总铬

摘要： 建立电感耦合等离子体质谱法快速筛查婴童用品中六价铬的迁移量。选取不同种类的婴童用品材料,用0.07 mol/L盐酸萃取液接触提取后,采用电感耦合等离子体质谱仪分析萃取液中总铬含量,对六价铬进行初筛测试。结果表明,铬的质量浓度在0~500 μg/L范围内与信号强度有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.18 μg/L,定量限为0.61 μg/L。样品测定结果的相对标准偏差为2.18%~4.39%(n=7),加标回收率为90.6%~96.9%。该方法满足六价铬快速筛查的要求。

摘要： 为了查清水泥中水溶性铬(Ⅵ)和总铬的主要来源,对水泥生产原料、水泥窑煅烧、水泥磨粉磨等环节中水溶性铬(Ⅵ)及总铬含量进行了测定。结果显示,水溶性铬(Ⅵ)主要来源于水泥窑煅烧阶段;协同处置会使总铬含量增加,需要合理控制协同处置量;混合材中水溶性铬(Ⅵ)和总铬的含量应定期进行检测,以避免带入的水溶性铬(Ⅵ)和总铬的含量超过设定值。

摘要： 采用火焰原子吸收法测定土壤中的铬,由于仪器检出限高,且土壤样品基质复杂,存在样品测定结果不准的现象。文中对采用电热板-四酸消解火焰原子吸收法测定土壤中铬的样品消解环节:温度设置、加酸量、消解器皿选择、消解终点判断等进行了详细探讨。同时对影响测试结果准确度的上机测试环节:如何开展仪器状态调节以及如何使用质控措施进行了充分的阐述。

摘要： 对酸性过硫酸钾氧化-水浴消解测定水中总铬进行了探讨,结果表明:当过硫酸钾的加入量为1 mL,水浴消解20 min时,显色化合物在室温(25°C)显色10 min时,溶液吸光度达最大值。在此条件下制作的校准曲线的相关性、截距和斜率均符合质控要求,检出限为0.006 mg/L,精密度RSD≤4.99%,加标回收率为90.0%~105%,满足监测方法要求。

摘要： 建立了酸性过硫酸钾氧化-高压锅消解测定水中总铬的方法。试验结果表明:于50 mL具塞比色管中取样25 mL,加入H_(3)SO_(4)(1+1)0.5 mL,H_(3)PO_(4)(1+1)0.5 mL,5%过硫酸钾溶液1 mL,在高压锅中于120 C,消解20 min,溶液的吸光度达最大值。显色化合物在室温(25C)显色10min,溶液吸光度达最大值。在此条件下制作的校准曲线的相关性、截距和斜率均符合质控要求,方法检出限为0.004 mg/L,精密度试验RSD≤5.44%,加标回收率为92.7%~105%,满足监测方法要求。

摘要： 为了评价国产磷酸用于水质中总铬检测的适用性,收集了国内9个磷酸生产商生产的16批次磷酸,考察了采用二苯碳酰二肼分光光度法测定环境水质中总铬时磷酸带入消解空白中总铬的浓度,比较了使用不同厂家、不同批次磷酸所得消解空白的总铬浓度。其中9个批次磷酸所得消解空白中总铬浓度小于2.7μg/L,2个生产商生产共2个批次磷酸浓度分别为4.2和3.6μg/L,5个批次磷酸的结果高于6.5μg/L;地下水总铬浓度为2.0μg/L,使用各种磷酸进行消解的回收率为84.0%~104%(添加5.0或10.0μg/L总铬);实际样品检测时,需同步检测2个及以上的消解空白,样品结果扣除消解空白结果后上报。建议将总铬含量纳入磷酸质量控制标准,以提高检测结果准确度和各检测机构间检测结果的可比性。

摘要： 目的 建立食用明胶中总铅和总铬标准物质的研制和定值方法.方法 以食用明胶为研究基体,研制了明胶中总铅、总铬成分分析标准物质.经过目标物基体添加、熔融混匀、冷却、干燥、灭菌等特殊工艺过程制备并分装.采用F-检验评价标准物质的均匀性,采用t检验(t-test)评价标准物质的长期和短期稳定性,采用10家权威实验室多种测量方法联合定值的方式赋值,并对定值结果进行了不确定度评估.结果 明胶中总铅、总铬标准物质定值结果为:总铅(32.2±1.6)mg/kg,k=2;总铬(43.0±2.2)mg/kg,k=2.结论 该标准物质对持续填补我国明胶中总铅、总铬成分分析标准物质起到重要作用.

摘要： 根据国家标准方法测定水中总铬,分析实验过程中不确定度的可能来源,建立不确定度的数学模型,对重要的不确定度分量进行分析评定.结果表明,测定水中总铬的不确定度来源主要是标准曲线拟合过程中产生的不确定度,其次是样品重复测定过程中产生的不确定度.因此,采用定期维护仪器使性能保持在最佳状态、仪器预热、增加标准系列溶液和样品的测量次数等方式可以增加测量结果的可靠性.

摘要： 根据国家标准方法测定水中总铬,分析实验过程中不确定度的可能来源,建立不确定度的数学模型,对重要的不确定度分量进行分析评定。结果表明,测定水中总铬的不确定度来源主要是标准曲线拟合过程中产生的不确定度,其次是样品重复测定过程中产生的不确定度。因此,采用定期维护仪器使性能保持在最佳状态、仪器预热、增加标准系列溶液和样品的测量次数等方式可以增加测量结果的可靠性。

摘要： 针对高锰酸钾氧化——二苯碳酰-二肼光度法测定水中总铬时,亚硝酸钠溶液易滴加过量,导致测定结果偏低的情况,对亚硝酸钠溶液的滴加进行了改进。即先用2%亚硝酸钠溶液滴定溶液的颜色由紫红色转为粉红色后,再改用0.2%的亚硝酸钠溶液滴定至溶液的粉红色刚好褪去为无色(简称改进法)。改进法较好的克服了原方法的不足,样品测定的精密度和准确度均有了较大的提高。

摘要： 通过实验比对阐述了总铬在线仪对含有悬浮物的水样的连续监测中取样的均匀性对监测结果有很大影响,因为总铬可能被悬浮物吸附或者悬浮物中就含有被测的总铬.建议在选择总铬在线监测仪时要充分考虑安装采样预处理系统和选择合适的采水泵,以保证所取水样的代表性.

摘要： 随着重金属污染事件的频发,地表水受到不同程度的污染.“十二五”规划明确要求要加强重金属的监测工作,用科学的监测数据评价水质环境状况.本论文通过实验室阳极溶出伏安法测定水体中的重金属,探究水体中总铬和氰化物对Zn、Cd、Pb、Cu4个参数测定的干扰.

摘要： 本文对采用分光光度法监测水体中总铬的方法进行了介绍，由于分光光度法受透光率影响很大，水样的预处理是该法成败的关键。主要包括水样中有机物、杂质的消解，干扰离子的消除，三价铬的氧化，脱色等关键问题。在选用显色剂时，DAoBM(二安替比林邻溴苯基甲烷)对六价铬灵敏，生成橙红色鳌合物。该显色剂室温下与六价铬反应缓慢，但在Mn2+存在下(浓度约3.0×10-2mg/L)，经微波辐射30s即可迅速发生反应。DAoBM浓度在0.5-2g/L时，吸光度随着DAoBM浓度的增加而增加，当DAoBM浓度＞2.5g/L后吸光度逐渐降低，在1.5-2.5之间吸光度出现最大值。本实验采用国标法做了总铬相应的标准曲线和工作曲线，并做了相关统计学检验，结果表明，两者无显著性差异。在实际工作中可以用标准曲线代替工作曲线。

摘要： 目的：通过对云南可食牛肝菌中总Cr及Cr6+的测定，了解其残留情况，为质量标准的建立提供依据。方法：原子吸收分光光度法。结果：有8个红牛肝菌及白牛肝菌样品总Cr含量超标；所测牛肝菌样本Cr6+含量在0.0087～0.2046 mg/kg范围内，占总铬的比例为0.80％～15.9％。结论：红牛肝菌和白牛肝菌对Cr的富集能力要强于黄牛肝菌和黑牛肝菌，牛肝菌中Cr6+对健康的影响可能性较小。

摘要： 本发明提供了一种同时去除冷轧铬镍废水中六价铬和总镍的深度处理系统，包括进水泵、精细pH调节池、酸碱加药箱及加药泵、一级提升泵、还原沉淀池、还原吸附剂加药箱、活性炭负载铁基还原剂溶液、二级提升泵、吸附塔、改性粉煤灰吸附填料、排水泵。同时还提供了利用该系统同时去除冷轧铬镍废水中六价铬和总镍的方法，经过处理后，冷轧铬镍废水经过吸附塔后通过排水泵达标排放。本发明首次提出了完整的去除冷轧铬镍废水中六价铬和总镍的技术方案，属于钢铁绿色环保生产工艺系统。

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种去除冷轧含铬废水中总铬和六价铬的深度处理方法和系统，包括如下步骤：冷轧含铬废水通过进水泵打入静态管道混合器，重金属捕集剂经加药泵打入静态管道混合器，冷轧含铬废水和重金属捕集剂两种介质在静态管道混合器中充分混合，混合时间为35～225s，扩散效果为90％～98％；静态管道混合器的出水进入加药沉淀池，沉淀时间为25～45分钟；冷轧含铬废水通过加压提升泵进入管式微滤膜，冷轧含铬废水经过管式微滤膜后通过排水泵达标排放。经过本发明所述深度处理方法后，冷轧含铬废水pH为6～9，总铬为0.03～0.07mg/L，Cr6+为0.001～0.005mg/L。

摘要： 本发明涉及一种水脱洗去除铬污染土壤中总铬污染物的方法，包括以下步骤：(1)、还原转化：将有机酸、水和铬污染土壤进行混合并充分搅拌均匀形成泥浆；将海藻提取物加入所述泥浆中并搅拌均匀，之后，静置反应24‑36小时形成反应物；(2)浸泡脱洗：在反应物中加入水并搅拌浸泡2小时，使用离心或压滤脱水设备进行脱水形成脱洗水；按照上述方式进行多次浸泡脱洗，并将多次浸泡脱洗获得的脱洗水混合在一起；(3)沉淀析出：在脱洗水中加入生石灰，以将脱洗水中的三价铬沉淀析出，上清液经调节PH值后回用或直排。其可以去除铬污染土壤中的总铬污染物，且对土壤不产生破坏和二次污染。

摘要： 一种铬污染土壤的总铬异位治理方法，将土壤中的Cr（VI）和Cr（III）及其络合物，通过两种浸提剂分阶段浸出，一级浸出单元以氢氧化钠和EDTA-2Na混合液为浸提剂，浸出对象为水溶性强的Cr（VI）及水合Cr（III），二级浸出单元以柠檬酸和硫酸混合液为浸提剂，浸出对象为Cr（III）及其络合物，浸出土壤加入适量调节剂搅拌均匀后回填，各浸出单元浸出上清液经处理后均回用于本浸出单元，该方法不仅能去除污染场地的Cr（VI）污染，同时能保证总铬含量达标，实现了场地内Cr污染的彻底治理，无潜在二次污染隐患。

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体涉及同时去除冷轧铬锌废水中六价铬、总铬和总锌的处理方法，包括如下步骤：所述冷轧铬锌废水进入管道混合器，还原剂打入管道混合器中，在管道混合器中还原吸附剂和冷轧铬锌废水充分混合后依次进入搅拌反应池、斜板沉淀池，斜板沉淀池分为两部分，前部分为搅拌混合区，后部为斜板沉淀区，在搅拌混合区加入聚丙烯酰胺和多糖类助凝剂；再进入斜板沉淀区，最后进入吸附塔，冷轧铬锌废水经过吸附塔后通过排水泵达标排放。经过本发明的冷轧铬锌处理工艺后，冷轧铬锌废水pH为7～9，Cr

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种去除冷轧含铬废水中总铬和六价铬的深度处理方法和系统，包括如下步骤：冷轧含铬废水通过进水泵打入静态管道混合器，重金属捕集剂经加药泵打入静态管道混合器，冷轧含铬废水和重金属捕集剂两种介质在静态管道混合器中充分混合，混合时间为35～225s，扩散效果为90％～98％；静态管道混合器的出水进入加药沉淀池，沉淀时间为25～45分钟；冷轧含铬废水通过加压提升泵进入管式微滤膜，冷轧含铬废水经过管式微滤膜后通过排水泵达标排放。经过本发明所述深度处理方法后，冷轧含铬废水pH为6～9，总铬为0.03～0.07mg/L，Cr

摘要： 一种利用活性污泥去除水中六价铬及总铬的方法，涉及含铬废水处理技术领域。本发明的目的是要解决采用化学法处理低浓度含铬废水存在处理成本高以及采用常规生物处理方法处理低浓度含铬废水效果差的问题。方法：将含铬废水的pH调节至5.0～6.0，加入硫酸钠和葡萄糖，得到处理后的含铬废水；将处理后的含铬废水通入到添加有培养驯化过的厌氧活性污泥的多级厌氧生物反应池内，水力停留时间为6h～10h；利用碱液将多级厌氧生物反应池内含铬废水的pH调节至7.0～7.5，通入到沉淀池内沉淀2h～3h，取上清液，完成利用活性污泥去除水中的六价铬及总铬。本发明可获得一种利用活性污泥去除水中六价铬及总铬的方法。

摘要： 本发明涉及一种水脱洗去除铬污染土壤中总铬污染物的方法，包括以下步骤：(1)、还原转化：将有机酸、水和铬污染土壤进行混合并充分搅拌均匀形成泥浆；将海藻提取物加入所述泥浆中并搅拌均匀，之后，静置反应24‑36小时形成反应物；(2)浸泡脱洗：在反应物中加入水并搅拌浸泡2小时，使用离心或压滤脱水设备进行脱水形成脱洗水；按照上述方式进行多次浸泡脱洗，并将多次浸泡脱洗获得的脱洗水混合在一起；(3)沉淀析出：在脱洗水中加入生石灰，以将脱洗水中的三价铬沉淀析出，上清液经调节PH值后回用或直排。其可以去除铬污染土壤中的总铬污染物，且对土壤不产生破坏和二次污染。

摘要： 一种铬污染土壤的总铬异位治理方法，将土壤中的Cr（VI）和Cr（III）及其络合物，通过两种浸提剂分阶段浸出，一级浸出单元以氢氧化钠和EDTA-2Na混合液为浸提剂，浸出对象为水溶性强的Cr（VI）及水合Cr（III），二级浸出单元以柠檬酸和硫酸混合液为浸提剂，浸出对象为Cr（III）及其络合物，浸出土壤加入适量调节剂搅拌均匀后回填，各浸出单元浸出上清液经处理后均回用于本浸出单元，该方法不仅能去除污染场地的Cr（VI）污染，同时能保证总铬含量达标，实现了场地内Cr污染的彻底治理，无潜在二次污染隐患。

摘要： 本实用新型涉及一种高效电镀含铬废水总铬应急处理装置，包括依次连接的缓冲水箱、增压泵、袋式过滤器、第一高效涡流反应器、超滤装置及第二高效涡流反应器，所述第一高效涡流反应器的进水管路上设有重金属捕捉剂加药装置及碱加药装置，且所述重金属捕捉剂加药装置设于碱加药装置后方，所述第二高效涡流反应器的进水管路上设有酸加药装置，所述第一高效涡流反应器的出水管路上设有调碱PH计，所述第二高效涡流反应器的出水管路上设有调酸PH计。本实用新型的优点是，弥补了传统电镀含铬废水处理技术的不足，其适应水质变化范围广，处理总铬不达标的电镀含铬废水效率高、稳定性好，且装置整体结构简单、占地面积小。