恶性肉芽肿
恶性肉芽肿的相关文献在1980年到2019年内共计101篇,主要集中在肿瘤学、耳鼻咽喉科学、内科学
等领域,其中期刊论文100篇、会议论文1篇、专利文献2813篇;相关期刊79种,包括影像诊断与介入放射学、中国综合临床、实用癌症杂志等;
相关会议1种,包括中华中医药学会耳鼻喉科分会第十六次全国学术交流会等;恶性肉芽肿的相关文献由217位作者贡献,包括乔颖、冯崇锦、杨春华等。
恶性肉芽肿
-研究学者
- 乔颖
- 冯崇锦
- 杨春华
- 柳澄
- 梅淑芹
- 王爱平
- 郭玉花
- 郭英
- 马立公
- 丘明生
- 于台飞
- 付誉
- 任迎春
- 何毅
- 何若吉
- 余子豪
- 冉炜
- 冯奉仪
- 冯晓春
- 冷辉
- 刘元升
- 刘劲松
- 刘明
- 刘汝利
- 刘玉荣
- 刘璋
- 刘秀英
- 刘翠凤
- 刘英杰
- 刘茂珍
- 卢昕
- 史巍
- 吕红
- 吴新生
- 吴韵芳
- 周中梅
- 周勇
- 周如俭
- 周百科
- 周锡武
- 周飞
- 唐彦文
- 唐忠怀
- 喻俪华
- 姚志文
- 姜华
- 姜文奇
- 孙同一
- 孙强
- 孙海波
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丘明生
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摘要:
鼻部恶性肉芽肿是一种进行性坏死性溃疡性肉芽肿,可同时或后发于面中部如内眦、腭部及鼻窦内侧,往往危及生命.病因未明.随着病理组织学与免疫组化技术的发展,许多学者认为恶性肉芽肿属于肿瘤,为恶性淋巴瘤(T/NK细胞淋巴瘤)的一种.据我院病理科统计,140例鼻部恶性肉芽肿约占同期2 014例鼻部恶性肿瘤的7%.本文报告4例,男、女各2例;年龄19~58岁;前驱期1例、活动期3例、无终末期病例(按Stemart分期法).治疗以放疗为主.随访3例,时间分别为1年3个月、2年和2年半,皆存活.因本病少见,易误诊或延迟确诊,笔者提出如下一些建议,望有助于及时确诊与适当治疗.首先,需认识本病临床表现的特点,Wegener肉芽肿与本病有别,宜鉴别;其次,确诊依靠免疫组化检测的病理检查,有时需多次活检才能确定;最后,治疗以放疗为主,此外尚需重视全身支持治疗.本病经放化疗的5年生存率为20%~80%.
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王友明;
索黎;
汪雁
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摘要:
@@ 病例男,36岁,吸烟18年,因咽喉痛、鼻塞、发热,多次本院门诊治疗.1个月前,因咽喉痛、发热、扁桃体肿大,诊断为"化脓性扁桃体炎",并行消炎治疗,以头孢哌酮他唑巴坦钠、甲硝唑等首选治疗.
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付誉;
陈文华;
孙强
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摘要:
@@ 1临床资料rn例1.男性,45岁.以反复鼻塞伴流脓血涕1年余为主诉入院.查体:T 36.4°C,浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,肝脾未触及,神经系统检查无异常.专科检查:鼻黏膜慢性充血,糜烂、结痂、伪膜、浅表溃疡,鼻腔有较多脓血涕.实验室检查:血WBC 4.54×109/L,N 0.70,L 0.30,Hb 105g/L.鼻窦CT正常.入院后曾2次取病理,均为坏死组织,并呈慢性炎症改变,予以抗炎治疗,临床效果不明显,遂第3次取病理,并调阅上次病理报告,送上级医院会诊,确诊为鼻腔恶性肉芽肿(Stemart型),转肿瘤科行放射治疗,随诊2年一般状况较好.