慢性肺心病心力衰竭

摘要： 目的:研究在慢性肺心病心力衰竭患者中联合应用酚妥拉明及多巴胺治疗的效果.方法:对我院收治的慢性肺心病心力衰竭患者予以 32例随机选取,所有患者入院时间均在 2016年 12月至 2019年 10月间,对以上患者进行分组研究,分组方法为双盲选法,每组患者 16例,所有患者都实施常规治疗,观察组同时联用酚妥拉明及多巴胺,将两组患者治疗前后肺动脉压力、右室内径及治疗效果进行比较.结果:治疗前观察组及参照组患者肺动脉压及右室内径的差异无显著性(P＞0.05),治疗后数据均降低,但观察组低于参照组,同时观察组患者疾病治疗的总有效率比参照组高,以上数据差异的检验结果为 P＜0.05,统计学意义存在显著性.结论:对于慢性肺心病心力衰竭患者,除实施常规治疗外,联用酚妥拉明及多巴胺可显著改善患者症状,使治疗效果得到显著提高.

摘要： 目的:分析在慢性肺心病心力衰竭患者治疗中应用缬沙坦的效果.方法:对我院收治的慢性肺心病心力衰竭患者予以随机选取,将其中34例2016年9月至2019年10月间收治的患者作为研究对象,在予以抽签分组后以上患者被分为17例研究组及17例参照组,在实施基础治疗的同时分别应用缬沙坦及贝那普利,将两组患者治疗效果,不良反应发生率及治疗前后相关指标予以对比.结果:与参照组相比,研究组患者治疗总有效率比参照组高,且不良反应发生率低于参照组,以上对比的统计学意义存在显著性(P＜0.05).另外两组患者治疗前左室射血分数(LVEF) ,左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室收缩末期内径(LVESD)差异不明显(P＞0.05) ,治疗后研究组患者以上指标与参照组相比均存在优势,并且差异的统计学意义存在(P＜0.05).结论:在慢性肺心病心力衰竭治疗中除实施基础治疗外,联合应用缬沙坦可使治疗效果提高,降低不良反应发生率,并可对患者心力衰竭予以改善.

摘要： 目的:分析慢性肺心病心力衰竭患者采用苏子降气汤加减治疗的临床效果.方法:在2018年6月至2019年12月之间本院收治的慢性肺心病心力衰竭患者50例进行分组调查,分组方式采用入院先后顺序,分别为实验组25例,对照组25例,对照组患者采用常规西医进行治疗,实验组患者在对照组基础上采用苏子降气汤加减治疗,将两组患者治疗有效率进行比较.结果:实验组采用苏子降气汤加减治疗后有效率明显高于对照组,两组间差异存在临床参考价值和比较意义(P<0.05).结论:慢性肺心病心力衰竭患者采用苏子降气汤加减治疗效果显著,能有效增加治疗有效率,可在临床中进一步应用及推广.

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床应用价值.方法:选取2012年11月至2018年12月我院收治并确诊的156例慢性肺心病心衰患者,依据治疗方法不同分成观察组和对照组,每组78例.对照组常规西医治疗.观察组在对照组治疗基础上加用"六君子汤"合"止嗽散"为主方加减疗法,分析比较两组患者的总疗效及不良反应.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者均未出现明显的不良反应.结论:中西医结合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效优于单纯用西医治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的 对基层医院治疗慢性肺心病心力衰竭的实际效果进行深入分析与研究.方法 将2016年10月-2017年10月入我院接受临床治疗的100例慢性肺心病心力衰竭的患者选为本次实验的主要观察对象,按照入院顺序将患者分成观察组和对照组.对对照组患者给予常规治疗方法,对观察组患者给予特殊治疗方法.及时记录患者治疗过程中产生的数据信息,以便为后续分析工作提供准确的参考依据.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,组间差异符合统计学统一判定标准(P<0.05).结论 使用常规结合特殊治疗方法对慢性肺心病心肺衰竭患者给予临床诊疗服务,安全性相对较高,患者的呼吸功能得到了明显改善,经济负担随之减轻,节约医疗资源的基础上构建了和谐的医患关系,医院医疗卫生事业得以健康、可持续发展起来.

摘要： 目的 分析采用丹红、黄芪联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果.方法 选取我院2015年11月～2017年11月接收并治疗的慢性肺心病心力衰竭患者67例根据治疗方法进行分组,其中,对照组采用黄芪联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗,治疗组则在对照组基础上加用丹红治疗,对比两组治疗的疗效.结果 治疗组的临床总有效率高于对照组,对比差异显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用丹红、黄芪联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果显著,有推广的价值.

摘要： 目的:研究中西医对慢性肺心病顽固性心力衰竭治疗的临床效果.方法:将2015年11月至2017年11月期间我院接收并治疗的67例慢性肺心病心力衰竭患者根据治疗方法进行分组,其中,对照组采用黄芪联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗,治疗组则在对照组基础上加用丹红治疗,对比两组治疗的疗效.结果:治疗组的临床总有效率高于对照组,对比差异显著,P<0.05.结论:采用丹红、黄芪联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果显著,有推广的价值.

摘要： Objective To study and analyze the clinical effect of valsartan on chronic pulmonary heart disease. Methods 100 cases of heart failure patients with pulmonary heart disease treated in our hospital from January 2015 to October 2016 were selected and randomly divided into the control group and the experimental group,50 cases in each group.Two groups of patients were given the basic treatment of diuretics,low salt diet, digitalis and nitrates,so as to ensure that the patients had enough rest.Patients in the control group were treated with benazepril,and the patients in the experimental group were treated with valsartan.The clinical indexes of the experimental group and the control group were compared and analyzed. Results After corresponding treatment,the number of effective treatment was 48 cases.In the control group,the total effective number was 41 cases. The effective rate of the control group (82.0％) was significantly lower than the experimental group(96.0％) (P<0.05).The incidence of adverse reactions in the experimental group was 8.0％, and the fatality rate was 10.0％. The incidence of adverse reactions in the control group was 10.0％, and the fatality rate was 12.0％.There was no significant difference between two groups.After treatment,the indexes of LVEDD and LVESD in the experimental group were better than those in the control group,with statistical significance(P<0.05).Conclusion Valsartan was effective in the treatment of chronic pulmonary heart disease with heart failure.It can improve the treatment efficiency and security in a certain extent,and has the significance of further popularization and application.%目的 研究分析缬沙坦对慢性肺心病心力衰竭的临床疗效观察.方法 选取本院2015年1月～2016年10月收治的100例肺心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各50例.给予2组患者利尿剂、低盐饮食、洋地黄以及硝酸酯类药物等基础治疗,保证患者有足够的休息.对照组患者给予贝那普利治疗,试验组患者给予缬沙坦治疗.比较分析试验组与对照组患者的相关临床指标.结果 经过对应的治疗后,试验组患者中,治疗有效例数为48例.对照组患者中,治疗总有效例数为41例.试验组患者的治疗有效率为96.0％,对照组患者治疗有效率为82.0％.可得,对照组患者的治疗有效率显著低于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为8.0％,病死率为10.0％.对照组不良反应发生率为10.0％,病死率为12.0％.试验组与对照组患者的不良反应发生率以及病死率均差异无统计学意义.治疗后,试验组患者的LVEDD以及LVESD等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦对慢性肺心病心力衰竭的临床疗效较好,能够在一定程度上提高治疗有效率,安全性较高,具有临床进一步推广和应用的意义.

摘要： 目的：研究在慢性肺心病心力衰竭治疗中应用单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液疗法的效果。方法：依据患者入院时间将我院从2015年9月至2016年7月期间收治的36例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为参照组和实验组，参照组治疗中实行常规治疗，实验组在常规治疗前提下实行单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液疗法，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗中总有效率94．44％、参照组总有效率的66．67％，对比两组患者数据发现差异显著且P＜0．05，有统计学意义。结论：将单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液疗法应用于慢性肺心病心力衰竭治疗中效果比较显著，可以改善治疗依从性。

摘要： 目的:评价米力农治疗慢性肺心病心衰的疗效.方法:将55倒慢性肺心病心衰患者随机分为2组.治疗组27例在常规治疗的基础卜加用米力农10mg静滴,每日一次,7天为一疗程;对照组28例为常规治疗.结果:米力农组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%.两组疗效比较差异有显著意义(P<0.01).结论:米力农治疗慢件肺心病心衰疗效确定.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。