慢性失眠症

摘要： 目的探讨苯二氮[艹卓]受体激动剂对慢性失眠症患者认知功能的影响。方法选取2019年9月至2021年9月山东第一医科大学第一附属医院睡眠障碍门诊及招募的慢性失眠患者172例,根据用药情况分为未服药组62例,非苯二氮[艹卓]类组(N-BzDs组)53例,苯二氮[艹卓]类组(BzDs组)57例。收集患者的临床资料,采用匹茨堡睡眠质量指数量表、艾普沃斯量表、失眠严重指数量表评估睡眠质量,采用汉密尔顿焦虑、抑郁量表评估焦虑抑郁程度,注意力功能的评估采用数字广度测试及数字符号转换测试,记忆功能的评估采用听觉词语学习测验,执行功能的评估采用Stroop色词测试和连线功能测试。比较各组患者临床特征、睡眠质量、认知功能的差异,采用偏相关性分析和多元线性回归分析催眠药物与认知功能的关系。结果与未服药组比较,N-BzDs组和BzDs组患者夜间睡眠时间延长(P<0.05),N-BzDs组和BzDs组患者焦虑、抑郁评分低于未服药组(P<0.05),BzDs组和未服药组的即刻记忆、延迟记忆得分低于N-BzDs组(P<0.05),BzDs组服药时间、剂量与即刻记忆、延迟记忆均呈负相关(分别r=-0.417、-0.333、-0.315、-0.308,均P<0.05)。多元线性回归分析显示,与未服药组相比,BzDs组即刻记忆受损风险显著增高(Beta=-0.262,P<0.05),N-BzDs组的延迟记忆受损风险显著降低(Beta=0.241,P<0.05)。结论苯二氮[艹卓]类药物可使慢性失眠症患者即刻记忆功能受损的风险增加,非苯二氮[艹卓]类药物对其延迟记忆功能无明显损害。

摘要： 目的探索家庭医生主动健康管理模式对社区原发性高血压合并慢性失眠症患者的效果。方法选取2020年9—10月上海市普陀区石泉街道社区卫生服务中心全科门诊的符合纳入和排除标准的200名原发性高血压合并慢性失眠症患者,随机分成试验组和对照组,每组100例。试验组根据高血压分级分层进行主动健康管理和常规管理;对照组按照《中国高血压基层管理指南(2014年修订版)》相关规范仅进行常规管理。干预期为2020年11月—2021年4月。两组在干预前完成基本资料(姓名、性别、年龄、身高、体重、血压)和生化指标(血糖、血脂、肾功能)的搜集,在干预前及干预3、6个月后均进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、广泛性焦虑自评量表(GAD-7)和抑郁症筛查量表(PHQ-9)的填写。结果经过3个月管理后,试验组在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍和日间功能评分低于基线评分,试验组睡眠效率改善优于对照组(P<0.05);经过6个月管理后,两组睡眠各因素评分都有所降低,但试验组降低更明显。管理6个月与管理3个月相比,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、催眠药物和日间功能明显改善(P<0.01),睡眠时间评分有所降低(P<0.05);试验组睡眠各因素评分明显改善(P<0.01)。两组PSQI、ISI和收缩压(SBP)组间效应和时间效应差异有统计学意义(P<0.05)。管理3个月后,对照组与基线比较,PSQI总分、SBP和舒张压(DBP)差异有统计学意义(P<0.05),试验组与基线比较,SBP、睡眠情况和焦虑抑郁症状总分差异有统计学意义(P<0.05),试验组SBP、PSQI和ISI总分减少明显优于对照组;管理6个月后,与基线比较,对照组SBP、睡眠情况和焦虑抑郁症状总分较基线明显减少(P<0.05),试验组血压、睡眠情况和焦虑抑郁症状总分与均较基线明显降低(P<0.05),试验组除了DBP外,其余均明显优于对照组(P<0.01);两组管理6个月和3个月比较,除了DBP,试验组的量表评分减少和SBP的降低均优于对照组(P<0.01)。结论通过慢性病的主动健康管理模式可以明显改善患者的焦虑抑郁情绪、失眠和血压情况,可以减少社区慢性疾病并发症的发生发展,本研究为社区的健康管理模式的选择提供一定的理论依据。

摘要： 目的观察在老年慢性失眠症患者的临床治疗中应用综合疗养因子产生的效果。方法选取2016年3月-2018年5月入院的106例老年慢性失眠症患者为研究对象。按入院的顺序将其分成对照组(仅口服西药)与观察组(在治疗过程中合理应用综合疗养因子),每组均有53例,对两组的治疗效果进行评价。结果治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为96.2%与79.2%,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后PSQI各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论通过在老年慢性失眠症患者的临床治疗中应用综合疗养因子,可将其失眠症状大大改善,最终实现睡眠质量的提高。

摘要： 目的观察温胆汤加减方治疗痰热证慢性失眠症的临床疗效及安全性,初步探索其作用机制,并观察对血脂的改善情况。方法将符合入组标准的55例痰热证慢性失眠受试者随机分为两组。治疗组28例,使用温胆汤加减方结合失眠的认知行为疗法(cognitive behavioral therapy for insomnia,CBT-I)进行治疗,对照组27例,使用艾司唑仑结合CBT-I,各干预4周。观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、睡眠状况自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分、有效率、中医症候评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分,以及外周神经递质5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、褪黑激素(melatonin,MT)水平和血脂总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三脂(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-c)。结果临床疗效方面,治疗组在降低PSQI、SRSS、中医证候评分方面优于对照组(P0.05);外周神经递质方面,两组均能提高血清5-HT、Glu、GABA、MT浓度,且治疗组优于对照组(P0.05);血脂水平比较,两组血脂指标TC、TG、HDL-c、LDL-c治疗后未见明显差异(P>0.05)。组内比较,对照组HDL-c治疗后高于治疗前(P0.05)。结论温胆汤加减方治疗慢性失眠症有效,在改善主观睡眠体验的同时可改善情绪状态,治疗失眠的机制方面可能是上调5-HT、Glu、GABA、MT,但没有充足的证据可支持温胆汤能降低痰热证失眠受试者的血脂水平。

摘要： 目的:观察基于互联网的认知行为治疗对伴疼痛的慢性失眠症治疗效果。方法:选取2020年8月至2021年8月乌鲁木齐市第四人民医院收治的慢性失眠症伴疼痛患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。观察组给予互联网的认知行为治疗,对照组给予传统面对面认知行为治疗,采用失眠严重程度指数(ISI)判定患者的失眠程度;采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)判定患者睡眠质量的变化;采用视觉模拟评分法(VAS)评估分析2组患者治疗前后的疼痛改善情况;采用广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)和健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)评估2组患者治疗前后的焦虑抑郁改善情况。结果:治疗后,观察组失眠发生率、PSQI评分均显著降低,VAS、GAD-7及PHQ-9评分均显著降低,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:基于互联网的认知行为治疗伴疼痛的慢性失眠症效果十分理想,能够有效改善患者睡眠质量,缓解患者疼痛症状,是一种非常安全有效的治疗方式,值得临床推广使用。

摘要： 失眠症是最常见的睡眠障碍类型,属中医“不得卧”、“目不瞑”范畴。为因饮食不节、情志失常、劳逸失调等多方面原因导致的以经常不能获得正常睡眠为特征的一种疾病[1]。失眠不仅会降低生活质量,还会导致不良后果,如增加患2型糖尿病、心血管疾病的风险[2-3]。根据睡眠障碍国际分类第三版(ICSD-3),失眠症可分为慢性失眠症、短期失眠症和其他类型失眠症。

摘要： 目的 探究对慢性失眠症患者应用扁鹊刮痧术及其联合疗法的临床疗效及应用价值.方法 选择2019年4月至2020年4月于我院接受相关诊疗的慢性失眠症患者288例作为本次研究一般对象,随机将其分为对照组(n=144,采取西医药物治疗)与观察组(n=144,在西医基础上应用扁鹊刮痧联合推拿、高磁脑循环治疗进行治疗)两组均治疗1周期(30 d),1周期后,对比两组患者临床疗效、对治疗期间不良反应进行记录以评价治疗安全性、应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对患者治疗前后睡眠质量进行评分,并调查两组治疗满意度.结果 经临床治疗,观察组患者治疗效率较对照组更高(P<0.05),此外,观察组患者睡眠质量评分及治疗满意度均较对照组更优(P<0.05).结论 对慢性失眠症患者应用扁鹊刮痧术联合推拿、高磁脑循环治疗的临床疗效确切,能切实提升患者睡眠质量,安全性高,值得推广.

摘要： 目的:观察针刺配合砭石治疗慢性失眠症的临床疗效.方法:64例按随机数字表法分为治疗组和对照组各32例,治疗组用针刺配合砭石治疗,对照组用针刺配合TDP治疗仪治疗.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05).两组治疗后PSQI总分降低(P＜0.05),治疗组降低幅度更大(P＜0.05).结论:针刺配合砭石治疗慢性失眠症效果较好.

摘要： 目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观睡眠质量.比较两组右佐匹克隆片使用剂量,观察两组不良反应发生情况.结果 治疗4周末两组入睡潜伏期及觉醒时间均显著短于治疗前(P<0.01),总睡眠时间显著长于治疗前(P<0.01),睡眠效率显著高于治疗前(P<0.01),联合组较对照组变化更显著(P<0.01).治疗4周末联合组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、快速眼动期睡眠均较治疗前显著改善(P<0.01),对照组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期睡眠较治疗前显著改善(P<0.01),联合组Ⅰ期、Ⅱ期、快速眼动期睡眠较对照组改善更显著(P<0.01).治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),联合组较对照组下降更显著(P<0.01).联合组右佐匹克隆片使用剂量显著少于对照组(P<0.01).两组患者均未出现严重不良事件.结论 右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统能缩短失眠症患者的入睡潜伏期和觉醒时间,延长睡眠时间,提高睡眠效率和睡眠质量,优化睡眠结构,减少右佐匹克隆片的使用量,安全性高.

摘要： 目的探究对慢性失眠症患者应用扁鹊刮痧术及其联合疗法的临床疗效及应用价值。方法选择2019年4月至2020年4月于我院接受相关诊疗的慢性失眠症患者288例作为本次研究一般对象,随机将其分为对照组(n=144,采取西医药物治疗)与观察组(n=144,在西医基础上应用扁鹊刮痧联合推拿、高磁脑循环治疗进行治疗)两组均治疗1周期(30 d),1周期后,对比两组患者临床疗效、对治疗期间不良反应进行记录以评价治疗安全性、应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对患者治疗前后睡眠质量进行评分,并调查两组治疗满意度。结果经临床治疗,观察组患者治疗效率较对照组更高(P<0.05),此外,观察组患者睡眠质量评分及治疗满意度均较对照组更优(P<0.05)。结论对慢性失眠症患者应用扁鹊刮痧术联合推拿、高磁脑循环治疗的临床疗效确切,能切实提升患者睡眠质量,安全性高,值得推广。

摘要： 目的：构建慢性失眠症患者网络化药物认知行为序贯治疗管理模式,并探讨该模式应用于慢性失眠症患者的治疗管理效果. 方法：选择2014年1月—2015年6月就诊的慢性失眠症患者共160例,将患者随机分为实验组与对照组,各80例.实验组采用网络化药物认知行为序贯治疗及管理.通过在网络管理系统上建立患者管理档案,评估病情,制订治疗方案,远程实施8周药物认知行为序贯治疗,12个月网络化远程动态管理及疗效评估.对照组采用8周的传统医护患面对面的药物认知行为序贯治疗及12个月门诊随访管理. 结果：①两组睡眠质量指标比较：两组治疗2个月后,睡眠质量的比较,差异无统计学意义;治疗12个月后,在睡眠潜伏期、入睡后觉醒时间、总睡眠时间、睡眠效率方面的比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).②睡眠量表得分比较：治疗12个月后,两组匹茨堡睡眠质量指数、睡眠个人信念与态度量表评分的比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).③其他指标比较：2组治疗依从性和患者满意例数的比较,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：慢性失眠症患者网络化药物认知行为序贯治疗管理模式能提高患者的睡眠质量,提高了患者的治疗依从性和患者满意度,值得临床推广应用.

摘要： 构建慢性失眠症药物-认知行为序贯治疗网络化管理模式,探讨该模式应用于慢性失眠症患者的治疗管理效果.选择2014年01月至2015年6月在就诊的慢性失眠症采用药物-认知行为序贯治疗的患者共160例,将患者随机分为观察组与对照组各80例.对照组采用传统医护患面对面药物-认知行为序贯治疗8周及12个月门诊随访管理.观察组采用网络化药物-认知行为序贯治疗及管理：网络管理系统上建立患者管理档案,评估病情,制定治疗方案,远程实施8周药物-认知行为序贯治疗,12个月网络化远程动态管理及疗效评估.

摘要： 目的：分析慢性失眠患者前额叶失配性负波的变化特点，探讨其认知功能损害情况。方法：以2010年5月至2011年12月在解放军第91医院全军精神疾病防治研究所门诊就诊，符合ICD-10和ICSD国际睡眠障碍分类/对于慢性失眠症诊断标准的患者为研究对象。采用美国Nicolet Brav。脑电生理仪记录失配性负波(MMN)和事件相关电位P300 ;应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠情况。结果：与正常对照组相比较，慢性失眠组PSQ总分和各因子分均明显偏高，差异有显著性(P<0.01)。与对照组比较，失眠组MMN的潜伏期延迟，波幅升高，差异有显著性(P<0.01或P<0.05);P300的潜伏期延迟，波幅降低，差异有显著性(P<0.01)。结论：慢性失眠症患者的认知功能受到一定的损害。

摘要： 目的探讨认知行为疗法与抗抑郁药(米氮平)联合治疗慢性失眠症的临床效果。方法44名慢性失眠症成年患者自愿受试者，随机分成3组，A组接受认知行为疗法+米氮平治疗，B组接受认知行为疗法+阿普唑仑治疗，c组接受单纯认知行为疗法。记录三组患者在治疗前、治疗后2周末、8周末的睡眠质量问卷评分(PSQI)、睡眠潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)总分、睡眠障碍因子分及副反应评分。结果治疗2周末，A组PSQI总分、睡眠潜伏期及总睡眠时间比B组及C组有显著性的好转(P〈0.05)，B组的睡眠潜伏期、HAMD及睡眠障碍因子分比C组有显著改善(P〈0.05);治疗8周末时，A组的睡眠质量各项指标及HAMD评分更好于其他两组(P〈0.01);c组睡眠指标比B组好(P〈0.05);治疗8周末对患者的失眠和抑郁状态改善的临床疗效，A组的显效率和总有效率均高于B组和C组。结论认知行为疗法联合抗抑郁药米氮平治疗对睡眠改善起效快，短期及长期效果均好，并对与患者失眠相关的焦虑与抑郁心理状态也有改善;认知行为疗法+阿普唑仑组在早期治疗中有一些短期疗效，单纯认知行为治疗对睡眠改善有辅助治疗的长期效果，故应作为治疗慢性失眠症的基础常规疗法。

摘要： 失眠症影响广泛，共病率高，危害患者身心健康。失眠症的团体认知行为治疗形式灵活，节省人力和时间，并可有效地利用团体的力量帮助失眠症患者发展更适应的行为与认知模式，其疗效显著且保持持久。是失眠症治疗的重要方式，值得推广与实践。

摘要： 文章阐述了对CI发生机制的新认识和治疗探索，过度觉醒的概念，睡眠调节的分子"开关"系统等方面的内容。

摘要： 目的：探讨针灸对慢性失眠症患者睡眠质量的影响及其改善睡眠质量的主要临床机制和针灸治疗的安全性。rn 方法：采用治疗前后自身对照法，依据针灸处方原则选穴，主穴加接KWD-808 I型脉冲电疗仪;配穴结合补泄手法，进行治疗，每次治疗时间为30～40min，10 d为1个疗程，治疗4个疗程后，利用匹兹保睡眠质量指数积分对睡眠质量进行评判;利用多导睡眠图检测患者睡眠结构的变化;利用自拟不良事件和副反应表对治疗中、治疗后1个月的安全性进行评估。rn 结果：针灸能明显提高失眠症患者的睡眠质量和白天社会功能，能戒减服用安眠药的次数和用量(P<0．05);针灸对断裂破碎的睡眠结构有一定的修复作用(P<0．05)，同时，针灸相对或绝对地延长了慢波睡眠的时间和快动眼睡眠时间(P<0．05);没有发生类似安眠药的宿醉、成瘾性、日间警醒下降等不良反应(发生率0％)，但1个月内的失眠反跳率达32．14％。rn 结论：针灸能够一定程度地修复睡眠结构，重构睡眠的连续性，并能延长慢波睡眠时间和快动眼睡眠时间，这是针灸提高睡眠质量的主要临床机制;针灸治疗慢性失眠症是安全的、有效的，但其远期疗效还有待进一步探讨。

摘要： 目的：观察单纯薄氏腹针对慢性失眠干预作用的疗效。rn 方法：62例慢性失眠患者均采用单纯薄氏腹针疗法治疗，以中脘、下脘、气海、关元、双侧滑肉门、外陵为基础穴位，依不同证型加用其他薄氏腹穴，隔日1次，连续治疗15次为一疗程。对照组32例每晚睡前服用安定片剂2.5～5mg, 30d为1个疗程。观察疗效及比较PSQI评分。rn 结果：62例慢性失眠症患者，总有效率为85.41%；对照组32例经1个疗程后总有效率为68.91%。rn 结论：单纯薄氏腹针治疗失眠非常显著优于单纯西药安定治疗( P<0.005)。

摘要： 目的：观察单纯薄氏腹针对慢性失眠干预作用的疗效。rn 方法：62例慢性失眠患者均采用单纯薄氏腹针疗法治疗，以中脘，下脘、气海、关元、双侧滑肉门、外陵为基础穴位，依不同证型加用其他薄氏腹穴，隔日1次，连续治疗15次为一疗程。对照组32例每晚睡前服用安定片剂2.5-5m g，30d为1个疗程。观察疗效及比较PSQI评分。rn 结果：62例慢性失眠症患者，总有效率为85.41％：对照组32例经1个疗程后总有效率为68.91％。rn 结论：单纯薄氏腹针治疗失眠非常显著优于单纯西药安定治疗(P<0.005)。

摘要： 目的：观察单纯薄氏腹针对慢性失眠干预作用的疗效。 方法：62例慢性失眠患者均采用单纯薄氏腹针疗法治疗，以中脘、下脘、气海、关元、双侧滑肉门、外陵为基础穴位，依不同证型加用其他薄氏腹穴，隔日1次，连续治疗15次为一疗程。对照组32例每晚睡前服用安定片剂2.5～5mg，30d为1个疗程。观察疗效及比较PSQI评分。 结果：62例慢性失眠症患者，总有效率为85.41%：对照组32例经1个疗程后总有效率为68.91%。 结论：单纯薄氏腹针治疗失眠非常显著优于单纯西药安定治疗(P<0.005)。

摘要： 本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗ADHD、焦虑症或失眠症的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将一定量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有ADHD、焦虑症或失眠症的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送足以治疗所述受试者的ADHD、焦虑症或失眠症的量的右旋美托咪啶的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。

摘要： 本发明的失眠症治疗支援装置具备：根据使用者的睡眠效率而设定使用者的就寝时刻并通知给使用者的就寝时刻设定部(14)、将比就寝时刻早第一规定时间的时刻设定为困倦测试的实施时刻的实施时刻设定部(15)、以及在到达困倦测试的实施时刻时向使用者提示用于催促实施困倦测试的催告消息的催告消息提示部(16)；并且，尽管一天仅进行一次困倦测试，但会在与暗示失眠症的改善程度的睡眠效率相对应的适当时刻实施困倦测试，从而能够尽量减少使用者实施困倦测试的负担，而且能够根据失眠症的改善程度准确地测量使用者的困倦。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性、顽固性或原发性失眠症的联合用药物，包括联合使用的抗胆碱药物和镇静类药物。本发明将抗胆碱药物和镇静类药物在本发明特定配比下使用，可以有效增强治疗效果，延缓慢性、顽固性或原发性失眠症患者发病。本发明联合用药副作用小或者无副作用，安全性高。同时，本发明联合用药可有效治疗慢性、顽固性或原发性失眠症，效果优于右美托咪定的单独使用，说明所述药物在本发明特定配比下配合使用具有协同增效的作用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明公开失眠治疗药物、制备方法及其在治疗失眠症上的应用；失眠治疗药物每剂量含有的有效成分药物按重量配比包含维生素B1 1份‑2份及肌苷1份‑3份，且失眠治疗药物每剂量含有的有效成分药物按重量配比还包含维生素B65份‑20份。有益效果：本方案是基于正常人体整体(24小时)生理机制中睡眠机制的原理，设定失眠的原因为与睡眠神经生理的物质失衡有关，故以补充睡眠生理物质，调整整个睡眠生理机制，以致改善及恢复至正常状态。本发明以三种非处方药物的配比的调配来补充恢复人体自我睡眠机制的平衡，几种配制用药均为人体必需物质，可重复服用，病人对药物无依赖性及拮抗性。服用本方案药物后，病人睡眠质量能明显改善，停药后失眠不易复发。

摘要： 构想出了电刺激系统和方法，在所述电刺激系统和方法中，产生用于输送至患者大脑的额叶皮质区的高电流水平、电荷平衡交流电信号。使用电荷平衡刺激电流刺激大脑该区域，电荷平衡刺激电流的刺激电流包络线限定具有特定频率和持续时间的一个或多个系列脉冲，这些脉冲被设计成激发神经元中的代谢反应，因此，相对于早期的经颅电刺激方法，尤其是向患者施用所产生的整流直流分量的电刺激方法，可以在疗效、减轻患者不适感方面得到显著改善。实现另外优点(尤其是在促进神经夹带方面)的方式既可以是加入反馈信号动态调节刺激波形以实时维持电荷平衡，也可以是在不同频率下使用多个系列脉冲。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗抑郁症和失眠症的泡脚汤，所述泡脚汤由以下重量的原料制备而成：柴胡6g、黄芩6g、法半夏6g、党参6g、炙甘草6g、茯苓30g、煅龙骨30g、煅牡蛎30g、珍珠母30g、桂枝6g、郁金6g、远志6g、香附6g、白芍6g、生地6g、丹皮6g、炒栀子6g、大枣30‑45g、生姜9‑12g。本发明通过热药水将足部经络打通，经络把药带入人体各个部位，适用于脾胃受损伤不易通过口服吸收药物的患者，有效治疗抑郁症患者；通过打通经络排汗的方式来提高人们的免疫力，改善人们的体质，全身轻松，提高睡眠质量，有效治疗失眠症。

摘要： 本发明公开了木兰花碱在制备防治失眠症抑郁症药物的用途和制备方法，采用高速逆流色谱法分离木兰花碱。本发明提供的分离纯化生物碱单体木兰花碱的方法，相对于现有技术，本发明分离纯化单体效率高、制备量大、损失少、产品纯度高、操作简便、经济环保。本发明一次性分离纯化得到的生物碱单体木兰花碱经高效液相色谱(HPLC)法纯度达到95％以上。经动物药效学实验研究表明，木兰花碱对于抑郁症、失眠疾病具有显著的改善和治疗作用。

摘要： 本发明的各方面包括通过施加经皮递送装置治疗ADHD、焦虑症或失眠症的方法，所述经皮递送装置含有被配制为将一定量的右旋美托咪啶递送至被诊断为具有ADHD、焦虑症或失眠症的受试者的右旋美托咪啶组合物。在实践根据某些实施方案的方法中，具有右旋美托咪啶组合物的经皮递送装置被施加至受试者并且以足以递送足以治疗所述受试者的ADHD、焦虑症或失眠症的量的右旋美托咪啶的方式维持与所述受试者相接触。还提供被配置成递送足以用于实践主题方法的量的右旋美托咪啶的经皮递送装置以及含有所述经皮递送装置的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种慢性失眠症(CI)远程认知行为治疗系统，包括至少一个患者移动终端，所述患者移动终端通过互联网与中心工作站连接，中心工作站通过互联网还至少连接有一个医生移动终端。所述患者移动终端包含患者移动通讯平台，包括通讯模块Ⅰ、检验结论导入模块、标准访谈模块、治疗方案导出模块和个性化处方模块；所述中心工作站包含服务器和个人电脑，所述服务器包含优化模块、通讯模块Ⅱ和存储模块；所述医生移动终端包含通讯模块Ⅲ、治疗方案模块、治疗监督模块、治疗结果分析模块。本发明利用互联网技术对认知行为治疗基础性访谈进行标准化，完成了远距离持续性CI认知行为治疗，在有限的医疗资源下让更多的CI患者得到治疗。

摘要： 本发明公开了一种慢性失眠症(CI)远程认知行为治疗系统，包括至少一个患者移动终端，所述患者移动终端通过互联网与中心工作站连接，中心工作站通过互联网还至少连接有一个医生移动终端。所述患者移动终端包含患者移动通讯平台，包括通讯模块Ⅰ、检验结论导入模块、标准访谈模块、治疗方案导出模块和个性化处方模块；所述中心工作站包含服务器和个人电脑，所述服务器包含优化模块、通讯模块Ⅱ和存储模块；所述医生移动终端包含通讯模块Ⅲ、治疗方案模块、治疗监督模块、治疗结果分析模块。本发明利用互联网技术对认知行为治疗基础性访谈进行标准化，完成了远距离持续性CI认知行为治疗，在有限的医疗资源下让更多的CI患者得到治疗。