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慈竹

慈竹的相关文献在1934年到2022年内共计296篇,主要集中在林业、轻工业、手工业、植物学 等领域,其中期刊论文245篇、会议论文17篇、专利文献12382篇;相关期刊131种,包括福建林业科技、林业科技开发、四川林业科技等; 相关会议11种,包括竹业创新发展与“一带一路”建设高层学术研讨会、第十八届全国分子光谱学术会议、中国林学会木材科学分会第十三次学术研讨会等;慈竹的相关文献由592位作者贡献,包括胡尚连、曹颖、卢学琴等。

慈竹—发文量

期刊论文>

论文:245 占比:1.94%

会议论文>

论文:17 占比:0.13%

专利文献>

论文:12382 占比:97.93%

总计:12644篇

慈竹—发文趋势图

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    • 王梦迪; 雷以超
    • 摘要: 本研究以慈竹为原料,在传统硫酸盐法制浆工艺的基础上,通过温和碱预处理去除半纤维素及分级筛筛分杂细胞选取长纤维两段工艺来生产绒毛浆,探究其对原料化学组成、浆料性能、纤维形态及最终吸水特性的影响。结果表明,相比未处理慈竹原料,在80°C下采用100 g/L的NaOH溶液预处理慈竹片1 h,可去除55.56%灰分和42.18%半纤维素,预处理后浆料纤维长度达2.29 mm(30目以上筛分)。经筛分后的浆料进行氧脱木素及无元素氯(ECF)漂白处理,处理后绒毛浆白度达90.5%,吸水时间7.19 s,吸水量13.15 g/g,干蓬松度24.62 cm^(3)/g,耐破度752.0 kPa,与商品绒毛浆性能基本相似。
    • 龙建人
    • 摘要: 吾家老屋前有柏杉数株,祖父手植。柏杉乃乡语,植物志记为福建柏,盖因福建为主产地之故也。高四文余,皮紫褐,干直,二人衔手可环抱;三丈以上始有枝丫,冠团团如云,四季长青。其叶似鳞,间有枯坠者粘诸哇中菜叶,远观似纸片遭。祖父行二,分翼筑土屋于此,乃植。除柏杉外,复于屋右种慈竹数丛。慈竹质柔绵,披雪易折,笋香脆,笈可织席、奋箕;编背篓、浪筛,则软不堪用。
    • 雷福红; 欧阳吾乐; 杨亚晋; 马思雨; 李恩良; 郭爱伟
    • 摘要: 以慈竹竹叶为原料,用碱处理提取慈竹竹叶纤维,通过单因素和正交试验,探讨NaOH溶液质量体积分数、料液比、提取时间、温度4个因素对慈竹竹叶纤维提取效果影响,筛选出慈竹竹叶膳食纤维提取的最优工艺组合,分析了竹叶纤维中的不溶性膳食纤维和可溶性膳食纤维.结果表明:随着NaOH溶液质量体积分数的增加,竹叶纤维中粗纤维含量有增加的趋势,NaOH溶液质量体积分数达到10%时,提取的竹叶纤维中粗纤维含量最高为75.87%.当料液比为1∶15时提取的竹叶纤维中粗纤维的含量最高为76.37%,提取时间18h时,提取的竹叶纤维中粗纤维的含量最高为76.20%;随着温度的升高,提取的竹叶纤维中粗纤维的含量逐渐升高,40°C时达到最大为75.93%.慈竹竹叶纤维提取工艺优化组合为A282C1D3,即NaOH溶液质量体积分数10%,料液比为1∶15,提取时间17 h,温度为42 °C.NaOH溶液质量体积分数、料液比、温度、时间4因素对竹叶纤维提取量的影响差异极显著.最佳工艺条件下慈竹竹叶纤维的提取率为(34.58±0.29)%,竹叶纤维中粗纤维为(82.27士0.35)%,得到的慈竹竹叶纤维中可溶性膳食纤维(12.86±0.26)%,不溶性膳食纤维为(76.11士0.44)%.结果表明,慈竹竹叶膳食纤维是一种具有开发价值的新型纤维源.
    • 张月高; 王曙光; 龙昊; 黄玲; 李璟; 李娟
    • 摘要: 以移栽后不同时间段的慈竹扦插苗叶片为材料,采用石蜡切片技术观察叶片解剖结构,并运用苯酚-硫酸法测定相关的光合特性指标,以探明慈竹扦插苗移栽后对环境的适应情况。结果表明:随着移栽时间的延长,慈竹扦插苗叶片气孔逐渐减小、密度增大;叶片增大、增厚,角质层增厚,上下表皮细胞和泡状细胞面积增大,且泡状细胞下陷深入叶肉的深度加深,梭形细胞面积减小;净光合速率(P_(n))增强,而蒸腾速率(T_(r))降低;含水量和可溶性总糖含量减少,干鲜质量比、淀粉含量及淀粉粒数量增多。移栽后的慈竹扦插苗逐渐积累光合产物,植株对环境的适应能力不断增强,移栽3个月后的慈竹扦插苗与完全适应环境的3年生慈竹扦插苗的叶片结构和光合特性指标较接近。慈竹扦插苗在移栽后的3个月内需采取合理的管护措施,避免过度失水,以提高慈竹扦插苗移植成活率。
    • 张月高; 王曙光; 龙昊; 黄玲; 李璟; 李娟
    • 摘要: 以移栽后不同时间段的慈竹扦插苗叶片为材料,采用石蜡切片技术观察叶片解剖结构,并运用苯酚-硫酸法测定相关的光合特性指标,以探明慈竹扦插苗移栽后对环境的适应情况.结果表明:随着移栽时间的延长,慈竹扦插苗叶片气孔逐渐减小、密度增大;叶片增大、增厚,角质层增厚,上下表皮细胞和泡状细胞面积增大,且泡状细胞下陷深入叶肉的深度加深,梭形细胞面积减小;净光合速率(Pn)增强,而蒸腾速率(Tr)降低;含水量和可溶性总糖含量减少,干鲜质量比、淀粉含量及淀粉粒数量增多.移栽后的慈竹扦插苗逐渐积累光合产物,植株对环境的适应能力不断增强,移栽3个月后的慈竹扦插苗与完全适应环境的3年生慈竹扦插苗的叶片结构和光合特性指标较接近.慈竹扦插苗在移栽后的3个月内需采取合理的管护措施,避免过度失水,以提高慈竹扦插苗移植成活率.
    • 刘晓珍
    • 摘要: 2018年洪雅竹元科技的竹钢产能达1万吨,消化了全县近4000吨慈竹原料,慈竹价格从过去的每吨600元涨到了每吨1000元左右。洪雅竹元科技有限公司(以下简称"洪雅竹元科技")于2010年4月正式注册成立,该公司大力开发与发展竹基纤维复合材料,是中国竹材制造及综合利用开发的龙头企业,拥有产品与生产设备相关专利近30项。
    • 唐昊; 马洪霜; 王昌吉; 王明珺; 甘晓凤; 孙灿; 罗朝兵
    • 摘要: 通过索式抽提的方法从慈竹笋壳中提取活性物质,并用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定其组成成分.采用K-B抑菌圈法测定慈竹笋壳提取物对4种细菌及2种真菌的抑菌效果,同时测试了笋壳提取物的最小抑菌质量浓度及试验温度、处理时间对其抑菌作用的影响.结果表明:慈竹笋壳提取物包含388种代谢产物,且有20种代谢物的质量超过了整个代谢物总质量的1%.慈竹笋壳提取物能够有效抑制大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌这4类细菌,对桔青霉菌、海绵胶煤炱菌2种真菌无明显抑制作用.其中,肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌的最小抑菌质量浓度为4.375 g·L-1,金黄色葡萄球菌、粪肠球菌最小抑菌质量浓度为8.750 g·L-1.抑菌活性具有热稳定性,且随浸泡时间的增加,抑菌活性也会提升.
    • 唐源盛; 王戈; 曾祥波; 付利军; 蔡天文; 杨礼通; 张文静; 辜云杰
    • 摘要: 为了解雷竹林凋落物的持水性特征,采用室内浸水法对2种主要人工竹林下凋落物(未分解层、分解层)的持水特性进行了研究.研究结果表明:慈竹未分解层最大持水量为5455.76 g·kg–1、最大持水速率为701.99%、最大吸水速率为9679.98 g·(kg·h)?1;慈竹分解层最大持水量为5720.91 g·kg?1、最大持水速率为715.99%、最大吸水速率为11372.6 g·(kg·h)?1;雷竹未分解层最大持水量为4281.82 g·kg?1、最大持水速率为510.00%、最大吸水速率为7464.16 g·(kg·h)?1;雷竹分解层最大持水量为6970.35 g·kg?1、最大持水速率为900.07%、最大吸水速率为10980.26 g·(kg·h)?1.分析可以得出:雷竹分解层持水量、持水速率、吸水速率>慈竹分解层>慈竹未分解层>雷竹未分解层,可以看出,凋落物分解层经土壤动物、土壤微生物等分解者分解后,比未分解层具有更强的持水能力和吸水速率,人工竹林下凋落物层是竹林涵养水源,保持水分,阻延地表径流、防止水土流失的重要结构层.雷竹凋落物经分解后比慈竹凋落物具有更好的水文效应.
    • 谈佳瑞; 陈宇鹏; 徐刚; 任鹏; 曹颖; 胡尚连
    • 摘要: 研究浆用慈竹笋生长发育的适宜氮肥形态,对提高竹笋发笋量、生长量以及促进次生细胞壁的增厚和减少林田的氮污染具有重要意义,为慈竹的合理调控和优质栽培提供理论依据.研究设置4个处理,对照组(CK)仅施入磷肥和钾肥,T1施入酰胺态氮及磷肥和钾肥,T2施入硝态氮及磷肥和钾肥,T3施加铵态氮及磷肥和钾肥,研究不同形态氮肥对慈竹生长发育的影响.结果 表明:不同形态氮肥处理的竹笋发笋量的动态变化都呈现出“S”型曲线.酰胺态氮处理的累计日均发笋量最高,是未施入氮肥处理的1.23倍,其次为硝态氮处理,是未施入氮肥处理的119%,铵态氮处理最低.酰胺态氮肥处理竹笋的发笋量最多,而不施氮处理的最小.铵态氮肥处理的竹笋木质化要早于酰胺态氮和硝态氮处理.
    • 欧倩; 王博雅; 杜恬恬; 黄艳; 曹颖; 胡尚连
    • 摘要: 糖外排转运蛋白(sugar will eventually be exported transporters,SWEET)在植物光合同化产物的运输中主要参与韧皮部糖的装载过程.该研究基于慈竹转录组库筛选出9条完整的BeSWEET序列,对其进行生物信息学分析,以慈竹茎和嫩叶的cDNA为模板对9条BeSWEET序列中的BeSWEET4-2和BeSWEET1a-2进行基因克隆,采用实时荧光定量(qRT-PCR)分析其在叶肉、叶脉、根、茎中的表达水平以及外源糖诱导下的表达变化.结果表明:(1)系统进化分析显示,9条BeSWEET序列被分为4大类群,其中BeSWEET4-2与水稻SWEET4近缘,聚类到CladeⅡ,具有2个MtN3保守结构域;BeSWEET1a-2与水稻SWEET1a和SWEET1b近缘,聚类到CladeⅠ.(2)序列分析显示,慈竹BeSWEET4-2和BeSWEET1a-2分别编码256个和222个氨基酸,分别具有7个和5个跨膜结构域.(3)亚细胞定位预测显示:慈竹BeSWEET4-2和BeSWEET1a-2均定位于质膜.(4)qRT-PCR结果显示,慈竹BeSWEET4-2和BeSWEET1a-2在叶肉、叶脉、根和茎中均有表达,分别在根和叶脉中最为显著,推测其可能协作参与了糖类从源到库的转运.(5)在外源己糖诱导下慈竹BeSWEET4-2和BeSWEET1a-2均显著上调表达,显示出对己糖的偏好性.该研究结果为进一步探讨慈竹BeSWEET蛋白调控糖转运的生物学功能奠定了基础.
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