三价砷

摘要： 水体中砷以三价砷和五价砷形态存在,而三价砷和五价砷对人体毒害程度不同,本文通过氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定水样中三价砷和五价砷,通过控制变量实验得出最优测定条件是:分析波长193.7nm,灯电流13mA,燃烧器高度16mm,狭缝宽度1.0nm,燃气流量2.0L/min,还原剂抗坏血酸浓度1.5g/L,载液NaBH4溶液1.2％,载液盐酸浓度20％,测定溶液酸度10％盐酸.通过实验确定本法检出限为0.26ng/mL,清洁水样加标回收率在99.1％～103.3％之间,对三价砷溶液和总砷溶液连续测定得出相对标准偏差分别为1.2％和0.4％,方法准确可靠.

摘要： [目的]分离并鉴定三价单甲基砷(MAs(Ⅲ))脱甲基菌株,对MAs(Ⅲ)脱甲基菌FJ-6中arsI基因进行克隆表达,并对arsI因表达蛋白进行功能鉴定.[方法]利用富集培养的方法分离MAs(Ⅲ)脱甲基菌株,并通过形态学、生理生化特征和16S rDNA基因进化分析进行鉴定;HPLC-ICP-MS鉴定菌株转化MAs(Ⅲ)的产物为三价砷(As(Ⅲ)),对菌株FJ-6的基因组进行生物信息学分析,寻找潜在的MAs(Ⅲ)脱甲基酶编码基因,通过PCR扩增获得arsI全长基因,构建重组质粒pET29a-arsI,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,通过Ni2+-NTA亲和层析柱纯化异源表达的蛋白,以MAs(Ⅲ)为反应底物,检测MAs(Ⅲ)脱甲基酶ArsI的酶学特性.通过实时定量PCR观察arsI的表达类型.[结果]Bacillus aryabhattai F J-6在12h内能将1μmol/L MAs(Ⅲ)完全转化为As(Ⅲ).克隆得到MAs(Ⅲ)脱甲基酶表达基因arsI,构建了pET29a-arsI重组质粒并进行了表达,ArsI蛋白分子量为17.4 kDa.ArsI纯化蛋白具有较高的MAs(Ⅲ)脱甲基酶的活性;荧光定量PCR实验结果表明arsI受砷诱导表达.[结论]明确了ArsI蛋白具有MAs(Ⅲ)脱甲基酶活性.

摘要： 在黑光灯(λmax=365 nm)照射下,对针铁矿去除As(Ⅲ)进行研究.考察初始pH、针铁矿投加量、As(Ⅲ)初始质量浓度对As(Ⅲ)去除效能的影响,探讨不同初始pH(3.0～9.0)下光-针铁矿体系对As(Ⅲ)的去除机制.结果表明,光促进了As(Ⅲ)在针铁矿体系中的去除,反应90 min后不同pH值下As(Ⅲ)的去除率都超过90％.As(Ⅲ)的去除反应动力学符合Langmuir-Hinshelwood(H-L)动力学方程.低初始pH时As(Ⅲ)去除以光氧化为主,主要通过空穴(hv+b)和表面羟基自由基(HO·ad)氧化,液相中羟基自由基(HO·free)次之,HO2·/O2-·贡献最小;随着初始pH增大到7.0后,As(Ⅲ)以吸附为主,As(Ⅲ)的光氧化基本通过h v+b实现.在不同初始pH下As(Ⅲ)的去除都以表面反应为主.

摘要： 为研究还原条件下铁负载生物质炭固定三价砷[As(Ⅲ)]的能力及其自身稳定性,首先探究了铁负载生物质炭介导铁还原菌(Shewanella oneidensis MR-1)还原含As(Ⅲ)的水铁矿[As(Ⅲ)-FH]时对As(Ⅲ)的释放和固定能力;其次评估了铁还原菌的还原作用对铁负载生物质炭固定As(Ⅲ)稳定性的影响.研究表明,400～700°C制备的铁负载生物质炭在好氧条件下可以吸附0.94～1.63 mg·g-1的As(Ⅲ).在As(Ⅲ)-FH还原体系中,随着铁负载生物质炭制备温度的提升:0～400 h时,铁负载生物质炭加速S.oneidensis MR-1还原As(Ⅲ)-FH释放二价铁和As(Ⅲ)的能力也逐渐提升;在400～646 h,分别加速溶液中的Fe2+沉淀生成蓝铁矿和菱铁矿,以及As(Ⅲ)的部分固定,在646 h时As(Ⅲ)的固定量为0.211～0.676 mg·g-1.在铁负载生物质炭固定As(Ⅲ)稳定性评估体系中:铁还原菌的还原作用虽然会导致铁负载生物质炭中磁铁矿还原转化生成蓝铁矿和菱铁矿,但却可以在342 h内提升固定As(Ⅲ)的能力,达到2.16～2.29 mg·g-1.因而在铁还原菌构建的还原生境中,铁负载生物质炭的As(Ⅲ)固定能力在342 h的短期内呈现增加的趋势,而在646 h的长时间培养条件下As(Ⅲ)的固定能力逐渐降低.通过构建简单的铁还原生境,评估了铁负载生物质炭在还原环境中固定As(Ⅲ)的潜能,为稻田土壤砷污染阻控材料的筛选提供了一种评估方法.

摘要： 目的 建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定食品中无机砷的分析方法.方法 样品用20 mL 0.15 mol/L的硝酸溶液于90°C恒温箱中浸提2.5 h,经8000 r/min离心15 min,经Agileng Zobarx Column色谱柱分离,以5 mmol/L己烷磺酸钠和20 mmol/L柠檬酸(用氢氧化钠调pH至4.3)为流动相.电感耦合等离子体质谱仪进行定量分析无机砷的含量.结果 三价砷和五价砷在1.0～50.0μg/L浓度范围线性关系良好,线性相关系数(r2)分别为0.9998和1.000;三价砷的加标回收率为91％～108％,相对标准偏差为1.5％～4.3％;五价砷的加标回收率为85％～106％,相对标准偏差为2.4％～6.4％.结论 该方法准确、灵敏,适合于批量食品中无机砷含量的精确测定.

摘要： "我们不生产水,我们只是大自然的搬运工",这句朗朗上口的广告词正是优质天然地下水的写照。那么,清澈透明的地下水一定都是安全的吗?答案是否定的。本次向大家介绍一下地下水中的无形杀手—砷。自然界中的砷砷,俗称砒霜,元素符号为As,是一种非金属元素,有三价砷和四价砷两种价态。砷在自然界中广泛分布,但在地壳中含量却不大,其质量分数为5ppm(即百万分之五)。已被发现的含砷矿物多达数百种,最常见的有砷黄铁矿、雄黄、雌黄、辰砂、白砷矿等。此外,海水中砷的平均含量为1.1微克/升,在土壤、人体中都有微量的砷。

摘要： 为了弥补传统大型仪器在水中污染物检测领域的实时原位性以及可操作度方面的不足,构建了一种便携式比色纳米传感器用于水中As(III)的实时原位检测.该比色纳米传感器由三聚硫氰酸修饰的金纳米粒子(TMT-AuNPs)构成,其对As(III)的检测限达到0.87μg/L.这种比色纳米传感器有望在户外可视化检测场景中具有广泛的应用前景.

摘要： 以对苯二甲酸为有机配体,Fe(Ⅲ)为中心金属,采用溶剂热法合成了金属有机骨架材料MIL-101(Fe),通过XRD,SEM对其结构进行了表征.用MIL-101(Fe)吸附溶液中的As(Ⅲ),考察了溶液pH值、反应时间、溶液浓度及温度对吸附的影响.结果表明:溶液pH对吸附影响明显,pH=9时,吸附效果最佳;MIL-101(Fe)对As(Ⅲ)的吸附速率较快,吸附过程符合拟二级动力学;等温吸附实验数据用Langmuir和TemKin模型拟合良好,303 K条件下,MIL-101(Fe)对As(Ⅲ)的最大吸附量为211.42 mg·g-1;热力学参数ΔG、ΔH均小于0,吸附过程为自发放热反应;MIL-101(Fe)的中心金属Fe与亚砷酸根的配位作用在吸附过程中起主要作用.

摘要： 利用AFS-820型双道原子荧光光谱仪，采用列方程求浓度方法可同时计算出样品中三价砷和五价砷的浓度；同时，利用火焰原子吸收分光光度计对反应中产生的锰离子进行了检测。重点考察了氧化剂β-Mn02剂量和体系pH值对于反应的影响。实验结果表明，随着β-Mn02质量浓度由0．5增加至5．0 g／L，三价砷的相对平衡浓度由0．58降低至0．02；随着体系pH值由6．0增大至8．0，三价砷的相对平衡浓度由0．96降低至O．42。这说明β-Mn02剂量的增大和pH值的增加将大大促进三价砷的氧化程度，这一结论对于治理被三价砷污染的环境具有积极的现实意义。

摘要： 本研究以KMnO4改质铁氧化物(BT4)，制备出吸附材(MBT4)，对三价砷(As(III))进行吸附研究，藉由观察水中的锰离子和砷离子浓度变化来推倒MBT4对三价砷的吸附机制，并对铁氧化物(BT4)颗粒进行监定与分析。由XRD的监定BT4为含微量结晶的α-FeOOH，粒径为0.125~0.25mm，由BET分析出比表面积为154m2/g。吸附材改质实验结果显示，MBT材料上的锰负载量随着进料铁/锰莫耳比(FeCl2/KMnO4)的增加而下降，并发现BT4本身即可与MnO4-反应，不需外加FeCl2，反应24小时後，MBT4的锰负载量可达1.24mg/g。吸附砷实验结果显示，MBT4对As(III)吸附量为12.82mg/g大於未改质BT4对As(III)吸附量（10.87mg/g）。在MBT4对As(III)的吸附机制的探讨上，本研究推测为As(III)先与MBT4的含锰有效活性座进行氧化反应，As(III)被氧化为As(V)後，MBT4再将As(V)吸附移除，故提高近二成的As吸附量。

摘要： 目的研究分散式饮水除砷技术.方法 彩混凝沉淀和涂铁砂粒吸附除砷.若源水中含有三价砷,可在混凝沉淀前将其氧化.结果在不凋pH值、人工搅拦和室温条件下,如果混凝后进行砂滤后进行砂滤,当源水五价砷含量小于0.05mg/L和为0.5～1.0、1.0～2.0 mg/L时.分别投加硫酸铁20、30、60 mg/L,均可使处理后出水砷含量小于0.05 mg/L.若三价砷含量为1.0 mg/L.按有效氯计投加2.5 mg/L次氯酸钠预氧化,在相同条件下,可使三价砷的去除率与五价砷相同.用涂铁砂粒吸附三价与五价砷,均可使出水砷含量小于0.01 mg/L.结论 硫酸铁、硫酸铝及其混合物是较实用的分散式饮水除砷剂,次氯酸钠为适宜的三价砷氧化剂.涂铁砂粒能有效地吸附三价与五价砷,且性能稳定.

摘要： As在地下水中主要以三价形态As(Ⅲ)存在，当地下水作为饮用水源时，直接投加氧化剂可能会造成水质恶化，且后续工艺中需去除多余的氧化剂。基于此，研制一种大孔氧化树脂(MPN-Cl)用于As(Ⅲ)的氧化。MPN-Cl中的Cl为+1价，具有较强的氧化性，可直接把As(Ⅲ)氧化成As(V)。研究表明MPN-Cl是一种优秀的As(Ⅲ)氧化材料。且As(Ⅲ)的氧化速率几乎不受pH、离子强度等因素的影响。MPN-Cl具有耐水质波动、易于再生、操作简便、环境友好等优点，在As(Ⅲ)氧化预处理中具有较大的应用潜力，

摘要： As在地下水中主要以三价形态As(Ⅲ)存在，当地下水作为饮用水源时，直接投加氧化剂可能会造成水质恶化，且后续工艺中需去除多余的氧化剂。基于此，研制一种大孔氧化树脂(MPN-Cl)用于As(Ⅲ)的氧化。MPN-Cl中的Cl为+1价，具有较强的氧化性，可直接把As(Ⅲ)氧化成As(V)。研究表明MPN-Cl是一种优秀的As(Ⅲ)氧化材料。且As(Ⅲ)的氧化速率几乎不受pH、离子强度等因素的影响。MPN-Cl具有耐水质波动、易于再生、操作简便、环境友好等优点，在As(Ⅲ)氧化预处理中具有较大的应用潜力，

摘要： As在地下水中主要以三价形态As(Ⅲ)存在，当地下水作为饮用水源时，直接投加氧化剂可能会造成水质恶化，且后续工艺中需去除多余的氧化剂。基于此，研制一种大孔氧化树脂(MPN-Cl)用于As(Ⅲ)的氧化。MPN-Cl中的Cl为+1价，具有较强的氧化性，可直接把As(Ⅲ)氧化成As(V)。研究表明MPN-Cl是一种优秀的As(Ⅲ)氧化材料。且As(Ⅲ)的氧化速率几乎不受pH、离子强度等因素的影响。MPN-Cl具有耐水质波动、易于再生、操作简便、环境友好等优点，在As(Ⅲ)氧化预处理中具有较大的应用潜力，

摘要： As在地下水中主要以三价形态As(Ⅲ)存在，当地下水作为饮用水源时，直接投加氧化剂可能会造成水质恶化，且后续工艺中需去除多余的氧化剂。基于此，研制一种大孔氧化树脂(MPN-Cl)用于As(Ⅲ)的氧化。MPN-Cl中的Cl为+1价，具有较强的氧化性，可直接把As(Ⅲ)氧化成As(V)。研究表明MPN-Cl是一种优秀的As(Ⅲ)氧化材料。且As(Ⅲ)的氧化速率几乎不受pH、离子强度等因素的影响。MPN-Cl具有耐水质波动、易于再生、操作简便、环境友好等优点，在As(Ⅲ)氧化预处理中具有较大的应用潜力，

摘要： 以聚合硅酸硫酸铁为混凝剂，采用强化混凝的处理方法，对微污染水中微量As(Ⅲ)的去除进行了研究。考察了混凝剂投加量、pH、氧化剂用量、氧化时间、As(Ⅲ)初始浓度和原水浊度等因素对As(Ⅲ)去除的影响。实验结果表明，聚合硅酸硫酸铁除As(Ⅲ)效果好于聚合硫酸铁和聚合氯化铝，在pH=6-8、微污染原水As(Ⅲ)浓度为0.1mg/L、聚合硅酸硫酸铁投加量为0.065mmol/L时，可使滤后水中As(Ⅲ)浓度低于0.01mg/L。

摘要： 以聚合硅酸硫酸铁为混凝剂，采用强化混凝的处理方法，对微污染水中微量As(Ⅲ)的去除进行了研究。考察了混凝剂投加量、pH、氧化剂用量、氧化时间、As(Ⅲ)初始浓度和原水浊度等因素对As(Ⅲ)去除的影响。实验结果表明，聚合硅酸硫酸铁除As(Ⅲ)效果好于聚合硫酸铁和聚合氯化铝，在pH=6-8、微污染原水As(Ⅲ)浓度为0.1mg/L、聚合硅酸硫酸铁投加量为0.065mmol/L时，可使滤后水中As(Ⅲ)浓度低于0.01mg/L。

摘要： 以聚合硅酸硫酸铁为混凝剂，采用强化混凝的处理方法，对微污染水中微量As(Ⅲ)的去除进行了研究。考察了混凝剂投加量、pH、氧化剂用量、氧化时间、As(Ⅲ)初始浓度和原水浊度等因素对As(Ⅲ)去除的影响。实验结果表明，聚合硅酸硫酸铁除As(Ⅲ)效果好于聚合硫酸铁和聚合氯化铝，在pH=6-8、微污染原水As(Ⅲ)浓度为0.1mg/L、聚合硅酸硫酸铁投加量为0.065mmol/L时，可使滤后水中As(Ⅲ)浓度低于0.01mg/L。

摘要： 一种方法，它包括下述步骤：将含砷(V)、铜、三价铁和二价铁的酸性溶液加入到串联的连续搅拌釜反应器的第一个釜中；在第一个釜中向溶液中加入空气；将溶液加热至升高的温度；将选择性沉淀的砷酸铁化合物的一部分循环至所述第一釜中；向溶液中加入砷酸铁化合物作为晶种。

摘要： 本发明提供一种三价砷和五价砷在线预还原的原子荧光光谱形态分析方法，该方法包括以下步骤：(a)将第一含砷样品与第一还原剂在65～75度温度下混合进行五价砷的还原；(b)将第二含砷样品与第二还原剂混合，并通过混合后产生的氢化物进行三价砷浓度测定；(c)将步骤(a)中五价砷还原完成后的溶液与第二还原剂混合，并通过混合后产生的氢化物进行总砷浓度测定。本发明还公开了使用这种方法的装置。本发明通过五价砷的在线预还原，有效解决价态间的干扰问题，避免离线还原中繁琐的人工前处理过程和耗时，实现砷形态的自动和快速分析。

摘要： 本发明公开一种饲料及原料中有机砷、三价砷及五价砷含量的检测方法，包括：步骤1，取不同体积的砷标准溶液加入硫脲‑抗坏血酸还原后定容，上原子荧光光谱仪分析检测得到相应的荧光值，根据浓度及荧光值绘制标准曲线，计算标准曲线方程；步骤2，取三份饲料或原料样品，分别标记为A、B、C，并分别进入后续三组步骤：A样品计算得到样品的总砷含量；B样品计算得到总无机酸含量；C样品计算得到三价砷含量；步骤3，计算得到总有机砷含量及五价砷含量。本发明操作简单，可以方便地检测饲料及原料中总有机砷、三价砷及五价砷含量。

摘要： 一种生活饮用水接触材料中三价砷五价砷迁移量的测定方法，步骤：生活饮用水接触材料迁移实验；迁移实验浸泡液中三价砷迁移量测定；迁移实验浸泡液中五价砷迁移量测定，先将五价砷还原成三价砷，然后按照测定三价砷的步骤进行测定，得出总砷含量，总砷与三价砷差值就是五价砷迁移量。本发明采用正交实验设计分别优化分散液液微萃取和五价砷还原成三价砷的实验条件，通过方差分析，高效快捷地筛选出显著因子，提高了实验效率，节省了分析时间，同时凭借分散液液微萃取的高浓缩倍数，使得方法检出限达到0.03μg L?1，线性范围为0.19?3.0μg L?1，三价砷和五价砷的样品加标回收率为92.0％?113.3％，填补了国内外这一领域的空白。

摘要： 本发明提供一种三价砷和五价砷在线预还原的原子荧光光谱形态分析方法，该方法包括以下步骤：(a)将第一含砷样品与第一还原剂在65～75度温度下混合进行五价砷的还原；(b)将第二含砷样品与第二还原剂混合，并通过混合后产生的氢化物进行三价砷浓度测定；(c)将步骤(a)中五价砷还原完成后的溶液与第二还原剂混合，并通过混合后产生的氢化物进行总砷浓度测定。本发明还公开了使用这种方法的装置。本发明通过五价砷的在线预还原，有效解决价态间的干扰问题，避免离线还原中繁琐的人工前处理过程和耗时，实现砷形态的自动和快速分析。

摘要： 本发明涉及去除水中三价砷离子及五价砷离子的方法及系统。本发明包括含砷水预处理、纳米吸附和脱附液处理三个部分。含砷水通过管道经水泵送入过滤设备，过滤设备与装有纳米滤料的脱砷塔进水口相连，装有纳米滤料的脱砷塔出水口达标排放，装有纳米滤料的脱砷塔的脱附液经管道与多级混凝槽的进液口相连，多级混凝槽与沉淀池的进液口相连。本发明处理工艺简单，运行稳定可靠，操作简单，易于控制；处理过程中不投加任何药剂，不增加处理水体后的二次污染；采用本发明的去除水中三价砷离子及五价砷离子，得到的出水清液，达到国家相关水质排放标准。

摘要： 本发明公开了一种选择性固定三价砷、三价锑、四价硒的吸附膜及其制备方法，属于梯度扩散薄膜技术领域。该吸附膜为聚丙烯酰胺水凝胶薄膜，所述聚丙烯酰胺水凝胶薄膜内分布有巯基氨基双修饰的SBA‑15型介孔硅材料，所述的巯基和氨基的摩尔数比为(4～6):1。本发明吸附膜制备工艺简单，分布均匀性好，对三价砷(AsⅢ)、三价锑(SbⅢ)、四价硒(SeⅣ)有良好的选择性和同步固定能力。

摘要： 本发明公开了一种用于含三价砷或三价锑地下水的水处理装置及方法，所述水处理装置包括：预处理过滤单元经第一连通管道与颗粒复合吸附剂过滤单元相连通，颗粒复合吸附剂过滤单元经第二连通管道与锰砂自催化氧化过滤单元相连通，锰砂自催化氧化过滤单元经第三连通管道与储水装置相连通；预处理过滤单元还经第四连通管道与锰砂自催化氧化过滤单元相连通，锰砂自催化氧化过滤单元还经第五连通管道与颗粒复合吸附剂过滤单元相连通，颗粒复合吸附剂过滤单元还经第六连通管道与储水装置相连通。本发明可以通过对As(V)的氧化和As(V)的吸附来完成水中砷污染物的高效去除；同理，也适用于Sb(III)的高效去除。

摘要： 本实用新型公开了一种三价砷和五价砷在线预还原的原子荧光光谱形态分析装置，包括一恒温水浴混合系统，一顺序注射氢化发生系统；一原子荧光光谱检测系统，用于通过原子荧光光谱检测方式对所述顺序注射氢化发生系统生成的氢化物进行元素检测和一系统控制、数据采集和分析系统，用于控制顺序注射氢化发生系统，并将原子荧光光谱检测系统的检测结果传输到计算机并进行处理；所述恒温水浴混合系统和顺序注射氢化发生系统之间，所述顺序注射氢化发生系统与原子荧光光谱检测系统之间通过管道连接。本实用新型用于五价砷的在线预还原，并且能自动控制还原过程，有效解决了价态间的干扰问题，实现对海洋环境体系金属污染物砷元素的形态分析。

摘要： 本实用新型涉及去除水中三价砷离子及五价砷离子的系统。本实用新型包括含砷水预处理、纳米吸附和脱附液处理三个部分。含砷水通过管道经水泵送入过滤设备，过滤设备与装有纳米滤料的脱砷塔进水口相连，装有纳米滤料的脱砷塔出水口达标排放，装有纳米滤料的脱砷塔的脱附液经管道与多级混凝槽的进液口相连，多级混凝槽与沉淀池的进液口相连。本实用新型处理工艺简单，运行稳定可靠，操作简单，易于控制；处理过程中不投加任何药剂，不增加处理水体后的二次污染；采用本实用新型的去除水中三价砷离子及五价砷离子，得到的出水清液，达到国家相关水质排放标准。