恙虫病立克次体

摘要： 恙虫病亦称丛林斑疹伤寒,是由恙虫病立克次体所致的急性自然疫源性传染病。临床上以发热、焦痂(或溃癀)、淋巴结肿大和皮疼等为特征。资料显示,恙虫病的疫区从长江以南扩大到长江以北,发病率呈上升趋势。人对恙虫病立克次体普遍易感,病情轻重不一,从单纯发热到多器官衰竭,甚至死亡,文献报道重症恙虫病病死率可高达35%[1]。作者运用所掌握的药学知识参与1例重症恙虫病合并多器官功能障碍患者的药学监护过程,探讨该类患者的用药监护关键点,以供广大药师参与用药实践时参考。

摘要： 目的 探讨恙虫病立克次体感染的临床特点及药物治疗情况.方法 选取我院2014年5月~2016年5月收治的50例恙虫病立克次体感染患者回顾性分析临床资料,包括临床表现、辅助检查及治疗结果 等.入院后予左氧氟沙星抗感染治疗,加强补液及维持酸碱电解质平衡.结果经治疗后一周内体温正常11例,二周内体温正常32例,三周内体温正常7例,均好转出院.结论 患者均具恙虫病特征,经左氧氟沙星治疗恙虫病立克次体感染的疗效明显,安全性高,值得临床广泛使用.

摘要： 恙虫病是恙虫幼虫恙叮咬而将恙虫病立克次体传播给人类引起的疾病。小儿恙虫病发病率低,其临床表现日趋多样化,易误诊、漏诊。2008～2011年收治小儿恙虫病患儿46例,现将临床资料及治疗情况报告如下。

摘要： 盖虫病又称丛林斑疹伤寒，是由恙虫病立克次体（亦称东方立克次体）所致的急性传染病。其基本病变为全身性小血管炎、血管周围炎及网状内皮细胞增生。临床上以发热、焦痂（或溃疡）、淋巴结肿大、皮疹和肝脾肿大等为特征。本病是一种自然疫源性传染病，在我国东南、西南地区的沿海岛屿发病率较高。鼠类是主要传染源，以恙螨幼虫为媒介将本病传播给人。发病季节多见于5—11月，一般以农民较多，凡在疫源地随意坐卧或接触带恙虫的农作物均可受染。我院就2009—2011年92例恙虫病诊疗报告如下：

摘要： 恙虫病（tsutsugamushi disease）又名丛林斑疹伤寒（scrubtyphus）,是由恙虫病立克次体（Rickettsia tsutsugamushi）引起的一种急性传染病,是一种自然疫源性疾病。啮齿类为该病的主要传染源,恙螨幼虫为传播媒介,其临床特征有高热、

摘要： @@ 恙虫病又称丛林斑疹伤寒,是由恙虫病立克次体(亦称东方立克次体)所致的急性自然疫源性传染病.本病流行有明显季节性与地区性,南方多见于5～11月.本病多为散发,偶见局部流行.近日笔者所在医院收治1例,现报告如下.

摘要： 恙虫病立克次体是以恙螨为惟一传播媒介的病原体,目前研究较多的恙虫病立克次体蛋白抗原主要是相对分子量(Mr)为22 000,47 000,56 000,58 000和110 000的蛋白.综述了Mr56 000和58 000等蛋白抗原的结构、基因结构及同源性、B细胞表位和T细胞表位、在诊断和分型上的应用价值以及作为候选疫苗的应用前景等,以期为恙虫病防治提供理论依据.

摘要： 恙虫病是由恙虫病立克次体所致的急性自然免疫性传染性疾病，重症感染常引起多器官损害，当以某个系统症状为突出表现时，容易误诊。我院1997年7月以来共收治呼吸道症状为主要表现的恙虫病10例。现报告分析如下。

摘要： 恙虫病是由恙虫病立克次体所致的急性自然疫源性传染病，临床特征有发热、焦痂、溃疡、局部淋巴结肿大及皮疹等，常导致多脏器功能损害。由于特征性的焦痂、溃疡常隐藏在湿润、身体隐蔽的部位，且临床医师对本病典型皮肤损害认识不足，极易造成误诊和漏诊。我们对浙江衢州、金华地区3家医院2004年1月至2008年1月收治的105例恙虫病患者中出现皮肤损害的83例住院患者进行了皮肤损害特征的回顾性分析，以提高对该病的认识。

摘要： 恙虫病是恙虫病立克次体所致急性自然疫源性传染病，肝脏作为恙虫病立克次体血症最主要承载器官，可出现中毒性肝炎。硫普罗宁作为肝功能改善代谢解毒剂，研究证明对肝功能改善作用稳定且不良反应轻微，目前广泛应用于病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎的治疗，但该药作为立克次体感染中毒性肝炎治疗疗效尚无评价。我们对硫普罗宁与传统保肝方法治疗恙虫病并发中毒性肝炎疗效进行对比分析，现报告如下。

摘要： 本发明公布了一种莫氏立克次体及恙虫病东方体双重实时荧光定量PCR检测方法及检测体系，检测体系由引物、探针、TaqMan mix buffer、ddH

摘要： 本发明提供了用于检测恙虫病东方体的RPA检测方法，其专用引物、探针及其在恙虫病东方体检测中的用途。所述检测方法、其专用引物和探针是基于恙虫病东方体56kDa外膜蛋白基因保守序列设计，具有SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的寡核苷酸序列。本发明首次将新型恒温扩增技术RPA应用于恙虫病东方体的检测中，该方法模拟体内DNA复制的酶反应过程，依赖特定的酶和蛋白组合包括重组酶、单链结合蛋白和DNA聚合酶，对DNA模板进行扩增，可在25‑43°C的恒温下实现特定核酸序列的扩增，扩增产物可通过侧向层析试纸条实现可视化判别。本发明具有高灵敏度、高特异性，且对硬件设备的要求很低，且反应时间短，无需对样品进行复杂处理、适合现场检测等优点，适于推广应用。

摘要： 本发明公布了一种莫氏立克次体及恙虫病东方体双重实时荧光定量PCR检测方法及检测体系，检测体系由引物、探针、TaqMan？mix？buffer、ddH

摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞株5B3、恙虫病东方体56kDa蛋白单克隆抗体及其制备方法与应用，所述的杂交瘤细胞株5B3保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2022244。本发明提供的56kDa蛋白单克隆抗体腹水间接ELISA效价为1:1280000，抗体亚类为IgG2aκ，具有稳定分泌抗体的能力，特异性强，制备方法简单，其可以和东方体感染株发生反应，可作为诊断抗体用于免疫学快速检测方法的建立。

摘要： 本发明公开了一种检测恙虫病东方体抗体的荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用，所述试纸条包括硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜两端分别设有样品垫和吸水垫，所述样品垫、吸水垫和硝酸纤维素膜均置于底板上，其特征在于，所述硝酸纤维素膜设有检测线和控制线，所述检测线含有恙虫病东方体混合重组抗原，所述质控线含有兔抗恙虫病东方体多克隆抗体。本发明采用双抗原夹心法实现对恙虫病东方体抗体的检测，具有检测仪器成本低，操作简单，快速，稳定性好，特异型好，灵敏度高，实用性较强、容易保存、具有市场开发价值。

摘要： 一种恙虫病东方体核酸荧光等温扩增引物，所述引物筛选自Ot1序列，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物具有SEQ ID NO.1序列特征，所述下游引物具有SEQ IDNO.2序列特征；一种恙虫病东方体核酸荧光等温扩增探针，所述探针筛选自Ot1序列，所述探针(Ot‑P)具有SEQ ID NO.3序列特征；一种恙虫病东方体核酸荧光等温扩增试剂盒，所述试剂盒包括引物和探针；应用一种恙虫病东方体核酸荧光等温扩增试剂盒的检测方法，包括以下步骤：S1：处理模板；S2：将模板、冻干酶粉、引物、探针、超纯水(Ultrapure water，UP水，电阻率达到18MΩ·cm)以及激活剂进行处理并在35‑41°C下反应20‑40分钟。引物和探针特异性强、敏感性高；本发明检测时间短、不需要大型昂贵的仪器及变温系统、在37°C、30分钟可完成核酸扩增、易于现场快速核酸检测及推广。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，尤其是一种用于恙虫病东方体TSA蛋白诱导表达及大量纯化的方法，解决了现有技术中尚无较好的体外诱导以及大量表达恙虫病东方体相关蛋白的方法和相适应的条件的问题，所述用于恙虫病东方体TSA蛋白诱导表达及大量纯化的方法，包括引物合成、目的基因的获取与扩增、重组表达质粒的构建、恙虫病东方体相关蛋白的诱导表达、Western blot试验、重组蛋白表达形式分析、重组蛋白纯化等步骤。本发明设计了一种恙虫病东方体TSA蛋白获取的方法，通过探索调整蛋白诱导表达条件及蛋白纯化方法，成功体外诱导表达恙虫病东方体相关TSA蛋白，同时提高体外蛋白的纯度。

摘要： 本发明属于免疫荧光法检测技术领域，尤其是一种恙虫病东方体感染IgM抗体检测用免疫荧光法及其检测试剂盒，解决了现有技术中应用的巢氏PCR检测方法对实验仪器要求高、操作繁琐、耗时，扩增完成后需要通过电泳、显影等步骤对产物进行判别，不适合基层医院及现场快速检测的要求的问题，所述试剂盒由12个孔组成，每孔滴加2μL细胞悬液铺孔爬片，待孔内细胞悬浮液挥发后，用冷丙酮固定；将患者血清用PBS稀释后加入抗原片孔中，每片抗原片设置一孔做空白对照，同时设置阳性对照和阴性对照。本发明检测恙虫病东方体病原体的特异性及敏感性相对较高，检测准确率高、检测效率高，检测成本低。

摘要： 本实用新型公开了恙虫病抗体技术领域的一种检测恙虫病抗体的快速检测装置，包括箱体、提升机构、检测机构、放置架、控制装置和移动机构，所述提升机构位于所述箱体的内腔，所述检测机构通过螺栓固定连接在所述提升机构的顶部左侧，所述放置架通过螺栓固定连接在所述提升机构的顶部右侧，所述控制装置通过螺栓固定连接在所述提升机构的顶部中间处，所述移动机构通过螺栓固定连接在所述箱体的左侧壁四角，该检测恙虫病抗体的快速检测装置，进行恙虫病抗体的检测，不需要将恙虫病抗体送至指定的实验场所进行检测，从而能够节省恙虫病抗体检测的时间，省时省力，通过箱体能够携带检测所需的设备工具，从而方便了对检测的设备工具进行携带。

摘要： 本发明公开了一种快速检测恙虫病立克次体的引物组、试剂盒及方法。检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶、逆转录酶、对照和显色剂。其检测方法是通过提取待检病原体RNA，利用逆转录酶的逆转录活性，采用六条特异性引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在60～65°C对样品RNA模板进行扩增，加入显色剂观察反应管内的颜色变化来判断扩增与否。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。