三元共聚物

摘要： 昆北油田砂砾岩储层厚度大,平面、层间、层内非均质性强,开发初期水平井即表现出产量递减大、含水上升快的特点,迫切需要治水。基于该油藏特征及开发生产特点,以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和二甲基二烯丙基氯化铵为原料,制备了三元共聚物水平井选择性堵水剂。研究了交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺对堵水剂强度和溶胀率的影响,考察了堵水剂的注入性能和封堵能力。在室内研究和矿场生产特征分析的基础上,在昆北油田开展了6口水平井堵水矿场试验。结果表明,交联剂加量对堵水剂强度和溶胀率的影响较大。交联剂加量为单体总质量的1.5%时,形成的堵水剂强度适中,可进行拉伸,溶胀率达到最高。堵水剂平均粒径为420μm,可在昆北储层裂缝中形成有效堵塞。填砂管注入堵水剂后,后续水驱注入压力提高了5.06倍,水驱封堵率为83.5%,油驱封堵率为20%,油水选择性良好。堵水剂在昆北油田进行了现场应用,增油降水效果较好。

摘要： 采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸环己酯(CHA),合成了一种水溶性疏水改性AM/AMPS/CHA三元共聚物(PAAC),并对其反应条件进行了优化。对共聚物的性能进行了评价,实验结果表明,该共聚物具有较好的增黏能力,浓度为2000mg·L^(-1)时,其表观黏度达到147.6m Pa·s。95°C时,PAAC溶液的表观黏度为68.6m Pa·s,黏度保留率为45.28%,表现出良好的抗温能力。混合盐浓度为30000 mg·L^(-1)时,PAAC的黏度值和黏度保留率远高于HPAM,表现出良好的抗盐能力。

摘要： 文章以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺及甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵为单体,采用水溶液聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵三元共聚物稠化剂。研究了三元共聚物稠化剂形成的交联冻胶的耐温耐盐性、携砂性和破胶性能。结果表明,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸∶丙烯酰胺∶甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵=2∶7∶1,引发剂加量为0.25%,反应温度50°C,反应时间3.5 h,pH值为6~8条件下制备的三元共聚物稠化剂的具有良好的性能。以质量分数0.4%三元共聚物稠化剂为主剂的压裂液在70000 mg/L矿化度下黏度仍大于100 mPa·s,在温度100°C、返排液条件下黏度仍为146.3 mPa·s。与羟丙基胍胶相比,三元共聚物稠化剂聚合物冻胶中支撑剂的沉降速度更小,破胶液残渣含量更少,对储层的伤害率更低。

摘要： 提高CO_(2)的黏度,是改善CO_(2)驱油效果的重要方法之一。为此,以氟丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、苯乙烯为单体,通过乳液聚合而生成三元共聚物,并对合成条件进行了优化。此共聚物能够增强CO_(2)的黏度,其与CO_(2)形成的复合体系不仅具有剪切稀释特性,而且能够长期保持稳定,增黏效果在高压环境下最为明显。通过驱替实验,验证了该共聚物与CO_(2)形成的复合体系在提高采收率方面的良好效果。

摘要： 针对深井、超深井固井中,水泥浆在高温下液相黏滞力下降而发生固相沉降失稳甚至分层的问题,设计合成了一种耐200°C的高温悬浮剂GX,该剂是以丙烯酰胺(AM)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)、N, N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用自由基溶液聚合法制得的三元共聚物。采用GPC、FTIR、1H-NMR和SEM对高温悬浮剂的分子量、结构和形貌进行了表征,结果表明,3种单体均参与聚合反应,成功合成了AM/SSS/DEAA三元共聚物。TG、FTIR和SEM分析表明,高温悬浮剂的耐热性能优异,最高可达318.6°C。高温沉降稳定性评价结果表明,高温悬浮剂的适用温度可达200°C,水泥浆中加入悬浮剂GX后,200°C下密度差小于0.02 g/cm^(3),能提高水泥浆的沉降稳定性,且高温悬浮剂的加入对水泥浆的流变性、稠化时间和水泥石的强度无负面影响。

摘要： AEM聚合物大约在40年前进入弹性体市场.大多数AEM是由乙烯、甲基丙烯酸酯和一种酸性硫化点单体组成的三元共聚物.有一些AEM是乙烯和甲基丙烯酸酯的二元共聚物,由过氧化物硫化.由AEM制成的零件用于汽车的各个部位,而且AEM的用量也一直在稳步增长.

摘要： 丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和丙烯磺酸钠(SAS)为单体,水为溶剂,过硫酸钠和过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚PAHS,该三元共聚物与天冬氨酸、聚环氧琥珀酸、AA-AMPS等复配,形成高效能的制盐专用阻垢剂ZNGY-306SH,能有效降低加热室结垢倾向,缓解蒸发罐结块盐,提高成品盐的白度,对成品盐的质量不产生任何影响.

摘要： 以醋酸乙烯酯(VA)、马来酸酐(MA)和商品化的紫外吸收剂2-{2-羟基-5-[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]苯基}-2H-苯并三唑(NB)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过自稳定沉淀聚合法(2SP)制备了具有广谱紫外屏蔽性能的单分散三元共聚物微球(PVMN);研究了溶剂、单体配比、引发剂用量、单体浓度、反应温度和反应时间对共聚物微球形态和性能的影响.研究结果表明,体积比为7:3的苯甲酸乙酯/正庚烷混合溶剂是2SP法合成单分散PVMN微球的理想溶剂.随着单体配比中紫外吸收单体NB比例的增加,引发剂用量、单体浓度、反应温度的提高和反应时间的延长,微球的粒径随之增大,进而改变了微球的紫外屏蔽性能.本文制备的微球的粒径范围为(249±19)～(1434±213)nm,优化得到的PVMN微球可屏蔽约90％的紫外光.该策略还可扩展到其它可用作紫外吸收剂的乙烯基单体,是一种制备稳定高分子紫外屏蔽剂的通用方法.

摘要： 原油降黏剂是为了增加原油流动性,从根本上降低稠油的黏度.开发降黏剂用于解决原油开采过程中的流动性难题,其对缓和能源紧张、减少人力物力的投入和降低开发难度,具有重要的价值.利用自制的甲基丙烯酸酯与苯乙烯、马来酸酐等单体,通过溶液聚合的方法合成一种油溶性的聚合物——三元共聚物.通过单因素实验及正交试验得到的合成条件为:丙烯酸与混合醇的单体物质的量比为1.2∶1,携水剂甲苯为酸醇质量和的30%,催化剂质量分数为1%,单体物质的量比为6∶3∶2,引发剂摩尔分数为0.8%,聚合温度保持在60°C下进行4 h.得到的聚合物所能达到的降黏率为60%,成功地降低了原油的黏度.利用红外表征证明单体酯和聚合物中各种官能团的存在,合成的产物中没有其它的副产物.

摘要： 原油降黏剂是为了增加原油流动性,从根本上降低稠油的黏度.开发降黏剂用于解决原油开采过程中的流动性难题,其对缓和能源紧张、减少人力物力的投入和降低开发难度,具有重要的价值.利用自制的甲基丙烯酸酯与苯乙烯、马来酸酐等单体,通过溶液聚合的方法合成一种油溶性的聚合物——三元共聚物.通过单因素实验及正交试验得到的合成条件为:丙烯酸与混合醇的单体物质的量比为1.2:1,携水剂甲苯为酸醇质量和的30％,催化剂质量分数为1％,单体物质的量比为6:3:2,引发剂摩尔分数为0.8％,聚合温度保持在60°C下进行4 h.得到的聚合物所能达到的降黏率为60％,成功地降低了原油的黏度.利用红外表征证明单体酯和聚合物中各种官能团的存在,合成的产物中没有其它的副产物.

摘要： 核电利用过程中,会产生大量放射性核素,这些放射性废物的安全处置日益受到世界范围的关注.因此,研究放射性核素的吸附行为具有重要意义.铀不仅有较高的回收利用价值,也会对生物、环境带来危害.因此,找到一种对UO22+有较好吸附性能和选择性的吸附剂,使得放射性废物中的铀进一步的利用以及更低水平的排放,成为放射化学和环境化学的热门研究内容之一.本文以自由基聚合法合成了β-环糊精/顺丁烯二酸酐/丙烯腈三元共聚物，并利用FTIR、XRD、SEM对样品进行表征。

摘要： 合成了N-苯基马来酰亚胺／苯乙烯／甲基丙烯酸三元共聚物，采用红外光谱法对其结构进行了表征;并作为添加剂固化了一种双酚A环氧树脂，对其热性能测试，发现能够很好的和酸酐固化剂配合，并有效提高环氧树脂的热稳定性。

摘要： 以AM、AMPS、DMDAAC为原料，在APS-HB-HA的氧化还原引发体系下，低温引发聚合制备了AM—AMPS-DMDAAC三元共聚物(AM/AMPS/DMDAAC=98／1／1mol)，结果表明，在分子量相同的情况下，三元共聚物的耐盐性能比AM均聚物优越。

摘要： 本文中利用马来酸、丙烯酸和2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸合成了一种三元共聚物,由聚天冬氨酸(PASP)、三元共聚物(JY-2100)、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)复配组成了缓蚀阻垢剂JY-09.采用旋转挂片失重法和静态阻垢法对缓蚀、阻垢性能进行了评价.当JYF-09投加浓度达6mg/L时,阻垢率达到98％,腐蚀率达98.5％.实验结果显示JYF-09对于高温、高硬度的水体显示出了很好的缓蚀阻垢能力.

摘要： 本文通过分子结构设计,以苯乙烯磺酸钠(SSS)、衣康酸(IA)和HX为主要单体,过硫酸钾为引发剂,通过自由基共聚合反应合成三元共聚物SSS/IA/HX缓凝剂.通过XPS,FTIR,1H NMR,TG,XRD和SE180°C)缓凝效果优越,大温差性能优秀,高温稠化时间长、低温下抗压强度发展迅速,适用于大温差固井;共聚物缓凝剂主要通过基M等方法对共聚物缓凝剂进行了分子结构和耐热性能表征及应用性能评价.结果表明:共聚物缓凝剂SSS/IA/HX的高温(120～团吸附方式形成聚合物膜阻碍水泥水化进程,起到缓凝效果.

摘要： 在深井固井中,由于井底温度较高,深井固井水泥浆常存在稠化时间缩短、沉降稳定性变差、水泥浆柱顶部强度发展缓慢等问题.本文从耐温缓凝的角度进行分子结构设计,设计正交试验优选出最佳合成工艺,通过自由基共聚合反应合成三元共聚物SSS/MA/NX缓凝剂.通过XPS,FTIR,1HNMR,TG,XRD和SEM等方法对共聚物缓凝剂进行了分子结构和耐热性能表征及应用性能评价.结果表明:共聚物缓凝剂的高温(120～180°C)缓凝效果优越,高温下沉降稳定性良好,可有效防止高温下水泥浆沉降现象,适用于高温深井固井.共聚物缓凝剂主要通过基团螯合方式形成聚合物膜阻碍水泥水化进程,起到缓凝效果.

摘要： 以L-丙交酯、乙交酯和ε-己内酯为原料开环聚合合成了不同组成比例的三元共聚物(PLLGC).研究了PLLGC在人工肠液、37°C条件下一个月内的体外降解行为.采用GPC、1H-NMR、DSC、SEM和万能拉力机研究了聚合物在降解过程中分子量及分子量分布、组成、热性能、表面形貌和力学性能的变化.由聚合物组成变化知PGA链段易于降解,PCL链段不易降解.由降解过程中聚合物分子量的变化和质量损失知在降解15天内主要是分子链的断裂,而在15-30天内才有小分子的溶出,一个月后的质量损失为15-40％.由DSC测试结果知在降解过程中玻璃化转变温度由55°C降到34°C,在降解30天后伴随有结晶现象的出现.由降解过程中拉伸强度的变化知,在降解10天内拉伸强度下降缓慢,具有力学稳定性,降解30天后,拉伸强度迅速从64-65MPa下降到35-37MPa.

摘要： 三元共聚聚丙烯以其独特的性能在包装领域的应用越来越广,作为热封膜或多层复合膜的热封层,应用于热收缩膜、流延膜、烟膜等,广泛应用于食物、文具、化妆品、衣服、香烟、医药等优质包装领域,市场前景广阔。在国外,主要聚丙烯生产工艺均具备三元共聚聚丙烯的生产能力,三元共聚物的生产工艺仍处在不断探索与完善发展之中。在国内,三元共聚聚丙烯年需求量约8万吨,由于三元共聚PP产品品种少,原料严重短缺,目前仍被进口产品所垄断。三元共聚聚丙烯在纤维和医用包装等领域的应用发展是今后国内大型石化企业的重点关注领域。

摘要： 为了减少地层伤害、提高油气井产能,制备了C12DMAAC/丙烯酰胺/丙烯酸钠三元共聚物,并与各种工业钻井液复配。室内砂床封堵实验评价结果表明,该聚合物在最佳使用条件下能够减小钻井液滤失程度。

摘要： 以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇和特殊季铵盐聚合体为原料，通过酯交换、缩聚反应制备适宜分子质量的聚酯聚醚季铵盐三元共聚型多功能耐洗抗静电剂DP-1007，并应用于涤纶织物抗静电舒适整理。结果表明，经DP-1007整理后的织物抗静电得到显著提升，亲水性、易去污性能、耐黄变与手感性能均得到大幅度提高，且耐洗后的性能卓越。

摘要： 本发明公开了一种三元无规共聚物和三元无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃，所述共轭二烯烃包含第一共轭二烯烃和第二共轭二烯烃，且所述第一共轭二烯烃与所述第二共轭二烯烃不同；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的三元无规共聚物(组合物)。

摘要： 本发明公开了一种三元无规共聚物和三元无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃，所述共轭二烯烃包含第一共轭二烯烃和第二共轭二烯烃，且所述第一共轭二烯烃与所述第二共轭二烯烃不同；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的三元无规共聚物(组合物)。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚物以及嵌段聚合物，其中三元共聚物包含叔胺氨酯、脲酯和醚三种链节结构。本发明同时公开了该三元共聚物的合成方法：异氰酸酯单体和环氧单体在鎓盐引发剂和含铝配合物的催化作用下发生聚合反应，生成三元共聚物。通过本发明的合成方法，能够获得分散度窄且端基明确的三元共聚物。

摘要： 本发明实施例提供了一种三元共聚物及其制备方法、由该三元共聚物形成的间隔物材料、触摸屏及其制作方法，属于显示领域，以避免在按压触摸屏时产生水波纹不良的现象。所述三元共聚物由2-苯氧乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯、2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯在交联剂和引发剂的作用下通过热聚合反应得到；所述三元共聚物在受到压力或温度改变时发生形变，并在温度再次升至其玻璃化转变温度以上时恢复到初始形状。本发明可用于液晶显示触摸屏的制备中。

摘要： 本发明涉及一种乙烯‑1‑己烯‑1‑丁烯三元共聚物以及包含该共聚物的膜。根据本发明所述的乙烯‑1‑己烯‑1‑丁烯三元共聚物具有最佳范围的密度和熔融指数，包含1‑己烯和1‑丁烯作为共聚单体，并且可以通过调节共聚单体的含量比至预定范围而提供具有优异的物理性质的聚合物。因此，使用该共聚物制造的膜保持优异的粘合性、可加工性和落镖冲击强度以便适用于，尤其是，拉伸膜，并且因此可以顺利地使用该膜。

摘要： 丙烯三元共聚物是在催化剂体系存在的情况下通过聚合丙烯、乙烯和选自C4‑C8α‑烯烃组的α‑烯烃制备而成，所述催化剂体系通过使固体催化剂组分、铝烃基化合物和任选地外电子供体化合物接触而获得，所述固体催化剂组分包括卤化镁、具有至少一个Ti‑卤键的钛化合物和至少两种电子供体化合物，所述两种电子供体化合物中的一种的量占供体总量的40摩尔％至90摩尔％，并且其选自琥珀酸酯，而另一种电子供体化合物选自1，3‑二醚。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚物以及嵌段聚合物，其中三元共聚物包含叔胺氨酯、脲酯和醚三种链节结构。本发明同时公开了该三元共聚物的合成方法：异氰酸酯单体和环氧单体在鎓盐引发剂和含铝配合物的催化作用下发生聚合反应，生成三元共聚物。通过本发明的合成方法，能够获得分散度窄且端基明确的三元共聚物。

摘要： 本发明实施例提供了一种三元共聚物及其制备方法、由该三元共聚物形成的间隔物材料、触摸屏及其制作方法，属于显示领域，以避免在按压触摸屏时产生水波纹不良的现象。所述三元共聚物由2-苯氧乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯、2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯在交联剂和引发剂的作用下通过热聚合反应得到；所述三元共聚物在受到压力或温度改变时发生形变，并在温度再次升至其玻璃化转变温度以上时恢复到初始形状。本发明可用于液晶显示触摸屏的制备中。

摘要： 本发明涉及本发明涉及高分子材料制备技术领域，公开了甲基丙烯酸甲酯三元共聚物及甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的制备方法和应用，该甲基丙烯酸甲酯三元共聚物含有式(1)所示的结构单元A、式(2)所示的结构单元B和式(3)所示的结构单元C；n为1‑10的整数；以所述甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的总重量为基准，所述结构单元A的含量为70‑95重量％，所述结构单元B的含量为0.05‑10重量％，所述结构单元C的含量为4‑24重量％。本发明提供的甲基丙烯酸甲酯共聚物为三元共聚物，引入了结构单元B和结构单元C，使得在本体聚合下仍具有较高的耐热性、抗冲击强度和透光率，较低的吸水率。

摘要： 描述了三元共聚物，其包含烃单元、乙酰乙酸酯封端的单元以及羟基封端的单元。还描述了由这些三元共聚物制备的类玻璃高分子。