慢心律

摘要： 目的:探究胺碘酮在老年冠心病心律不齐患者中临床治疗价值。方法:选2014年1月至2017年12月,76例老年冠心病心律不齐患者为研究对象,随机均分为两组,即慢心律组(38例,以慢心律治疗)、胺碘酮组(38例,以胺碘酮治疗),对组间临床疗效、不良反应行比较分析。结果:胺碘酮组患者治疗有效率为97.37%,较慢心律组81.58%高,组间差异存在统计学差异(P0.05)。结论:在老年冠心病心律不齐临床治疗中,以胺碘酮治疗可减缓患者心率水平、提升治疗效果,且安全性高,建议推广。

摘要： 目的:观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法:将86例各种心律失常患者随机分成为治疗组和对照组.治疗组应用稳心颗粒,对照组应用慢心律盐酸胺布碘硐、酒石酸美托洛尔(倍他乐克)连续应用一个月观察疗效.结果:治疗组总有效率为84. 5%,不良反应发生率为0%;对照组总有效率为75%,不良反应发生率2.5%.结论:稳心颗粒治疗心律失常疗效肯定,对心脏无不良反应.

摘要： 目的:探究胺碘酮对老年冠心病心率不齐的疗效。方法:择我院近两年中,接收的老年冠心病心率不齐患者,共计50例。按照随机分组原理,将50例患者均分成观察组与对照组。观察组应用胺碘酮,对照组应用慢心律。观察两组用药后病情的归转情况。结果:观察组病情的恶化率为0,对照组为8.0%。观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.05%,对照组为68.0%。观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论:于老年冠心病心率不齐中应用胺碘酮,疗效好,值得临床借鉴。

摘要： 目的:探究胺碘酮对老年冠心病心率不齐的疗效.方法:择我院近两年中,接收的老年冠心病心率不齐患者,共计50例.按照随机分组原理,将50例患者均分成观察组与对照组.观察组应用胺碘酮,对照组应用慢心律.观察两组用药后病情的归转情况.结果:观察组病情的恶化率为0,对照组为8.0%.观察组明显低于对照组(P<0.05).观察组总有效率为92.05%,对照组为68.0%.观察组明显高于对照组(P<0.05).结论:于老年冠心病心率不齐中应用胺碘酮,疗效好,值得临床借鉴.

摘要： 观察慢心律联合参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效.纳入2012年1月到2014年12月金塔县医院诊断缓慢性心律失常患者97例,随机分为对照组(n--48)和治疗组(n=49),对照组服用慢心律片100mg,3次/日,治疗组在对照组基础上联合参松养心胶囊3粒,3次/日,疗程1个月.观察前后心律变化以及心电图改变情况,记录治疗组的有效率及治疗期间出现的不良反应.治疗组心律失常有效率优于对照组(95.92％ vs 60.42％),差异有统计学意义(P＜0.01).两组均未见不良反应.慢心律片联合参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常治疗有效,且安全性良好.

摘要： 目的：观察稳心颗粒联合慢心律治疗60例心律失常临床疗效。方法选择我院2011年12月～2012年12月收治的120例心律失常患者，利用随机数字法将其均分成对照组和观察组各60例。对照组患者给予慢心律治疗，观察组患者在此基础上给予稳心颗粒治疗，比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果两组患者的治疗有效率以及不良反应发生率存在明显差异，具有统计学意义，P＜0.05。在对心律失常患者进行临床治疗时，稳心颗粒联合慢心律可以快速缓解患者的症状，且不需要对其行特殊治疗，患者在治疗过程中的不良反应也相对较少。结论在对心律失常患者进行临床治疗时，可以对稳心颗粒联合慢心律的方式进行大力推广并普及使用。

摘要： 目的：观察稳心汤联合慢心律治疗频发室性早搏的临床疗效。方法将60例频发室早患者随机分为两组：对照组给予慢心律口服，治疗组在对照组用药基础上加用自拟稳心汤治疗，疗程4周，观察治疗前后两组临床症状疗效、24 h动态心电图室性早搏疗效，及血、尿常规、肝肾功能等指标。结果治疗组、对照组临床症状疗效总有效率分别为86.7％、63.3％，室性早搏疗效总有效率分别为83.3％、60.0％，治疗组均优于对照组（ P＜0.05）。结论稳心汤联合慢心律治疗频发室性早搏疗效优于单用慢心律治疗。

摘要： 室早为临床最常见的心律失常，传统治疗心律失常药物很多，但均不同程度的副作用，且抗心律失常药物本身也可导致新的心律失常，速效救心丸（天津中药集团股份有限公司第六中药厂研制）是新一代治疗心血管疾病的理想药物，具有明显的行气活血，通窍止痛等功能，但其抗心律失常作用临床尚少报道，为此我们根据速效救心丸新型滴丸制剂中川芎、冰片等中药独特作用，于2012年4月至2013年5月期间，应用该药治疗心脏室早2例。

摘要： 目的：分析探讨稳心颗粒与慢心律合用治疗心律失常的临床疗效。方法：对2012年3月~2013年3月收治于我院的80例心律失常患者做出了回顾性分析，并将这80例患者分成观察组和对照组两组，观察组患者40例，采用步长稳心颗粒联用慢心律治疗，对照组患者40例，采用稳心颗粒治疗，分析对比两组治疗疗效。结果：观察组患者症状改善总有效率为92.5%，对照组患者症状改善总有效率为75.0%，观察组患者治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为5%，对照组患者不良反应发生率为17.5%，观察组患者不良反应发生率低于对照组，（P＜0.05）两组差异有统计学意义。结论：稳心颗粒与慢心律合用治疗心律失常的疗效值得肯定，且服用安全可靠，值得临床推广，

摘要： Objective:To investigate the efficicay of Shen Song Yang Xin Capsule in treating ventricular premature beats(VPB).Method 60 patients with frequent ventricular premature beats were randomly assigned into two groups.30patients in treatment group treated with Shen Song Yang Xin Capsule (4 capsules,three times per day) and 30patients in control group treated with Mexilitine (150mg,three times per day),the therapeutic course for both groups was 8 weeks.The efficacy on VPB,improvement of main clinical symptoms and safety were observed in two groups.Results The general efficacy on VPB in treatment group was significantly higher than that in control group ( 86.7% vs 70%,P<0.05); The effective rate of improving the main clinical symptoms in treatment and control group was 90% and 50%,respectively.The difference between two groups was significant (P<0.05).Conclusion Shen Song Yang Xin Capsule has obvious efficacy for treatment of VPB and no serious side effects.%目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法选择心功能 NYHA I～II 级的室性早搏患者60例，随机分为2组。治疗组30例，服用参松养心胶囊；对照组30例服用胺碘酮。连续治疗8周，观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组总有效率为86.7%，对照组总有效率为70%，治疗组症状改善率为90%，对照组症状改善率50%。2组比较差异有显著意义(P＜0.05或 P＜0.01)，治疗组室性早搏疗效优于对照组。结论参松养心胶囊治疗室早搏疗效可靠、安全，且副作用少。

摘要： 目的：探讨慢心律联合通心络胶囊治疗心房颤动(AF)、控制心室率的临床效果。方法 将57例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在原发病治疗基础上加用慢心律和通心络胶囊;对照组在原发病治疗基础上加用慢心律。2组均以2个月为1个疗程,主要观察心室率的变化。结果 治疗组29例,有效25例,无效4例,有效率为86.2﹪;对照组28例,有效17例,无效11例,有效率为60.7﹪,2组有效率比较有统计学意义(P<0.05)。结论 慢心律联合通心络胶囊治疗AF、控制心室率有较好的临床疗效。

摘要： 目的：比较中药参松养心胶囊与西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法：80例室性早搏患者被随机分为2组，参松养心胶囊治疗组40例和慢心律对照组40例。治疗组口服参松养心胶囊4粒，3次/d;对照组口服慢心律150 mg，3次/d，疗程4周，观察2组临床疗效。结果：治疗组总有效率为85％，症状改善率为90％;对照组总有效率为80％，症状改善率70％。2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：参松养心胶囊与慢心律有相近的治疗室性旱搏作用，且不良反应少。

摘要： 目的：观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏(VPB)的疗效与安全性。方法 选择心功能NYHA Ⅰ~Ⅲ级的VPB患者164例,采用多中心随机对照,按2:1分为治疗组(108例)和对照组(56例),治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服慢心律150mg,每日3次,疗程4周。观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。并分析比较有器质性病因VPB亚组和无器质性病因VPB亚组的治疗效果。结果 治疗组总有效率为88.9﹪,症状改善率为93.5﹪;对照组总有效率为71.4﹪,症状改善率55.3﹪,2组比较差异有显著意义(P<0.01)。对无器质性病因的VPB,治疗组对症状改善和早搏次数的控制均优于对照组(分别为91.2﹪对47.6﹪,P<0.05;85.3﹪对57.1﹪,P<0.05);对有器质性病因的VPB,治疗组对症状的改善优于对照组(94.6﹪对60.0﹪,P<0.05)。结论 参松养心胶囊对不同病因的室性早搏有明显疗效,且无严重不良反应。

摘要： 目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法 将70例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每天3次口服;对照组服用慢心律150mg,每天3次121服。治疗4周后观察临床疗效和动态心电图的变化。结果 临床疗效治疗组总有效率87.5﹪,对照组总有效率63.3﹪(P<0.05);心电图疗效治疗组总有效率95.0﹪,对照组总有效率60.0﹪(P<0.01)。在改善患者临床疗效及心电图等方面均显著优于对照组。结论 参松养心胶囊治疗室性早搏疗效显著,使用简便安全。

摘要： 本发明属于超材料与微波源技术的交叉领域，具体涉及一种基于切伦科夫辐射机制的超构材料慢波结构单元及超构材料慢波结构，包括空心金属圆波导、第一超材料谐振单元和第二超材料谐振单元。本发明具有以下技术效果：能在相同尺寸空心圆波导的截止频率之下工作，具有小型化的优势；具有较高的耦合阻抗，可以提高效束波互作用；具有均匀准TM01模式场分布的优势，均匀场分布能够提升束波互作用效率；能够让电子束在行进过程中感受到更多的导体结构，降低电子束的势能，从而使其有更大的动能，提升空间极限电流；可有效减少厚度太薄而导致的结构边缘场集中问题，减少器件的击穿风险；同时也增加了电子束感受到的导体部分，可以提升空间极限电流。

摘要： 本发明公开一种螺旋线慢波结构及包括该慢波结构的行波管，包括管壳以及通过若干夹持杆结合固定于所述管壳内的螺旋线；在慢波结构轴向方向上，所述慢波结构至少包括输入段以及输出段；所述输入段包括输入段螺旋线以及将输入段螺旋线结合固定于管壳内的若干输入段夹持杆；所述输出段包括输出段螺旋线以及将输出段螺旋线结合固定于管壳内的若干输出段夹持杆；其中，输入段夹持杆的材料为氮化硼，输出段夹持杆的材料为氧化铍。本发明可满足慢波结构在不同的注波互作用段重点优化所需的不同参数的需求。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢衰或心律不齐的药物及其制备方法，能有效治疗因心脏病而伴发慢衰或心律不齐的问题。本发明所述药物由以下原料组成：生地、桔梗、白芷、桃仁、冬参、附子、牛下、干姜、茯苓、寸冬、甘松、苦参、泽泻、炙干草。本发明所述药物的制备方法：将上述各药置于容器中，加入中药组份重量9－12倍水浸没，加热煎煮20－30分钟后过滤，滤液经高温灭菌入袋，即为成品。也可将上述滤液进一步加热浓缩，按中药常规加工方法制成蜜丸。

摘要： 公开了用于在哺乳动物中预防或治疗急性和/或慢性心律失常，包括终止心律失常的急性发作、恢复正常窦性心律、预防心律失常的复发和/或维持正常窦性心率的药物组合物和方法，所述药物组合物包含1-[2-[(4-氟苯基)甲氧基]乙基]-4-(3-苯丙基)哌嗪和1-[2-[双(4-氟苯基)甲氧基]乙基]-4-(3-苯丙基)哌嗪的组合。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种新能源商用车慢充系统及其慢充电方法，该系统包括：车载充电机、整车控制器、电池管理系统、多合一控制盒、转换控制器和欧美标充电桩，整车控制器、电池管理系统、车载充电机和多合一控制盒连接到整车EVCAN网络；电池管理系统通过国标充电CAN网络与转换控制器通讯交互；转换控制器通过CP载波信号与欧美标充电桩交互；欧美标充电桩的欧美标充电枪与车载充电机连接，车载充电机还与多合一控制盒连接。本发明提供的新能源商用车慢充系统及其慢充电方法，结合现有国标充电基础框架，仅增加OBC控制逻辑，即可实现欧美标充电，可实现与国内技术共同进步，减少变动OBC对整车框架的影响，实现产品开发通用化。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因，这20个基因可用于预测待测患者是否为慢阻肺急性加重易感患者，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，还可用于慢阻肺急性加重，具有广泛的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种慢应变拉伸测试的试验介质加载装置，包括水浴槽和设置在所述水浴槽内的介质槽，所述水浴槽包括底板、侧板以及封盖，所述侧板上开设有进水孔和出水孔，所述底板对应所述介质槽开设有进气孔，所述封盖对应所述介质槽开设有出气孔。本申请的慢应变拉伸测试的试验介质加载装置，通过在水浴槽中设置介质槽，将介质与水浴分开，并单独设置进气孔和出气孔，一方面可以通过通入惰性气体而去除溶液中的氧气，使实验环境保持无氧状态，另一方面可以通过气体调节介质槽内的压力，使介质槽内保持低压状态；从而准确的为金属试样慢应变拉伸试验提供稳定的实验环境，为研究不同介质环境下金属材料的应力腐蚀敏感性评价提供了设备基础。本实用新型还公开了一种慢应变拉伸测试设备。

摘要： 本实用新型涉及一种断路器的慢分慢合装置，其特征在于：包括安装架、挂钩臂、丝杠、调节螺母、限位杆、支撑座和推力轴承；采用在支撑座上设置容纳丝杠穿过的圆孔进行安装丝杠，并在支撑座内设置推力轴承来支撑调节螺母的旋转，通过调节螺母带动丝杠沿着轴线方向进行位移，从而带动挂钩臂进行直线运动；以达到断路器的动、静触头慢分慢合的目的，对于产品的首次分合闸操作具有十分重要的意义；同时还可以使丝杠停留在任意位置，以方便操作人员安装、调试和检修的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种新型阴离子慢裂慢凝沥青乳化剂的制备装置，涉及化学工业技术领域。本实用新型包括底柱、电机底座、保温外筒和顶封盘，底柱的顶部固定有承盘，承盘的周侧固定有保温外筒，保温外筒内壁的顶部套接固定有顶封盘，承盘底部中央的下方设置有电机底座。本实用新型通过设置底柱、电机底座、保温外筒和顶封盘，解决了现有的慢裂慢凝沥青乳化剂的制备装置无法兼具多种慢裂慢凝沥青乳化剂的制备和生产慢裂慢凝沥青乳化剂的空间成本较大的问题。