慢阻肺疾病

摘要： 目的:慢肺阻稳定期患者再实施全科团队管理模式之后对其疾病的干预效果.方法:选择慢肺阻患者共计78名,并将这78名患者随机分为两组,一组为干预组,一组为对照组,其中对照组实施常规方法,干预组在常规方法的基础上增加全科团队管理方式,多方位的保障患者的身体健康.结果:干预组AECOPD例数、肺功能结果、6分钟步行试验和CAT都显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:全科团队管理模式可以更好的改善患者的肺功能,从而提高其疾病控制质量及生活质量.

摘要： cqvip:慢性阻塞性肺疾病(COPD)以气体流通持续受限为特点,并且是能够防治的疾病,依据病程变化可以划分为急性加重期、稳定期;COPD急性加重(AECOPD)指COPD发生发展当中,瞬时出现咳嗽、咳痰、气喘气急等症状,并且呼吸肌功能有不同程度下降。Gea等[1]研究认为COPD通常会合并肌肉功能障碍,而全身性因素如吸烟、药物、病情加重等最终会影响肌肉群的功能,损伤呼吸肌;呼吸肌疲劳是指急性加重期出现的、劳力性的呼吸困难,并且在体检时发现有轻重不一的呼吸急促,使用辅助呼吸肌、甚则呼吸不规律等,但还不能诊断呼吸衰竭。呼吸肌的组成为膈肌、肋间肌群、腹肌,在吸气时膈肌占据主导地位,故呼吸肌疲劳最主要的原因之一就是膈肌疲劳[2]。郭丽青等[3]认为膈肌疲劳的主要病生机制是炎性细胞因子代谢失调、膈肌肌细胞的异常凋亡所致;膈肌疲劳也是并发呼吸衰竭、致死、致残的主要因素,故而如能有效减低呼吸肌的疲劳、提高呼吸肌的作功力量,则可促进患者康复。现代医学治疗呼吸肌疲劳主要是去除相关诱因如纠正酸中毒、控制感染等,保持能量供需的平衡,自由基清除剂及呼吸肌休息、药物治疗等方法,但这些方法具有治疗费用昂贵,不良反应大,患者易产生耐受性及易复发等不足,故寻找有效且廉便的治疗方法十分必要。

摘要： 目的:分析在慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者的无创呼吸机治疗基础上实施护理干预的有效性.方法:在我院2018年1月至2020年7月收治的慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者中抽取74例作为研究对象,经数字抽签法分为实验组与参照组,每组各37例,所有患者均需要接受无创呼吸机治疗,在此基础上,参照组患者采用常规护理干预,实验组患者采用优质护理干预,比较两组患者护理前后的肺通气功能变化(动脉二氧化碳分压、动脉血氧分压)以及并发症发生率(误吸、排痰障碍、胀气).结果:护理前,两组患者的肺通气功能并无明显差异,P>0.05;护理后,实验组患者的肺通气功能均优于参照组,数据间的差异有意义(P<0.05);实验组患者的并发症发生率低于参照组,数据间的差异有意义(P<0.05).结论:在无创呼吸机治疗慢阻肺合并重症呼吸衰竭患者中实施优质护理的临床效果较高,可改善患者的肺通气功能,减少并发症发生风险,临床价值高,值得推广.

摘要： 目的:探究呼吸科慢阻肺疾病患者的健康教育效果及对肺功能、疾病认知程度影响.方法:研究起始时间:2018年7月,截止时间:2020年9月,病例类型:来自我院呼吸科的慢阻肺疾病患者,共计86例,分组方式:奇偶数字法,组别:对照组、实验组.其中,43例纳入对照组,43例纳入实验组,给予2组常规护理、健康教育护理,对比最终护理成效.结果:比较肺功能指标中的FVC、FEV1、FEV1/FVC和疾病认知程度评分时,健康教育护理后实验组慢阻肺患者的具体数据相比常规护理后的对照组,明显较高,差异存在显著性,P<0.05.结论:在呼吸科慢阻肺疾病患者中,健康教育护理具有重大意义,可对其肺功能进行较好的改善,促进患者疾病认知程度的良好提升.

摘要： 目的:探讨慢阻肺疾病应用噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗的效果.方法:2019年6月—2020年6月期间选取80例慢阻肺疾病患者,随机划分为两组,两组患者入院后均给予常规的治疗方案,对照组进行多索茶碱治疗,观察组联合应用噻托溴铵粉,对比两组患者治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率为97.50％,对照组的治疗总有效率为75.00％,观察组的治疗效果更理想(P0.05),治疗后,观察组的相关指标明显优于对照组(P<0.05).结论:对慢阻肺患者进行治疗中,噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗方式可以对患者相关肺功能指标进行改善,治疗效果优于单一用药治疗效果,值得推广.

摘要： 目的:分析慢阻肺疾病患者实施出院后延伸护理干预对其生活质量的影响.方法:2020年1月至2021年2月,选46例慢阻肺疾病患者患者,随机分为研究组(n=23),实施出院后延伸护理干预;对照组(n=23),常规护理,比较两组护理满意度和生活质量.结果:与对照组相比,研究组护理满意度较高(P<0.05),生活质量提高(P<0.05).结论:慢阻肺疾病患者实施出院后延伸护理干预,可以提高患者的生活质量,护理效果较好,提高护理满意度,具有重要意义.

摘要： 家庭无创通气管理是指医生-患者-家属相结合的管理模式,通过家庭无创通气管理对慢阻肺疾病患者的健康要求做出一系列的管理方案。执行患者的相关知识、康复锻炼无创通气健康指导,评价患者的肺功能、生活质量、血气指标、呼吸困难程度,从而来讨论出符合家庭无创通气管理的方式方法。

摘要： 目的:为了提高慢阻肺疾病病患的治疗效果,本文主要针对慢阻肺疾病病患的多索茶碱联合噻托溴胺粉治疗产生的效果进行探讨。方法:在本次研究中,我们为了获取真实有效的数据信息,选取了我医院在2017年6月份到2019年6月份共收治的78名慢阻肺疾病病患作为研究对象,并且将参与本次研究的对象进行分组讨论,其中对照组病患,使用单一多索茶碱治疗方式,而观察组病患使用多索茶碱联合噻托溴胺粉治疗方式。最终通过比较两组病患的心理状态以及并发症发生率来探讨,多索茶碱联合噻托溴胺粉对疾病治疗效果产生的影响。结果:通过对收集到的所有数据进行分析之后,我们可以发现观察组的FEV1、FVC指标和总有效率均明显优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:通过对收集到的所有数据进行分析之后,我们可以发现对慢阻肺疾病病患进行多索茶碱联合噻托溴胺粉,能够有效的对病患的心理状态进行改善,并提高治疗效果。

摘要： 慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)是当前临床上常见、多发的呼吸系统疾病,在疾病死因排名中占第4位。随着全球空气质量下降、生物燃料、吸烟、老龄化等因素的增加,全球慢阻肺人群的数量已经非常多。截止至2020年,我国年龄在40岁以上的慢阻肺患者的发病率已经高达8.81%。慢阻肺疾病给患者的身体健康、家庭和社会等均造成了严重的影响。慢阻肺可影响患者的呼吸功能,对肺部损伤呈不可逆特点,因此要重视对慢阻肺的治疗。

摘要： 目的:探讨慢阻肺疾病应用噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗的效果.方法:取在我院2019年1月至8月治疗的70例例慢阻肺患者进行本次的研究,治疗方式的不同进行分组,即使用多索茶碱治疗的分成甲组(35例),给予多索茶碱+噻托溴铵粉治疗的分成乙组(35例).比较治疗前后的临床疗效.结果:治疗后,乙组各项肺功能指标、治疗总有效率均优于甲组,P<0.05.结论:对于慢阻肺疾病采取噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗起到的疗效显著,多能很好的改善肺功能指标,值得推广.

摘要： 国外己有文献报道从人类尿液、腿部溃疡中分离出门多萨假单胞菌，但由该菌引起人类肺部感染报道极为少见，从COPD患者下呼吸道痰液中连续3次分离出该菌，且用敏感抗菌药物治疗有效，说明该菌能引起下呼吸道机会感染。在常规工作中对门多萨假单胞菌等少见细菌的分离鉴定及致病性应引起微生物检验工作者重视。

摘要： 国外己有文献报道从人类尿液、腿部溃疡中分离出门多萨假单胞菌，但由该菌引起人类肺部感染报道极为少见，从COPD患者下呼吸道痰液中连续3次分离出该菌，且用敏感抗菌药物治疗有效，说明该菌能引起下呼吸道机会感染。在常规工作中对门多萨假单胞菌等少见细菌的分离鉴定及致病性应引起微生物检验工作者重视。

摘要： 国外己有文献报道从人类尿液、腿部溃疡中分离出门多萨假单胞菌，但由该菌引起人类肺部感染报道极为少见，从COPD患者下呼吸道痰液中连续3次分离出该菌，且用敏感抗菌药物治疗有效，说明该菌能引起下呼吸道机会感染。在常规工作中对门多萨假单胞菌等少见细菌的分离鉴定及致病性应引起微生物检验工作者重视。

摘要： 国外己有文献报道从人类尿液、腿部溃疡中分离出门多萨假单胞菌，但由该菌引起人类肺部感染报道极为少见，从COPD患者下呼吸道痰液中连续3次分离出该菌，且用敏感抗菌药物治疗有效，说明该菌能引起下呼吸道机会感染。在常规工作中对门多萨假单胞菌等少见细菌的分离鉴定及致病性应引起微生物检验工作者重视。

摘要： 国外己有文献报道从人类尿液、腿部溃疡中分离出门多萨假单胞菌，但由该菌引起人类肺部感染报道极为少见，从COPD患者下呼吸道痰液中连续3次分离出该菌，且用敏感抗菌药物治疗有效，说明该菌能引起下呼吸道机会感染。在常规工作中对门多萨假单胞菌等少见细菌的分离鉴定及致病性应引起微生物检验工作者重视。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因，这20个基因可用于预测待测患者是否为慢阻肺急性加重易感患者，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，还可用于慢阻肺急性加重，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢阻肺疾病痰瘀阻肺证的中药胶囊及其制备方法。本发明中药胶囊采用生晒参、黄芪、川芎、薤白、五味子、葶苈子、地龙七味中药通过打粉、提取挥发油、包合、煎煮、醇沉、干燥和制粒等加工工艺制备而成。本发明中药胶囊，对COPD痰瘀阻肺证具有良好的疗效，无效率较低。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢阻肺疾病痰瘀阻肺证的中药胶囊及其制备方法。本发明中药胶囊采用生晒参、黄芪、川芎、薤白、五味子、葶苈子、地龙七味中药通过打粉、提取挥发油、包合、煎煮、醇沉、干燥和制粒等加工工艺制备而成。本发明中药胶囊，对COPD痰瘀阻肺证具有良好的疗效，无效率较低。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种用于防治慢阻肺以及心脑血管疾病的中药组合物，所述用于防治慢阻肺以及心脑血管疾病的中药组合物按照质量份数由白术4‑8份、地龙3‑4份、陈皮提取物2‑3份、杏仁3‑4份、丹参提取物1‑2份、甘草4‑5份、瓜蒌皮6‑8份、桔梗提取物4‑6份、黄芪6‑7份、五味子2‑3份、沉香3‑6份、山药5‑7份组成。本发明的中药组合物为纯中药组合，成本低，药材来源广；药性平和，无毒副作用；各药材的组合可以实现调解免疫功能，增强体质的效果，增强机体抵抗功能，减少慢阻肺发病的次数和严重程度，阻断慢阻肺疾病向肺心病发展，防止病人并发心脑血管疾病，阻止肺功能下降。

摘要： 本实用新型公开了一种临床呼吸内科慢阻肺疾病患者医疗仪，包括凹板，所述凹板的内部安装有抵紧机构，所述抵紧机构包括横板、螺杆、支架和把手，所述横板的右侧与凹板的内壁转动相连，所述横板的左侧与螺杆的内侧螺纹连接，所述螺杆的外壁与支架的内壁转动相连。同时带动支架向横板处移动，直到支架内侧与分离盒的外侧相抵紧，实现固定空间调节，使用简单，省却更换设备的麻烦，使曲板将连接的管道抵紧，增加了管道的连接稳定，防止发生振动脱离，确保正常使用，提高了实用性，随后将圆环插在曲杆的顶部，使圆环的底部与圆盘的顶部相贴合，对导线进行限制，防止导线发生缠绕，省去后期整理的麻烦，降低了使用难度，便于推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置，包括药箱和雾化器，药箱内的顶部固定连接有气缸，气缸的底部固定连接有推板，雾化器的顶部固定连接有一号连接管，一号连接管的侧面固定连接有三号连接管，三号连接管的外表面固定连接有连接板，连接板的侧面对称设有凹槽，两个凹槽的侧面均固定连接有弹簧，弹簧的另一端固定连接有L型限位块，L型限位块的一侧固定连接有推杆，三号连接管内设有四号连接管，四号连接管的外表面固定连接有挡板，挡板上对称设有限位槽。该装置便于更换面罩，结构简单，操作方便快捷，节省了更换成本，还有利于减少药液的浪费，防止患者在呼气时药液泄露，造成浪费，节省了治疗成本。

摘要： 本实用新型公开了一种呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置，包括雾化器本体，所述雾化器本体的正面通过螺纹活动连接有连接管，所述连接管的一端固定连接有暂存箱。该呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置，在使用时，人员可以通过雾化器本体将患者需要的药液雾化，之后在通过约束带将面罩戴于患者的脸部，通过橡胶软贴的设置，尽可能的使面罩与患者的脸部相贴合，从而避免患者在治疗时雾化气体溢出，通过暂存箱的设置，人员可以通过进水管在其内部注入液体水，之后启动加热管，继而使得液体水加热，进而提升了暂存箱内的温度，从而对雾化药液进行加热，从而降低在吸入时对咽喉的刺激，进一步提高患者使用时的舒适度。

摘要： 本实用新型公开了一种呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置，包括面罩和连接管，所述面罩的正面通过凹槽插接有万向软管，所述万向软管的一端螺纹连接有连接管，所述连接管的内部设置有吸水棉，所述连接管的一侧通过孔洞螺纹连接有加湿瓶，所述万向软管的另一端固定连接有出氧管，所述面罩的一侧设置有单向气阀。该一种呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置，通过万向软管的设置，万向软管有较好的伸缩性、无阻塞和僵硬的特性，从而防止了吸氧时管子弯曲堵塞，对患者造成不适，通过吸水棉和加湿瓶的配合设置，使用时在加湿瓶内部添加水源，将加湿瓶固定在连接管的一侧，使得吸水棉吸入水源，从而起到了加湿氧气的作用，防止了吸氧时氧气过为干燥。

摘要： 本实用新型提供一种呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置。所述呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置包括：底座；雾化器，所述底座的上表面安装有雾化器，雾化器的上表面连接有与其内部相互连通的进液管；导管机构，导管机构与雾化器的出气口连接；面罩机构，所述面罩机构与导管机构连接；加热机构，所述加热机构与导管机构连接；气囊控制机构，所述气囊控制机构与导管机构连接，且气囊控制机构包括导气管、按压气囊、弧形运动板、弹簧、弧形顶板、U型限位框和弹性气囊，所述U型限位框的开口处固定连接有弧形顶板，且U型限位框内滑动连接有弧形运动板。本实用新型提供的呼吸内科慢阻肺疾病患者治疗装置具有减小药物浪费，且舒适度高的优点。