总硫含量

摘要： 通过对国际上车船加注用液化天然气产品的讨论,结合我国液化天然气生产销售和产品标准等现状,探讨我国制定车船加注用液化天然气产品质量的要求。车船加注用液化天然气应与国内现有液化天然气产品质量指标一致并体现车船加注液化天然气的特点。在甲烷、丁烷以上组分,二氧化碳、氮气和氧气这些组分摩尔分数方面,应与GB/T 38753—2020《液化天然气》一致。考虑环保和燃烧特性,可适当提高硫化氢和总硫含量要求,硫化氢含量宜不超过3.5 mg/m^(3),总硫含量宜不超过5.0 mg/m^(3)。

摘要： 研究固体和液体偶联剂Si69总硫含量与平均硫链长度的测试方法。采用元素分析仪,以管式炉燃烧-红外吸收法测试偶联剂Si69的总硫含量;用质量分数为0.04%的四丁基溴化铵/乙醇/甲醇溶液(体积比为18/45/137)作为流动相,C_(18)柱分离,等度洗脱的方式,采用高效液相色谱仪测试偶联剂Si69的平均硫链长度。结果显示:固体偶联剂Si69试样的总硫含量为11.512%,平均硫链长度为3.59;液体偶联剂Si69试样的总硫含量为21.924%,平均硫链长度为3.60;固体偶联剂Si69总硫含量的测试精密度比液体偶联剂Si69高。

摘要： 南海北部东沙海区是天然气水合物有利远景区,关于其甲烷厌氧氧化作用(AOM)的沉积记录研究相对较少,不利于探讨东沙海区甲烷渗漏与该海区气候环境演化的耦合关系。本研究通过对南海北部东沙海区D7和DSF两根沉积柱的总硫含量(TS)、硫碳比值(S/C)、正构烷烃、甘油二烷基甘油四醚(GDGTs)类化合物的分析,重建了东沙海区自11.3 ka BP以来甲烷厌氧氧化作用的沉积记录和海水表层温度(SST)。两根沉积柱的TS、S/C值、GDGT-0、古菌醇和甲烷指数值(MI)的剖面变化表明东沙海区在6.4~7.5 ka BP和0.75~1.3 ka BP时发生了AOM作用,在4.0~4.2kaBP时可能发生了AOM作用,存在甲烷渗漏现象。由TEX;重建的SST显示该海区早全新世SST持续上升,晚全新世SST呈下降趋势,推测自11.3 ka BP以来东沙海区存在小范围的甲烷渗漏,但释放的甲烷并没有导致该海区表层水体温度显著升高。

摘要： 鉴于当前国家标准GB 16663中总硫含量分析方法的缺失,采用了紫外荧光法测定醇基液体燃料中的总硫含量。通过考察确定了影响测定结果的最佳试验条件,并建立标准工作曲线来测定总硫含量。验证了方法的精密度和准确度,为国家标准的修订提供了有意义的依据。

摘要： 目前常用紫外荧光法、氧化微库仑法等分析方法对气体中的总硫含量进行检测。研究火焰光度气相色谱法在气体中总硫含量测定中的应用,通过对氮气、氢气、空气和甲烷中的总硫含量进行色谱分析,得出火焰光度气相色谱法可适用于这些气体中总硫含量的检测,但是不同基底气体中总硫含量的检出限不同。

摘要： 目的通过试验研究,形成采用气相色谱-火焰光度法(GC-FPD法)在线检测总硫含量的技术。方法比选仪器分析流程和优化分析参数,配置在线取样的降压装置和防爆外壳,并应用脱除颗粒物和液烃的集成化样品预处理技术,建立了GC-FPD法在线检测天然气中总硫含量的方法。探讨了方法的有效性、检出限、重复性和准确性等技术指标。结果采用测定各种硫化合物含量的加和法,得到总硫含量,其中,单一硫化合物检出限为0.10 mg/m^(3),测量总硫含量相对标准偏差≤3%,与分析气体标准物质的比对偏差≤7%,不同方法的比对偏差≤13%。结论采用GC-FPD技术,首次实现了天然气中13种硫化合物的在线检测,能同时检测出单一硫化合物含量和总硫含量,该方法具有较高的精密度和准确度,为在线监测天然气中总硫含量提供了可靠的技术手段。

摘要： 根据国家标准GB/T 11060.8-2012《天燃气含硫化合物的测定》,采用紫外荧光光度法测定天然气中总硫含量,通过建立数学模型,分析不确定度来源,对测量结果的不确定度进行评定.计算表明,测定结果引入的不确定度主要由仪器校准、标准气体、校准曲线决定.在硫含量为20.2mg/m3和50.4mg/m3的总硫标准气体测量结果的评定中,合成标准不确定度分别为0.607mg/m3、1.436mg/m3,取包含因子为2,测量结果的相对扩展不确定度分别为1.214mg/m3、2.872mg/m3.

摘要： 建立了高温燃烧-离子色谱联用法测定重渣油中的总硫含量.试样经高温燃烧后以吸收液吸收转化成硫酸根离子的形式,用离子色谱测定硫酸根离子的含量后换算出硫含量.本法检出限为0.21 mg/kg,在0.01～5.00 mg/L范围内硫酸根离子的线性关系良好,回收率符合要求.方法操作简单快速,可避免干扰,适用于重渣油中总硫含量的检测.

摘要： 建立了微型热导检测器(μTCD)气相色谱法测定天然气中总硫含量的方法.在优化的实验条件下,评价了方法的可靠性,探讨了分析方法的有效性、重复性、准确性和烃类组分对待测目标物的影响,在天然气气质组分不含丁烷及以上组分的条件下,方法的定性重复性(色谱峰保留时间的相对标准偏差)≤0.3％,定量重复性(测量结果的相对标准偏差)≤2％,准确性的分析偏差≤5％,不同测量方法的比对结果满足GB/T 11060.8-2020总硫测定方法仲裁标准中再现性的要求.μTCD气相色谱法与常规气相色谱仪相比,具有灵敏度高、分析周期短、操作简便、运行成本低等特点,容易实现在线检测,对于气质组分中不含丁烷及以上组分时,该方法优势显著.

摘要： 为符合美国环境保护署(EPA)Tier-3标准,许多炼厂开始关注其燃料油硫含量。碱法处理可以降低资本支出和运营成本,且不降低辛烷值。许多碱法处理通过去除酸性硫化物(如硫化氢、羰基硫化物和轻硫醇),使液化石油气(LPG)混合物中总硫含量低于30μg/g。随着工艺和催化剂的发展,同样技术可以将硫含量降低至低于3μg/g(不包括非酸性惰性硫)。

摘要： 天然气总硫含量关系到管道安全、环保排放,世界各国和组织均对总硫指标提出了较为严格的规定,并作为衡量天然气品质的一项重要控制指标.总硫含量的检查技术和标准也越来越引起国际上的关注和重视.自2011年开始,依托中国石油西南油气田分公司(以下简称"西南油气田")含硫气田开发过程总硫测定经验和技术沉淀,着手通过国内天然气总硫测定方法标准的进步大力推动国际标准的发展,为建立总硫测定国际标准体系,陆续开展了"氧化微库仑法测定总硫"、"紫外荧光法测定总硫"和"色谱法测定总硫"的国际标准研究.目前,库仑法和紫外荧光法两项国际标准制定工作已经完成.本文重点对两项国际标准制定过程的主要工作量和关键技术点进行归纳和总结,同时,给出利用色谱法测定总硫方法制定国际标准的可行性,提出下一步将色谱法测定总硫写入国际标准的建议.

摘要： 天然气中总硫含量是天然气气质检测中不可缺少的项目,按照国家标准GB/T11060.8,气体标准物质和液体标准物质都可以用于总硫含量的检测.因液体标准物质更安全、容易保存且更加容易得到,现阶段实验室通常使用液体标准物质来测量天然气中总硫含量.但按照分析化学的基本准则,在样品测试时应尽量选择与样品基体一致的标准物质.对于天然气总硫测试采用气、液两种不同形态的标准物质对检测结果的影响未在相关技术文献中有记录或讨论.本文通过实验,分别使用液体、气体标准物质来对天然气中总硫含量进行检测,分析检测结果的差异性,验证检测结果是否在标准规定的范围内,并给出了两种不同形态标准物质的适用范围.

摘要： 建立了紫外荧光法测定液化石油气中总硫含量的新方法,从检测限、线性、重复性、再现性四方面考察了该方法的可行性和准确性.通过实验表明,紫外荧光法测定液化石油气中的总硫含量可满足国家标准方法要求,而且紫外荧光测硫仪较微库仑仪分析效能优势明显,建议推广应用.

摘要： 采用偏最小二乘法(PLS)与拉曼光谱法相结合,利用化学计量学软件MATLAB自行编程建模,建立总硫含量的定量分析模型,并应用全交叉验证法评价了模型的可靠性.所建模型的自校正相关系数R2为1.0000,交互验证均方根误差(RMSECV)为0.0024,预测值的相对误差均小于10％,此建模方法对石化产品的总硫含量的绿色无损测定具有一定的意义。

摘要： 紫外荧光法测定天然气中总硫含量,依据JJF1059.1-2012和CNAS-GL06对测量结果的不确定度进行了评定,通过建立鱼刺图分析了影响测量不确定度的各个因素,讨论了天然气中总硫含量测定结果的不确定度主要来源于测定重复性、仪器读数、硫标样的不确定度和校准曲线,其中硫标样的不确定度引入的不确定度最大.通过对各个分量进行计算、合成,得到合成不确定度和扩展不确定度.

摘要： 本文对传统的分析气体中总硫的石英管和进样方法进行改进,在石英管中增加一根直接插入燃烧段的进样管线,通过该管线将气体试样由气体进样器直接送入燃烧段,不经过气化段,可快速准确分析气体中的微量总硫含量.该方法基线稳定、峰型对称、重复性好、准确度高、操作简单.

摘要： 简要介绍了不溶性硫黄的用途，橇述了不溶性硫黄的高温稳定性、分散性、不溶性硫含量、总硫含量以及混炼胶“喷霜”的测试方法。

摘要： 本文详细介绍了工业碳酸锶中总硫含量的测定方法.利用电弧炉和自动定硫仪相结合,用碘量法快速测定SrCO中S的含量.并对测试条件进行了试验.

摘要： 硫元素是环境中重要的生源要素,其形态、含量、分布等与生物活动密切相关.从生物化学组分来看,生物主要由糖类、脂类、蛋白质、核酸及(高等植物）木质素所组成,其中木质素、脂类、糖类中几乎不含硫,硫主要来源于蛋白质.哈山（哈拉阿拉特山）地区位于准噶尔盆地的西北边缘，构造上隶属于准噶尔盆地北缘哈一德（哈山-德伦山）构造带的西端，总体属于咸水湖相沉积，该地区发育有一套碱湖优质烃源岩。本次实验研究的样品主要来源于该地区二叠系，岩性包括：灰色泥岩、灰色凝灰质泥岩和深灰色泥岩共计10个样品，样品深度为1600-40lOm。经过对样品有机碳含量的分析和热解评价，发现该地区TOC含量普遍大于1.0%，达到好烃源岩标准，其中凝灰质泥岩TOC大于2.0%，总硫的含量普遍在1.5%-2.1%之间，但凝灰质泥岩含硫量差别较明显，岩石热解评价显示Tmax值均小于435°C，属未成熟阶段，这是该地区后期遭受构造抬升，使得烃源岩处于快速抬升生烃停滞所致。从该地区饱和烃色质图可以看出，其烃源岩遭受轻微的细菌降解。

摘要： 硫元素是环境中重要的生源要素,其形态、含量、分布等与生物活动密切相关.从生物化学组分来看,生物主要由糖类、脂类、蛋白质、核酸及(高等植物）木质素所组成,其中木质素、脂类、糖类中几乎不含硫,硫主要来源于蛋白质.哈山（哈拉阿拉特山）地区位于准噶尔盆地的西北边缘，构造上隶属于准噶尔盆地北缘哈一德（哈山-德伦山）构造带的西端，总体属于咸水湖相沉积，该地区发育有一套碱湖优质烃源岩。本次实验研究的样品主要来源于该地区二叠系，岩性包括：灰色泥岩、灰色凝灰质泥岩和深灰色泥岩共计10个样品，样品深度为1600-40lOm。经过对样品有机碳含量的分析和热解评价，发现该地区TOC含量普遍大于1.0%，达到好烃源岩标准，其中凝灰质泥岩TOC大于2.0%，总硫的含量普遍在1.5%-2.1%之间，但凝灰质泥岩含硫量差别较明显，岩石热解评价显示Tmax值均小于435°C，属未成熟阶段，这是该地区后期遭受构造抬升，使得烃源岩处于快速抬升生烃停滞所致。从该地区饱和烃色质图可以看出，其烃源岩遭受轻微的细菌降解。

摘要： 本发明涉及一种氧化微库仑法测定样品中总硫或总氯含量的石英管及其测定方法，适用于石油化工企业质量监测用。它公开了进样口后设置的针头保护套管带一个体积增大的汽化腔；有一条穿过石英管端面进入气化段的U形的氧气管线；在石英隔板上的出口后方设置一条通入燃烧段的螺旋形的氧气和样品气管线；样品在汽化腔汽化后，在纯氧下燃烧，之后进入燃烧段，在螺旋管内延长样品与氧气燃烧的反应时间，进样量增大到50微升，样品燃烧完全，尾部无结炭，硫完全转化为二氧化硫。本发明能大量进样且样品能完全燃烧，提高仪器的灵敏度，可准确测定样品中0.1mg/kg以上的微量总硫或总氯的含量，也适用于紫外荧光法测定样品中微量总氮的含量。

摘要： 本发明涉及一种氧化微库仑法测定样品中总硫或总氯含量的石英管及其测定方法，适用于石油化工企业质量监测用。它公开了进样口后设置的针头保护套管带一个体积增大的汽化腔；有一条穿过石英管端面进入气化段的U形氧气管线；在石英隔板上的出口后方设置一条通入燃烧段的螺旋形氧气和样品气管线；样品在汽化腔汽化后，在纯氧下燃烧，之后进入燃烧段，在螺旋管内延长样品与氧气燃烧的反应时间，进样量增大到50微升，样品燃烧完全，尾部无结炭，硫完全转化为二氧化硫。本发明能大量进样且样品能完全燃烧，提高仪器的灵敏度，可准确测定样品中0.1mg/kg以上的微量总硫或总氯的含量，也适用于紫外荧光法测定样品中微量总氮的含量。

摘要： 本实用新型涉及一种氧化微库仑法测定样品中总硫或总氯含量的石英管，适用于石油化工企业质量监测用。它公开了进样口后设置的针头保护套管带一个体积增大的汽化腔，该汽化腔位于针头保护套管的近出口处，汽化腔的腔体内径为3mm到6mm,长度为15mm到25mm；有一条穿过石英管端面进入气化段的U形氧气管线，氧气管线的出口靠近石英管进样口端面；在石英隔板上的出口后方设置一条通入燃烧段的螺旋形氧气和样品气管线，氧气和样品气管线伸入到石英管近尾端后反转到石英管隔板处。本实用新型能大量进样且样品能完全燃烧，提高仪器的灵敏度，可准确地测定样品中0.1mg/Kg以上的微量总硫或总氯的含量，也适用于紫外荧光法测定样品中微量总氮的含量。

摘要： 用于减少含硫化氢和其它硫组分的气体中总硫含量的方法，该方法包括：(a)在加氢催化剂存在下使所述气体与还原气体接触，所述加氢催化剂包含承载在含有非晶态二氧化硅-三氧化二铝的载体上的至少一种选自VIB族和VIII族的金属组分，(b)使至少部分在步骤(a)中得到的气体与能够催化水解硫化羰生成硫化氢的水解催化剂接触，和(c)从步骤(b)得到的气体中除去硫化氢，从而得到总硫含量减少了的产物气体。

摘要： 离子色谱测定食品中总硫含量的检测方法，其步骤包括：1)样品前处理：A,将样品进行硝酸消解后再加热至干；B,将所得残渣加水溶解，加入助燃剂覆盖容器底部；再加入Eschka试剂与助燃剂充分混合后再加入Eschka试剂覆盖助燃剂；然后进行微波灰化；微波灰化后的内容物水溶解后煮沸再冷却，取上清液过水相膜后进行离子色谱检测；2)离子色谱检测：流动相：A相：去离子水、D相：100mmoL/L氢氧化钠，梯度洗脱。该方法简便、基质干扰小；精密度、正确度(偏倚)、检出限等参数均能满足相关的技术规范的要求，可应用于市售食品中总硫的检测。

摘要： 本发明公开了一种硫氢化钠中总硫含量的测定方法，本发明利用氢氧化钠与硫氢化钠反应生成硫化钠，并利用双氧水的氧化性，在强碱性溶液中使硫化钠氧化成硫酸钠，再通过加入氯化钡生成硫酸钡沉淀，间接测定出硫氢化钠总硫量，本发明的方法可以测定产品中的硫氢化钠总硫量，多样品可同时进行分析测定，操作简单、准确度高，其总硫的测定方法的建立，再结合盐酸‑甲醛法测定硫氢化钠和硫化钠的含量以及碘量法测定硫的含量，三者对比，可以检验硫氢化钠样品的质量的好坏，对改进工艺具有指导的意义，同时对改进尾气吸收的工艺也具有指导的意义，使尾气吸收工艺具有经济效益，或者使生产出合格的产品自我循环。

摘要： 用于减少含硫化氢和其它硫组分的气体中总硫含量的方法,该方法包括:(a)在加氢催化剂存在下使所述气体与还原气体接触,所述加氢催化剂包含承载在含有非晶态二氧化硅－三氧化二铝的载体上的至少一种选自ⅥB族和Ⅷ族的金属组分,(b)使至少部分在步骤(a)中得到的气体与能够催化水解硫化羰生成硫化氢的水解催化剂接触,和(c)从步骤(b)得到的气体中除去硫化氢,从而得到总硫含量减少了的产物气体。

摘要： 离子色谱测定食品中总硫含量的检测方法，其步骤包括：1)样品前处理：A,将样品进行硝酸消解后再加热至干；B,将所得残渣加水溶解，加入助燃剂覆盖容器底部；再加入Eschka试剂与助燃剂充分混合后再加入Eschka试剂覆盖助燃剂；然后进行微波灰化；微波灰化后的内容物水溶解后煮沸再冷却，取上清液过水相膜后进行离子色谱检测；2)离子色谱检测：流动相：A相：去离子水、D相：100mmoL/L氢氧化钠，梯度洗脱。该方法简便、基质干扰小；精密度、正确度(偏倚)、检出限等参数均能满足相关的技术规范的要求，可应用于市售食品中总硫的检测。

摘要： 本实用新型公开了一种测定天然气中总硫含量的快速分析装置，包括定量进样装置、载气供气系统、燃烧器及SCD分析检测器；定量进样装置用于天然气样品的进样与定量，载气供气系统提供载气及助燃气体，燃烧器用于将天然气样品中的硫化物转化为二氧化硫，燃烧器内外设置有混合器及孔板，用于将样品气及助燃气体充分混合，SCD分析检测器用于分析经过燃烧后的天然气样品的硫含量。本实用新型利用氧化燃烧与硫化学发光检测器结合，提高气体的混合效果，避免非硫化合物对分析的干扰，提高分析结果的准确性；燃烧后的产物不经过色谱柱分离，大大缩短分析周期；装置和仪器操作简单，稳定性好；分析灵敏度高、检出限低，样品用气量少。

摘要： 本实用新型提供一种空气催化式紫外荧光法总硫含量测定装置，包括：空气管路，用于输入洁净空气；石英燃烧管，其内填充有三氧化钨为催化剂，所述空气管路与所述石英燃烧管的入口相连通；进样装置，用于向所述石英燃烧管内注入预定量的待检测样品；所述样品与洁净空气能够在石英燃烧室内燃烧而生成混合气体；干燥装置，通过干燥管路与所述石英燃烧管的出口相连通，用于将混合气体中的水滤除；紫外荧光检测器，通过检测管路与所述干燥装置相连通，用于对滤除水分后的混合气体进行总硫含量测定。本实用新型不需要使用氩气和氧气为载气和助燃气，显然能够提高检测装置的环境适应性，降低检测成本，降低检测危险系数。