恶性纤维组织细胞瘤
恶性纤维组织细胞瘤的相关文献在1995年到2022年内共计408篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、特种医学
等领域,其中期刊论文402篇、会议论文6篇、专利文献378193篇;相关期刊213种,包括医学影像学杂志、中国医学影像技术、中国医学影像学杂志等;
相关会议6种,包括第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、武警部队第七届放射专业学术会议、第十次全国妇产科病理学术会议等;恶性纤维组织细胞瘤的相关文献由1227位作者贡献,包括刘贵秋、李正民、王玉学等。
恶性纤维组织细胞瘤—发文量
专利文献>
论文:378193篇
占比:99.89%
总计:378601篇
恶性纤维组织细胞瘤
-研究学者
- 刘贵秋
- 李正民
- 王玉学
- 郝克强
- 郝玢
- 高峥嵘
- 杨毅
- 仇俊华
- 刘波
- 徐民
- 王琳
- 纪建松
- 袁勤钊
- 谷文光
- 赵志勇
- 陈平有
- 陈斌
- A.
- 任勇
- 任建宇
- 余林
- 党霞
- 冯震
- 南喜文
- 卢陈英
- 史大鹏
- 史宇霞
- 向清明
- 吕金爽
- 吴星娆
- 周仲文
- 周洋
- 唐谊海
- 商冠宁
- 孙平
- 宋国勇
- 宗阳如
- 张惠箴
- 张敏
- 张斌
- 张晋煜
- 张晶
- 张林
- 张雪林
- 张鹏
- 徐万里
- 房永宏
- 曲冉
- 曹凤宏
- 朱奎江
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陈畅;
程志强;
张翔;
王延磊;
戴勇;
胡三元
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摘要:
未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleiomorphic sarcoma,UPS)既往被称为恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH),是常见的软组织肉瘤,多发生于四肢[1],预后较差,2年生存率与5年生存率仅为60%与47%[2],原发于结肠的UPS罕见。截至2016年7月,国内仅有来自北京协和医院的3例报道;世界范围内报道的结肠原发UPS总计不超过30例。结肠原发的UPS预后更差,其2年生存率不足50%[3]。结肠原发的UPS缺乏特异性临床表现及病理学特征,大多数诊断是在手术切除后通过充分取材及各种辅助检查作出的排除性诊断[3]。早期、完整的手术切除是结肠原发UPS的主要治疗手段,术后辅助治疗方案及疗效目前仍不明确。
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李亚宁;
姜永宏;
张玉婷;
刘正华
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摘要:
目的 探讨长骨未分化多形性肉瘤的影像表现及特征,提高对该病的认识及影像诊断水平.材料与方法 回顾性收集经手术病理证实的20例发生在长骨的多形性肉瘤临床及影像资料,分析X线、CT及MRI的影像特点.结果 20例中发生于长骨干骺端15例(其中股骨颈5例,其他干骺端10例),发生于骨干5例.5例股骨颈者均表现为囊状骨质破坏,1例其内可见高密度影.5例骨干者表现为虫蚀状骨质破坏,沿骨纵轴生长,纵径远大于横径(5例纵径均大于横径).发生于股骨远端及胫骨近端干骺端的表现为大片状骨质破坏,或骨质破坏区夹杂粗细不等的骨嵴,2例可见骨膜三角.磁共振T1加权像(T1 weighted image,T1WI)表现为以等信号为主的混杂信号,磁共振T2加权像(T2 weighted image,T2WI)表现为以高信号为主的混杂信号,磁共振T2压脂序列(fat suppreion-T2WI,FS-T2WI)病灶边缘多可见高信号,11例核磁检查中7例病灶边缘见高信号.20例中9例可见较大软组织肿块,范围明显超过骨质破坏区.结论 发生在不同部位多形性肉瘤的X线、CT、MRI表现有不同的影像学特点,股骨颈者多表现为边界清楚的囊状骨质破坏;骨干者多表现为沿骨纵轴生长的虫蚀状骨质破坏;股骨远端及胫骨近端干骺端为大片状骨质破坏,夹杂粗细不等的骨嵴.磁共振T1WI表现为以等信号为主;T2WI表现为以高信号为主,FS-T2WI病灶边缘高信号有提示意义.
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简争光;
巨积辉;
崔巍;
徐志钢;
李雷
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摘要:
cqvip:患者,男,61岁,农民,因在搬运约120 kg重物过程中突然出现左大腿剧烈疼痛、不能站立,于2015年7月27日入苏州市相城人民医院就诊。患者入院前2个月无明显诱因下出现左大腿远端酸痛不适,每天低热,体温37.5~38.0°C,无典型夜间痛,在外院行针灸治疗病情无明显好转。近2个月来患者饮食、睡眠无明显变化,大、小便无异常,无明显消瘦。
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张娟;
刘辉;
苏超;
曹露;
崔家乐
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摘要:
目的 探讨腹部脏器原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT影像特征.方法 回顾性分析经手术病理证实的4例腹部脏器原发性恶性纤维组织细胞瘤病例的临床、病理资料和CT表现,4例均行CT平扫和增强扫描.结果 2例发生于肾脏,1例发生于十二指肠,1例发生于脾脏.肿块呈团块状或分叶状改变,瘤体大合并坏死、囊变,常见瘤内钙化,呈浸润性生长侵犯周围组织,增强扫描呈渐进性或持续性强化方式.结论 原发于腹部脏器的恶性纤维组织细胞瘤较罕见,其CT表现无明显特异性,但有一定的影像特征能为该病的诊断提供帮助,但真正确诊依赖于病理和免疫组织化学检查.
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王宏波;
张军;
胡水清;
鲁爱侠
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摘要:
结肠恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种发病机制不清楚、早期症状不明显、临床比较罕见的肠道恶性肿瘤,2020年2月青岛市即墨区人民医院收治1例,行手术治疗,术后病理确诊为结肠M FH,术后3个月病人肿瘤复发死亡.结合该例病人的临床资料进行文献复习,提示结肠M FH侵袭性高,预后差,病人生存期短,术后易复发或转移,应引起临床医师的重视.
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韩丽;
刘丹;
李宏奇
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摘要:
目的探讨体部伽马刀治疗恶性纤维组织细胞瘤(MFH)术后肺转移患者的疗效和不良反应。方法将9例MFH肺转移患者共40个病灶行体部伽马刀治疗,37个病灶以50%剂量线为处方剂量照射,单次剂量3~8 Gy,治疗8~15次;3个病灶以60%剂量线为处方剂量,单次剂量8~10 Gy,治疗5~7次。观察患者的近期疗效、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果随访期间,9例患者生存率为44.44%,PFS为7个月(95%CI:3~12个月),OS为78个月(95%CI:51~134个月),40个病灶治疗总有效率为87.5%。治疗期间,9例患者均未出现3级以上不良反应。结论体部伽马刀治疗MFH术后肺转移患者效果明显,不良反应较轻,是一种有效的治疗手段。
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赵子文;
姜博;
谷文光
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摘要:
恶性纤维组织细胞瘤(MFH)被认为是一种具有组织学来源且分化方向尚未明确的未分化多形性肉瘤,好发于中老年人,但近年来其患者群体呈年轻化趋势.MFH主要好发于四肢、躯干、脏器及后腹腔等部位,多呈浸润性生长且术后复发率和转移率极高,患者预后多不良.目前,其常见的诊断方法有X线、超声、磁共振成像、CT、正电子发射计算机断层显像-CT等影像学检查方法,以及病理组织学检查、免疫组织化学标志物检测等,且常见的检查手段大多需要进行大量的鉴别诊断并结合临床表现才可对MFH进行明确诊断.随着分子生物学的不断发展,越来越多的基因被证实在肿瘤的发生、发展中起了至关重要的作用,未来其将为肿瘤的诊断与治疗提供新方向.
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梁海燕;
胡新娥;
徐万里;
韩运生
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摘要:
目的 分析软组织内恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的超声表现,以提高对该病的诊断正确率.方法 回顾性分析经病理证实的12例软组织内恶性纤维组织细胞瘤的超声表现及病理资料,观察病灶的回声特点、生长方式、形态大小及彩色血流信号.结果 9例为原发病灶,3例为术后复发病灶.大腿7例,小腿2例,上臂、臀部、后腹膜各1例.大小4.8 ~ 16.9crm,平均大小7.8cm.超声表现为分叶状、团块状及不规则形,以低回声为主,5例有包膜,7例周围结构不清,6例内部见不规则无回声区.CDFI周边均可见较丰富血流信号,内部血流信号多少不等.免疫组化表达Vim、CD68阳性.结论 MFH多发生于四肢软组织,中老年多见,超声表现具有一定特征性,确诊仍需病理检查及免疫组化.
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高海港;
鲁艳;
李卓瑾
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摘要:
目的:探讨肝脏恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)的超声诊断价值及其鉴别诊断。方法:回顾性分析1例肝脏MFH的超声表现,综合国内外相关文献,总结肝脏MFH的超声声像图表现及主要鉴别诊断要点。结果:一例肝脏MFH的超声表现为单发肝右叶囊实混合性回声团块,大小8.9 cm ×7.6 cm,形态欠规则,边界显示尚清,周边无声晕。结论:肝脏MFH临床诊断较为困难,超声声像图表现较为多样,缺乏典型特征,需结合临床及其它临床资料综合分析。临床上需与肝癌、肝囊腺瘤等其它肝脏占位性病变相鉴别。
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吴妃生;
潘红日;
徐晓峰
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摘要:
目的 探讨多模态影像学成像在骨恶性纤维组织细胞瘤(MFHB)诊疗中的应用价值.方法 选取2007年1月-2017年6月在我院就诊的并行影像学检查、经随访病理证实的1 6例原发性骨MFH患者为研究对象,其中男性1 0例,女性6例,分析其影像学资料.结果 病灶分布在股骨7例,胫骨4例,髂骨1例,肱骨近端2例,桡骨远端1例,腰椎椎体1例.X线平片及CT表现:偏心性伴或不伴有膨胀性改变的骨质破坏,其中溶骨性10例(62.5%),混合性6例(37.5%).5例(31.3%)病灶内有粗索条样或网格样巨大骨嵴.2例(12.5%)出现骨膜反应.MRI表现:16例(100.0%)病灶呈弥漫性异常混杂信号改变,T1WI呈等或略低信号,T2WI呈等或稍高信号,部分内可见斑片状及索条状低信号.结论 MFHB具有多样影像学表现及一定特征性,多模态影像学的联合应用有助于MFHB的诊断和鉴别诊断.
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陈煜
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:分析恶性纤维组织细胞瘤综合治疗的效果.方法:患者肿瘤直径2~10cm,其中位于四肢53例,躯干49例,腋窝6例.均已行肿瘤局部切除、广泛切除或根治性切除,经病理证实为MFH。108例恶性纤维组织细胞瘤进行手术及术后放疗和化疗的综合治疗.放疗采用高能χ线、e线或60Coγ射线,常规分割,肿瘤量50~70Gy.化疗行标准软组织肉瘤CYVADIC方案。结果:无瘤生存82例,局部控制率75.9%。局部复发17例,复发1次9例,复发2次5例,3次以上3例,远处转移9例。结论:恶性纤维组织细胞瘤采用手术加术后放疗和化疗综合治疗的方法可以明显提高生存率和降低局部复发率。
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张祖平;
周仲文
- 《第十次全国妇产科病理学术会议》
| 2010年
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摘要:
目的:探讨肠道系统恶性纤维组织细胞瘤的病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:对2例肠道系统的恶性纤维组织细胞瘤行HE和免疫组织化学染色观察。结果:光镜下见病灶内肿瘤细胞呈多形性,主要由卵圆形细胞和梭形细胞组成,细胞大小不一,可见多核巨细胞,核分裂相易见,免疫组织化学肿瘤细胞Vim、KP-1阳性,S-100、CD34、CD117、NSE、LCA、HMb45阴性。结论:肠道恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的病变,应与胃肠道间质肿瘤、淋巴瘤、低分化癌等疾病相签别。
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肖建宇;
叶兆祥;
王淑丽;
王林森
- 《2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
目的:探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学改变,评价X线平片、CT及MRI不同影像学检查方法的应用价值. 方法:回顾性分析经病理证实的35例原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现. 结果:骨恶性纤维组织细胞瘤具备所有恶性骨肿瘤的影像学特征,表现多种多样,但偏心性、侵袭性、溶骨性长骨端骨质破坏伴超过溶骨破坏范围的软组织肿块,骨膜反应少见为本症的常见表现. 结论:骨恶性纤维组织细胞瘤是较罕见的原发性恶性骨肿瘤,多位于长骨.X线平片是首诊骨肿瘤的主要手段,CT及MRI检查的价值则在于显示病灶范围、皮质破坏、内部坏死及致密残留骨或钙化等骨和软组织细微结构变化情况,特别是MRI还可作为监测病变化疗、放疗疗效及术后复发的重要手段.
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