恶性肿瘤死亡

摘要： 2007年,经典《红楼梦》林黛玉的扮演者陈晓旭因乳腺癌在深圳去世,引发多少人的唏嘘感叹;2015年,著名青年歌手姚贝娜因乳腺癌复发病逝于北京大学深圳医院,使乳腺癌再一次走进大众的视线。乳腺癌是我国女性恶性肿瘤死亡的主要原因之一,且发病率与死亡率均呈逐年上升趋势。

摘要： 进入盛夏后,人们除了忍受太阳的毒射外,还得饱受各种"夏季病"的困扰。在"夏季高发疾病排行榜"中,胃肠道疾病一直排名靠前。社会快速发展,生活节奏也日益加快。高强度的工作、不规律的饮食、低质量的睡眠,导致胃肠疾病患者逐年增加。有调查显示,①在我国胃癌发病率居各类肿瘤的首位,每年约有17万人死于胃癌,几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的四分之一,且每年还有2万以上新发胃癌患者,以40~60岁多见。

摘要： 恶性肿瘤(癌症)已成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一,国家癌症中心2019年1月发布的最新一期全国癌症统计数据显示,恶性肿瘤死亡占居民全部死因的23.91%,且近十几年来恶性肿瘤的发病死亡均呈持续上升态势,每年恶性肿瘤所致的医疗花费>2200亿,防控形势严峻。在全世界范围内,癌症的死亡人口约有25%发生在中国。而这一事实也注定使中国为世界范围的肿瘤防治工作做出独特的贡献。虽然我国的肿瘤防治工作任重道远,但中国工程院郝希山教授表示,人们没必要“谈癌色变”,针对民众中广泛流行的“恐癌症”,他一再强调“癌症实际上是一种可控制的慢性病,通过改变生活习惯,加强科学防癌的理念,早预防、早治疗,1/3的肿瘤可以有效预防。”近年来,随着临床研究水平与新药创制的发展提速,我国在恶性肿瘤基础研究、临床研究、诊断及防治领域均取得了举世瞩目的成就。

摘要： 原发性肝癌（primarylivercancer，PLC，以下简称肝癌）是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率高，在恶性肿瘤死亡中仅次于胃癌和食管癌位居第三位，我国每年死于肝癌的患者约11万，占全世界肝癌死亡人数的45％。由于起病隐匿，早期没有症状或症状不明显，进展迅速，确诊时大多数患者已经达到局部晚期或发生远处转移，治疗困难，预后很差，如果仅采取支持对症治疗，自然生存时间很短，严重威胁人民群众身体健康和生命安全。

摘要： 宫颈癌是一种严重危害女性健康的恶性肿瘤,在我国女性恶性肿瘤死亡排名中占第二位,患病率居女性生殖道恶性肿瘤的首位。有统计显示,全球每年宫颈癌新发病例可达50万例,我国每年新发病例约13万以上,是名副其实的宫颈癌高发国。近20年发病明显呈年轻化趋势,因此宫颈癌的预防与治疗越来越受到人们的重视。

摘要： 据媒体报道第一例肺癌至今已100余年，在这100年里，肺癌已经从“不引人注意”的疾病，变成了癌症病人的“第一杀手”。在我国，肺癌的发病率近年来逐年上升，2008年卫生部公布的最新死因调查结果显示：从城乡前十位恶性肿瘤构成来看，肺癌已取代肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因（占全部恶性肿瘤死亡的22．7％），肺癌在过去30年增加了4倍多，升幅最大。目前，我国每年有近50万肺癌新发病例。据预测，肺癌发病率在未来20年仍将继续攀升。

摘要： “肺癌”是目前世界公认的“癌中之王”。2012年4月29日国家卫生与计划生育委员会（原卫生部）公布的第三次全国居民死亡原因调查结果显示，过去30年间，我国肺癌死亡率上升了46.5％，是上升速度最快的癌症，成为我国恶性肿瘤死亡第一位，占我国每年全部恶性肿瘤死亡人数的22．7％。目前，我国每年死于肺癌的患者已超过60万人。要早期发现肺癌，就要提高意识，加强肺部检查，特别是烟龄超过20年、平均每天吸烟超过20支者和40岁以上有长期吸烟史、癌症家族病史或在有毒、有害环境工作的人群。

摘要： 最新一轮的全国居民死因调查数据显示，肺癌已经超过肝癌成为我国恶性肿瘤死亡的首要原因。中国抗癌协会和中国癌症基金会特别提出，全社会应关注一个被“气”出来的病——肺癌。

摘要： 2014年是福建省开始实施恶性肿瘤年度报告制度的第一年。10月17日，《20I4年福建省恶性肿瘤报告》发布，全面、系统、详细地报告了11个肿瘤登记地区2011年肿瘤发病和死亡情况。报告显示，居福建省恶性肿瘤死亡首位的是肝癌，其次是肺癌、食管癌、胃癌和结直肠癌。

摘要： 6人《2012中国肿瘤登记年报》披露，全国每年新发肿瘤病例估计约为312万例，平均每天8550人，全国每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤，全国恶性肿瘤死亡第一位的仍是肺癌。我国居民一生罹患癌症的概率为22％。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明属生物学和医学检验领域，涉及一组肿瘤生物标志物及其应用，具体涉及一组蛋白作为新的肿瘤标志物以及用于诊断肿瘤的发生和预后的方法和制备试剂盒。本发明提供了特异的一组蛋白包括APOE、ITIH3、APOA1、APOL1作为诊断标志物以及APOE、ITIH3、APOA1、APOL1蛋白作为肿瘤标志物用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒的用途。本发明的肿瘤标志物APOE、ITIH3、APOA1、APOL1经临床检测证实，所述蛋白标志物或者蛋白标志物与CA19‑9联合，较传统的CA19‑9具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物及制备诊断试剂和试剂盒；本发明还涉及其基于质谱的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿瘤细胞的治疗效果。通过将本发明制剂尾静脉注射到接种过4T1‑luc细胞BALB/C雌性小鼠体内后，进行光热治疗其治疗效果明显优于常规治疗，并且该治疗方式创伤面积小，几乎无毒副作用，减少了给药剂量，比起手术治疗降低了疼痛感。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明提供WBSCR22基因或/和其表达产物抑制剂用于促进人恶性肿瘤细胞铁死亡；优点为：为WBSCR22基因或/和其表达产物抑制剂在促进人恶性肿瘤细胞铁死亡的应用提供了理论依据。

摘要： 本发明涉及一种恶性肿瘤晚期肺转移伴恶性胸腔积液患者的肿瘤治疗方法，所述方法包括：于肺转移患者出现的癌性胸水中引流收集胸腔积液，离心富集后分离出转移性胸水中单核细胞(PEMC)，调节浓度5×10

摘要： 一种用于含癌的恶性新生物的抗恶性肿瘤剂,在氮气气氛中利用阶段减压和升温,使L—乳酸脱缩合,从得到的反应液中,将乙醇和甲醇可溶成分进行减压干燥后,用逆相ODS柱进行色谱分离,用pH 2.0的25～50%乙腈氰甲烷水溶液解溶后,再用pH2.0的100%乙腈氰甲烷解溶,得到混合聚L—乳酸,是由缩合度3～23的环状型和直链型形成的低聚物物质。