急性重症脑卒中

摘要： 目的研究自拟方通络清脑汤治疗急性重症脑卒中的效果。方法选取郑州市第三人民医院2019年1月—2019年12月收治的80例急性重症脑卒中患者,按照随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例)。对照组采用常规西医治疗,试验组在对照组基础上采用自拟方通络清脑汤治疗,对比2组治疗效果、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及神经功能缺损评分。结果试验组总有效率92.50%(37/40)较对照组72.50%(29/40)高(P<0.05);治疗后,2组TNF-α、hs-CRP水平均有所降低,且试验组TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,2组神经功能缺损评分均有所降低,且试验组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论自拟方通络清脑汤治疗急性重症脑卒中可提高治疗效果,降低机体炎症反应,改善神经系统功能。

摘要： 目的:分析应用重症监护护理对急性重症脑卒中患者睡眠质量影响及效果。方法:选取2019年5月至2021年1月武城县人民医院收治的急性重症脑卒中患者60例作为研究对象,按照不同干预方式分为对照组和观察组,每组30例。对照组应用常规措施护理,观察组基于前组应用重症监护护理。比较2组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Fugl-Meyer量表(FMA)等评分。结果:2组护理后NIHSS、PSQI、FMA评分经比较,观察组更优,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的睡眠质量评分为(5.34±2.41),入睡时间评分为(5.62±1.36),睡眠效率评分为(6.06±1.03),睡眠障碍评分为(2.12±1.02)。经比较,观察组的相关睡眠质量参数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重症监护护理对急性重症脑卒中的效果显著,可促使患者肢体和神经等功能有效恢复,且改善其睡眠质量。

摘要： 目的:探讨卒中单元重症监护对急性重症脑卒中的护理效果.方法:将我院2020年2月-2021年2月124例急性重症脑卒中患者,数字表随机法分二组.对照组给予常规护理,实验组实施卒中单元重症监护.比较效果.结果:实验组神经功能缺损评分、APACHEII评分低于对照组,护理满意度高于对照组,并发症发生率低于对照组,存在显著差异,P＜0.05.结论:脑卒中患者实施卒中单元重症监护效果确切,可提高患者满意度,改善神经功能和预后,减少并发症的发生.

摘要： 目的 探究程序化管理模式结合NRS2002评估对急性重症脑卒中患者HAMD、NIHSS评分及并发症的影响.方法 选取2015年3月至2017年3月罗定市人民医院急诊收治的120例急性重症脑卒中患者随机分为观察组和对照组,各60例;对照组施行常规护理,观察组在常规护理的基础上再施行程序化管理模式并结合NRS2002对患者的营养状况进行干预.比较两组干预前后HAMD、NIHS评分及并发症发生概率.结果 干预后观察组HAMD、NIHS评分明显低于对照组.观察组患者诊治中出现高血糖2例(3.33％)、腹泻5例(8.33％),总并发症7例(16.67％);对照组患者诊治中出现高血糖6例(10.00％)、腹泻12例(20.00％),肺炎3例(3.33％)、应激性溃疡1例(1.67％)等并发症,总并发症22例(36.67％).结论 程序化管理模式结合NRS2002评估应用于急性重症脑卒中患者对HAMD、NIHSS评分有明显改善作用并且能降低并发症概率.

摘要： 目的:分析急性重症脑卒中患者接受卒中单元重症监护的效果。方法:选择我院2019年3月至2020年6月收治的50例急性重症脑卒中患者进行分析,采用随机法分为对照组(n=25例,普通护理)与研究组(n=25例,卒中单元重症监护),观察NIHSS评分与并发症发生率。结果:对照组急性重症脑卒中患者护理前、护理后NIHSS评分为(27.14±3.24)分、(21.41±3.22)分;研究组急性重症脑卒中患者护理前、护理后NIHSS评分为(27.21±3.15)分、(16.31±3.17)分,护理前差异不明显(t=0.0774、5.6434,P=0.9386>0.05),护理后差异显著(P=0.0000<0.05)。对照组急性重症脑卒中患者肺部感染1例(4.00%),压疮1例(4.00%),泌尿感染1例(4.00%),其他感染1例(4.00%),合计4例(16.00%);研究组急性重症脑卒中患者肺部感染0例(0.00%),压疮0例(0.00%),泌尿感染0例(0.00%),其他感染0例(0.00%),合计0例(0.00%),差异显著(χ^(2)=4.3478,P=0.0370<0.05)。结论:急性重症脑卒中患者病情危急,对其实施卒中单元重症监护,可以降低并发症发生率,改善患者脑部神经功能。

摘要： 目的 探讨在急性重症脑卒中救治期间加强早期床旁康复训练的效果及价值.方法 选取2015年4月 ～2018年5月石河子市人民医院救治的300例急性重症脑卒中患者,双盲法分为2组,对照组(n=150)进行常规治疗,观察组(n=150)再加施早期床旁康复训练干预,比较治疗前后两组神经、运动功能及生活活动能力等改善效果,并统计治疗期间两组并发症发生情况.结果 治疗后7 d、14 d,与对照组比较,观察组Fugl-Meyer运动功能评价量表(FMA)评分显著更高,神经功能缺损评分(NIHSS)显著更低,差异有统计学意义(t=8.816、15.190、6.592、7.683,P<0.05);治疗后15 d、30 d,观察组简易精神状态量表(MMSE)、Barthel指数(MBI)评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=4.187、9.112、6.771、11.385,P<0.05);治疗后6个月,观察组GQOL-74量表各项评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组组治疗期间肺部感染、关节挛缩、肩手综合征、肩关节脱位及压疮等并发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在急性重症脑卒中患者救治期间加强早期床旁康复训练干预,可使患者神经、认知、运动功能获得更大程度,有助于提高患者生活活动能力,改善其生活质量,并降低并发症的发生风险.

摘要： 目的:分析急性重症脑卒中患者接受卒中单元重症监护的效果.方法:选择我院2019年3月至2020年6月收治的50例急性重症脑卒中患者进行分析,采用随机法分为对照组(n=25例,普通护理)与研究组(n=25例,卒中单元重症监护),观察NIHSS评分与并发症发生率.结果:对照组急性重症脑卒中患者护理前、护理后NIHSS评分为(27.14±3.24)分、(21.41±3.22)分;研究组急性重症脑卒中患者护理前、护理后NIHSS评分为(27.21±3.15)分、(16.31±3.17)分,护理前差异不明显(t=0.0774、5.6434,P=0.9386>0.05),护理后差异显著(P=0.0000<0.05).对照组急性重症脑卒中患者肺部感染1例(4.00％),压疮1例(4.00％),泌尿感染1例(4.00％),其他感染1例(4.00％),合计4例(16.00％);研究组急性重症脑卒中患者肺部感染0例(0.00％),压疮0例(0.00％),泌尿感染0例(0.00％),其他感染0例(0.00％),合计0例(0.00％),差异显著(χ2=4.3478,P=0.0370<0.05).结论:急性重症脑卒中患者病情危急,对其实施卒中单元重症监护,可以降低并发症发生率,改善患者脑部神经功能.

摘要： 目的:分析探究给予急性重症脑卒中患者重症监护护理干预对并发症发生概率产生的影响.方法:选择本院收治的急性重症脑卒中患者100例作为研究主体,选择随机数字表法作为对照研究分组方式,将其划分为对照组以及观察组,分别应用常规护理以及重症监护护理,对比分析并发症发生概率、护理满意度.结果:和对照组比较,观察组并发症发生概率较低P<0.05;护理满意度对比结果为观察组优于对照组P<0.05.结论:将重症监护护理应用于急性重症脑卒中护理期间取得的效果显著,对于降低并发症发生概率具有积极意义,有利于促进患者神经功能恢复,值得推广.

摘要： 目的:探究急性重症脑卒中患者实施营养护理的效果。方法:选择本院收治的急性重症脑卒中患者106例作为本文研究对象,将将其中50例患者分入对照组,剩余56例患者分入营养护理组。其中,对照组中患者使用普通鼻饲奶,而营养护理组则是以常规治疗为基础,对其中患者使用鼻饲整蛋白肠内营养制剂。结果:两组患者在第14与21天的各项营养指标均出现明显下降,而对照组的下降较为显著(P<0.05)。结论:营养护理在急性重症脑卒中患者的实施,可有效改善患者的营养状况,并且可有助于进一步降低感染发生率,存在积极的临床应用价值。

摘要： 目的：循证护理在预防老年急性重症脑卒中Braden≤13分患者的效果探讨,从而为老年重症脑卒中压力性损伤高风险患者提供预防策略. 方法：将2015年10月-2016年10月入住的46例老年急性重症脑卒中Braden≤13分患者设为对照组,采用常规护理流程;2016年11月-2017年12月入住的49例老年急性重症脑卒中Braden≤13分患者设为观察组,入院后采用基于循证的护理策略,均观察10天,比较两组患者住院期间压力性损伤发生率及转归情况. 结果：入院24h内对照组1期压疮及1、2期压力性损伤总数的发生率明显高于观察组,而2期压力性损伤的发生率无明显差异.24h后两组压力性损伤的发生无明显差异;观察组于第10天发生1例难免性压力性损伤. 结论：①老年重症脑卒中压力性损伤高风险患者压力性损伤易发时间为入院后的24h内;②循证护理在老年急性重症脑卒中压力性损伤高风险患者的预防效果明确,方案合理,能减轻患者痛苦,降低住院费用,可规范护理行为,促进专科质量改进,值得推广.

摘要： 目的：rn 观察益生菌联合早期肠内营养对急性重症脑卒中患者肺部感染发生率的影响.rn 方法：rn 本研究选取2015年1月至2015年12月在本院神经内科重症监护病房住院的114例脑卒中患者进行研究,随机数字法将患者分为干预组和对照组各57例,对照组患者入院48h内置鼻饲管,肠内营养制剂给予营养科肠内高营养治疗200ml/次,3/日.干预组采用力存益生菌颗粒(上海励成营养产品科技股份有限公司)2g采用温水化开鼻饲管注入,2次/日+肠内高营养治疗200ml/次3/日.两组应用时间均为15d.观察两组肺部感染发生率、血清总蛋白(TP)、前白蛋白(PA)水平及腹胀、腹泻等胃肠并发症发生率.rn 结果：rn 干预组肺部感染率为22.81％,对照组为42.11％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组干预后TP、PA水平均较干预前有明显改善(P＜0.05),干预组改善效果更明显(P＜0.05).干预组腹胀发生率为10.52％,对照组发生率为29.82％,差异有统计学意义(P＜0.05);干预组腹泻发生率为7.02％,对照组为22.81％,差异有统计学意义(P＜0.05);干预组便秘发生率为5.26％,对照组为15.79％,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：rn 益生菌联合早期肠内营养可降低重症脑卒中患者肺部感染的发生率,可能与益生菌可有效维护胃肠功能、改善营养状态等有关.

摘要： 本发明公开了重症脑卒中患者早期康复铺助装置，包括床板，所述床板一侧转动连接有支撑板，所述支撑板底部对称转动连接有支撑杆一，所述支撑杆一另一端均通过连接轴转动连接有支撑杆二；通过设置支撑板，支撑板的底部对称设置有支撑杆一和支撑杆二，支撑杆一和支撑杆二的一端通过连接轴转动连接，启动固定板内侧转动连接的电动推杆，使电动推杆推拉连接轴移动，进而使连接轴推拉支撑杆一和支撑杆二进行转动，通过改变支撑杆一和支撑杆二的张角对支撑板与床板的角度进行调整，进而使患者在支撑板的支撑下进行躺下和起身动作，防止患者用力过猛造成疾病复发，并且相对于人工扶持更加稳定省力。

摘要： 本发明公开了一种夜间重症脑卒中监测报警系统及方法，其系统包括体特征监测终端、服务器和报警终端；体特征监测终端用于采集第一用户的体特征数据；服务器与体特征监测终端信号连接，用于接收并存储体特征数据，根据体特征数据判断第一用户是否偏侧肢体无活动，若偏侧肢体无活动,则初步判定所述第一用户发生重症脑卒中，向报警终端发送报警提示；报警终端与服务器信号连接，用于接收报警提示并启动报警信号向第二用户报警。通过分别采集第一用户在夜间睡眠时身体左右两侧的活动数据，对第一用户是否突发重症脑卒中进行预测监控，并在初步判定第一用户突发重症脑卒中后，及时向第二用户发出报警信号。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂在干预急性缺血性脑卒中的应用，属于中药领域。本发明通过大脑中动脉栓塞建立急性缺血性脑卒中动物模型，通过Longa’s神经行为学评分和血清生化指标(调节超氧化物歧化酶(SOD)、降低血清丙二醛(MDA)水平、增加乙酰胆碱(ACh)和抑制乙酰胆碱酯酶(AChE))验证了三乌胶、三乌胶丸对神经的保护作用并降低脑损伤，从而证明其能够治疗急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明涉及医疗预警技术领域，公开了一种急性脑卒中预警系统及方法，包括预警装置及控制系统，预警装置包括底板，底板上表面开设有开槽，开槽的两端内壁之间转动安装有双头丝杆，双头丝杆的一端设置有第一伺服电机，且双头丝杆上的两端均设置有安装块，两块安装块分别与双头丝杆的两端螺纹连接，且每块安装块的两端均转动安装有推杆，四根推杆的顶端转动安装有同一块承托板；承托板的一侧转动安装有旋转轴，旋转轴的外端通过安装架固定有安装座，安装座上安装有弧形板，且弧形板的顶端设置有检测头。本发明可以帮助医生更简单快捷地对目标人群患脑卒中风险进行评估，以更快发现潜在脑卒中用户，更早提醒，以更早更有效地治疗。

摘要： 本发明公开了用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物及其应用。根据本发明所提供的生物标志物，通过制备用于检测所述生物标志物的ELISA试剂和RT‑qPCR试剂，并利用其对受试者的血浆蛋白或血浆外泌体蛋白中的相应生物标志物进行表达量的检测，实现对急性缺血性脑卒中的分析或检测，不仅能够预测受试者患急性缺血性脑卒中的风险，还能监测患者或受试者急性缺血性脑卒中的发生。本发明提供用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物，有助于更好地了解急性缺血性脑卒中的病理生理机制。

摘要： 本发明公开了PP2A及其激活剂在急性缺血性脑卒中制药、标记的应用。涉及蛋白磷酸酶2A激活剂在制备治疗急性缺血性脑卒中药物中的用途，PP2A激活剂在作为急性缺血性脑卒中生物标记物和靶点的应用，以及在制备抑制神经元细胞钙超载的实验试剂中的应用；主要成分为蛋白磷酸酶2A激活剂的急性缺血性脑卒中药物，结合和临床上急性缺血性脑卒中治疗药物的药物组合物，与药学上可接受的载体结合制备成的临床上可接受的制剂，检测PP2A酶活性试剂在制备诊断急性缺血性脑卒中的用途。本发明发现了PP2A及其激活剂在防治、治疗急性缺血性脑卒中中的应用和原理，用于制备相关药物、试剂和组合物，用于制备诊断相关的试剂或试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，包括支撑底座，所述支撑底座的上表面固定连接有弧形充气囊，所述弧形充气囊的左侧面固定连接有第一进气管，所述第一进气管远离弧形充气囊的一端固定连接有第一负压球，所述弧形充气囊的右侧面固定连接有第一排气管，所述支撑底座位于弧形充气囊背面的上表面固定连接有套筒。该用于急性缺血性脑卒中的预防卒中复发的医疗设备，通过设置第二负压球和手捏球，第二负压球可以向手捏球内部充气，便于撑开患者的手掌，同时也能使患者手掌贴合第二负压球，方便患者慢慢捏动手捏球，达到锻炼手部力量的目的，从而使患者受到良好的康复训练，进而预防卒中复发。

摘要： 本实用新型公开了一种重症脑卒中患者早期康复辅助装置，包括底板和顶杆，所述底板顶部的表面固定连接有弹性垫，所述弹性垫顶部表面的中心处横向开设有移动槽，所述弹性垫顶部表面的四角均设置有支撑柱，所述支撑柱的顶部固定连接有第一限位块，所述支撑柱顶部的表面且位于第一限位块的外圈固定连接有支撑弹簧，所述支撑弹簧的顶部固定连接有手把杆。本实用新型可对康复训练中的重症脑卒中患者进行有效保护，这样康复辅助装置的使用更加安全，解决了康复辅助装置在使用时，因不能对重症脑卒中患者提供保护，当重症脑卒中患者训练过程中发生意外时，极易受到较大的损伤，从而导致康复辅助装置出现使用不安全的问题。

摘要： 本实用新型涉及闹卒中诊疗恢复技术领域，且公开了重症脑卒中患者早期康复辅助装置，包括放置底座，所述放置底座顶固的左右两侧均固定连接有支撑框，两个所述支撑框的顶部均固定连接有定位滑杆。该实用新型，通过在支撑板底部的左右两侧均铰接有减震杆，放置底座顶部的左右两侧均开设有滑动槽，滑动槽的内部滑动连接有支撑滑块，减震杆的底部与支撑滑块铰接，使得支撑板受力时，可推减震杆对支撑滑块进行推动，且支撑滑块与滑动槽之间固定连接调节弹簧，增加了减震杆的减震消力的能力，最终使装置达到减震弹性效果好的优势，使患者在发病撞击枕头时，具有消力减震的作用，从而降低患者发病时造成二次伤害的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种重症脑卒中患者早期康复辅助器，包括底座与垫枕，底座上端与垫枕底端对应焊接有承重杆与套杆，且承重杆上固定套设有一级弹簧，套杆底端内垂直开设有竖槽，且承重杆顶端滑动套设于竖槽中，底座两侧上端均横向开设有凹槽，且凹槽内水平焊接有横杆，且横杆上分别套设有二级弹簧与滑套，滑套上销轴连接有连杆，垫枕两侧内壁上焊接有四个连接块。本实用新型通过在底座与垫枕之间滑动连接承重杆与套杆，且利用一级弹簧为其提供弹性支撑；另外在底座与垫枕两侧倾斜设置连杆，在水平方向上利用二级弹簧对滑套的作用从而为连杆与垫枕提供弹力支撑，以对受力震动的垫枕起到缓冲保护作用，减少震动对脑卒中患者的冲击影响。