32P胶体

摘要： 目的 评价应用Ommaya囊进行32 P胶体内放射治疗颅咽管瘤的临床效果.方法 将Ommaya囊导管植入8例患者的颅咽管瘤囊腔内,其中3例仅行瘤囊摘除术;5例行囊液清除术,待伤口愈合后,将计算所需放射性活度的32 P胶体注入瘤囊腔内,为增强治疗效果,可鼓励患者多变换头位,以使瘤囊内的放射性胶体尽可能均匀分布在瘤囊壁的各个部位.定期随访临床疗效,通过CT/MRI等影像检查对比并记录瘤体大小变化.结果 经1～4次32 P胶体注入瘤囊腔内,内照射治疗3个月至38年的随访观察,8例患者均显示出症状缓解/瘤囊缩小等较显著的疗效.结论 应用Ommaya囊进行32 P胶体内照射治疗,可有效改善颅咽管瘤患者的生存质量,提高患者生存率.

摘要： 目的 观察应用32P胶体放射性滑膜切除术治疗血友病性滑膜炎患者治疗后疗效,了解患者关节功能改善情况.方法 对进行首次32P胶体放射性滑膜切除术治疗的43例血友病性滑膜炎患者的45个病变关节进行回顾性分析.对治疗前后关节出血次数、疼痛程度、关节评分、关节活动度、关节滑膜MRI检查及凝血因子用量进行对比分析.结果 所有患者治疗后随访26～39个月[(32.48±3.73)个月],43例患者的45个关节的平均关节腔出血频率由治疗前(18.04±7.87)次/6个月减少到治疗后(5.13±4.50)次/6个月,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).43例患者治疗后关节疼痛VAS评分为(1.68±1.22)分,较治疗前疼痛评分(4.64±1.63)分明显降低(P＜0.05).关节评分由治疗前的(10.08±2.12)分降低到术后的(5.76±2.18)分,差异有统计学意义(P＜0.05).术后治疗关节功能改善个数占比为40％,2个关节活动范围减少,其余关节活动度较治疗前均无明显变化,治疗前后关节活动度差异无统计学意义(P＞0.05).所有患者凝血因子单次用量较治疗前无变化,但由于出血次数减少,因此随访期间凝血因子应用总量减少.5个被选取的膝关节治疗后MRI可见滑膜厚度较治疗前均减少.结论32P放射性滑膜切除术治疗血友病性关节炎具有创伤小、安全有效且并发症少等优点.同时操作简单,核素获得相对容易,对于符合适应证的患者,是一种较好选择.

摘要： 目的 观察应用32 P胶体放射性滑膜切除术治疗血友病性滑膜炎患者疗效.方法 我科于2015年7月至2016年6月对11例血友病性滑膜炎患者的13个病变关节进行首次32 P胶体放射性滑膜切除术,均为男性;年龄18~55岁,平均年龄30.2岁.血友病A型10例,血友病B型1例,其中合并乙型肝炎病毒阳性1例,丙型肝炎病毒阳性2例,合并患肢肌肉萎缩4例.根据De Palma和Cotler提出的关节病变分级标准,Ⅰ级3个,Ⅱ级5个,Ⅲ级4个,Ⅳ级1个.结果经过9~11个月电话或门诊随访,9例患者11个关节出血次数减少80%以上,治疗有效率达84.6%;平均出血频率从治疗前的2.8次/月(1.0~7.0次/月)减少到治疗后的0.6次/月(0~1.5次/月),治疗前后差异有统计学意义(P0.05).出现针道渗漏并发症1例.结论 32 P胶体放射性滑膜切除术治疗血友病性滑膜炎是一种安全、简便、有效的方法.

摘要： 目的 比较超声引导下32P胶体与无水乙醇治疗甲状腺囊肿的疗效与安全性.方法 2012年2月至2014年12月对151例甲状腺囊肿的患者进行局部注射32P胶体与无水乙醇治疗.151例患者按照数字表法随机分为两组:32P胶体组76例,无水乙醇组75例.治疗后随访12个月,比较两组疗效及并发症的发生率,并观察甲状腺功能(FT3、FT4、TSH)的变化情况.通过治疗前后超声检查评价疗效并将其分为3级:治愈、有效、无效.结果 32P胶体组和无水乙醇组治愈率、有效率、无效率分别为86.9％/70.7％、10.5％/22.6％、2.6％/6.7％,差异有统计学意义(Z=-2.428,P=0.015).a2P胶体组的患侧不适(13.2％)的发生率明显低于无水乙醇组(29.3％),醉酒样反应(6.7％)仅见于无水乙醇组,差异均有统计学意义(P均＜0.05);而两组针道出血(7.9％ vs.10.7％)、出血血肿(1.3％w.2.7％)、穿刺后感染(0vs.1.3％)的发生率相似,差异均无统计学意义(P均＞0.05).两组治疗前、后的FT3、FT4、TSH水平均未见明显变化.结论 超声引导下32P胶体注射治疗甲状腺囊肿的疗效略优于无水乙醇,且前者安全性相对较高,是一种安全有效的微创治疗方法,值得临床推广应用.

摘要： Objective:To investigate the effect and clinical value of 32p colloid combined with dexamethasone in the treatment of thyroid cyst.Methods:103 patients treated with 32p colloid combined with dexamethasone with thyroid cyst,according to the diameters of thyroid cyst were divided into three groups,including 45 cases of patients with thyroid cyst ＜ 2 cm,38 patients with thyroid cyst 2 ～ ＜ 3 cm and thyroid cyst 3 ～ ＜ 4 cm patients for 20 cases.Before and after treatment,FT4,TSH,FT3,TG (thyroglobulin),TM (thyroid microsomal) and blood routine were observed.The size of cysts was measured by ultrasound and thyroid imaging.After 1 course of treatment,the medical imaging data revealed no cyst,then determined as cure.The medical imaging data found cyst diameter decreased more than 1/2,then determined as effective.The medical imaging data found cyst decreased less than 1/2 before treatment or no change,is invalid.The results were statistically tested by chi square test.Results:There was a significant difference in the therapeutic effect in the three groups.The three groups before and after treatment of thyroid hormone and blood routine examination showed no abnormal changes and cancer cells in puncture fluid.No recurrence was found during 2 years of follow-up.Conelusion:32p colloid combined with dexamethasone in the treatment of thyroid cyst is safe and noninvasive,effective,with high cure rate,easy to be accepted by patients,and has important clinical value.%目的:探讨32p胶体联合地塞米松治疗甲状腺囊肿的疗效及临床价值.方法:采用32p胶体联合地塞米松治疗甲状腺囊肿患者103例,患者按甲状腺囊肿的直径大小分为三组,甲状腺囊肿＜2 cm患者45例,2～ ＜3 cm患者38例,3～ ＜4cm患者20例.患者治疗前后均查FT3、FT4、TSH、TG(甲状腺球蛋白)、TM(甲状腺微粒体)及血常规.用超声及甲状腺显像测量囊肿大小.用药1个疗程之后,经医学影像资料未发现囊肿,则判定治愈;经医学影像资料发现囊肿直径缩小超过1/2,则判定有效;囊肿缩小不到治疗前1/2或无变化,则判定无效.采用卡方检验对结果进行统计.结果:三组的治疗效果比较有显著差异,P ＜0.05.三组治疗前后甲状腺激素及血常规检查未发现异常变化,穿刺液未检出癌细胞.治愈病例随访2年未复发.结论:32p胶体联合地塞米松治疗甲状腺囊肿安全,疗效确切,治愈率高,易被患者接受,具有重要的临床价值.

摘要： 目的：比较超声引导下经皮32 P胶体和无水乙醇介入治疗甲状腺囊性结节临床效果及对甲状腺功能的影响。方法将136例甲状腺囊性结节患者随机分为2组，治疗组71例经皮32 P胶体囊内注射，对照组65例经皮无水乙醇囊内注射，观察2组临床治疗效果及治疗前后甲状腺激素（ TSH、FT3、FT4、TT3、TT4）水平变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）；2组治疗前后甲状腺激素水平比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）。结论32 P胶体、无水乙醇介入治疗甲状腺囊性结节对甲状腺分泌功能均无明显影响，但32 P胶体介入治疗疗效优于无水乙醇治疗。

摘要： 目的 比较超声引导下32 P磷酸铬胶体(简称32 P)胶体、无水酒精及单纯抽液介入治疗甲状腺囊性结节的临床效果,探讨最佳介入治疗方法. 方法 将189例甲状腺囊性结节患者随机分为32 P胶体组71例、无水酒精组65例、单纯抽液组53例. 三组均于超声引导下抽尽囊液,32 P胶体组注入32 P胶体1.85~3.70 MBq/cm3 与地塞米松1~5 mg的混合液;无水酒精组按抽液量的1/3注入无水酒精;单纯抽液组不注入药物. 比较三组的临床疗效、不良反应发生率及二次治疗率. 结果 32P胶体组、无水酒精组、单纯抽液组首次治疗有效率分别为87.32%(62/71)、70.77%(46/65)、22.64%(12/53). 32 P胶体组首次治疗有效率高于无水酒精组和单纯抽液组( P0.05. 32 P胶体组、无水酒精组、单纯抽液组分别有29例(40.8%)、46例(70.8%)、51例(96.2%),需进行二次治疗,其二次治疗率依次升高(P均<0.01). 结论 超声引导下32 P胶体介入治疗甲状腺囊性结节临床效果较好、安全性较高.

摘要： Objective To explore the clinical value of 32P-colloid in the treatment of cavernous hemangioma guided by ultrasound. Methods A total of 104 infant patients suffering from cavernous hemangioma hospitalized in the Affiliated Hospital of Hainan Medical University were selected for the study and treated with 32P-colloid by injection. The patients were divided into two groups:group A used the ultrasound to guide the down injection of 32P-colloid and group B did not. The amount and concentration of the administration was calculated according to the location, size, type of the hemangioma and patient age with no more than 500μCi for each injection. Results One to three times of injec-tion were administered to each of the104 infant patients, with each tumor injected 1.5 times for 6 months on average. The patients were followed up for 5 years. The cure rate and total effective rate was 78.6%(33 cases) and 92.9%(39 cas-es) for the 42 cases in group A, and 64.5%(40 cases) and 77.4% for the 62 cases (48 cases) in group B. Conclusion Guided by ultrasound, the cure rate of cavernous hemangioma with 32P-colloid injection can be increased.%目的：探讨32P胶体在超声引导下治疗婴儿海绵状血管瘤的临床价值。方法选取在我院住院治疗的海绵状血管瘤患儿104例，给予32P胶体注射治疗，根据有无超声引导分为超声引导下行32P胶体注射治疗组(A组)和无超声引导下行32P胶体注射治疗组(B组)。用药量及浓度根据血管瘤的部位、大小、类型及患者年龄而定，注射量每次不超过500μCi。结果104例患儿注射治疗1~3次不等，平均每个瘤体注射1.51次，平均治疗时间为6个月；随访5年。A组42例，治愈率为78.6%(33例)，总有效率为92.9%(39例)；B组62例，治愈率为64.5%(40例)，总有效率为77.4%(48例)。结论在超声引导下可提高32P胶体注射治疗皮肤海绵状血管瘤的治愈率。

摘要： 目的：探讨32 P 胶体联合地塞米松治疗甲状腺囊腺瘤的疗效。方法：收集自2008年1月至2012年5月于本院确诊的甲状腺囊腺瘤患者112例，全部患者随机分为两组：32 P 胶体联合地塞米松治疗组56例，32 P胶体治疗组56例。患者治疗前后均查游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、血清促甲状腺素（TSH）、甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺微粒体（TM）及血常规。用超声及甲状腺显像测量囊腺瘤大小。用药1个疗程之后，经医学影像检测未发现瘤体，则判定治愈；经医学影像检测发现囊腺瘤直径缩小超过1／2，则判定有效；经医学影像检测发现囊腺瘤缩小不到治疗前1／2或无变化，则判定无效。结果：两组的治疗疗效比较有显著差异（P ＜0．05）。两组治疗前后甲状腺激素及血常规检查未发现异常变化，穿刺液未检出癌细胞。治愈病例随访2年未复发。结论：32 P 胶体联合地塞米松治疗甲状腺囊腺瘤安全且无创，疗效确切，治愈率高，可避免手术损伤，值得临床推广应用。%Objective:To evaluate the efficacy of 32 P combined with dexamethasone in treatment of cystic thyroid adenoma.Methods:All 112 patients that confirmed from 2008.1 -2012.5 were divided into treatment group(56 pa-tients)and control group(56 patients)randomly.Control group only used 32 P,while the treatment group adopted 32 P and dexamethasone.FT3,FT4,TSH,thyroglobulin(TG),thyroid microsomal(TM)and routine blood were measured and analyzed before and after treatment.Ultrasound and thyroid imaging were taken out to measure the size of cystic thyroid adenoma after 1 period of treatment.Curative:No tumor was found by imageological examination.Effective:The diameter of tumoer reduced more than 1 /2.Invalid:The diameter of tumoer reduced less than 1 /2 or unchanged.Re-sults:The efficacy showed significant change between 2 group(P <0.05).Yet the level of thyroid hormones and rou-tine blood showed no significantly change after treatment.No cancer cells were detected in puncture fluid.No recur-rence was found after 2 -year follow -up in curative patients.Conclusion:32 P combined with dexamethasone in treat-ment of cystic thyroid adenoma was a safe and recommendable method with creditable efficacy and higher curative rate.

摘要： 目的：探讨90Sr／90Y敷贴联合核素磷（32P）局部注射治疗病理性瘢痕的临床疗效。方法：回顾分析2010年4月-2013年6月收治的病理性瘢痕患者164例，共有斑块196块，直径0．5-9．Ocm，均突出皮表0．2-1．5cm，均采用非手术治疗。其中局部注射32P胶体治疗57例；单纯90Sr／90Y敷贴治疗52例；90Sr／90Y敷贴联合核素磷（32P）局部注射治疗55例。结果90Sr／90Y敷贴联合核素磷（32P）局部注射的临床疗效显著优于单纯32P胶体注射或90Sr／90Y敷贴治疗，以P〈0.05表示差异有统计学意义。结论：90Sr／90Y敷贴联合核素磷（32P）局部注射，二者起协同作用不仅能够减轻局部放射性反应、获得满意的治疗效果，本方法值得在临床上推广应用。

摘要： 目的：探测海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处32P-胶体滞留情况.rn 方法：将探头前盒拧下,纵标杆定于13cm处,横标杆与准直器口缘相迭.按常规配备病人所需32P-胶体体积及剂量,分别测定空气本底、注射前针管内32P-胶体及注射后针管内残留32P-胶体的放射性计数/min.注射后10 min(注射后压迫针眼处无出血时)及1d、2d、3d、14d血管瘤注射处体表部位放射性计数/min.每次测定计数率几何条件一致,即电压一致、部位一致、距离一致(血管瘤或注射器对准于准直器中央并紧贴于准直器横标杆).注射前针管内32P-胶体放射性计数/min,减去注射后针管内残留32P-胶体放射性计数/min,即为32P-胶体净计数/min;注射后海绵状血管瘤体表部位放射性计数/min,减去空气本底计数/min,为注射后海绵状血管瘤体表部位净计数/min。rn 结果：14例海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处放射性监测,4例注射时无回血或极微量回血;6例回血较多,注射过程中可见回血但非全过程均有回血;4例注射全过程均有回血.上述三种情况注射后10min血管瘤体表部位净计数/min与注入32P-胶体净计数/min的比值分别为83.2%～93.0%,55.8%～81.7%,32.9%～63.6%.因血管瘤距体表有一定距离,实际比值应比上述偏高.注射后14d与10min时血管瘤体表部位净计数/min比值为50.6%～50.99%,基本符合32P物理衰变规律。rn 结论：32P-胶体注射治疗海绵状血管瘤,其分布与注入部位一致的原则,注入处是其主要的分布部位.此治疗方法是安全的,临床大量病人的治疗,未见造血系统损害的报告.

摘要： 目的：探测海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处32P-胶体滞留情况.rn 方法：将探头前盒拧下,纵标杆定于13cm处,横标杆与准直器口缘相迭.按常规配备病人所需32P-胶体体积及剂量,分别测定空气本底、注射前针管内32P-胶体及注射后针管内残留32P-胶体的放射性计数/min.注射后10 min(注射后压迫针眼处无出血时)及1d、2d、3d、14d血管瘤注射处体表部位放射性计数/min.每次测定计数率几何条件一致,即电压一致、部位一致、距离一致(血管瘤或注射器对准于准直器中央并紧贴于准直器横标杆).注射前针管内32P-胶体放射性计数/min,减去注射后针管内残留32P-胶体放射性计数/min,即为32P-胶体净计数/min;注射后海绵状血管瘤体表部位放射性计数/min,减去空气本底计数/min,为注射后海绵状血管瘤体表部位净计数/min。rn 结果：14例海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处放射性监测,4例注射时无回血或极微量回血;6例回血较多,注射过程中可见回血但非全过程均有回血;4例注射全过程均有回血.上述三种情况注射后10min血管瘤体表部位净计数/min与注入32P-胶体净计数/min的比值分别为83.2%～93.0%,55.8%～81.7%,32.9%～63.6%.因血管瘤距体表有一定距离,实际比值应比上述偏高.注射后14d与10min时血管瘤体表部位净计数/min比值为50.6%～50.99%,基本符合32P物理衰变规律。rn 结论：32P-胶体注射治疗海绵状血管瘤,其分布与注入部位一致的原则,注入处是其主要的分布部位.此治疗方法是安全的,临床大量病人的治疗,未见造血系统损害的报告.

摘要： 目的：探测海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处32P-胶体滞留情况.rn 方法：将探头前盒拧下,纵标杆定于13cm处,横标杆与准直器口缘相迭.按常规配备病人所需32P-胶体体积及剂量,分别测定空气本底、注射前针管内32P-胶体及注射后针管内残留32P-胶体的放射性计数/min.注射后10 min(注射后压迫针眼处无出血时)及1d、2d、3d、14d血管瘤注射处体表部位放射性计数/min.每次测定计数率几何条件一致,即电压一致、部位一致、距离一致(血管瘤或注射器对准于准直器中央并紧贴于准直器横标杆).注射前针管内32P-胶体放射性计数/min,减去注射后针管内残留32P-胶体放射性计数/min,即为32P-胶体净计数/min;注射后海绵状血管瘤体表部位放射性计数/min,减去空气本底计数/min,为注射后海绵状血管瘤体表部位净计数/min。rn 结果：14例海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处放射性监测,4例注射时无回血或极微量回血;6例回血较多,注射过程中可见回血但非全过程均有回血;4例注射全过程均有回血.上述三种情况注射后10min血管瘤体表部位净计数/min与注入32P-胶体净计数/min的比值分别为83.2%～93.0%,55.8%～81.7%,32.9%～63.6%.因血管瘤距体表有一定距离,实际比值应比上述偏高.注射后14d与10min时血管瘤体表部位净计数/min比值为50.6%～50.99%,基本符合32P物理衰变规律。rn 结论：32P-胶体注射治疗海绵状血管瘤,其分布与注入部位一致的原则,注入处是其主要的分布部位.此治疗方法是安全的,临床大量病人的治疗,未见造血系统损害的报告.

摘要： 目的：探测海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处32P-胶体滞留情况.rn 方法：将探头前盒拧下,纵标杆定于13cm处,横标杆与准直器口缘相迭.按常规配备病人所需32P-胶体体积及剂量,分别测定空气本底、注射前针管内32P-胶体及注射后针管内残留32P-胶体的放射性计数/min.注射后10 min(注射后压迫针眼处无出血时)及1d、2d、3d、14d血管瘤注射处体表部位放射性计数/min.每次测定计数率几何条件一致,即电压一致、部位一致、距离一致(血管瘤或注射器对准于准直器中央并紧贴于准直器横标杆).注射前针管内32P-胶体放射性计数/min,减去注射后针管内残留32P-胶体放射性计数/min,即为32P-胶体净计数/min;注射后海绵状血管瘤体表部位放射性计数/min,减去空气本底计数/min,为注射后海绵状血管瘤体表部位净计数/min。rn 结果：14例海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处放射性监测,4例注射时无回血或极微量回血;6例回血较多,注射过程中可见回血但非全过程均有回血;4例注射全过程均有回血.上述三种情况注射后10min血管瘤体表部位净计数/min与注入32P-胶体净计数/min的比值分别为83.2%～93.0%,55.8%～81.7%,32.9%～63.6%.因血管瘤距体表有一定距离,实际比值应比上述偏高.注射后14d与10min时血管瘤体表部位净计数/min比值为50.6%～50.99%,基本符合32P物理衰变规律。rn 结论：32P-胶体注射治疗海绵状血管瘤,其分布与注入部位一致的原则,注入处是其主要的分布部位.此治疗方法是安全的,临床大量病人的治疗,未见造血系统损害的报告.

摘要： 目的：探测海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处32P-胶体滞留情况.rn 方法：将探头前盒拧下,纵标杆定于13cm处,横标杆与准直器口缘相迭.按常规配备病人所需32P-胶体体积及剂量,分别测定空气本底、注射前针管内32P-胶体及注射后针管内残留32P-胶体的放射性计数/min.注射后10 min(注射后压迫针眼处无出血时)及1d、2d、3d、14d血管瘤注射处体表部位放射性计数/min.每次测定计数率几何条件一致,即电压一致、部位一致、距离一致(血管瘤或注射器对准于准直器中央并紧贴于准直器横标杆).注射前针管内32P-胶体放射性计数/min,减去注射后针管内残留32P-胶体放射性计数/min,即为32P-胶体净计数/min;注射后海绵状血管瘤体表部位放射性计数/min,减去空气本底计数/min,为注射后海绵状血管瘤体表部位净计数/min。rn 结果：14例海绵状血管瘤32P-胶体注射后患处放射性监测,4例注射时无回血或极微量回血;6例回血较多,注射过程中可见回血但非全过程均有回血;4例注射全过程均有回血.上述三种情况注射后10min血管瘤体表部位净计数/min与注入32P-胶体净计数/min的比值分别为83.2%～93.0%,55.8%～81.7%,32.9%～63.6%.因血管瘤距体表有一定距离,实际比值应比上述偏高.注射后14d与10min时血管瘤体表部位净计数/min比值为50.6%～50.99%,基本符合32P物理衰变规律。rn 结论：32P-胶体注射治疗海绵状血管瘤,其分布与注入部位一致的原则,注入处是其主要的分布部位.此治疗方法是安全的,临床大量病人的治疗,未见造血系统损害的报告.

摘要： 目的：探讨应用磷酸铬Cr32PO4-超液碘化油(32P胶体-LUP)混悬液经肝动脉超选择栓塞介入治疗肝癌的方法和疗效。rn 方法：采用Sfendinger方法.经股动脉超插至肿瘤供血动脉，注入32P胶体-LUP混悬液和化疗药介入治疗中晚期肝癌，单次剂量1:1。rn 结果：30例接受32P胶体-LUP混悬液介入栓塞治疗，对肝功能Child B级也可采用, 肝功能损害不大。Child A级者其6、12、18个月生存率为83.7％、57.1％和42.8％，较常规剂量组高(P=0.005932P胶体-LUP混悬液超选择肝动脉栓塞介入治疗肝癌.疗效优于常规剂量介入治疗。所有病人均能耐受该项治疗.无严重并发症。

摘要： 目的：探讨应用磷酸铬Cr32PO4-超液碘化油(32P胶体-LUP)混悬液经肝动脉超选择栓塞介入治疗肝癌的方法和疗效。rn 方法：采用Sfendinger方法.经股动脉超插至肿瘤供血动脉，注入32P胶体-LUP混悬液和化疗药介入治疗中晚期肝癌，单次剂量1:1。rn 结果：30例接受32P胶体-LUP混悬液介入栓塞治疗，对肝功能Child B级也可采用, 肝功能损害不大。Child A级者其6、12、18个月生存率为83.7％、57.1％和42.8％，较常规剂量组高(P=0.005932P胶体-LUP混悬液超选择肝动脉栓塞介入治疗肝癌.疗效优于常规剂量介入治疗。所有病人均能耐受该项治疗.无严重并发症。

摘要： 目的：探讨应用磷酸铬Cr32PO4-超液碘化油(32P胶体-LUP)混悬液经肝动脉超选择栓塞介入治疗肝癌的方法和疗效。rn 方法：采用Sfendinger方法.经股动脉超插至肿瘤供血动脉，注入32P胶体-LUP混悬液和化疗药介入治疗中晚期肝癌，单次剂量1:1。rn 结果：30例接受32P胶体-LUP混悬液介入栓塞治疗，对肝功能Child B级也可采用, 肝功能损害不大。Child A级者其6、12、18个月生存率为83.7％、57.1％和42.8％，较常规剂量组高(P=0.005932P胶体-LUP混悬液超选择肝动脉栓塞介入治疗肝癌.疗效优于常规剂量介入治疗。所有病人均能耐受该项治疗.无严重并发症。

摘要： 目的：探讨应用磷酸铬Cr32PO4-超液碘化油(32P胶体-LUP)混悬液经肝动脉超选择栓塞介入治疗肝癌的方法和疗效。rn 方法：采用Sfendinger方法.经股动脉超插至肿瘤供血动脉，注入32P胶体-LUP混悬液和化疗药介入治疗中晚期肝癌，单次剂量1:1。rn 结果：30例接受32P胶体-LUP混悬液介入栓塞治疗，对肝功能Child B级也可采用, 肝功能损害不大。Child A级者其6、12、18个月生存率为83.7％、57.1％和42.8％，较常规剂量组高(P=0.005932P胶体-LUP混悬液超选择肝动脉栓塞介入治疗肝癌.疗效优于常规剂量介入治疗。所有病人均能耐受该项治疗.无严重并发症。

摘要： 目的：探讨应用磷酸铬Cr32PO4-超液碘化油(32P胶体-LUP)混悬液经肝动脉超选择栓塞介入治疗肝癌的方法和疗效。rn 方法：采用Sfendinger方法.经股动脉超插至肿瘤供血动脉，注入32P胶体-LUP混悬液和化疗药介入治疗中晚期肝癌，单次剂量1:1。rn 结果：30例接受32P胶体-LUP混悬液介入栓塞治疗，对肝功能Child B级也可采用, 肝功能损害不大。Child A级者其6、12、18个月生存率为83.7％、57.1％和42.8％，较常规剂量组高(P=0.005932P胶体-LUP混悬液超选择肝动脉栓塞介入治疗肝癌.疗效优于常规剂量介入治疗。所有病人均能耐受该项治疗.无严重并发症。

摘要： 本发明公开了一种胶体金重悬液，包括如下质量分数的各组分：0.5％～1.2％的Tris、0.1％～0.5％的柠檬酸三钠、0.01％～1％的Brij、0.05％～3％的酪蛋白、0.1％～3％的吐温和1％～3％的蔗糖，能使重悬后的胶体金颗粒分布均匀、稳定性高，本发明还提供一种胶体金试剂、胶体金试剂的制备方法和应用，具有灵敏度高、稳定性高的特点。

摘要： 本发明的金属胶体是将金属胶体粒子以规定的比例混合到水系或非水系的任一方的分散介质或者混合有该两方的分散介质中并分散而形成的，所述的金属胶体粒子，由金属粒子和对粒子表面配位修饰的保护剂构成，保护剂在分子中具有含有硫或氧的任一方或其双方的碳骨架，并且具有以硫或氧的任一方或其双方的原子或原子团为锚，对金属粒子表面配位修饰的结构，保护剂在分子结构中含有选自烷氧基甲硅烷基、硅烷醇基和羟基烷基中的1种或2种以上的官能团。

摘要： 本发明公开了一种苯基‑三[二甲基硅氧烷]硅烷的合成方法，包括以下步骤：一、将四甲基二氢二硅氧烷、冰乙酸、三氟甲磺酸加入反应器中，边搅拌边升温至25°C，然后滴加苯基三甲氧基硅烷，滴加完毕后在25°C温度条件下反应30min，得到初步反应液；二、将初步反应液低温蒸馏出低沸物；三、在蒸馏出低沸物后的初步反应液中补加四甲基二氢二硅氧烷和冰乙酸后，保温25°C，反应完全后获得反应液；四、反应液浓缩、碱洗、精馏获得成品。本发明的优点在于：一、通过分步反应有效减少水解物的生成，从而有效提高产品纯度和收率。二、反应过程温和、未引入溶剂、副反应少、原料可回收利用。

摘要： 本发明涉及制备氢化非晶含硅复合胶体以及用氢化非晶含硅复合层包封物质的方法，以及含硅复合胶体和用含硅复合层包封的物质及其用途。根据本发明，对溶解在至少一种有机和/或无机溶剂中的氢硅烷或氢硅烷衍生物或不同氢硅烷和/或氢硅烷衍生物的混合物或在无溶剂的情况下已呈液体形式存在的至少一种氢硅烷或氢硅烷衍生物或不同氢硅烷和/或氢硅烷衍生物的混合物进行空化。由此产生氢化非晶含硅复合胶体。

摘要： 胶体结构体(10)含有多种胶体粒子和固定胶体粒子的母体(3)。多种胶体粒子至少含有平均粒径互不相同的第1胶体粒子(1)和第2胶体粒子(2)。而且，多种胶体粒子在母体中形成了规则排列结构。胶体多种结构体(20)具有多个胶体结构体。胶体结构体的制造方法具有下述工序：通过使多种胶体粒子与单体一起分散从而制备胶体分散液的分散液制备工序；将胶体分散液涂布于基板上、生成涂布膜的涂布膜生成工序；和使涂布膜中的单体聚合的聚合物化工序。

摘要： 本发明公开了一种胶体金重悬液，包括如下质量分数的各组分：0.5％～1.2％的Tris、0.1％～0.5％的柠檬酸三钠、0.01％～1％的Brij、0.05％～3％的酪蛋白、0.1％～3％的吐温和1％～3％的蔗糖，能使重悬后的胶体金颗粒分布均匀、稳定性高，本发明还提供一种胶体金试剂、胶体金试剂的制备方法和应用，具有灵敏度高、稳定性高的特点。

摘要： 本发明公开了一种单链寡核苷酸不对称修饰的胶体金二聚体以及不对称修饰的胶体金和不对称修饰的胶体金二聚体的合成方法，涉及纳米材料合成技术领域。本发明经末端连接巯基的双链DNA修饰的第一胶体金与第二胶体金通过配位取代形成不对称二聚体，随后利用凝胶电泳技术进行分离，首先分离得到不对称胶体金二聚体，之后进行水浴，双链DNA变性后不对称胶体金二聚体解体，水浴后的胶块再经第二次凝胶电泳将两种尺寸胶体金分离。本发明可同时制备两种尺寸的不对称修饰胶体金，还可得到不对称二聚体结构，步骤简单，重复性好，可为自下而上自组装的等离激元纳米结构提供基础材料。

摘要： 本发明的金属胶体是将金属胶体粒子以规定的比例混合到水系或非水系的任一方的分散介质或者混合有该两方的分散介质中并分散而形成的，所述的金属胶体粒子，由金属粒子和对粒子表面配位修饰的保护剂构成，保护剂在分子中具有含有硫或氧的任一方或其双方的碳骨架，并且具有以硫或氧的任一方或其双方的原子或原子团为锚，对金属粒子表面配位修饰的结构，保护剂在分子结构中含有选自烷氧基甲硅烷基、硅烷醇基和羟基烷基中的1种或2种以上的官能团。

摘要： 本发明适用于磷酸三二甲苯酯制备技术领域，提供了一种磷酸三二甲苯酯制备用蒸馏装置，包括装置箱，装置箱内设置有加热箱和安装座，安装座内设置有第一接料盒和第二接料盒，还包括：驱动机构，驱动机构包括第一驱动组件和第二驱动组件，第二驱动组件与温感器电性连接；转动机构包括移动座、滑动件、转动座、第一转轴、传动模块和第二转轴。本发明中的一种磷酸三二甲苯酯制备用蒸馏装置，驱动机构带动转动机构工作，转动机构通过安装座带动第一接料盒和第二接料盒转动，使得第一接料盒对除成品磷酸三二甲苯酯外的物质进行收集，第二接料盒单独对成品磷酸三二甲苯酯进行收集，保证成品磷酸三二甲苯酯的制备品质，提高装置的工作效率和实用性。

摘要： 本发明公开了一种苯基‑三[二甲基硅氧烷]硅烷的合成方法，包括以下步骤：一、将四甲基二氢二硅氧烷、冰乙酸、三氟甲磺酸加入反应器中，边搅拌边升温至25°C，然后滴加苯基三甲氧基硅烷，滴加完毕后在25°C温度条件下反应30min，得到初步反应液；二、将初步反应液低温蒸馏出低沸物；三、在蒸馏出低沸物后的初步反应液中补加四甲基二氢二硅氧烷和冰乙酸后，保温25°C，反应完全后获得反应液；四、反应液浓缩、碱洗、精馏获得成品。本发明的优点在于：一、通过分步反应有效减少水解物的生成，从而有效提高产品纯度和收率。二、反应过程温和、未引入溶剂、副反应少、原料可回收利用。