戈公振

摘要： 戈公振是中国近代史上的著名报人,他于1920年创办了号称“中国现代摄影第一画刊”的《时报图画周刊》,掀开了中国画报史上崭新的一页。1927年,他出版专著《中国报学史》,开创了全面系统地记述和研究中国新闻发展史的先河。他在事业上曾遇到过狄平子、潘公展、顾维钧等人的赏识,先后担任《时报》《申报》主笔,随国联调查团赴东北考察,并两次赴欧洲考察。但他的人生并不如意,事业屡屡受挫,满腹经纶竟无用武之地。他的宏大抱负无法实现,感情两度受伤,最终英年早逝,令人唏嘘。

摘要： 周巍峙,原名周良骥,字骏伯,江苏东台县人,1916年生。自幼家境贫困,父亲周慰堂在他5岁时就出外谋生,他和母亲相依为命,在祖父照顾下过活。10岁的周巍峙,随母亲经上海到绍兴与父亲团聚,后靠远房亲戚、上海《时报》记者戈公振接济勉强过活。经戈公振介绍,周巍峙到《申报》馆当了练习生,后在《申报图画周刊》编辑部当秘书。

摘要： 《清末民初文坛轶事》(中华书局2005年7月出版)收录的《忆戈公振》一文中写道:“6日,赵尔巽来谒,项城方在聚仁堂楼上阅报,命侍卫延之入。寒喧毕,赵于无意中随手取《时报》y一纸阅之……”这里的“寒喧”当改为“寒暄”。

摘要： "空气中充满了新闻",这句话是戈公振先生说的。戈公振先生是我国的新闻学先驱,关于新闻,他有许多精辟见解,其中有一段话是这样说的:"空气中充满了新闻,到处都在等候新闻采访人。家家屋里藏着新闻,处处交易的地方也是如此。新闻用不着去创造,新闻是存在的,新闻等人去寻觅。"

摘要： 陶元庆的装帧设计无疑开启了中国新文艺书籍装帧的先河,但鲜少被人提及的是,除了装帧之外,陶元庆的杰出艺术成就还表现在他的绘画艺术上。他"是新兴画坛的光耀的太阳"①,"他开了新兴画坛的新纪元,而且替我们留下了珍贵的成绩"②。我国最早的一部美术图案画集《中国图案集》,就是在陶元庆的帮助下,由戈公振编成的,在1925年由狄楚青主持的上海有正书局出版发行。

摘要： 1935年春天,梅兰芳访苏再度引起公众的关注.论规格和重视程度,梅兰芳访苏远超他访美,因为此行已经不是他个人行为,而是上升到了国家的高度.当时作为华北地区重要的报刊媒体《大公报》,对梅访苏极为重视,不仅开辟版面扩大宣传,还派遣记者跟踪报道.更为主要的是梅兰芳访苏成功,起决定性作用的三个关键人物是戈公振、齐如山和张彭春.

摘要： 戈公振在上海《时报》任职期间,撰写了大量的新闻时评.这些评论,聚焦时政,关注商业,关怀民生,抨击时弊,跨越五四运动前后两个时代,论题更为宏观,更为底层,救国情怀和民生意识更为浓烈.同时,经由包括新闻时评在内的新闻实践,戈公振形成了自己典型的民本主义舆论观.

摘要： 戈公振在上海《时报》任职期间,撰写了大量的新闻时评.这些评论,聚焦时政,关注商业,关怀民生,抨击时弊,跨越五四运动前后两个时代,论题更为宏观,更为底层,救国情怀和民生意识更为浓烈.同时,经由包括新闻时评在内的新闻实践,戈公振形成了自己典型的民本主义舆论观.

摘要： 我对戈家感起兴趣是从看了2016年第4期《当代》邓贤的长篇小说《五百年来一大千》开始的。小说第五章若隐若现描述了张大千的十弟张君绶,与大自己10岁的学姐、有夫之妇北京大学旁听生狄文宇,私奔绝望双双蹈海殉情自杀的故事。再看那位狄文宇,其丈夫就是20世纪30年代红极一时的新闻界风云人物戈公振。

摘要： 本研究根据收集到的有关史料，试图对戈公振所提供的两论据对汉代是否存在邸报进行了辨析和考证。结果认为：汉代的邸在当时主要履行着提供朝宿的职能，它既不能通奏报，也不能探报，更不能像唐代的邸一样公开传播和发行邸报。和后来几朝的邸相比它还远未成熟。我们并没有发现确凿的史料可以证明它在当时直接给地方郡国诸侯传报朝政信息，更没有发现具有说服力的史料可以证明当时存在着邸报。戈氏所提供的两条论据不足取信。自然其汉代邸报说最终难以确立。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 一种阿戈美拉汀的口服用药物制剂，其包含呈阿戈美拉汀与有机酸的共晶体形式的阿戈美拉汀，和药学上可接受的赋形剂，其中所述阿戈美拉汀共晶体是以所述阿戈美拉汀共晶体与助流剂的预掺合物形式使用的，在所述预掺合物中所述阿戈美拉汀共晶体与所述助流剂的比率低于或等于30:1，且所述所用药学上可接受的赋形剂中的游离水含量低于或等于7％w/w。

摘要： 本发明涉及戈氏梭菌联合帕博利珠单抗在癌症治疗中的应用和戈氏梭菌芽孢冻干粉制备方法。本发明提出了戈氏梭菌芽孢联合帕博利珠单抗在制备治疗结肠癌医药制品中的应用。本发明首次发现戈氏梭菌芽孢联合帕博利珠单抗可以显著提高抗结肠癌的疗效，同时降低帕博利珠单抗的使用剂量，高效低毒。戈氏梭菌溶瘤可通过多种方式影响TME免疫原性，使TME从一个免疫抑制状态变成免疫激活状态，同时调节免疫抑制性TME，打破免疫耐受。在最佳组合条件下戈氏梭菌芽孢与帕博利珠单抗联合约有20％小鼠肿瘤组织彻底清除，将PD‑1抗体治疗肿瘤患者的受益范围扩大，甚至对PD‑1抗体治疗失败患者也有突出疗效。

摘要： 一种噁拉戈利片的制备方法及其制备的噁拉戈利片，它涉及医药技术领域，本发明要解决目前噁拉戈利片的制备工艺不适于工业化生产，能耗高的问题。工艺：将原料与pH调节剂共同15Hz频率混合30min，再将颗粒内的其他辅料频率共同混合30min，经过干法制粒工艺后，颗粒与外加辅料15Hz频率共同混合30min、经过压片、包衣，最终得到噁拉戈利片制剂。其制粒工艺制备过程避免了水分和温度的引入，所制备片剂具有良好的稳定性。更重要的是其生产工艺制备的噁拉戈利片体外溶出与参比制剂相似，质量稳定。本发明具有工艺简单，适合大规模工业生产的优点。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法。用于制备瑞卢戈利的中间体化合物为下述结构式所示化合物中的任意一种：以及其中，R为离去基团。本发明实施例提供新的用于制备瑞卢戈利的中间体，且提供了新的合成瑞卢戈利的方法，能够提升产率，减少杂质含量。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体涉及一种噁拉戈利中间体的成盐纯化方法及获得的噁拉戈利中间体精品，成盐纯化方法包括以下步骤：（1）将噁拉戈利中间体粗品溶于良性溶剂，然后加入有机酸成盐；（2）将上述溶液滴加至不良溶剂中，搅拌析出固体；（3）过滤，烘干得到高纯度噁拉戈利中间体的有机酸盐；（4）将成盐后的固体溶于酯类或者卤代烷烃类溶剂，加入氢氧化钠溶液调节pH至9，萃取分层除去有机酸，得到有机层；（5）浓缩有机层，得到高纯度的噁拉戈利中间体精品。本发明避免了复杂的纯化步骤，并且操作简便，工艺重复性较好，产物成盐后纯度高且稳定性好，便于储存，符合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种牛巴戈风格布帛，其将编织物作为基材，兼具接近天然皮革的牛巴戈风格特有的平滑感和毛排列、以及优异的耐磨损性。一种具备对编织物赋予树脂20而成的挠性片100′的牛巴戈风格布帛100，挠性片100′具备包含纤维10和树脂20的填充部40、以及形成有空间的非填充部30。挠性片100′在表面具备毛羽部50，毛羽部50的厚度为0.01～0.4mm。

摘要： 本发明公开猪巴戈合成革、采用猪巴戈合成革的产品及制备方法，其中，所述猪巴戈合成革按重量份数包括：聚氨酯粘合剂100份；交联剂4‑6份；促进剂1‑2份；环己酮50份。本发明还提出采用猪巴戈合成革的产品，其特征在于，包括柔软压纹层、粘胶纤维绒毛层、植绒粘合层、猪巴戈合成革，本发明还提出采用猪巴戈合成革的产品的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：步骤SS1：混合配料步骤；步骤SS2：植绒成型步骤；步骤SS3：柔软压纹处理步骤。本发明的采用猪巴戈合成革的产品的横截面、无色差、真皮感强等物性指标均优于真皮，同时产品表面具有真皮绒感又具有真皮纹路。

摘要： 一种阿戈美拉汀的口服用药物制剂，其包含呈阿戈美拉汀与有机酸的共晶体形式的阿戈美拉汀，和药学上可接受的赋形剂，其中所述阿戈美拉汀共晶体是以所述阿戈美拉汀共晶体与助流剂的预掺合物形式使用的，在所述预掺合物中所述阿戈美拉汀共晶体与所述助流剂的比率低于或等于30:1，且所述所用药学上可接受的赋形剂中的游离水含量低于或等于7％w/w。