慢性收缩性心力衰竭

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果及对血清肾上腺髓质中段肽(MR-proADM)、半乳糖凝集素-3(Galectin-3)等因子的影响。方法选择2018年1月—2019年10月慢性收缩性心力衰竭病人120例作为研究对象,随机分为对照组(A组)、沙库巴曲缬沙坦治疗组(B组)、芪苈强心胶囊治疗组(C组)及联合治疗组(D组),每组30例。A组给予常规方法治疗,B组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,C组采用芪苈强心胶囊治疗,D组采用沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗。治疗4个月后评估近期疗效,比较4组血清氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、MR-proADM、Galectin-3、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)水平及药物不良反应、主要心血管不良事件发生率。结果D组近期疗效总有效率为93.33%,高于A组的53.33%、B组的83.33%、C组的76.67%(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊用于慢性收缩性心力衰竭病人治疗中能获得较高的近期疗效,有助于改善MR-proADM、Galectin-3等因子水平,降低主要心血管不良事件发生率,药物安全性较高。

摘要： 目的探讨慢性收缩性心力衰竭(CSHF)患者超声心动图指标左室舒张末内径(LVED)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)与空腹甘油三酯血糖(TyG)指数、红细胞分布宽度(RDW)和胱抑素C(Cys-C)的关系。方法选择198例CSHF患者作为CSHF组,按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级分为3组:Ⅱ级98例,Ⅲ级58例,Ⅳ级42例;另外选取在本院体检的心功能正常者108例作为对照组。所有入选患者于入院第2天采空腹静脉血测定空腹甘油三酯、血糖、RDW和Cys-C水平,利用空腹甘油三酯和血糖计算TyG指数。结果CSHF组TyG指数明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);不同心功能分级组间TyG指数比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅳ级组RDW和Cys-C水平明显高于其他两组,差异具有显著统计学意义(P0.05);多元回归分析显示LVED、LVEF、LVFS与TyG指数、RDW均无相关性(P>0.05);LVED、LVFS与Cys-C无相关性(P>0.05),LVEF与Cys-C呈独立相关(P<0.05)。结论TyG指数、RDW和Cys-C水平可作为判断CSHF患者病情的指标。

摘要： 目的 回顾性分析慢性收缩性心力衰竭住院患者情况.方法 收集2013～2018年右江民族医学院附属医院收治的1059例慢性收缩性心力衰竭患者资料,包括一般临床资料、合并症、心功能分级、治疗药物、治疗效果等,以2013～2014年、2015～2016年、2017～2018年3个不同时期分为三组,对住院患者进行回顾性分析比较.结果 研究对象中,以心功能NYHAⅢ级为主.合并症前三位为:肺部感染、心律失常、高脂血症.药物治疗所占比例如下:利尿剂占93.20％,比例最高;血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converse enzyme inhibitor,ACEI)占71.77％;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)占10.67％;β受体阻滞剂占34.66％;醛固酮受体拮抗剂占91.03％;ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂三种药物联合使用占27.57％;洋地黄类占56.66％;非洋地黄类正性肌力药占41.64％;新型药物占6.42％.在2013～2014年、2015～2016年、2017～2018年3个不同时期,利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、ACEI/ARB联合醛固酮受体拮抗剂使用比例差异无统计学意义(P>0.05),ACEI/ARB、ACEI使用比例下降,差异有统计学意义(P<0.05),ARB、β受体阻滞剂、ACEI/ARB与β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂联合、ACEI/ARB与β受体阻滞剂联合、β受体阻滞剂与醛固酮受体拮抗剂联合、洋地黄药物、非洋地黄类正性肌力药使用比例差异有统计学意义(P<0.05).在2013～2014年、2015～2016年、2017～2018年3个不同时期,治疗效果差异有统计学意义(P<0.05).1059例患者的治疗总有效率为96.13％.结论 近6年慢性收缩性心力衰竭治疗药物仍以利尿剂为主,β受体阻滞剂的使用明显上升,慢性收缩性心力衰竭住院患者治疗总有效率较高.

摘要： 目的 探索慢性收缩性心力衰竭患者选择沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)治疗的效果.方法 选取2019年1月-2020年5月就诊于我院54例符合标准的慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,各27例,均按国际最新指南给予强心、利尿、扩血管、减轻心脏负荷等治疗,对照组给予依那普利治疗;实验组给予诺欣妥治疗.结果 实验组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)两组患者不良反应情况不存在较大差异.结论 诺欣妥治疗慢性收缩性心力衰竭效果比较明显,安全度较高,在治疗中有优势.

摘要： 目的 探究血清和肽素、E选择素、胎盘生长因子、心功能与慢性收缩性心力衰竭患者预后的关系,为临床治疗慢性收缩性心力衰竭患者提供数据依据.方法 选取某院2017年4月1日-2019年4月30日收治的慢性收缩性心力衰竭患者106例作为研究组,同期健康体检者106例作为健康对照组.比较研究组治疗前与健康对照组血清Copeptin、ES、PIGF水平.并将研究组根据是否发生主要不良心血管事件分为预后良好者76例、预后不良者30例,比较两组治疗前、治疗4周、8周后血清Copeptin、ES、PIGF 水平及心功能指标,Pearson相关性分析各血清与心功能相关性,Logistic回归分析慢性收缩性心力衰竭预后影响因素,受试者工作特征曲线分析血清Copeptin、ES、PIGF对预后的预测价值.结果 研究组治疗前血清Copeptin 为(4.09±1.03)ng/L、ES 为(87.10±19.15)μ g/L、PIGF 水平为(17.75±3.22)ng/L,均明显高于健康对照组的(1.27±0.28)ng/L、(53.47±10.36)μ g/L、(8.43±1.34)ng/L,差异具有统计学意义,P＜0.05;治疗4周、8周后预后良好者血清Copeptin、ES、PIGF水平低于预后不良者,LVEF、E/A高于预后不良者,差异具有统计学意义,P＜0.05;治疗8周后,血清Copeptin、ES、PIGF与LVEF、E/A呈负相关;BMI、治疗4周后、治疗8周后血清Copeptin、ES、PIGF、LVEF、E/A是慢性收缩性心力衰竭预后的独立影响因素,差异具有统计学意义,P＜0.05;预测预后指标敏感性由强到弱依次为:治疗8周后PIGF(AUC=0.798)、治疗8周后 Copeptin(AUC=0.785)、治疗8周后 ES(AUC=0.756)、治疗4周后 PIGF(AUC=0.738)、治疗4周后ES(AUC=0.725)、治疗4周后Copeptin(AUC=0.716),具有统计学意义.结论 血清Copeptin、ES、PIGF在慢性收缩性心力衰竭患者及预后不良患者中呈高表达,是影响心功能、预后的重要因素,并具有较高的预后预测价值,有望成为评估心功能、预后的生物标志物.

摘要： 目的探讨慢性收缩性心力衰竭(CSHF)患者血清微小RNA-129(miR-129)表达水平并分析其与心功能指标的关系。方法选取2016年5月—2018年10月在武汉市第六医院收治的103例CSHF患者为观察组,依据纽约心脏病协会(NYHA)标准将其分为三组:NYHAⅡ级组(33例)、NYHAⅢ级(28例)、NYHAⅣ级组(42例)。另外选取110例同期健康体检者为对照组。采用飞利浦iEElite型心脏彩色多普勒超声仪检测左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清miR-129表达,并分析miR-129与LVESD、LVEDD、LVEF、NYHA分级的相关性。结果在对照组、NYHAⅡ级组、NYHAⅢ级组、NYHAⅣ级组中,LVESD、LVEDD均依次升高(P0.05);CSHF患者血清miR-129表达与LVESD、LVEDD、NYHA分级均呈负相关(P<0.05),与LVEF呈正相关(P<0.05)。结论miR-129在CSHF患者血清中低表达,与LVESD、LVEDD、NYHA分级均呈负相关,与LVEF呈正相关,可为CSHF的病情评估提供参考。

摘要： 目的 探讨比索洛尔联合培哚普利治疗慢性收缩性心力衰竭(CSHF)患者的临床研究.方法 选取2018年1月至2019年1月在大连市友谊医院心内一科就诊的80例CSHF患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例使用培哚普利治疗,试验组40例在对照组基础上使用比索洛尔治疗.比较两组患者左室结构、心室功能、血压和心率情况.结果 治疗后试验组收缩压、舒张压、心率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 CSHF患者应用比索洛尔联合培哚普利进行治疗,可以改善患者的血压和心率,改善患者的左室结构以及心室功能情况.

摘要： 目的 探讨麝香通心滴丸对低血压慢性收缩性心力衰竭患者治疗效果.方法 选择我院于2017年9月～2018年12月心内科住院的低血压慢性收缩性心力衰竭患者240例,采用随机数字表法分为观察组120例与对照组120例.对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合麝香通心滴丸.两组疗程均为24周.比较两组治疗疗效,治疗前后收缩压和舒张压、心肌标志物、心功能、6 min步行距离(6MWT)和N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)变化.结果 观察组总有效率(91.67％)高于对照组(75.83％)(P＜0.05).两组治疗后收缩压和舒张压较治疗前升高(P＜0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压高于对照组(t=18.432、16.237,P＜0.05).两组治疗后CK、LDH、CK-MB和cTnT较治疗前降低(P＜0.05);观察组治疗后CK、LDH、CK-MB和cTnT低于对照组(t=8.145、15.820、17.561、16.305,P＜0.05).两组治疗后LVEDD较治疗前降低,而LVEF较治疗前升高(P＜0.05);观察组治疗后LVEDD低于对照组,而LVEF高于对照组(t=17.499、12.089,P＜0.05).两组治疗后6MWT较治疗前增加,而NT-proBNP水平较治疗前降低(P＜0.05);观察组治疗后6MWT高于对照组,而NT-proBNP水平低于对照组(t=11.992、23.429,P＜0.05).结论 麝香通心滴丸对低血压慢性收缩性心力衰竭患者治疗疗效良好,可提高血压,降低心肌标志物水平,改善患者心功能,降低NT-proBNP水平.

摘要： 目的:探讨益心汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:选取北京市通州区宋庄卫生院2017年12月-2018年12月诊治的慢性收缩性心力衰竭患者158例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者79例采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者79例采用益心汤联合酒石酸美托洛尔治疗,于治疗前后行心功能评定、生化指标检测、中医证候评分和日常生活能力评分,比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果:两组患者治疗后左室射血分数、6 min步行距离、日常生活能力评分较治疗前显著增加(P<0.05)。两组患者治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、N末端脑钠肽原、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、中医证候评分较治疗前显著降低(P<0.05)。观察组患者治疗后左室射血分数、6 min步行距离、日常生活能力评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、N末端脑钠肽原、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、中医证候评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:益心汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效显著,值得临床推广使用。

摘要： 目的:rn 观察伊伐布雷定治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效.rn 方法:rn 72例CHF患者,随机分为治疗组和对照组,各组均为36例,对照组仅给予血管紧张素转化酶抑制剂、地高辛、利尿剂及血管扩张剂等抗心力衰竭药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服伊伐布雷定,疗程为8个月.通过对心率、血流动力学参数进行统计学分析,比较伊伐布雷定治疗前后上述指标的变化,以评估其临床疗效及安全性.rn 结果:rn 两组患者治疗后心功能均有所改善,治疗组总有效率为94.44％,明显高于对照组的77.78％,且差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后左室射血分数(leftventricularejectionfraction,LVEF)、左室舒张末期内径(leftventricularenddiastolicdiameter,LVEDd)均明显改善(P＜0.05),但服用伊伐布雷定患者明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 伊伐布雷定治疗慢性收缩性心力衰竭患者,临床疗效显著,优于常规治疗,具有显著的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨应用二维斑点追踪显像(2D-STI)技术评估重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者左室整体收缩及舒张功能的疗效.rn 方法:根据本院重组人纽兰格林治疗慢性收缩性心力衰竭Ⅲ期临床试验入选条件,对2013年11月-2014年5月期间就诊患者严格筛选,共有五例入组.每例分为给药前、给药十五天、给药三十天、给药九十天四个阶段.每个阶段应用2D-STI取心尖部四腔心、左室两腔心观及左室长轴观并获取各节段收缩期纵向峰值应变(SLs)及应变率(SrLs),计算左室收缩期整体纵向应变值(GSL)及应变率(GSRs)、舒张早晚整体纵应变率(GSRa、GSRe).rn 结果:与给药前相比较,2D-STI所获取的各指标均有所改善,患者自觉症状减轻,但由于目前Ⅲ期临床试验样本量较少,仅做临床病例分析,暂未做统计学分析.rn 结论:2D-STI技术能够相对早期、准确地检测重组人纽兰格林对慢性收缩性心力衰竭患者左室收缩及舒张功能的影响,为临床提供一种简便、可靠、重复性高的评估方法.

摘要： 目的：观察左西孟旦对慢性收缩性心力衰竭(CHF)左室功能及心肺运动功能的影响.方法：69例病因不同的CHF患者,随机分为两组,常规治疗组32例患者给予抗心力衰竭的常规治疗,如限盐、休息,根据病情选用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、螺内酯、硝酸酯类药物等,必要时根据病情应用洋地黄等正性肌力药物、抗生素.左西孟旦组37例在对照组治疗基础上加服左西孟旦(0.05 或0.1ug·kg-1·min-1)的速度对心衰患者连续静滴24小时.1周后复查,观察2组治疗前后临床疗效、左室射血分数(LVEF)、心肺运动试验参数最大摄氧量等.结果：治疗1周后,左西孟旦组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).左西孟旦组LVEEF及最大摄氧量比治疗前及对照组显著减少(P＜0.01及P＜0.05).结论：左西孟旦可改善CHF患者左室射血分数,改善病人最大摄氧量,提高运动耐量,且安全性好。

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊佐治慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法：将慢性CHF患者52例随机分为治疗组和对照组各26例.对照组予常规基础治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊.比较2组临床疗效、治疗前后血浆脑钠肽(BNP)水平及不良反应.结果：治疗组总有效率为92.3％高于对照组的61.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后BNP水平均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),且2组均无严重不良反应发生.结论：芪苈强心胶囊能明显改善慢性CHF患者的心功能.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗中、重度慢性收缩性心力衰竭(CHF)的疗效.方法：将84例CHF患者随机分为2组,对照组(42例)给予ACEI类、利尿剂、小剂量倍他乐克片(心功能Ⅳ级者心力衰竭控制后开始口服)、小剂量地高辛片等常规治疗心力衰竭;观察组(42例)在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次),2周时观察比较2组治疗效果.结果：治疗2周后,观察组心功能改善总有效率、中医证候改善总有效率、左室射血分数(LVEF)提高率分别为92.9％、95.2％、(25±4)％,而对照组则分别为76.2％、81.0％、(11±3)％,2组比较差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).2组均未发现明显不良反应.结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗中、重度CHF,可以更有效地改善心功能,缓解临床症状,提高左室射血分数,且安全性好.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗作用和安全性.方法：50例慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为芪苈强心胶囊治疗组(26例)和对照组(24例),4周后进行心功能中医证候,左室射血分数及不良反应评估.结果：心功能改善治疗组显效率和总有效率分别为57.6％和80.8％,对照组分别为33.3％和75.0％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).中医证候改善治疗组显效率和总有效率61.5％和88.5％,对照组分别为29.2％和75.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组LVEF优于对照组(P＜0.05).结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效,且无明显不良反应.

摘要： 目的:回顾性分析益心舒胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗效果.方法:治疗组100例慢性收缩性心力衰竭患者在应用常规药物治疗的基础上加用益心舒胶囊治疗(每次3粒,每日3次,口服),对照组80例慢性收缩性心力衰竭患者应用常规药物抗心力衰竭药治疗.2组疗程均为1个月,观察治疗过程中的射血分数(EF)和脑尿钠肽(BNP).结果:治疗组的EF值和BNP值改善情况均优于对照组(P＜0.05);治疗组的疗效也优于对照组(P＜0.05).结论:常规药物联合益心舒胶囊可以更好地提高慢性收缩性心力衰竭患者的疗效.

摘要： 目的：超声心动图观察增强型体外反搏(enhanced external countcpulsation,EECP)治疗老年慢性收缩性心力衰竭患者对左心室功能的影响. 方法：将60例老年慢性收缩性心力衰竭患者按随机数字表法分为两组各30例,两组均给予常规药物治疗,反搏组在此基础上加用EECP治疗.监测两组治疗前及治疗3月后左室舒张末期内径(LVEED)、左室射血分数(LVEF)值以及左室舒张功能指标(Ea/Aa、E/Ea). 结果：治疗3月后反搏组LVEF值明显高于对照组(P＜0.05),而LVEED与对照组无明显差异.左室舒张功能指标(Ea/Aa、E/Ea)反搏组明显改善(P均＜0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：对老年慢性收缩性心力衰竭患者长期EECP治疗能有效改善左室收缩功能和舒张功能,超声心动图是一种很好的评价方法.

摘要： 目的：观察中药治疗心衰的效果。rn 方法：采用自拟强心通脉饮与地高辛治疗心衰对照。rn 结果：总有效率97．83％，与对照组比较有显著性筹异(P<0．05)。rn 提示：强心通脉饮有益气强心，健脾补中，活血安神的功效，其疗效高于地高辛。

摘要： 本发明的方法和组合物用于在转基因动物中改变PKCα的表达。本发明的组合物包括分离的转基因动物细胞、转基因组织、转基因动物和转基因小鼠。本发明的转基因动物显示具有改变的PKCα活性。所述方法可以产生具有改变的PKCα表达的转基因动物。本发明可以进行心肌收缩能力的调节。具体地讲，本发明提供一种改变转基因动物对心肌病易感性的方法。一种本发明的转基因动物用于鉴定抗心肌病化合物。

摘要： 本发明属中药制药领域，涉及中药玄参在制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭药物中的用途。本发明采用国内外学术界公认的多种小鼠及大鼠心肌肥大、心室重构模型对中药玄参的作用进行研究。实验结果揭示，玄参水或醇提物具有明显的抗多种原因所致心肌肥大、心室重构、慢性心衰的作用，其作用机制与抑制肾素—血管紧张素—醛固酮等神经内分泌系统的过度激活明显相关，同时也与降低血压、减慢心率、改善血流动力学的作用相关。玄参可用于制备防治心肌肥大、肥厚性心肌病、慢性心衰的药物，并可减少心肌肥大、肥厚性心肌病和慢性心力衰竭患者心律失常、猝死的发生率。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。

摘要： 本发明的方法和组合物用于在转基因动物中改变PKCα的表达。本发明的组合物包括分离的转基因动物细胞、转基因组织、转基因动物和转基因小鼠。本发明的转基因动物显示具有改变的PKCα活性。所述方法可以产生具有改变的PKCα表达的转基因动物。本发明可以进行心肌收缩能力的调节。具体地讲，本发明提供一种改变转基因动物对心肌病易感性的方法。一种本发明的转基因动物用于鉴定抗心肌病化合物。

摘要： 本发明涉及心肌病、陈旧性心肌梗塞及慢性心力衰竭的治疗剂。本发明者们发现：具有特定的氨基酸序列的HMGB1片段肽在扩张型心肌病的动物模型中显示心功能的改善、心肌细胞肥大的抑制、心肌纤维化的抑制、以及血管生成促进的效果，在由陈旧性心肌梗塞引起的缺血性心肌病的动物模型中，该特定的HMGB1片段肽也显示心功能的改善、心扩大的抑制、心肌细胞肥大的抑制、心肌纤维化的抑制、以及血管生成促进的效果，以及在高血压性心肌病的动物模型中，该特定的HMGB1片段肽显示心肌细胞肥大的抑制及心肌纤维化的抑制效果。基于这些认知，本发明提供一种含有具有特定的氨基酸序列的HMGB1片段肽的、用于预防和/或治疗心肌病及陈旧性心肌梗塞以及由它们引起的慢性心力衰竭的药物组合物。

摘要： 本发明探讨了依普利酮(EPL)对慢性心力衰竭(CHF)患者CD4

摘要： 本发明提供了一种中药组合物在制备治疗慢性收缩性心力衰竭药物中的应用。本发明中药组合物由人参、山茱萸、甘松等12味中药组成，具有益气养阴，活血通络，清心安神功效，经临床试验证实，对于治疗慢性收缩性心力衰竭具有很好的疗效。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物用于制备治疗慢性收缩性心力衰竭药物中的应用，所述中药组合物包括以下用量配比的组分原料：黄芪20‑50克、丹参15‑20克、麦冬10‑20克、女贞子10‑20克、瓜蒌15克、当归10克、柴胡15克、白芍15克、柏子仁10克、只壳10克、陈皮10克、半夏10克、香附10克、內金10克、甘草6克。本组方剂由上述15味中药组成，有效成分包括黄芪皂苷、丹参酮等多种成分,具有补元气，推动血行，达到益气行滞的作用，同时又能安神定志，达到益气养心，安神止悸的作用，体现以补为养的组方特色。本组方剂是具有益气养心、安神止悸、活血化瘀、益气通脉作用的中药，紧密围绕着心主血、心主脉、心藏神的生理功能。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物在制备治疗慢性收缩性心力衰竭药物中的应用。本发明中药组合物由人参、山茱萸、甘松等12味中药组成，具有益气养阴，活血通络，清心安神功效，经临床试验证实，对于治疗慢性收缩性心力衰竭具有很好的疗效。