急性胃黏膜病变

摘要： 慢性胃炎、消化性胃溃疡均属于胃黏膜病变范畴,是内源性或外源性因素攻击正常胃黏膜导致其防御机制受到损伤,引起胃黏膜水肿、炎症渗出、溃疡、糜烂、出血等病变。近年来,相关疾病的发病率越来越高,其中急性胃黏膜病变常常引发胃出血等情况,对患者的生命安全以及生活质量都带来极大的威胁。

摘要： 目的分析原位肝移植术后消化道出血的原因及护理关键要素。方法回顾性本院2017年6月~2018年6月收治的16例原位肝移植后消化道发生出血患者的临床资料。分析患者发生消化道出血的主要原因。同时探究原位肝移植并发消化道出血的护理要点。结果经过及时的抢救,16例患者全部转好,未发生死亡的情况。原位肝移植并发消化道出血的原因有急性胃黏膜病变、消化性溃疡、胃底或食管静脉曲张引发的急性出血、病毒感染、药物因素以及Roux-en-Y型吻合口出血。其中,消化性溃疡是主要原因,发病率为43.75%。结论当原位肝移植患者并发消化道出血时,给予及时的处理和护理至关重要,可以有效降低患者的死亡率。

摘要： 目的 观察兰索拉唑治疗神经外科危重患者合并急性胃黏膜病变(AGML)的临床效果.方法 选取2014年11月～2019年6月我院收治的神经外科危重合并急性胃黏膜病变(AGML)患者60例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各30例.对照组用奥美拉唑治疗;试验组用兰索拉唑行治疗.对比两组治疗效果、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS).结果 治疗后,试验组总有效率为96.67％,对照组为73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);试验组GCS评分为(13.21±3.45)分,对照组为(10.48±2.43)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组NIHSS评分为(12.36±3.22)分,对照组为(17.20±4.19)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用兰索拉唑治疗神经外科危重患者合并AGML,能使患者神经功能缺损情况得以改善,同时减少患者昏迷时间,疗效显著,值得临床推广使用.

摘要： 目的 分析原位肝移植术后消化道出血的原因及护理关键要素.方法 回顾性本院2017年6月～2018年6月收治的16例原位肝移植后消化道发生出血患者的临床资料.分析患者发生消化道出血的主要原因.同时探究原位肝移植并发消化道出血的护理要点.结果 经过及时的抢救,16例患者全部转好,未发生死亡的情况.原位肝移植并发消化道出血的原因有急性胃黏膜病变、消化性溃疡、胃底或食管静脉曲张引发的急性出血、病毒感染、药物因素以及Roux-en-Y型吻合口出血.其中,消化性溃疡是主要原因,发病率为43.75％.结论 当原位肝移植患者并发消化道出血时,给予及时的处理和护理至关重要,可以有效降低患者的死亡率.

摘要： 1例患者因"恶心呕吐半日,无法忍受"而入院,无不洁食物史,无消化系统疾病史,未饮酒,为服用中药配方颗粒后发病,故认为是用药所致.停药、对症处理后,症状很快好转.无法区分该不良反应是中药本身的不良反应,还是加工工艺与辅料引起的不良反应,建议医务人员注意观察、报告中药配方颗粒的不良反应.

摘要： Objective To discuss the emergency and rehabilitation of large hemorrhage of upper gastrointestinal tract caused by acute gastric mucosal lesion. Methods 100 cases of upper gastrointestinal bleeding caused by acute gastric mucosal lesion in emergency department in our hospital in recent three years were retrospectively analyzed. The etiology of massive hemorrhage of upper gastrointestinal tract caused by acute gastric mucosal lesions was found out, and the treatment method was discussed through clinical practice. Results After treatment, 14 patients died. Conclusion On the basis of understanding the etiology of the disease, we should carry out non-surgical treatment in advance, and if it is not effective, we should carry out surgical treatment.%目的 探讨急性胃黏膜病变致上消化道大出血的急救以及康复情况.方法 对该院近3年以来急诊科收治的急性胃粘膜病变致上消化道大出血100例患者进行回顾性分析, 找出急性胃粘膜病变致上消化道大出血的病因,并通过临床实践探讨对其治疗的方法.结果 经过治疗后,有14例患者死亡.结论 治疗该病需要在清楚病因的基础上,先期实行非手术治疗,若无效,再进行手术治疗.

摘要： 目的 分析西咪替丁联合泮托拉唑治疗急性胃黏膜病变(AGML)并出血的临床观察.方法 选择本院2016年8月~2017年8月接收的64例AGML并出血患者资料,随机分为研究组和对照组,各32例.对照组行西咪替丁治疗,而研究组以西咪替丁和泮托拉唑联合治疗,对比两组治疗患者空腹胃液pH值,VAS评分和不良反应发生情况.结果 研究组空腹胃液pH值、VAS评分指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(3.13%)明显低于对照组(25.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西咪替丁联合泮托拉唑应用于AGML并出血患者的总体效果好,可使患者疼痛度减轻,不良反应相对单纯性应用西咪替丁少.

摘要： 急性胃黏膜病变(acute gasitric mucosallesion,AGML)是指患者在严重创伤、大型手术、危重疾病、严重心理障碍等应激状态下或酒精、药物等理化因素直接刺激下,胃黏膜发生程度不一的以糜烂、浅表处溃疡和出血为标志的病理变化,严重者可导致消化道穿孔,致使全身情况进一步恶化.AGML在急诊科的发生率及死亡率均较高，急诊科医生应给予充分的重视。呼吸衰竭(机械通气时间≥48h)止凝血功能异常等多种高危因素易导致AGML合并严重出血，一旦患者存在高危因素应给予适当的预防措施在诊断中，AGML伴有高危基础疾病或严重消化道出血甚至穿孔的患者为危险性AGML患者，重要器官功能容易受累，死亡风险高，应受到重点关注。对于所有AGML患者均应进行控制和去除诱因治疗、胃黏膜病变治疗及胃勤膜保护治疗，其中，临床上多见止凝血功能异常伴发消化道出血患者。而对千危险性AGML患者，应先采取紧急评估及处理，并对患者进行器官功能支持。总之，抑酸治疗是所有AGML患者治疗的基础，推荐使用PPI，而在几种PPI的疗效几乎无差别的情况下，可考虑药物作用风险小的PPI。如果药物治疗仍不能止血，考虑进行内镜治疗和外科手术治疗。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种适用于胃窥镜喷涂到胃损伤黏膜表面的双组分自粘性胃黏膜保护胶及其应用。本发明，由粘合层组分和保护层组分组成，其中粘合层组分为含有贻贝粘蛋白的水溶液，保护层组分为含有成胶物质、水溶性钙和钙络合剂的水溶液。本发明利用含贻贝蛋白粘合层的自粘特性，将胃损伤黏膜和胃黏膜保护胶紧密连接在一起。

摘要： 本发明涉及一种基于胃黏膜病变蛋白质组学的分子分型，不同胃黏膜病变蛋白质组学分子亚型特征及其与胃黏膜病变进展的关联的分析方法；并通过计算蛋白表达与胃黏膜组织病理状态、蛋白质组分子亚型、胃黏膜病变进展的关系，从而建立胃癌以及胃黏膜病变进展相关的蛋白标志物数据库；进而建立胃黏膜病变样本疾病进展风险评分体系。本发明通过分子流行病学研究手段，结合生物信息学分析及机器学习，整合微观与宏观胃癌病因危险因素，建立胃黏膜病变分子分型框架和进展风险预测模型，为最终构建全面系统的胃癌预防策略打下基础。

摘要： 本发明涉及一种个体尿蛋白与胃癌及胃黏膜病变进展关联的分析方法；并通过计算尿蛋白表达与胃黏膜组织病理状态、胃黏膜病变进展的关系，从而建立胃癌以及胃黏膜病变进展相关的尿蛋白标志物数据库；进而建立胃黏膜病变样本疾病进展风险评分体系。本发明基于无创方法，通过分子流行病学研究手段，结合生物信息学分析及机器学习，整合微观与宏观胃癌病因危险因素，建立胃黏膜病变进展风险预测模型为胃癌早筛和精准预防打下基础。

摘要： 本发明提供了一种具有改善急性胃黏膜损伤作用的组合物，它是由木香烃内酯与去氢木香内酯组成，其重量配比为：木香烃内酯3份，去氢木香内酯0.7～12份。本发明的组合物，可改善胃黏膜损伤，预防急性胃黏膜损伤，显著性降低胃黏膜损伤TNF‑α、NF‑kB、NO、iNOS和MDA的水平，显著性升高SOD和PCNA水平，促进黏膜溃疡愈合。当组合物配伍比例为3:1时，对促炎症因子、NO、iNOS、氧化应激因子和PCNA的水平影响都极为明显(p﹤0.001)，该组合物具备良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种适用于胃窥镜喷涂到胃损伤黏膜表面的双组分自粘性胃黏膜保护胶及其应用。本发明，由粘合层组分和保护层组分组成，其中粘合层组分为含有贻贝粘蛋白的水溶液，保护层组分为含有成胶物质、水溶性钙和钙络合剂的水溶液。本发明利用含贻贝蛋白粘合层的自粘特性，将胃损伤黏膜和胃黏膜保护胶紧密连接在一起。

摘要： 本发明涉及益生菌微球技术领域，公开了一种胃黏膜粘附的益生菌缓释微球，包括益生菌微球本体，益生菌微球本体的表面修饰猴头菇多糖或猴头菇多糖与细菌外膜蛋白的复合物，益生菌储于益生菌微球本体内并可从益生菌微球本体释出。本发明提供的益生菌缓释微球具有更高的胃黏膜粘附性，可以在胃部平稳、适宜的释放益生菌，并在猴头菇多糖的益生作用下，保持较高的活力，更好的发挥胃部保护和修复作用，对于幽门螺杆菌、胃黏膜炎症的缓解和治疗具有明显的效果。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在制备缓解阿司匹林对胃黏膜的损伤的药物中的应用，本发明提供的β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在pH=7.4条件下制备，β‑乳球蛋白在胃液中受到pH值的影响，使得阿司匹林与β‑乳球蛋白具有更强的亲和力，增强复合物在胃液中的稳定性。之后在肠液的消化作用，β‑乳球蛋白可快速被降解，这有利于阿司匹林的释放和吸收。本发明制备的β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在胃液中不被降解，可以减弱阿司匹林对胃黏膜的刺激，最终缓解阿司匹林对胃的损伤。

摘要： 本发明提供了一种构建非感染性胃黏膜损伤细胞模型的方法及应用，属于细胞模型构建技术领域。本发明提供的构建非感染性胃黏膜损伤细胞模型的方法，包括如下步骤：取浓度为2×104‑2×105个/mL的对数期GES‑1细胞进行常规培养，待细胞贴壁后，加入含有乙醇或H2O2的培养液，培养6‑24h，弃去损伤液，即得到诱导的胃黏膜损伤细胞模型。本发明以乙醇、H2O2两种外源性攻击因子诱导人胃黏膜上皮细胞，构建胃黏膜损伤模型，与动物模型相比，本发明细胞模型更容易获得，操作简便，可实现样本的高通量筛选，且本发明方法建模时间短，构建的模型稳定性好，可应用于保胃护胃产品研发或非感染性胃黏膜损伤机制研究中。

摘要： 本发明涉及坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发胃黏膜炎症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物体内实验证实：坐珠达西可在一定程度上逆转幽门螺杆菌感染所致的胃黏膜损伤，减轻幽门螺杆菌感染所致的胃黏膜炎症。因此，坐珠达西在抑制幽门螺杆菌感染引发炎症方面具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种pH响应胃黏膜保护剂的应用，具体应用于制备胃黏膜保护药物或保健食品。上述应用中的pH响应胃黏膜保护剂，包括任意比例混合的海藻酸钠及果胶、ε‑聚赖氨酸、水。本胃黏膜保护剂口服后在胃酸(pH1.2～1.8)作用下会形成水凝胶，贴附在胃黏膜表面，阻隔胃黏膜与外界刺激直接接触，保护胃黏膜避免损伤。胃黏膜保护剂中的ε‑聚赖氨酸具有广谱的抑菌作用，可以有效杀灭胃黏膜表面的有害菌，并且水凝胶还具有缓释功能，可以长期保持抑菌作用。因此本胃黏膜保护剂配伍合理，协同起效，不仅可以保护胃黏膜，还可以杀灭有害菌，具有良好的胃黏膜保护效果。