恩拉霉素

摘要： 为优化恩拉霉素提取工艺,以70%甲醇溶液为提取剂,提取恩拉霉素,经过浓缩、脱色、结晶、重结晶,制备高含量恩拉霉素产品。得到最佳提取工艺条件是:浸提pH3.5~4.0,浸提温度30°C,三次浸提时间1 h,一次浸提料液比1∶7,二次浸提料液比1∶3,三次浸提料液比1∶3,活性炭用量是浓缩液体积的1.0%~1.5%,粗精粉重结晶得到纯品,含量97%。

摘要： 本试验通过Box-Behnken Design中心组合试验对出发培养基X24进行优化,选取玉米粉、黄豆粉、硫酸铵、葡萄糖4个因素建立模型,对菌株TCCC 21101进行发酵测活并进行验证试验,最终得到优化后的培养基配方,即玉米粉7.88％、黄豆粉2.82％、硫酸铵0.4％、葡萄糖0.6％、硫酸亚铁0.01％、L-乳酸0.2％、碳酸钙0.5％、耐高温α-淀粉酶0.07％和豆油0.05％.该培养基发酵测活得出抑菌圈直径的大小约为19.35 mm,其效价约为4147 U/g,对比工业发酵培养基,该培养基配制简单,成分廉价易得,较适合实验室研究用.

摘要： 文章旨在研究不同的取代氧化锌配方对断奶仔猪生长性能及抗腹泻性能的影响,选取平均体重为7 kg左右、体质健康、同批25日龄断奶转群的断奶仔猪12栏,按体重相近的原则将试验猪随机分为对照组和3个试验组,每个处理3个重复,每个重复10头仔猪,共120头仔猪.试验期7 d.与对照组相比,3个试验组生长性能都无显著性差异,而试验组腹泻率都高于含氧化锌的对照组.与添加3000 mg/kg氧化锌的对照组相比,试验3组选用的添加剂组合控制断奶仔猪腹泻的效果与氧化锌最接近,可作为教槽料中替代氧化锌的方案.而生长性能的下降趋势表明可能存在影响适口性的问题,仍需进一步研究解决.

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测鸡肉中恩拉霉素残留量的方法.鸡肉样品经V(甲醇)∶V(0.1 mol· L-1盐酸)=5∶5混合溶液提取,玻璃纤维滤纸过滤,HLB固相萃取小柱净化.质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反应监测方式(MRM)采集数据,外标法定量.恩拉霉素在10.00～200.00 μg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为10.00,μg· kg-1,检出限为4 μg· kg-1.方法用于鸡肉分析的回收率为72.4％～84.5％,测定值的相对标准偏差(RSD)小于5.3％(n=6).

摘要： 建立酶联免疫方法以检测食品中恩拉霉素的残留,采用戊二醛法,偶联半抗原恩拉霉素(Er)和载体牛血清白蛋白(BSA)或卵清白蛋白(OVA),制备人工免疫抗原和人工包被抗原,分别为Er-BSA和Er-OVA.经紫外光谱鉴定,在紫外270～280 nm波长处得到Er-BSA和Er-OVA特征性偶联吸收峰.试验结果表明人工合成的2个人工抗原均偶联成功.人工免疫抗原和人工包被抗原的偶联比均达到26:1,为进一步制备抗血清和酶联检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 为制备恩拉霉素(Enramycin)抗体及建立恩拉霉素残留检测方法提供参考,采用L9 (34)正交试验设计优化恩拉霉素-牛血清白蛋白人工免疫抗原(Er-BSA)的合成工艺条件,通过紫外光谱对合成效果进行鉴定.结果 表明:最佳合成反应条件为反应物质量比(mBSA∶mER)为1∶1,反应溶剂比(VPBS∶V二氧六环)为2∶1,pH6.7和反应温度28°C,其合成物的偶联率为25.70.反应物质量比和反应温度是影响反应的主要因素.

摘要： 研究制备有效用于恩拉霉素(Er)残留检测的特异性多克隆抗体,采用戊二醛法合成Er-BSA完全抗原和包被抗原Er-BSA,分别采用常规组(A)、加强组(B)和快免组(C)3种不同免疫程序的试验组免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,应用紫外光谱鉴定合成抗原和琼脂双向免疫扩散法测定抗血清效价.结果表明,通过戊二醛为偶联剂在PBS和二氧六环反应条件下进行,可获得抗原Er-BSA和Er-OVA.抗血清效价测定结果发现B组4免后获得的抗血清已经符合试验要求。抗血清特异性方面表明BSA与ErBSA,Er-OVA以及OVA均不发生交叉反应.此研究结果为畜产品中恩拉霉素抗生素残的留检测奠定了较好的基础.

摘要： 本试验研究日粮中添加恩拉霉素及停用后对断奶仔猪生长性能和肠道菌群结构的影响。采用单因素试验设计，将20头仔猪分为4个处理，每个处理5个重复;分别在基础饲粮中添加O、5、20mg/kg和80mg/kg恩拉霉素。试验分为3个阶段，加药期28d，饲喂试验日粮;停药期7d和LPS诱导应激期3d，均饲喂基础日粮。结果表明：加药期，与对照组相比，5、20mg/kg添加组平均日增重增加(P>0.05)，80mg/kg添加组却显著降低(P0.05)，20、80mg/kg添加组直肠总菌数和乳酸杆菌/大肠杆菌的比值显著下降(P<0.05)。应激后，盲肠乙酸和丁酸含量显著下降(P<0.05)。

摘要： 抗生素自首次以低浓度添加到动物饲料中用于促生长至今已有近60年的历史.今天,抗生素饲料添加剂在发挥促进动物生长和改善饲料利用率的同时,也产生了许多问题,特别是耐药性的产生和动物性食品中药物残留已引起社会广泛关注.作为专用的抗生素类饲料添加剂,恩拉霉素由于其良好促生长效果,以及在公共方面的安全性,至使其在促进动物生长方面的应用正日益受到关注.

摘要： 本发明一种分离纯化恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，包括以下步骤：1）将正丁醇、正己烷、三氟乙酸水溶液按体积比4～5:0.2～1:4～5.8混合，然后剧烈振摇，超声波脱气，静置分层，上相为固定相，下相为流动相；2）称取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物，用下相溶解，超声脱气后作为分离样品溶液备用；3）分离纯化。本发明通过溶剂系统的建立，使恩拉霉素A和恩拉霉素B在溶剂系统中的分配系数KA和KB在0.5～2，分离因子α（KB/KA)>2，最后通过对高速逆流色谱仪的电机转速和流动相流速进行控制，使得恩拉霉素A和恩拉霉素B被有效分开。本发明操作简单，重现性好，分离成本低，分离量大且产品回收率高。

摘要： 本发明公开了一种恩拉霉素发酵液的预处理方法，步骤是：在从恩拉霉素发酵液中提取恩拉霉素之前，先将发酵液的pH值用酸调节至4.0-7.0，然后加入发酵液质量0.8-1.0%的硫酸铝。本发明还公开了一种制备恩拉霉素预混剂的方法。本发明相比较现在的恩拉霉素生产技术来说，主要通过对恩拉霉素的发酵液进行预处理，从而改变恩拉霉素预混剂成品的品质。本发明简单易行、成本低，与不进行预处理的成品相比，通过预处理的发酵液得到的恩拉霉素降解程度明显减少，所得恩拉霉素预混剂成品在储存过程中的稳定性明显提高，本发明的方法使恩拉霉素成品在存储、运输、及应用过程中更加方便、稳定。

摘要： 本发明公开了一种分离恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，包括如下步骤，步骤1，取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物进行溶解、；步骤2，将十八烷基反相键合硅胶层析填料用甲醇浸泡后装柱；步骤3，将步骤1中溶解液上样反相层析柱用4-6倍填料体积的磷酸二氢钠-磷酸水溶液洗脱；步骤4，采用含有32%-36%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤3得到的含有恩拉霉素A和恩拉霉素B的反相层析柱进行洗脱；步骤5，逐步提高磷酸二氢钠-磷酸水溶液中甲醇含量至40%进行梯度洗脱；步骤6，采用含有40%-50%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤4处理后的反相层析柱进行洗脱。该方法能够有效分离恩拉霉素A和恩拉霉素B。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种提高恩拉霉素预混剂耐降解性的方法。本发明提供的一种提高恩拉霉素预混剂耐降解性的方法包括以下步骤：(1)将发酵后的恩拉霉素发酵液加热，然后加入复合抗氧化剂和助滤剂混合，得到混合物；(2)将步骤(1)得到的混合物，进行板框过滤，闪蒸干燥，添加辅料后制得恩拉霉素预混剂。本发明制备的恩拉霉素预混剂在温度为30±2°C、湿度为(80±5)％较为极端的条件下，依然具有较为优异的耐降解性。

摘要： 本发明公开了一种提高恩拉霉素产量的方法以及培养基、单组分分离的方法，本发明涉及属于发酵技术领域。本发明通过添加恩拉霉素A或恩拉霉素B合成途径中的前体物可以大幅度提高相应的产物含量，减少了提取过程中出现的恩拉霉素A和恩拉霉素B分离度不够，产品纯度不高的问题，极大的方便的提纯过程，且方法简单，原材料易得，工艺操作简单。

摘要： 本发明一种分离纯化恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，包括以下步骤：1）将正丁醇、正己烷、三氟乙酸水溶液按体积比4～5:0.2～1:4～5.8混合，然后剧烈振摇，超声波脱气，静置分层，上相为固定相，下相为流动相；2）称取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物，用下相溶解，超声脱气后作为分离样品溶液备用；3）分离纯化。本发明通过溶剂系统的建立，使恩拉霉素A和恩拉霉素B在溶剂系统中的分配系数K

摘要： 本发明涉及兽用抗生素的生产工艺，具体涉及一种恩拉霉素纯化用的溶解液，同时涉及恩拉霉素的纯化工艺；所要解决的技术问题是提供一种恩拉霉素提纯的新工艺，所采用的技术方案为：一种恩拉霉素纯化方法，包括以下步骤：将恩拉霉素发酵液经板框过滤后得滤饼；将所得滤饼与溶解液按质量比1：3混合，充分搅拌5分钟常温溶解，得到待处理液；将所述待处理液利用反相硅胶色谱柱洗脱，得到恩拉霉素纯化液；恩拉霉素纯化液进行蒸发浓缩，得到恩拉霉素纯化品；所述溶解液由乙醇、乙酸和水按质量比8-12：3-6：20混合而成。

摘要： 本发明公开了一种分离恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，包括如下步骤，步骤1，取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物进行溶解、；步骤2，将十八烷基反相键合硅胶层析填料用甲醇浸泡后装柱；步骤3，将步骤1中溶解液上样反相层析柱用4-6倍填料体积的磷酸二氢钠-磷酸水溶液洗脱；步骤4，采用含有32%-36%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤3得到的含有恩拉霉素A和恩拉霉素B的反相层析柱进行洗脱；步骤5，逐步提高磷酸二氢钠-磷酸水溶液中甲醇含量至40%进行梯度洗脱；步骤6，采用含有40%-50%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤4处理后的反相层析柱进行洗脱。该方法能够有效分离恩拉霉素A和恩拉霉素B。

摘要： 本发明公开了一种恩拉霉素发酵液的预处理方法，步骤是：在从恩拉霉素发酵液中提取恩拉霉素之前，先将发酵液的pH值用酸调节至4.0-7.0，然后加入发酵液质量0.8-1.0%的硫酸铝。本发明还公开了一种制备恩拉霉素预混剂的方法。本发明相比较现在的恩拉霉素生产技术来说，主要通过对恩拉霉素的发酵液进行预处理，从而改变恩拉霉素预混剂成品的品质。本发明简单易行、成本低，与不进行预处理的成品相比，通过预处理的发酵液得到的恩拉霉素降解程度明显减少，所得恩拉霉素预混剂成品在储存过程中的稳定性明显提高，本发明的方法使恩拉霉素成品在存储、运输、及应用过程中更加方便、稳定。

摘要： 本发明具体涉及一种高产恩拉霉素的杀真菌素链霉菌工程菌。本发明的目的在于提供一种杀真菌素链霉菌恩拉霉素产量高的菌株，通过对vgbL序列的优化，本发明获得一种透明颤菌血红蛋白的突变体，在链霉菌属过表达该突变蛋白能够显著提高恩拉霉素的产能。进一步的，本发明还提供了过表达B蛋白对链霉菌抗性的促进作用，提供了一种vgbL‑F2‑B突变菌株，具有良好的恩拉霉素产能，且该菌株生长速度快，显著缩短了发酵周期，应用于工业生产具有较高的生产价值。