总β

摘要： 优化研究气溶胶中总α、总β放射性测量中样品的放置时间、灰化温度等技术参数,为编制气溶胶中总α、总β放射性测量方法提供技术支持;使用滤膜采集空气中气溶胶样品,经灰化、灼烧得固体灰样,用低本底α、β测量仪测试固体灰样总α、总β放射性,计算气溶胶中总α、总β放射性。重复测试环境气溶胶样品、加标样、空白样对方法的精密度、准确度、探测下限等进行实验验证,确认方法的科学性;气溶胶中总α、总β测量结果受样品放置时间、灰化温度影响较大,需根据关注对象确定样品放置时间和灰化温度。典型条件下,该方法总α、总β探测下限可达3μBq/m3、2μBq/m3,加标回收率大于87%;该方法满足近年生态环境监测部门对气溶胶中总α、总β监测方法探测下限、精密度、加标回收率等的要求,可用于气溶胶中总α、总β放射性测量。

摘要： 目的:了解海阳核电站周边饮用水中总α、总β放射性水平,探讨核电站正常运行状态下对周围环境饮用水中放射性水平的影响。方法:在海阳核电站周围30 km范围内开展枯水期、丰水期饮用水中总α、总β放射性水平监测,采集水样包括水源水、出厂水、末梢水以及水井水,根据《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》(GB/T 5750.13—2006)测量水样中的总α、总β放射性。结果:枯水期总α、总β放射性水平分别为0.034 Bq/L、0.144 Bq/L,丰水期总α、总β放射性水平分别为0.054 Bq/L、0.180 Bq/L。结论:海阳核电站周边的饮用水中总α、总β放射性水平均符合生活饮用水标准,未发现核电站的运行对周围居民饮用水的总α、β放射性水平产生影响。

摘要： 目的了解盐城市水、食品及空气等各类样品中总α、总β放射性水平,为建立基线数据库,及时发现放射性污染变化提供数据支持。方法2018—2021年,参照《江苏省食品中放射性样品物质监测工作手册》《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61—2021)和《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.13—2006)相关要求,采集盐城市水和部分食品及空气样本,检测总α、总β放射性水平。结果2018—2021年,饮用水总α放射性水平为0.03~0.19 Bq/L,总β放射性水平为0.08~0.43 Bq/L,均达标;食品中总α放射性水平为0.02~26.20 Bq/kg,总β放射性水平为6.54~320.00 Bq/kg;空气样本中,气溶胶总α放射性水平在0.29~6.10 mBq/m^(3),总β放射性水平在0.28~5.37 mBq/m^(3),大气沉降灰总α放射性水平在13.20~39.60 Bq/m^(2),总β放射性水平在18.80~70.30 Bq/m^(2)。结论需根据实际情况,调整监测样品种类和监测频次,建立盐城市水和食品及空气样品中总α、总β放射性水平基线数据库。

摘要： 为了解与掌握黑龙江省水源水和末梢水的放射性水平,对全省典型地区的水源水和末梢水进行抽样调查.研究发现,黑龙江省经过水厂处理之后的末梢水中总α放射性和总β放射性基本符合我国国家标准要求.直接供饮用的地下水源水中的放射性比活度呈现季节性变化,丰水期总α放射性比活度要高于枯水期,丰水期总β放射性比活度低于枯水期.为客观评价黑龙江省水源水及自来水中总放射性水平提供参考.

摘要： 目前国内多使用灰化法对气溶胶中总α、总β进行放射性测量,该文提出直接测量法,可以提供快速、准确的应急辐射监测数据.

摘要： 为掌握南充市大气气溶胶总放射性水平及变化趋势,分析大气污染与气溶胶放射性的影响关联,参考《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750-2006),对2019年南充市主城区气溶胶总α、总β放射性活度浓度进行了测量,并对气溶胶总α、总β放射性活度浓度与同时段PM2.5、PM10的浓度相关性进行了分析.结果表明,南充市主城区气溶胶总α、总β放射性活度浓度范围分别为0.05～0.32 mBq/m3与0.44～1.79 mBq/m3,测量值存在明显的时间和地区特征.分析得出,测量值随时间变化与颗粒物污染成因有关,且测量月均值与PM25、PM10存在明显相关性,为气溶胶放射性与大气污染的交叉分析提供可行性依据.

摘要： 对云南省水体样品采集检测,调查了解云南省水体总α、总β放射性活度.枯水期总α、β全省平均放射性活度为0.017Bq/L、0.069Bq/L;丰水期为0.042Bq/L、0.066Bq/L.云南省水体总α、总β放射性水平均远低于国家《GB 5749-2006生活饮用水卫生标准》规定的总α、总β放射性活度限值,放射性水平整体状况较好.

摘要： 以2015-2019年地下水中总α、β浓度监测数据为基础,并与全国国控地下水点位数据进行对比,对福建省地下水中放射性水平进行分析.结果表明:福建省地下水中总α活度浓度低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的放射性指标指导值(0.5 Bq/L),处于正常环境水平;总β活度浓度高于全国辐射环境水平,与历年相比,未见明显变化,仍处于本底范围内.

摘要： 介绍了国内某核电厂地下水监测井总β偏高分析处理流程,通过各项指标综合分析判断核电厂地下水监测井总β偏高原因并提出解决措施。

摘要： 利用低本底α、β测量仪研究影响水中总α、β放射性活度浓度测量的实验因素。通过一系列对比实验,获得样品放置时间、水样的贮存时间和贮存温度、样品制备方式等条件对实验结果的影响。结果表明:井水、自来水、地下水等水体内溶解的氡和红外线加热可能对水样残渣的计数产生干扰,样品制备完毕后,宜在室温且干燥环境下静置至少3小时后再进行上机测量;水样在密封贮存的情况下,贮存温度和时间对水样的总α、总β放射性活度无显著影响;采用现行国标推荐的硫酸酸化水样的方法可以有效避免样品可能存在的吸潮现象,减少实验误差。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种桑白皮总黄酮、总生物碱及总多糖生产工艺，其特征在于，包括下述工艺步骤：将桑白皮粉碎至10~40目，粉碎过细影响放料，第一次加入8倍桑白皮重量的60%的乙醇，微沸状态下保温1 h，第二次加入6 倍量60% 醇微沸状态下保温1 h，提取两次，然后合并提取液，将提取液减压回收乙醇至0.1~0.2 g生药/mL浓度。将此浓缩液过300~400目滤袋，将滤液通过装有PIPO-01号大孔树脂及732强酸型阳离子交换树脂的2节高压串联树脂。先用10 BV水洗脱2节串联树脂，后分别用6 BV 80%的乙醇洗脱大孔树脂柱、0.5mol/L氨水洗脱离子交换柱。再分别将乙醇、氨水洗脱液及通过2节高压串联树脂后的未吸附液减压回收得浓缩液后再冷冻干燥。分别得到桑白皮总黄酮、总生物碱及总多糖粗品。本发明工艺简单、快捷、廉价、无毒，是一种绿色生产方法。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 本发明公开了一种知母总黄酮提取物，及其可同时制备知母总黄酮和总皂苷、知母总黄酮合总皂苷提取物的方法，知母总黄酮提取物和总皂苷提取物、知母总黄酮合总皂苷提取物均有多种不同的药理活性，可应用于多种常用制品。本发明中，知母通过溶剂回流提取，再通过色谱法分离纯化，同时制备得到知母总黄酮提取物和知母总皂苷提取物、知母总黄酮合总皂苷提取物、基于制备得到的知母总黄酮提取物和知母总皂苷提取物可获得二者的相应组合物。

摘要： 本发明提供了金钱草总黄酮，所述总黄酮中，黄酮含量以芦丁计为50%～60%w/w，槲皮素和山奈素总含量为4%～5%w/w。本发明还提供了从金钱草中同时提取总黄酮和总多糖的方法。本发明还提供了金钱草总黄酮和总多糖的用途。本发明通过对提取、纯化方法的考察，成功地从同一批药材中同时提取分离得到金钱草总黄酮和总多糖，有效利用了药材资源，节省了生产成本，更适于工业化生产。同时，本发明还发现，金钱草总黄酮和总多糖具有良好的利尿、排石、利胆作用，为临床用药提供了指导。

摘要： 在产生总信号时,为第一通信信号设置一个第一频率范围,并为可以在电流信号上加调制的第二通信信号设置一个第二频率范围,其中,与所述第二频率范围相比,所述第一频率范围至少部分地包含有较高频率的频率范围。

摘要： 本实用新型公开了一种总镉、总铅、总锌、总锰在线分析仪，它包括控制机构、管路切换阀、电热消解装置、萃取检测通用装置、定容装置和高精度液体采样送样机构。控制机构主要包括工控机和单片机，以此实现分析仪的本机和远程通讯，简化了水质自动监测站的系统集成。本实用新型既适用于地表水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测，又适用于工业废水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测。同时，可延用至其他有类似化学分析原理的其他重金属的在线监测。

摘要： 本发明公开了一种用于水中总α、总β活度连续甄别测量的探测系统，涉及辐射探测技术领域，所述探测系统包括探测器、光敏元器件和终端；探测器包括闪烁光纤阵列；闪烁光纤阵列、光敏元器件和终端依次连接；闪烁光纤阵列包括多个等距错排的光纤；光纤为表面设有涂层的塑料闪烁光纤，涂层的材料为硫化锌银粉末；闪烁光纤阵列用于探测待探测水中的粒子产生光子；光敏元器件用于将光子转换为电流脉冲信号；终端用于利用脉冲形状甄别技术进行粒子甄别，得到粒子的放射性活度；粒子包括α粒子和/或β粒子。本发明在塑料闪烁光纤表面设硫化锌银涂层，提高了粒子的甄别精度，设置多个等距错排的光纤构成的闪烁光纤阵列，实现了在线连续检测。