三元相图

摘要： 探讨Origin软件在处理物理化学实验数据中的优势,并列举Origin软件在三元相图的绘制等物理化学实验教学中的应用实践,以加强相关专业大学生在实验数据处理、结果分析及科学研究中的应用能力。

摘要： 对于96.88%(w)水、1.69%(w)丙二醇单甲醚和1.43%(w)1,2-丙二醇体系,水和丙二醇单甲醚会形成共沸物,直接精馏能耗高。通过三元相图研究了5种萃取剂对丙二醇单甲醚和1,2-丙二醇的萃取效果,同时分别利用单级萃取模拟和多级萃取模拟筛选了适合体系的最佳萃取剂和萃取温度以及萃取的最佳操作条件。研究结果表明,甲苯、乙苯和二甲苯对萃取丙二醇单甲醚效果优异;适合水-丙二醇单甲醚-1,2-丙二醇体系的适宜萃取条件为:甲苯为萃取剂、萃取温度5°C、甲苯与原料液质量流量比1.8、萃取级数19。

摘要： 针对工业生产中过硫酸铵从硫酸铵的电解液中结晶分离过程,研究了过硫酸铵在硫酸铵水溶液中的结晶热力学和动力学。首先,测定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)-(NH4)_(2)SO_(4)-H_(2)O体系在不同温度下的三元相图,为优化过硫酸铵冷却结晶工艺提供了热力学依据;此外,采用激光动态法测定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)的结晶介稳区,研究了降温速率和搅拌速率对介稳区宽度的影响,计算了相关的成核动力学参数;最后,测定了(NH4)_(2)S_(2)O_(8)在纯水中不同温度下的诱导期,并探究了诱导期与过饱和度之间的相关性。

摘要： 采用相平衡计算研究了CO2、十六烷和低碳烷烃、醇、醚等化学剂在70°C、不同压力下的相行为,得到CO2与十六烷的压力-组成(P-X)相图,以及CO2、十六烷和化学剂的三元相图.P-X相图表明,CO2与十六烷在70°C下的最小混相压力约为19.6 MPa.三元相图表明,低碳烷烃降低CO2/十六烷最小混相压力的效率随着烷基链增长基本呈升高趋势;在低碳醇和醚中,甲醇、乙醇和异丙醇不能促进CO2/十六烷混相,正丙醇、丁醇、甲醚、甲乙醚和乙醚都能降低最小混相压力;低碳醇的效率明显高于相同碳数的烷烃与醚,添加0.8％,1.5％,2.0％(x)异丁醇能使最小混相压力分别降低9％,19％,37％.

摘要： 为解决生物质气化引起的焦油、团聚和结渣问题,以木屑和水稻秸秆为原料,添加贫煤并以生物质与煤质量比为4物料比共气化.将木屑灰、水稻秸秆灰及对应的混合灰作为研究对象,采用X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和三元相图等方法研究还原气氛下生物质灰和混合灰熔融特性的变化,利用扫描电镜(SEM)研究结渣特性.研究结果表明:在灰熔融特性上,混合灰优于生物质灰,因为添加贫煤降低混合灰中碱性氧化物含量,同时高温下混合灰产生较高熔点的矿物,包括斜铁辉石(FeSiO3)和硅灰石(CaSiO3)等钙铁矿物,而高温下生物质灰中矿物含量少且熔点低.在三元相图中,混合灰均处于方石英相区,且趋近贫煤灰所在的刚玉相区,灰熔融温度呈升高的趋势.Al2O3的增加能提高灰熔融温度,因为Al2O3的熔点高,且促进生成高熔点矿物,同时熔融温度还受到低温共熔的影响.混合灰的结渣特性也优于生物质灰的结渣特性,两者发生同等熔融时,混合灰所处温度明显比生物质灰的温度高.

摘要： 目的 探讨不同实验设备对非连续等温热分析(DITA)法测定药物共晶三元相图的适用性,总结DITA法对不同部件的精度、灵敏度、稳定性的要求.方法 设计可用于DITA法操作的实验装置,并使用自制DITA装置绘制布洛芬-烟酰胺在40°C下的共晶三元相图.结果 与结论自制装置可满足DITA法操作要求.DITA法测定三元相图时存在方法学误差,即实验过程中的搅拌效率变化不可避免,其对温度/温差-时间曲线数据的影响难以消除.DITA法在原理及操作方面仍待进一步改进.

摘要： 为了获得共晶形成的热力学判据,为结晶溶剂和过程参数的筛选和优化提供理论指导,开展了六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)/1,4-二硝基咪唑(1,4-DNI)共晶形成的热力学研究.分别以丙酮、乙酸乙酯和甲醇为结晶溶剂,采用高效液相色谱(HPLC)测定了CL-20和1,4-DNI在纯溶剂的溶解度,以及CL-20在不同浓度(0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.16,0.20,0.24 g·mL-1)1,4-DNI溶液中的溶解度,绘制得到CL-20/1,4-DNI/溶剂三元相图;基于溶液化学中的平衡理论,通过对溶解度数据的拟合,计算得到共晶的溶度积Ksp、络合常数K11及反应自由能ΔG0等热力学参数.结果表明,共晶组分在溶剂中的溶解度越大且组分间溶解度差异越小,其三元相图中的共晶区域越大、形状越对称.三种溶剂中共晶区域由大到小的顺序为:丙酮>乙酸乙酯>甲醇,且在丙酮和乙酸乙酯中共晶区域形状更对称;热力学参数的计算结果显示,在三种溶剂中,丙酮最有利于CL-20/1,4-DNI共晶的形成,其次是乙酸乙酯;不同温度下丙酮溶剂中的三元相图和热力学参数表明,降低结晶温度有利于CL-20/1,4-DNI共晶的析出.

摘要： 目的 对维生素K2(VK2)固体自乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自乳化制剂.方法 筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂,在37°C条件下绘制空白三元相图,并通过星点设计-效应面,以粒径、电位以及分散系数为指标优化自乳化处方.以自乳化辅料与微晶纤维素为载体,采用喷雾干燥法,制备VK2自乳化固体粉末.结果 固体自乳化制剂最佳处方组成为:VK2∶油酸乙酯∶聚氧乙烯40氢化蓖麻油∶甘油∶微晶纤维素,比例为0.05∶2∶2∶1∶30.结论 处方优化成功制得工艺简单、性质稳定的VK2自乳化制剂,且其各项理化性质良好.

摘要： 目的对维生素K 2(VK 2)固体自乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自乳化制剂。方法筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂,在37°C条件下绘制空白三元相图,并通过星点设计-效应面,以粒径、电位以及分散系数为指标优化自乳化处方。以自乳化辅料与微晶纤维素为载体,采用喷雾干燥法,制备VK 2自乳化固体粉末。结果固体自乳化制剂最佳处方组成为:VK 2∶油酸乙酯∶聚氧乙烯40氢化蓖麻油∶甘油∶微晶纤维素,比例为0.05∶2∶2∶1∶30。结论处方优化成功制得工艺简单、性质稳定的VK 2自乳化制剂,且其各项理化性质良好。

摘要： 由具有二元异分熔点化合物的三元相图是具有二元异分熔点化合物的三元相图。除包晶线和三元包晶点D外，其他部位组元活度计算同于有同分熔点三元相图。

摘要： 高温压电陶瓷作为一种新型功能材料，广泛应用于航空航天、核能、冶金、地质勘探等特殊行业。本研究通过固相法合成了(1-x-y)PT xPZ-yBMT化合物，根据XRD确定三元相图准同型相边界。现得到各组中压电系数d33最大点为x=0.1,y=0.5和X=0.2,y=0.34，分别为258 pC/N和146 pC/N。

摘要： 以改性聚偏氟乙烯(PVDF-马来酸酐)为膜材料,绘制了PVDF-DMAc,PVDF-NMP,PVDF-DMF,PVDF-DMSO 不同溶剂体系的三元相图；采用浸没沉淀相转化方法制备超滤膜,研究了铸膜液中溶剂体系、不同聚合物浓度以及添加剂浓度变化对膜性能的影响,对膜的亲水性和抗污染性能进行了测试和对比.结果表明:在聚合物-溶剂二元体系发生相分离过程中,所需非溶剂( 水) 的量的顺序为: DMAC＞NMP＞DMF＞DMSO；以DMAC 为溶剂时制备的改性聚偏氟乙烯(PVDF-马来酸酐)制膜液液-液分层速度减慢,得到的膜表面相对致密截留率高；随着聚合物浓度的提高,膜的通量下降,截留率上升,提高膜的性能；蛋白溶液连续运行实验及接触角测试结果显示接枝了马来酸酐后,改性PVDF 制备的超滤膜的透过性能和抗污染性能均得到了提高。

摘要： 目的：研究微乳调理香波中乳化剂、助乳化剂、油水相的最佳配比及稳定性。rn 方法：运用经典三元相图和改良三元相图法，选用脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰胺基丙基甜菜碱为乳化剂，聚乙二醇400(PEG-400)为助乳化剂，二甲基硅油为油相，寻找微乳调理香波的最佳配比，并对其稳定性作详细试验。rn 结果：此微乳系统所需乳化剂的用量为5%-10%,助乳化剂用量为14%-15%，油相用量为0.5%-1%。rn 结论：按照试验所确定的配比关系，所制备的微乳外观呈半透明状，微有乳光，黏度与水接近。

摘要： 目的 选择适宜比例的油、表面活性剂和助表面活性剂，筛选缬沙坦自微乳化药物传递系统的处方并进行体外评价。方法 考察了缬沙坦在不同油相和表面活性剂中的溶解度；通过绘制三元相图，依据自微乳区域及制剂自乳化后粒径的考察，筛选微乳处方。结果 处方选用油酸乙酯为油相,吐温80为表面活性剂, Transcutol P为助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(46.7±1.6)、(57.0±2.4)、( 86.3±1.5)nm。结论 通过处方研究确定了最优处方为含药4%，油相35%，表面活性剂45%和助表面活性剂20%。

摘要： 根据Tmpa拓展的Flory-Huggins溶液理论,对非溶剂-溶剂g12、非溶剂-聚合物g13和溶剂-聚合物g23等相互作用参数进行了测定和计算,得到高浓度水/DMSO/PAN三元体系的双节线,并用该三元相图对聚丙烯腈碳纤维原丝原液的热力学性质进行了研究.

摘要： 本文主要利用X射线粉末衍射仪、金相分析、带能谱的扫描电子显微镜等分析技术,研究并测定了Ho-Fe-Mn单元系合金相图733K等温截面。结果表明该等温截面由9个单相区、13个两相区和5个三相区组成,证实了在773K时该体系存在HoFe2、HoFe3、Ho6Fe23、Ho2Fe17、HoMn2、Ho6Mn23和HoMn12七个二元化合物以及一个中间固溶体γ(Fe·Mn),没有观察到新的三元化合物的存在。Ho6Mn23和Ho6Fe23,HoFe2和HoMn2分别形成了连续固溶体。

摘要： 本文主要利用X射线粉末衍射仪、金相分析、带能谱的扫描电子显微镜等分析技术,研究并测定了Ho-Fe-Mn单元系合金相图733K等温截面。结果表明该等温截面由9个单相区、13个两相区和5个三相区组成,证实了在773K时该体系存在HoFe2、HoFe3、Ho6Fe23、Ho2Fe17、HoMn2、Ho6Mn23和HoMn12七个二元化合物以及一个中间固溶体γ(Fe·Mn),没有观察到新的三元化合物的存在。Ho6Mn23和Ho6Fe23,HoFe2和HoMn2分别形成了连续固溶体。

摘要： 本文主要利用X射线粉末衍射仪、金相分析、带能谱的扫描电子显微镜等分析技术,研究并测定了Ho-Fe-Mn单元系合金相图733K等温截面。结果表明该等温截面由9个单相区、13个两相区和5个三相区组成,证实了在773K时该体系存在HoFe2、HoFe3、Ho6Fe23、Ho2Fe17、HoMn2、Ho6Mn23和HoMn12七个二元化合物以及一个中间固溶体γ(Fe·Mn),没有观察到新的三元化合物的存在。Ho6Mn23和Ho6Fe23,HoFe2和HoMn2分别形成了连续固溶体。

摘要： 本文主要利用X射线粉末衍射仪、金相分析、带能谱的扫描电子显微镜等分析技术,研究并测定了Ho-Fe-Mn单元系合金相图733K等温截面。结果表明该等温截面由9个单相区、13个两相区和5个三相区组成,证实了在773K时该体系存在HoFe2、HoFe3、Ho6Fe23、Ho2Fe17、HoMn2、Ho6Mn23和HoMn12七个二元化合物以及一个中间固溶体γ(Fe·Mn),没有观察到新的三元化合物的存在。Ho6Mn23和Ho6Fe23,HoFe2和HoMn2分别形成了连续固溶体。

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本申请涉及钢材统计分析领域，尤其涉及一种钢中夹杂物三元相图的制备方法；得到待测钢铁样品；进行物相分析和筛选，得到夹杂物的化合物种类；根据氧势图和硫势图，得到夹杂物中不同元素的分配等级；进行夹杂物统计和筛选，得到包括夹杂物化学成分和尺寸信息的有效的夹杂物统计数据；根据有效的夹杂物统计数据和分配等级，确定夹杂物的化合物组成；根据夹杂物的化学成分和化合物组成，得到指定顶点的三元相图；其中，在确定化合物组成的过程需分别确认各元素的氧化物、硫化物和氮化物；通过上述步骤，能够得到包括各元素的氧化物、硫化物和氮化物的三元相图，准确反映炼钢中的夹杂物的实际化合物组成特征。

摘要： 本发明公开了一种测定Al‑Si‑Y三元系合金相图用计算机辅助的方法，该方法通过在现有文献的基础上建立Al‑Si‑Y三元合金的相图热力学数据库；计算模拟三元合金相图并预测三元相图中垂直界面实验点与计算所获得三元相图的符合程度；验证实验得到的垂直截面实验点与预测计算所获得的数据的结果基本一致，这表明经过验证的热力学描述有助于Al‑Si‑Y三元体系合金富铝端的微观结构设计；最后根据实验验证后的Al‑Si‑Y合金相图热力学数据库，以此为工艺条件，指导Al‑Si‑Y合金进行生产。该方法大大减少了新型合金工艺设计的研发周期和成本，提高工作效率，对新型高性能材料的设计和生产具有重要的指导价值。

摘要： 本发明属于相变材料技术领域，具体涉及一种荧光法测定微乳液拟合三元相图的方法，通过配制上转换微乳液并测定上转换强度和磷光强度，绘制三相图折线，从而拟合微乳液的三元相图。本发明引入了发光剂和光敏剂作为微乳液的检测剂，利用微乳液中光物理性质差异，对其荧光信号进行检测，从而间接反映微乳液组分，绘制微乳液三相图，测定灵敏度高、选择性高、试剂用量少、分析速度快、应用简便。

摘要： 本发明涉及一种三元相图绘制方法，所述三元相图绘制方法包括如下步骤：(1)测试三元复合相变材料中各相的熔点与潜热值；(2)依据范拉尔方程绘制三元复合相变材料中任意两相之间的二元相图，得到三组任意两相间的共晶点以及在共晶点处两相的质量分数，计算任意两相共晶点温度的潜热值；(3)将上述任意两相按照共晶点的质量比进行配置，作为新相，计算任意两相共晶点的潜热值；(4)在三元相图中连接三个共晶点的坐标点，完成三元相图的绘制；或(4')在三元相图中依次连接顶点和其余两相的共晶点，完成三元相图的绘制。本发明所述三元相图绘制方法简单方便且可重复，能根据需求制备三元相变材料。

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种帘线钢中不同尺寸夹杂物在三元相图中的表示方法，将夹杂物的表面分布统计所得数据进行筛选，确定试样中夹杂物的三种主要成分，并按重量百分比归一化处理；然后再将夹杂物按尺寸大小分类；最后将不同尺寸的夹杂物依次投影到三元相图中，并填充不同颜色，把三元相图依次叠加，分别形成二维图与三维图。将不同尺寸夹杂物的三元相图按顺序依次叠加填充不同颜色，形成立体的三元相图能够准确、直观地表示出夹杂物不同尺寸的分布情况，纵坐标数值越大，夹杂物的尺寸越大；点越密集，夹杂物的数量越多。过观察三元相图，可以了解夹杂物成分是否落在具有良好变形能力的区域内，为帘线钢的生产工艺提供有利依据。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本实用新型涉及三元相图技术领域，特别涉及一种三元相图模型，包括用于表示三元相图中结构线条的连接杆和用于表示三元相图中相变分界面的分界面板；若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连接形成主体框架，所述分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接。本实用新型实施例的三元相图模型，若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连形成主体框架，分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接，使该三元相图模型容易拆分和组装；并且该三元相图模型在拆分后可以节省占地面积，方便存放，避免出现现有的模型长时间放置而发生变形的问题。