨组织. 结论：与普通HA相比，nHA具有溶解度高，比表面积大等优点，同时，nHA具有更良好的成骨能力、生物相容性和生物安全性，故可用作理想的骨修复材料。

摘要： 细胞外基质的机械性能在干细胞分化过程中发挥重要作用.不同弹性模量的基质界面可诱导间充质干细胞向不同的细胞谱系分化:如弹性模量1kPa以下时,间充质干细胞通常向神经元细胞分化;而8-17kPa可诱导其向成肌细胞分化;大于100kPa的条件下间充质干细胞易于向成骨细胞分化.由于通常难以选择不同机械性能的相同材料来研究其对干细胞分化方向的影响,而只能选择不同机械性能的不同材料进行对照研究,由于不同材料本身化学性质不尽相同,所以研究机械性能这一单一物理因素如何影响干细胞的分化方向,目前没有良好的研究模型.

摘要： α-磷酸三钙骨水泥(α-TCP）由于具有类似于骨无机矿物的化学成分,同时具有很好的生物降解性、生物相容性和骨诱导性,自固化过程基本不放热,降解后能被生物体迅速吸收和取代而被广泛应用于矫形外科和牙科领域.本研究从海洋贻贝具有的强黏附性能出发，将其黏附功能基元接枝于壳聚糖链，得到水溶性邻苯二酚-g-壳聚糖(CS-dopa)衍生物，为α-TCP自固化体系提供一种新的液相体系，以期改善骨水泥材料的易渍散这一缺点；同时利用壳聚糖优异的性能，提高自固化体系的生物学性能，促进成骨能力。

摘要： 新型复合骨水泥的强度符合临床要求。骨水泥降解后孔径大小合适且连通，具有良好的组织相容性。向PMMA骨水泥中添加具有生物活性的可降解致孔剂镁球，一方面可使骨水泥在术后前期起到支撑作用，另一方面，在后期随着镁降解和新生骨长入，可形成骨和骨水泥相互咬合的复合体，从而很大程度避免现有PMMA骨水泥存在的问题。具有部分降解功能的镁球//PMMA复合骨水泥有望作为一类新型填充材料用于PVP/PKP手术。

摘要： 钽金属与宿主骨组织能形成良好连接，有较高的多孔钽髓臼内骨长入率，随访多孔钽金属骸臼成形术患者发现骸臼外周被新生骨质填充，未出现移位及骨溶解现象，说明多孔钽具有良好骨再生能力本文对国产多孔钽材料制备、材料性能检测、生物相容性及成骨能力相关研究结果进行总结。

摘要： 如何取得更快更好的骨结合一直是骨内种植体研究的目标.与骨组织直接接触的种植体界面,在骨结合过程中发挥着至关重要的作用.表面改性是优化种植体成骨功能的一种有效手段.近年来的研究表面,通过纳米化改性可以提高种植体的成骨能力.

摘要： 在种植牙的临床应用中，如何促进其与骨组织界面的早期骨结合、提高初期稳定性是提高种植成功率的关键，因此种植体表面改性一直是学者研究的热点之一。常规的种植体表面改性主要是通过喷砂酸蚀、热化学处理、电沉积、激光沉积、微弧氧化等来促进骨结合，很少涉及到再生工程的应用。骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stemcells，BMSCs）膜片已经被公认为能明显促进种植体周围的骨结合。而在生物体内TiO2纳米点有利于BMSCs的成骨分化。但是目前尚未见到锐钛矿型TiO2纳米点对BMSC膜片作用的相关研究报道。本研究旨在探索种植体表面TiO2纳米点对BMSC膜片的作用。

摘要： 目的:骨感染和缺损是开放性骨折与骨髓炎治疗中面临两个主要问题.本研究使用藻酸盐万古霉素微球包裹纤维蛋来治疗骨感染,同时加入骨髓间充质干细胞(BMMSCs)来重建缺损骨组织.rn 方法:BMMSCs的增值通过三维立体培养和普通培养的不同条件来评价,通过绿色荧光蛋白来对细胞进行示踪,同时对形态学和分布特点进行观察.碱性磷酸酶活性、real-time RT-PCR和von Kossa染色用来对BMMSCs的成骨进行鉴定.藻酸盐万古霉素微球的抗菌活性通过抗标准金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)效能来评价.rn 结果:研究证实藻酸盐万古霉素微球包裹纤维蛋白胶的有效抗菌能力长达22天。在三维立体培养过程中加入藻酸盐万古霉素微球对细胞特性有一定影响。BMMSCs通过三维立体培养的形态学特点与普通培养不同。在增值早期，三维立体培养的细胞增值相对较低，但在后期却几乎与普通培养相同。三维立体培养方式的ALP活性相对更高，藻酸盐万古霉素微球的应用能适当增强ALP活性。三维立体培养的ALP的成骨基因表达水平和Ⅰ型胶原蛋白的αl链高于普通培养方式。Von Kossa染色结果显示普通培养方式矿物结节的直径较大，但三维立体培养方式的数量更多。rn 结论:该方法为治疗骨感染和骨缺损提供了一种新的选择。

摘要： 本研究重点解决:用针刀医学技术治疗股骨头无茵性坏死机理和操作方法.针刀治疗股骨头无菌性坏死是通过针刀对髋关节囊、关节囊韧带、股骨颈的骨膜和髋关节相邻周边组织切割分离铲拨松解可以产生轻微创伤、出血、局部组织释放创伤因子,激发人体自我修复重建反应,激活成骨细胞造骨功能,加速新骨生成,促进新血管和神经终端组织再生与重建,使局部组织血流加速,改善血液供应和神经营养状况,阻止坏死进一步发展,使股骨头坏死区域再血管化,为坏死组织吸收和为新骨再生爬行替代过程创造条件.在充分理解针刀医学技术治疗股骨头无菌性坏死机理后,根据病人实际综合情况设计治疗方案.早期坏死可治愈,中、晚期能减轻痛苦、降低致残等级和提高生活质量.免除开刀的痛苦和难以承受高额手术费用.针刀治疗点重点在:围绕髋关节范围内的相关软组织，包括髋关节韧带、髋臼周缘、转子间线、转子间嵴和股骨颈骨膜等组织。作者认为:针刀对髋关节的软组织切割分离松解强度对治疗效果起着决定性作用，轻微的刺切和粗针刺激法达不到激活该部位成骨细胞造骨功能，产生骨折修复反应作用。必须反复多次进行针刀切割分离松解才能保障治疗效果。尤其在股骨颈骨膜必须进行反复多次的针刀切割分离松解才能不断强化激活该部位成骨细胞造骨功能，产生骨折样修复反应治疗效果。每个星期只对骸关节内刺切1-2点是远远不够的。希望有关专家引起注意!在针刀治疗股骨头坏死临床实践中使本研究结论能得到验证和推广，使针刀医治股骨头坏死的疗程时间进一步缩短，治疗效果更好些。

摘要： 本发明涉及一种具有抗感染能力和高效成骨活性的植骨材料及其制备方法。该植骨材料由植骨材料载体、骨生长因子、抗生素缓释剂、抗生素组成。制备方法是将复合了骨生长因子的植骨材料，用自凝固磷酸钙抗生素缓释剂浸泡包裹，孵箱内固化后封装、消毒。经动物试验及临床应用研究证实，该植骨材料具有很强的抗生素局部缓释作用，保持高效成骨活性，增加抗感染能力，对污染及感染性骨损伤，能突破传统禁忌进行I期植骨修复，疗效显著。

摘要： 本发明的由序列表中序列1或序列表中序列2形成的肽呈现造骨细胞的增殖、分化促进及牙周韧带成纤维细胞的增殖和活性促进功效。本发明的肽通过使如smad1/5/8磷酸化等骨形态发生蛋白(BMP)信号转导增加，来使造骨细胞的生长及如COL1A1、骨唾液酸蛋白、碱性磷酸酶等分化标记的表达增加，从而最终呈现造骨活性。本发明的肽通过磷脂酰肌醇3‑激酶及蛋白激酶B磷酸化，来促进牙周韧带成纤维细胞的生长，并且增加如COL1A1及牙本质涎磷蛋白等活性标记的表达，从而最终呈现牙周组织再生活性。本发明提供包含上述的肽的骨疾病的预防或治疗用组合物及牙周疾病的预防或治疗用组合物。

摘要： 本发明公开了一种成骨诱导剂及在脂肪间充质干细胞成骨诱导分化中的应用。RUNX2是成骨分化过程中关键的调控因子，能够调控众多基因的转录，RUNX2缺失会导致成骨细胞的分化完全被抑制。本发明发现，川白芷素可显著提高脂肪间充质干细胞成骨分化调控因子RUNX2的表达水平，为有效的RUNX2表达激活剂；将川白芷素作用于脂肪间充质干细胞，茜素红染色结果发现川白芷素可以显著提高细胞钙矿化结节程度，表明川白芷素对ADSCs成骨分化具有显著的诱导作用。

摘要： 一种基于弓形虫外分泌蛋白的成骨诱导分化培养基、制备方法及成骨诱导分化方法，其成骨诱导分化培养基含有弓形虫外分泌蛋白。成骨诱导分化培养基还含有地塞米松、L‑抗坏血酸、β‑甘油磷酸钠和完全培养基。含量如下：弓形虫外分泌蛋白：0.5mg/mL～15mg/mL；地塞米松：80nM～120nM；L‑抗坏血酸：30mM～80mM；β‑甘油磷酸钠：3mM～15mM。本发明的弓形虫外分泌蛋白作为成骨诱导培养基添加成分可大幅提高间充质干细胞成骨分化效果。

摘要： 本发明涉及一种评估纯钛材料表面骨原细胞成骨分化能力的方法，包括：分别制作多组结构各异的纯钛种植体片；用AFM扫描形貌图表征各种结构的表面形貌；将各组纯钛种植体片进行清洗、灭菌、消毒，放入孔板中备用；将处于对数增殖期的细胞接种到孔板中的各个不同结构的钛表面，每种结构的纯钛种植体片，用完全培养基培养细胞增长至融合度达到80％后换成骨诱导培养基继续诱导培养，分别在诱导培养后1，3，7，14，21，28天将长有细胞的钛片取出应用AFM进行细胞力学性能的测试，每个样品选择10个细胞进行测试；在力曲线阵列模式下得到一组线阵列，应用Hertz模型计算细胞弹性模量E。

摘要： 本发明涉及一种具有强效抗感染能力和高效成骨活性的植骨材料及其制备方法。该植骨材料由去抗原的骨载体、骨生长因子、抗生素、自凝固缓释辅料组成。制备方法是将复合了骨生长因子的植骨材料，用抗生素缓释剂浸泡包裹，孵箱内固化后封装、消毒。经动物试验及临床应用研究证实，该植骨材料具有很强的抗生素局部缓释作用，保持高效成骨活性，增加抗感染能力，对污染及感染性骨损伤，能突破传统禁忌进行I期植骨修复，疗效显著。

摘要： 本发明的由序列表中序列1或序列表中序列2形成的肽呈现造骨细胞的增殖、分化促进及牙周韧带成纤维细胞的增殖和活性促进功效。本发明的肽通过使如smad1/5/8磷酸化等骨形态发生蛋白(BMP)信号转导增加，来使造骨细胞的生长及如COL1A1、骨唾液酸蛋白、碱性磷酸酶等分化标记的表达增加，从而最终呈现造骨活性。本发明的肽通过磷脂酰肌醇3‑激酶及蛋白激酶B磷酸化，来促进牙周韧带成纤维细胞的生长，并且增加如COL1A1及牙本质涎磷蛋白等活性标记的表达，从而最终呈现牙周组织再生活性。本发明提供包含上述的肽的骨疾病的预防或治疗用组合物及牙周疾病的预防或治疗用组合物。

摘要： 本发明公开一种调控细胞成骨分化的转录因子及成骨分化细胞，转录因子为Zfp260，细胞为Krt14阳性细胞或Krt14/Ctsk双阳性细胞，成骨分化细胞的方法包括以下步骤：S1、筛选Krt14阳性细胞或Krt14/Ctsk双阳性细胞作为骨分化细胞；S2、将步骤S1筛选的骨分化细胞植入支持载体的内部；S3、在所述支持载体的内部培养骨分化细胞，最终形成骨骼；综上所述，本发明提供了促进骨分化、再生的因子和方法。

摘要： 一种基于弓形虫外分泌蛋白的成骨诱导分化培养基、制备方法及成骨诱导分化方法，其成骨诱导分化培养基含有弓形虫外分泌蛋白。成骨诱导分化培养基还含有地塞米松、L‑抗坏血酸、β‑甘油磷酸钠和完全培养基。含量如下：弓形虫外分泌蛋白：0.5mg/mL～15mg/mL；地塞米松：80nM～120nM；L‑抗坏血酸：30mM～80mM；β‑甘油磷酸钠：3mM～15mM。本发明的弓形虫外分泌蛋白作为成骨诱导培养基添加成分可大幅提高间充质干细胞成骨分化效果。

摘要： 一种具有抗氧化和促进成骨能力的多功能聚膦腈骨修复材料及其制备方法涉及骨再生修复材料领域，该材料是以交替磷氮无机结构为主链，同时带有具抗氧化活性有机侧基和具生物可降解性有机侧基的有机‑无机杂化高分子，制备成粒径范围为100‑300μm的微球，能以微细胞载体形式注射到缺损部位促进骨再生修复。本发明还提供了该材料的制备方法。