恢复期精神分裂症

摘要： 目的:探讨精神分裂症患者恢复期采用音乐疗法与认知行为干预联合应用的效果。方法:随机将2020年1月—2021年12月本院收治的80例恢复期精神分裂症患者分为对照组(常规干预)与观察组(音乐疗法联合认知行为干预),每组40例,对比其负性情绪[焦虑(SAS)、抑郁(SDS)]、社交技能(SSC)及生活质量。结果:与对照组比较,观察组SAS、SDS和SSC评分明显更低,生活质量评分明显更高(P<0.05)。结论:联合对恢复期精神分裂症患者开展音乐疗法和认知行为干预,有助于缓解患者的不良情绪,同时还能提升其社交能力,改善其生活质量。

摘要： 目的 探讨刺激治疗联合康复护理对恢复期精神分裂症(SP)患者康复效果的影响.方法 选取2019年1月—2020年6月在某医院住院的恢复期SP患者112例为研究对象,按照性别、年龄、病程匹配的原则分为对照组和观察组,每组56例.对照组接受常规康复治疗与护理,观察组在行病区常规康复训练基础上联合刺激治疗.比较两组阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能评定量表(SSPI)以及不良反应发生率情况.结果 观察组患者阴性因子、阳性因子评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者日常生活能力、动性和交往情况、社会性活动技能及总分评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组恶心、腹泻、心率异常、失眠、肝功能异常等不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 刺激治疗联合康复护理可有效缓解恢复期SP阳性和阴性症状;改善社会功能状况;刺激治疗联合康复护理可有效降低恢复期SP不良反应风险.

摘要： 目的 分析人文关怀运用于恢复期精神分裂症护理中的价值.方法 研究对象为我院2020年10至2021年5月收治的66例恢复期精神分裂症患者,按照登记时间分为研究组(n=33例)和对照组(n=33例),对照组实施基础护理,研究组实施人文关怀护理,比较两组患者精神病情况评分.结果 入院时,研究组患者简明精神病评定评分与对照组比较,差异无意义,P>0.05;护理后,研究组患者治疗3个月、6个月、12个月简明精神病评定评分均较对照组评分低,P<0.05,差异有意义.结论 人文关怀运用于恢复期精神分裂症护理中,改善了患者的病情,提高了患者生活质量,具有应用价值.

摘要： 目的 分析人文关怀在恢复期精神分裂症患者中的应用效果.方法 此次研究中从我院2017年9月至2018年9月收治的恢复期精神分裂症患者中挑选86例.采用随机抛硬币的方式将患者分为对照组和观察组,各43例.对照组患者提供常规护理方法,观察组则在人文关怀理念下提供护理服务.对比不同护理措施取得的效果.结果 观察组患者治疗依从率为95.35%(41/43),高于对照组的74.42%(32/43)(P＜0.05).护理前两组阳性症状、阴性症状、精神病理评分以及SCL-90评分、BPRS评分均无差异(P＞0.05);护理后阳性症状、阴性症状、精神病理评分以及SCL-90评分、BPRS评分均降低,且观察组患者上述指标明显低于对照组(P＜0.05).结论 为恢复期精神分裂症患者提供人文关怀护理理念服务,可提高患者治疗依从性,改善患者阳性与阴性症状,有助于患者心理健康.

摘要： 目的:研究将人文关怀护理应用于精神分裂症患者恢复期护理中的效果.方法:样本来源:2018年4月～2019年4月在我院接受精神分裂症治疗的60例患者,按照抽签法均分样本为人文组和比照组,比照组选择常规临床护理,人文组选择人文关怀护理,比较两组治疗依从率以及生活质量评分.结果:人文组的治疗总依从率(96.66％)明显高于比照组(60.00％)(X2=11.8822,P=0.0005);人文组各项生活质量评分均高于比照组(P<0.05).结论:为精神分裂症恢复期患者实施人文关怀护理可以有效提升患者对于治疗的依从性,提升其生活质量,值得进一步应用.

摘要： 目的 探讨综合护理在恢复期精神分裂症中的应用效果.方法 选取2019年2月～2020年2月重庆永荣矿业有限公司总医院收治的82例恢复期精神分裂症患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组41例.研究组采用综合护理,对照组采用常规护理.观察比较两组患者的日常生活能力、精神状况、社会功能及护理满意度情况.结果 护理后,研究组日常生活能力、精神状况、社会功能评分均低于对照组,护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对处于恢复期的精神分裂症患者实施综合护理,有助于改善其精神状况和社会功能,可提高患者日常生活能力及护理满意度,值得应用.

摘要： 目的:分析精细化护理干预对恢复期精神分裂症患者生活质量的影响.方法:选取本院于2017年10月至2018年11月期间收治的100例恢复期精神分裂症患者作为研究对象.随机分为对照组和观察组,每组各50例患者.对照组采用常规护理,观察组患者则在对照组的基础上联用精细化护理干预,对比两组患者的护理满意度及生活质量评分.结果:观察组患者的护理满意度及生活质量评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对恢复期精神分裂症患者实施精细化护理干预起到了显著的作用,能够提升患者的护理满意度和生活质量,降低患者的痛苦,值得临床推广.

摘要： 目的:探究人文关怀在恢复期精神分裂症患者护理中的应用价值及对护理满意度的影响.方法:2019年8月-2020年8月收治精神分裂症(恢复期)患者90例,随机分为两组,各45例.对照组给予常规护理;观察组给予人文关怀护理.比较两组护理前后生活质量量表(ADL)、精神病评定量表(BRPS)、个人社会功能量表(PSP)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)及护理满意度评分.结果:观察组护理后ADL及PSP评分均高于对照组,BRPS、SAS及SDS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:人文关怀在恢复期精神分裂症患者中具有较高应用价值,能够为患者提供更加优质、舒适的住院环境,满足患者的身心需求,有效降低患者不良情绪,并提升其生活质量,改善患者病情.

摘要： 目的:分析恢复期精神分裂症患者服药依从性循证护理的应用效果.方法:本次研究选择我院200例恢复期精神分裂症患者为研究对象,按护理方法将其随机分成对照组100例、观察组100例,分别比较两组患者护理效果.结果:观察组患者护理效果显著优于对照组,组间数据差异显著,具有统计学意义.结论:将循证护理应用在恢复期精神分裂症患者服药期间可有效提高患者的依从性以及干预效果,值得临床应用与推广.

摘要： 目的:探究分析在恢复期精神分裂症患者中采取精细化护理干预的效果.方法:从2019年1月至2021年1月我院收治的恢复期精神分裂症患者中抽选68例作为主要研究对象,采用数字随机分配法将其分为两组,实验组34例,接受精细化护理干预,对照组34例,接受常规护理干预,对比两组临床护理效果.结果:护理前,两组患者生活质量评分、抑郁评分差异无统计学意义(P>0.05);护理后,实验组患者生活质量评分明显高于对照组,抑郁评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者护理后社交、依赖、活动能力缺乏、目前症状和异常行为等康复效果评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在恢复期精神分裂症患者中采取精细化护理干预能够有效提高患者的生活质量,促进患者康复,临床护理效果显著,值得推广应用.

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症缓解期的中药组合物及其制备方法，它是由天麻、清半夏、生白术、茯苓、荷叶、陈皮、苍术、厚朴、蔓荆子、木香、砂仁、鸡内金、枳实、黄芩、石菖蒲、远志、合欢皮、柴胡、生甘草按照一定的重量配比组成，具有镇静安神、温阳补肾健脾、行气化瘀的功效，能够有效治疗精神分裂症缓解期。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症恢复期的中药组合物及其制备方法，它是由北沙参、生地黄、胆南星、郁金、橘红、远志、石菖蒲、茯苓、茯神、玄参、钩藤、丹参、川芎、生铁落、生牡蛎按照一定的重量配比组成，具有养阴清肺，宁心安神的功效，能够有效治疗精神分裂症恢复期。

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症恢复期的中药组合物及其制备方法，它是由北沙参、生地黄、胆南星、郁金、橘红、远志、石菖蒲、茯苓、茯神、玄参、钩藤、丹参、川芎、生铁落、生牡蛎按照一定的重量配比组成，具有养阴清肺，宁心安神的功效，能够有效治疗精神分裂症恢复期。

摘要： 治疗精神分裂症的中药制剂，其是用下述重量份中药原料制成：精制巴豆30－40、半夏曲15－18、牛黄6－9、麝香6－9、三七15－33、红花15－18、胆南星15－18、全蝎6－9、丹皮15－18、元胡15－18、冰片15－18、沉香15－18、蝉蜕6－9、僵蚕6－9、大黄15－18、朱砂65－78。本发明药物治疗各种精神病治愈率达90％以上，有效率95％左右，精神分裂症痊愈率达90％以上，有效率98％以上，复发率仅为0.2－0.5％。

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症缓解期的中药组合物及其制备方法，它是由天麻、清半夏、生白术、茯苓、荷叶、陈皮、苍术、厚朴、蔓荆子、木香、砂仁、鸡内金、枳实、黄芩、石菖蒲、远志、合欢皮、柴胡、生甘草按照一定的重量配比组成，具有镇静安神、温阳补肾健脾、行气化瘀的功效，能够有效治疗精神分裂症缓解期。

摘要： 本发明公开了一种治疗精神分裂症发作期的中药组合物及其制备方法，它是由当归、龙胆草、栀子、石菖蒲、淡竹叶、黄连、黄柏、黄芩、大黄、麝香、泽泻、木通、生甘草按照一定的重量配比组成，具有清心除烦，镇静醒神的功效，能够有效治疗精神分裂症发作期。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。