恶性胸腹腔积液

摘要： 目的观察与探讨胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法采用回顾性分析的方法将2017年12月至2020年12月在兰州大学第二医院肿瘤内科收治的100例恶性胸腹水患者按照治疗方法不同分为2组,每组50例,A组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗,B组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液后行局部深部热疗,比较两组的疗效和不良反应。结果A组有效率80%,发热6例(12%),胸腹痛14例(28%);B组有效率94%,发热2例(4%),胸腹痛1例(2%);B组有效率高于A组,差异有统计学意义(P0.05),A组所致的胸痛、腹痛发生率高(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液胸腹腔灌注联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液可提高临床治疗效果,不良反应轻微。

摘要： 目的 探究恶性胸腹腔积液患者应用体腔恒温循环热灌注(HGGZ-102体腔热灌注治疗机)的临床疗效及对生活质量的影响.方法 选取遵义医科大学第五附属(珠海)医院肿瘤科收治62例恶性胸腹腔积液患者,按抓阄法随机将其分为甲、乙两组,甲组30例,乙组32例,甲组给予顺铂静脉给药,乙组给予体腔恒温循环热灌注治疗,两组均治疗4周后,观察两组临床疗效,借助Karnofsky功能状态(KPS)评分标准评价患者生活质量情况.结果 治疗后4周,乙组总有效率90.63%显著高于甲组70.00%(P＜0.05).治疗后,两组患者KSP评分均较前明显升高,且乙组显著高于甲组(P＜0.05).结论 恶性胸腹腔积液患者应用体腔恒温循环热灌注(HGGZ-102体腔热灌注治疗机)可有效改善患者生活质量,临床疗效切确.

摘要： 中医认为肿瘤病机与"痰""毒""瘀""虚"关系密切,治疗肿瘤应遵循"抗癌解毒"以治毒;调和气血、疏肝散积以治瘀;祛邪扶正以治虚.榄香烯(Elemene)是从传统中药姜科植物温郁金中提取的萜烯类化合物,郁金入组方常用宫颈癌、卵巢癌等妇科肿瘤治疗,中医机理为散结化血以除瘀.临床研究证实,榄香烯在治疗恶性胸腹腔积液、多种实体瘤、脑转移瘤等方面发挥重要疗效.进一步研究证实,榄香烯抑制肿瘤的发生和发展是一个多途径、多通路、多靶点的过程.榄香烯乳注射液在发挥抗肿瘤作用的同时,联合放化疗有协同作用,治疗效果显著增高,也能有效缓解癌性疼痛,提高机体免疫能力,降低单用化疗药物引起的不良反应发生率,显著提高肿瘤患者生活质量.现就榄香烯乳注射液在临床应用现状及进展进行综述,以期为临床合理应用榄香烯乳注射液提供参考,并推动其相关研究.

摘要： 目的 采用Meta分析方法评价腔内应用重组人血管内皮抑制素联合铂类治疗恶性胸腹腔积液的疗效及安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CBM、CNKI、维普及万方数据库.对符合纳入标准的研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.3版软件进行Meta分析.结果 共纳入20项研究,包括1571例恶性胸腹腔积液患者.Meta分析结果显示,与胸腹腔灌注铂类单药治疗相比,腔内应用重组人血管内皮抑制素联合铂类治疗可以提高恶性胸腹腔积液的完全缓解率(OR=2.34,95％CI:1.78～3.07,P﹤0.01)、部分缓解率(OR=1.75,95％CI:1.41～2.18,P﹤0.01)、总有效率(OR=3.30,95％CI:2.65～4.11,P﹤0.01),并改善患者的生活质量(OR=2.55,95％CI:1.81～3.61,P﹤0.01).不良反应方面,与胸腹腔灌注铂类单药治疗相比,腔内应用重组人血管内皮抑制素联合铂类治疗并未增加恶性胸腹腔积液患者胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常及心率异常的发生率(P﹥0.05).结论 腔内应用重组人血管内皮抑制素联合铂类治疗恶性胸腹腔积液可以提高治疗有效率,改善患者的生活质量,同时并未增加治疗相关不良反应.

摘要： 目的:分析针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性,为临床治疗提供可靠依据。方法:针对我院收治的恶性胸(腹)腔积液患者43例进行分析,采用随机分组的方式将43例患者分成两组,针对参照组21例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔内局部灌注化疗药物的治疗,针对治疗组22例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗,对比两组恶性胸(腹)腔积液患者的治疗有效性。结果:治疗组恶性胸(腹)腔积液患者治疗后的治疗优良率明显高于参照组恶性胸(腹)腔积液患者(P0.05),差异不具有统计学意义。结论:针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性均较高,能在最大程度改善患者临床症状的基础上减少肾功能损伤等不良反应的出现,促进患者预后及生活质量的提高。

摘要： 目的:分析针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性,为临床治疗提供可靠依据.方法:针对我院收治的恶性胸(腹)腔积液患者43例进行分析,采用随机分组的方式将43例患者分成两组,针对参照组21例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔内局部灌注化疗药物的治疗,针对治疗组22例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗,对比两组恶性胸(腹)腔积液患者的治疗有效性.结果:治疗组恶性胸(腹)腔积液患者治疗后的治疗优良率明显高于参照组恶性胸(腹)腔积液患者(P＜0.05),差异具有统计学意义;但两组恶性胸(腹)腔积液患者治疗后的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05),差异不具有统计学意义.结论:针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性均较高,能在最大程度改善患者临床症状的基础上减少肾功能损伤等不良反应的出现,促进患者预后及生活质量的提高.

摘要： 对比重组人血管内皮抑制素联合顺铂与榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效。选取本院治疗的120例患者分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗,观察组给予榄香烯注射液联合顺铂治疗。对比两组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和Karnofsky评分、6个月TTP和不良反应。结果显示,治疗后,与对照组比较,观察组RR显著增高,DCR无显著改善,QOL和Karnofsky评分均显著改善,中位TTP显著延长;两组不良反应无差异。结果说明,榄香烯注射液联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效优于重组人血管内皮抑制素联合顺铂。

摘要： 目的:分析恶性胸腹腔积液患者治疗中洛铂腔内灌注治疗方案的临床应用效果.方法:应用数字随机表法将2017年4月-2020年4月间我院收治的60例恶性胸腹腔积液患者分为观察组和参照组两组,每组纳入30例研究对象,其中应用顺铂腔内灌注治疗的患者为参照组,应用洛铂腔内治疗的患者则为观察组,比较组间治疗效果和毒副反应发生率.结果:经统计学软件验证后发现,观察组患者治疗总有效率要高于参照组(P﹤0.05),经进一步分析后发现,观察组患者的胸腔积液治疗有效率要高于参照组(P﹤0.05),腹腔积液治疗有效率虽略高于参照组,但组间差异无统计学意义(P﹥0.05);且观察组患者的毒副反应发生率也要低于参照组,P﹤0.05.结论:在恶性胸腹腔积液患者治疗中洛铂腔内灌注治疗方案的效果极佳,能够有效缓解患者的临床症状,且具有毒副作用低的优点,临床应用价值极高.

摘要： 目的:评价中药外用制剂抗癌消水膏对恶性胸腹腔积液的疗效和安全性,规范和推广对恶性胸腹腔积液简便验廉的外治技术和方法.方法:选取3家医疗机构同时进行,对恶性胸腹腔积液患者各30例(共计60例),在内科基本治疗的基础上加抗癌消水膏外用治疗2周.通过比较患者在使用抗癌消水膏前后恶性胸腹腔积液缓解情况、症状和生活质量改善情况、胸腹水中肿瘤标志物和生化指标,评价抗癌消水膏的有效性.通过记录皮肤过敏和其他与药物相关的不良反应发生情况评价安全性.通过记录每次使用抗癌消水膏的情况,考察其规范性和稳定性.通过记录纳入患者的医药费用、医疗成本、患者的满意度等,分析其社会经济效益.结果:临床数据显示,中药外用抗癌消水膏治疗恶性胸腹腔积液能够减少恶性胸腔积液患者的胸水量和减少腹腔恶性积液的平脐腹围,治疗前后数据对比P＜0.05,具有统计学意义.对心悸、胸闷、胸腹胀满、气短、疼痛等临床症状均有明显的改善作用P＜0.05,能够提高体力状况P＜0.05.结论:在减少恶性胸腹水量上抗癌消水膏外用有一定的临床疗效,但在改善患者临床症状、体征,提高患者KPS评分上疗效显著,由此可以看出抗癌消水膏在提高患者生活质量上具有较好的临床疗效,值得进一步研究.

摘要： 本文旨在比较、观察洛铂、顺铂分别腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的近期临床疗效及临床安全性.对41例恶性胸腹腔积液患者,在尽可能的放尽胸腹腔内积液以后,分别腔内注入洛铂50mg/m2,或者顺铂60mg/m2,均为每3周1个周期,1周期后评价近期疗效,生活质量以及毒副反应,同时对治疗疗效进行分层分析.结果表明洛铂和顺铂腔内灌注均可以较好的控制恶性胸腹腔积液，既往应用顺铂治疗的患者采用洛铂治疗也具有较好的有效率;洛铂腔内治疗可显著减轻患者的临床症状，改善患者生活质量，临床安全性较好，未增加化疗药的不良反应发生率。

摘要： 恶性胸腹腔积液是晚期肿瘤常见的合并症之一,严重影响患者的生活质量下降.本篇试从《伤寒论》有关的水饮治法中,探讨其对恶性胸腹腔积液的有效治疗提供的思路,文章指出《伤寒论》中水饮治法，无论是解表外散、温中化饮，清热利水，还是峻下逐水均是给水饮之邪以出路。对于晚期肿瘤患者出现的恶性胸腹腔积液，为有形水饮之邪，或上犯而致咳嗽气喘；或内阻致胸闷胸痛，腹胀腹痛；或流入下焦致小便不利；或犯溢肌肤致全身水肿。临床医师常用引流排水，此为使水邪有出路的直接范例。然而这种方法只能“治标”，而不能“治本”，虽可暂缓水饮急迫之势，但是，水邪很快又会泛滥。临证之时，若能宗仲景水饮大法，辨病辨证施治，则能标本兼顾，祛除水饮之邪，减轻或消除相关症状体征，从而提高患者的生活质量。

摘要： 观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合顺铂(胸腔)/5-FU(腹腔)腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性.

摘要： 目的：观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合顺铂(胸腔)/5-FU(腹腔)腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性. 方法：2011年1月～2013年10月共收治24例恶性胸、腹腔积液患者,应用恩度联合化疗腔内灌注治疗,具体方法：恩度45mg/次联合DDP30～40mg/次(胸腔),或恩度60mg/次联合5-FU0.75～1.0g/次(腹腔),q3d(d1、d4、d7).按照WHO胸腹水评价标准和NCI-CTC AE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应. 结果：有效率为54.2％(CR4例,PR9例).全组生活质量改善率为66.7％(16/24).不良反应以1～2级为主,无3～4级毒性反应,无治疗相关性死亡. 结论：恩度联合细胞毒药物腔内化疗的疗效好,不良反应可耐受,值得临床上广泛应用.

摘要： 循环游离miRNA己显示其作为肿瘤标志物的巨大潜能.本文选择了肺癌患者与健康对照血清差异表达的22个miRNA,探讨了胸腹腔积液游离miRNA表达水平与胸腹水良恶性的关系及与肿瘤细胞药物敏感性的关系.选用外源性添加的植物miR-156a作为体积对照,采用荧光定量PCR对游离miRNA进行相对定量.试验结果表明胸腹腔积液游离miRNA能够作为肿瘤标志物指导良恶性判断并且可能能够预测多西紫杉醇敏感性。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种实用高效的胸腹腔积液引流装置，包括引流管、引流袋，所述引流管的一端设置有第一连接接头，所述引流袋上设置有连通管，所述连通管的端部与第一连接接头可拆卸连接，连通管上设置有防逆流装置，所述防逆流装置包括壳体和浮球，所述壳体内设置有浮球室。本发明通过设置管式连接件，可实现引流管、管式连接件与引流袋上连通管之间的快速稳定连接，同时，通过设置引流管、第一连接接头、管式连接件、第二连接接头和连通管的内径相同，保证积液能够快速无阻碍的流入到引流袋内收集保存，有效简化了对胸腹腔积液进行引流所需的设备，提高了引流装置在进行胸腹腔积液引流时的使用便捷性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种胸腹腔积液取样装置，属于医疗器械技术领域，具体涉及解决了现有技术中的取样器，在抽取时，医生在抽取时取样深度不容易、固定压力不稳定、单次取样量少以及样本容易被污染的问题，技术方案包括取样筒，所述取样筒底部贯穿设置有取样针头，所述取样筒内部还设置有提供负压的样品抽取机构以及样品收集机构，取样筒外部固设有固定防抖机构。其目的在于，提升取样操作的稳定性，避免速度太快，导致抽取压力过大，破坏癌细胞；一次性取出足量的积液，避免患者多次穿刺取样给患者带来的痛苦；提升诊断的准确率。

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种用于治疗胸腹腔积液的方药凝胶膏剂。包括以下组分：1‑5重量份十枣汤中药组份提取浸膏、2‑5重量份亲水性凝胶骨架、10‑15重量份保湿剂、0.5～3.5重量份填充剂、0.1～0.5重量份交联剂、0.05～0.25重量份交联调节剂。本发明为了解决汤剂口服给药对胃肠道的强烈刺激，及传统膏剂存在的剂量不准确、携带不便、透气性差、揭贴易残留、污染衣物等问题，将十枣汤原方药材经一定方法进行提取，与适宜的水溶性基质混合涂布于无纺布上制成凝胶膏剂，贴敷于膻中穴、肚脐，通过皮肤递药系统，提高原汤剂治疗效果，降低不良反应，改善患者顺应性，为恶性胸(腹)腔积液患者带来福音。

摘要： 本发明属于胸腹腔积液引流管技术领域，尤其为胸腹腔积液引流管防治堵塞的装置，包括主体，所述主体侧端与排液管相连接，以及用于传动作用的电机，一端与引流管相连接，通过传动轴的设置，传动轴一端通过连接与外端电机相连接，另一端处套合连接有螺旋叶片，该处通过电机的传动，从而带动传动轴与螺旋叶片转动，螺旋叶片通过切割刀片对积液进行搅散，有效防止积液堆积，造成引流管内堵塞，通过传动杆的设置，传动杆一端套合连接在主体内，另一端通过活塞与限位块相连接，该处通过限位块电机传动，带动传动杆转动，传动杆通过螺纹带动活塞在传动杆处滑动，从而带动圆形块与缓冲皮垫滑动，从而对引流管进行施压，进而将患者体内积液引出。

摘要： 本发明涉及一种用于恶性胸腹腔积液的脂肪乳剂的组合物及其制备方法，它是采用纯天然抗癌药物揽香烯和具有多种生物活性的人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖和枸杞多糖中的至少一种多糖为原料制成，本发明的组合物可明显提高药物的溶解度，增加药物稳定性，在有效的清除和杀伤癌细胞的同时，提高了机体的免疫调节功能，为机体提供高能量营养；使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。改善了患者的生活质量，减轻了患者的痛苦。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种恶性胸腹腔积液灌注治疗装置；包括移动组件、底座、灌注模块、软管、支撑架、调节筒、驱动组件、齿轮、齿条和牵引组件，调节筒设置于支撑架上，驱动组件与调节筒固定连接，齿轮与驱动组件固定连接，牵引组件包括连接块、连接环、牵引绳和套设环，连接块与齿条固定连接，连接环与连接块固定连接，套设环套设于软管的外侧壁，牵引绳的一端与连接环固定连接，牵引绳的另一端与套设环固定连接，通过牵引绳连接连接环和套设环，在牵引绳的牵引力夏将软管进行牵制，实现对软管进行牵制，避免在对患者治疗过程中，软管随意改变形态，影响医护人员治疗操作，从而对治疗进度造成影响。

摘要： 本发明型公开了一种恶性胸腹腔积液引流专用控制管，包括外套管、引流孔、气囊、连接管、日控制阀、日引流管、夜引流管、夜控制阀、钢针孔、橡胶塞、充气口、单向阀、引流口、钢针头、钢针柄、钢针体、气囊管；本发明型恶性胸腹腔积液引流专用控制管，多孔引流孔可防止导管堵塞，减少对患者反复穿刺，管道留置时间长；充气气囊，可防止导管滑脱；橡胶塞弹性好，可作为腔内注射药物治疗及导管维护通道；充气口后方单向阀，可防止气囊内气体泄漏；日夜控制阀，可控制引流液的引流速度；此恶性胸腹水肿瘤患者专用引流控制管，具有结构简单、操作方便、使用安全、留置时间长、减少堵塞、防止滑脱的特点。

摘要： 一种治疗恶性胸腹腔积液的复合药物，适用于治疗恶性胸、腹腔积液症，目的是疗效确切、简单易行、无不良反应；本发明药物的配方为：香菇多糖，4－8毫克；白介素－2，50万－300万单位；γ干扰素，100万－300万单位；以上药物全部采用国家准字号药品，按比例混合即成。

摘要： 本发明涉及一种用于恶性胸腹腔积液的脂肪乳剂的组合物及其制备方法，它是采用纯天然抗癌药物揽香烯和具有多种生物活性的人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖和枸杞多糖中的至少一种多糖为原料制成，本发明的组合物可明显提高药物的溶解度，增加药物稳定性，在有效的清除和杀伤癌细胞的同时，提高了机体的免疫调节功能，为机体提供高能量营养；使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。改善了患者的生活质量，减轻了患者的痛苦。

摘要： 本实用新型公开了一种恶性胸腹腔积液引流专用控制管，包括外套管、引流孔、气囊、连接管、日控制阀、日引流管、夜引流管、夜控制阀、钢针孔、橡胶塞、充气口、单向阀、引流口、钢针头、钢针柄、钢针体、气囊管；本实用新型恶性胸腹腔积液引流专用控制管，多孔引流孔可防止导管堵塞，减少对患者反复穿刺，管道留置时间长；充气气囊，可防止导管滑脱；橡胶塞弹性好，可作为腔内注射药物治疗及导管维护通道；充气口后方单向阀，可防止气囊内气体泄漏；日夜控制阀，可控制引流液的引流速度；此恶性胸腹水肿瘤患者专用引流控制管，具有结构简单、操作方便、使用安全、留置时间长、减少堵塞、防止滑脱的特点。