愈伤组织培养

摘要： 愈伤组织培养是高中生物学生物技术实践部分的重要探究实验,目前关于愈伤组织培养过程中是否需要光照这一问题存在较大争议,部分教师在教学过程中也难以给出肯定的解释。针对这一问题,本研究以高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)愈伤为材料,进行遮光处理。结果表明,遮光处理下愈伤的细胞增殖未出现显著差异;虽然全光照条件下高羊茅组织分化程度更高,但光照条件并不是高羊茅愈伤组织细胞增殖和组织分化的必要条件。

摘要： “植物愈伤组织培养研究型实验项目”的教学采用微信平台和开放课堂混合教学模式。微信平台主要用于开展相关理论内容和实验仪器操作的学习、研究型实验方案的设计、瓶颈问题及实验结果讨论等。开放课堂主要用于研究型实验方案的实施、结果观察记录及教师对实验数据分析的点评等。该实验项目建立以“教师引导+学生为主体”的教学模式,促使参课学生在团队协作能力、问题分析能力、思维创新能力等方面均得到较大的提升。

摘要： 以蒙古冰草根尖为外植体研究不同激素配比对蒙古冰草愈伤组织诱导及分化的影响,结果表明:蒙古冰草根尖最适愈伤诱导培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂7.0g/L,诱导率为73.33％;最适分化培养基为MS+KT 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂7.0g/L,分化率为70.00％;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂7.0g/L,生根率为86.68％.首次建立了以蒙古冰草根尖为外植体的再生体系,再生过程仅70～80d,为蒙古冰草高效遗传转化体系的构建提供了参考.

摘要： 采用两个不同品种高粱(河农16和CKJ1),在添加不同浓度2,4-D的MS培养基上观察愈伤组织的生长情况.通过研究发现,不同浓度的2,4-D对愈伤组织的生长有不同的作用,不同品种的高粱在培养过程中对2,4-D的需求表现出了一定的差异性,相同品种高粱的不同部位对2,4-D的需求也不相同.为今后获得高效优质的高粱愈伤组织开展转基因研究提供理论依据.

摘要： This study established calli tissue induction system of Camellia nitidissima through In vitro culture from tender anther filaments of immature buds. The results showed that the suitable explant disinfection was soaked in 70% ethyl alcohol for 10 min. The optimal mediums for the callus induction and its multiplication was Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 0.5 mg/L N-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea (TDZ),1.0 mg/L 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D),and 30 g/L sucrose (pH 5.8) in the dark at 25(±1)°C. And the influences of kanamycin and hygromycin on calli induction and multiplication were studied. The results showed that lethal doses of kanamycin and hygromycin to anther filament explants were 100 mg/L and 30 mg/L,respectively;either 75 mg/L kanamycin or 20 mg/L hygromycin could inhibit the calli production from the explant of anther filaments;either 100 mg/L kanamycin or 25 mg/L hygromycin could inhibit proliferiation of calli.%利用金花茶幼嫩花蕾进行体外培养,建立了花丝愈伤组织培养体系.试验结果表明:外植体表面消毒70%乙醇浸泡的适宜时间为10 min;花丝愈伤组织诱导和增殖培养的适宜培养基为MS+TDZ 0.5 mg/L + 2,4-D 1.0 mg/L + 30 g/L蔗糖(pH 5.8),培养条件为25(±1)°C黑暗.卡那霉素和潮霉素对愈伤组织诱导和增殖培养的影响结果表明,卡那霉素100 mg/L或潮霉素30 mg/L导致花丝外植体全部褐化死亡;卡那霉素75 mg/L或潮霉素20 mg/L能抑制愈伤组织从花丝外植体上产生;卡那霉素100 mg/L或潮霉素25 mg/L则能完全抑制愈伤组织的增殖并导致最终褐化死亡.

摘要： 以粤糖新品种03-373的成熟甘蔗种茎作为研究材料,研究不同植物生长调节剂配比对愈伤组织脱分化和再分化诱导、茎尖与腋芽萌发诱导、丛芽增殖培养、生根培养的影响.结果表明,适合粤糖03-373的最佳综合组培方案为:诱导愈伤组织脱分化适宜培养基为MS+2,4-D1.0 mg/L,诱导愈伤组织再分化的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L +IBA 0.01 mg/L,诱导茎尖与腋芽萌发的适宜培养基为MS+ BA 1.0mg/L+ IBA 0.04 mg/L,丛芽继代增殖适宜培养基为MS+ BA 1.0 mg/L+ IBA 0.04 mg/L,生根培养基以1/2MS+ ABT 0.20 g/L+ IBA 0.05 mg/L+活性碳0.5 g/L;继代培养基中添加不同浓度椰汁、水解酪蛋白和酵母提取物,组培苗黄化率由低到高依次为椰汁＜水解酪蛋白＜酵母提取物＜对照;采用简易的沙培方式,组培苗的假植成活率达99％以上,大田移栽成活率达98％.

摘要： 以白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的腋芽为外植体,以不同的光照时间、光照度和植物生长调节剂6-BA、NAA不同浓度配比以及MS、1/2 MS、1/4 MS培养基分别进行初代培养、愈伤组织诱导培养、愈伤组织增殖培养、愈伤组织丛生芽诱导培养、丛生芽生根培养,并炼苗移栽.结果表明,愈伤组织诱导培养基1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA的愈伤组织形成率为97.2%;愈伤组织增殖培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA的愈伤组织增殖能力为9.5倍;愈伤组织丛生芽诱导培养基1/2 MS+1.7 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的愈伤组织丛生芽诱导倍数为4.5倍;生根培养基1/4 MS+0.75 mg/L NAA的生根率为96.7%,生根平均数为8.2条/芽,炼苗移栽的成活率在91.5%~93.0%.通过该方法进行白术种苗繁殖,有利于向国家作物种质资源库输送优质种质资源材料,丰富白术基因库,便于白术优质种质资源的交流与共享,从而提高育种水平与药材生产能力.%Large-headed atractylodes(Atractylodes macrocephala Koidz.) axillary bud is used as explant, which is treated with different time and intensity of illumination, different concentration of 6-BA and NAA on MS, 1/2 MS,1/4 MS culture medi-um for original culture, callus induction culture, cultivating callus proliferation, induction of callus growing cultivation, multi-ple shoot clumps, rooting and seedling transplanting to find out the optimum fast asexual propagation technology. When callus induction media is 1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA, the callus formation rate is 97.2%. When callus proliferation medium is MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA, callus proliferation ratio is 9.5 times. When induction of callus growing medi-um is 1/2 MS+1.7 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA. When rooting medium is 1/4 MS+0.75 mg/L NAA, the rooting rate is 96.7%; the rooting ratio is 8.2 times; and seedling transplanting survival rate is 91.5%~93.0%. Atractylodes seedling breeding is beneficial to transfer high quality germplasm resources to the national crop germplasm bank, rich the atractylodes seed gene pool and facilitate atractylodes quality germplasm resource exchange and sharing, improve the level of breeding and medicinal material production level.

摘要： 在高中生物教学中，胡萝卜愈伤组织培养试验是一项重要的试验教学，对胡萝卜愈伤组织培养试验进行研究和改进十分有必要。因此，本文对胡萝卜愈伤组织培养试验进行探讨和分析，希望为相关人士提供有价值的参考，促进胡萝卜愈伤组织培养试验的不断进步，不断完善。

摘要： 在高中生物教学中，胡萝卜愈伤组织培养试验是一项重要的试验教学，对胡萝卜愈伤组织培养试验进行研究和改进十分有必要。因此，本文对胡萝卜愈伤组织培养试验进行探讨和分析，希望为相关人士提供有价值的参考，促进胡萝卜愈伤组织培养试验的不断进步，不断完善。

摘要： In order to facilitate the preparation of paeoniflorin(PF)and albiflorin(AF),two chief bioactive constituents in Paeonia lactiflora Pall(PL),induction and culture of callus from PL were studied.With a modified woody plant medium supplemented with 0.5 mg·L-16-benzylaminopurine,1.0 mg·L-1naphthylacetic acid,0.1 mg·L-1thidiazuron and 30 g·L-1sucrose,callus was induced from four kinds of explants:leaf,stems,petiole,and root.The potency to form callus varies between different explants and leaf explants exhibits the highest capacity(100%).On the other hand,root-derived callus(R-callus)produces the highest level of total amount of PF and AF,31.8 mg·g-1dry mass,which is higher than the corresponding level in the root of field cultivated PL.Furthermore,the time needed is only 40 days,remarkably shorter than the cultivation time of PL,about 4–5 years.Higher accumulation levels of PF and AF with shorter production time indicate that callus culture of PL is a promising powerful tool for production of PF and AF in the future.

摘要： 介绍了采取不同激素浓度以及不同激素间不同浓度的配比对杜梨组培苗的生长以及产生愈伤组织的影响,获得及筛选适宜的愈伤组织,进一步研究愈伤组织对组织苗的营养吸收及生长发育的影响.

摘要： 介绍了采取不同激素浓度以及不同激素间不同浓度的配比对杜梨组培苗的生长以及产生愈伤组织的影响,获得及筛选适宜的愈伤组织,进一步研究愈伤组织对组织苗的营养吸收及生长发育的影响.

摘要： 介绍了采取不同激素浓度以及不同激素间不同浓度的配比对杜梨组培苗的生长以及产生愈伤组织的影响,获得及筛选适宜的愈伤组织,进一步研究愈伤组织对组织苗的营养吸收及生长发育的影响.

摘要： 介绍了采取不同激素浓度以及不同激素间不同浓度的配比对杜梨组培苗的生长以及产生愈伤组织的影响,获得及筛选适宜的愈伤组织,进一步研究愈伤组织对组织苗的营养吸收及生长发育的影响.

摘要： 介绍了采取不同激素浓度以及不同激素间不同浓度的配比对杜梨组培苗的生长以及产生愈伤组织的影响,获得及筛选适宜的愈伤组织,进一步研究愈伤组织对组织苗的营养吸收及生长发育的影响.

摘要： 本发明公开了丹参组织培养中愈伤组织诱导工艺，包括外植体取样、外植体消毒、外植体处理、外植体接种、外植体培养等步骤，与现代组织培养中愈伤组织诱导培养相比，本发明的优势在于，本发明通过优化丹参组织培养过程中愈伤组织的诱导工艺，提高丹参外植体愈伤组织诱导速率、长势、质地等；NAA和2,4‑D浓度降低，有利于愈伤组织诱导率增加，培养条件优化，愈伤组织增值生长旺盛，整体愈伤组织诱导技术工艺优化，使得诱导出的愈伤组织质地紧密，颜色黄绿色，用来转接继代培养比较适合。

摘要： 本发明公开了一种植物愈伤组织遗传转化方法，包括：1)诱导产生植物愈伤组织；2)利用基因枪轰击上述愈伤组织产生所述微创伤口；3)利用农杆菌在含有表面活性剂的侵染培养基中对上述愈伤组织进行侵染，并利用超声波进行处理；4)对侵染后的愈伤组织进行筛选分化和继代培养。还公开了一种组织培养的方法，包括上述植物愈伤组织遗传转化方法，还包括将筛选分化后的愈伤组织进行生根、炼苗和移栽，培养成再生植株。本发明的方法，极大地提高了植物愈伤组织的遗传转化效率、减少嵌合体的发生，转化后代外源基因稳定遗传，对愈伤组织的破坏小，再生植株比例高，在植物育种或筛选中都有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及植物栽培领域，特别是涉及一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法。本发明提供了一种用于红花木莲的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以WPM培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 1～4mg/L、6‑BA 0～1mg/L、PVP 1～3g/L、CH 0.5～2g/L、蔗糖20～50g/L和植物凝胶3～4g/L；所述诱导培养的培养基的pH为4～7。采用本发明提供的培养基培养获得的红花木莲生根率高，并且能够实现快速、大量繁殖红花木莲植株。

摘要： 本发明公开了一种桃果实愈伤组织培养基及其培养方法，该培养基包括如下成分：改良的WPM培养基为基本培养基、植物生长调节剂、蔗糖20‑40g/L和琼脂粉4.5‑6.5g/L，pH为5.5‑6.0；该培养方法，包括如下步骤：(1)桃果实的无菌化处理，(2)桃果实圆片培养；本发明愈伤组织培养基及其培养方法使得桃果实愈伤组织诱导率大大提高；通过培养桃果肉的愈伤组织能在短期内获得大量优质愈伤组织，解决桃叶片培养中愈伤组织状态不一致，愈伤组织培养成功率低的问题，为大规模培养愈伤组织提供有效途径，并且为桃的分子生物学以及基因工程研究提供了一条新的途径。

摘要： 本发明提供了一种用于烟草愈伤组织培养的培养基及其制备方法和烟草愈伤组织培养的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于烟草愈伤组织培养，包括如下含量的组分：MS粉4.70～4.80g/L、蔗糖28～32g/L、NAA0.5～1.5mg/L、6‑BA0.2～0.5mg/L和琼脂6.5～7.5g/L；所述NAA和6‑BA的浓度比为(2～3):1；所述培养基的pH值为5.7～5.8。本发明提供的培养基诱导率高，且得到的烟草愈伤组织脱分化程度高、疏松程度好，生长速度快。实施例的结果表明，在本发明的培养基诱出率在70％以上，愈伤组织脱分化程度高、疏松程度良好，且呈白色，无褐变。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术愈伤组织培养基及应用其的茅苍术愈伤组织诱导工艺，茅苍术愈伤组织培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的2，4‑二氯苯氧乙酸和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加2，4‑二氯苯氧乙酸1.8～2.2mg，萘乙酸0.9～1.1mg。本发明的茅苍术愈伤组织培养基可以提高外植体愈伤组织诱导率，使得外植体形成大量黄绿色且质地紧密的愈伤组织，有利于后期的分化实验，提高了经济效益。

摘要： 本发明提供了一种白芨组织育苗培养的愈伤组织培养基，该愈伤组织培养基的每升溶液为含有蔗糖20～30g、氨基酸50～75mg、维生素1～4mg、琼脂10～25g、左旋龙脑20～40mg；溶剂为水。本发明提供的愈合培养基能够快速愈合白芨原球茎的切割面，其愈伤组织诱导率高于80%，愈伤指标数在3以上，生长率高于70%。

摘要： 本发明涉及一种百合愈伤组织培养方法与百合试管苗和百合人工种子的培养方法以及穴盘培养基，属于植物培养技术领域。本发明提供了一种百合愈伤组织的培养方法，包括如下步骤：(1)将百合珠芽接种于百合启动培养基上，得到百合苗；(2)剪取步骤(1)所述的百合苗的叶片作为外植体，将所述的外植体接种于愈伤组织诱导培养基中，培养30～40d，得到百合愈伤组织。利用该愈伤组织可以制备百合试管苗以及百合人工种子，为百合快速繁育提供了可以依据。

摘要： 本发明涉及植物培养领域，特别是涉及一种用于石蒜属的组培培养基、愈伤组织培养方法及建立石蒜属再生体系的方法。本发明提供了一种用于石蒜属的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基还包括以下含量组分：葡萄糖20～25g/L、琼脂7.0～7.5g/L、TDZ 2.0～2.5mg/L、2,4‑D 2.0～2.5mg/L和碳纳米管0.5～2.0mg/L；所述诱导培养基的pH值为5.5～6.0。采用本发明提供的组培培养基能够提高诱导率。

摘要： 本发明涉及植物栽培领域，特别是涉及一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法。本发明提供了一种用于红花木莲的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以WPM培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 1～4mg/L、6‑BA 0～1mg/L、PVP 1～3g/L、CH 0.5～2g/L、蔗糖20～50g/L和植物凝胶3～4g/L；所述诱导培养的培养基的pH为4～7。采用本发明提供的培养基培养获得的红花木莲生根率高，并且能够实现快速、大量繁殖红花木莲植株。