急性缺血性

摘要： 急性“脑卒中”或称“脑中风”,分出血性与缺血性,都是严重的脑血管病。出血性包括高血压性脑出血、动脉瘤破裂出血、脑动静脉畸形(瘘)破裂出血、脑动脉炎继发脑底异常血管网症出血、外伤性出血等;缺血性脑卒中包括脑动脉粥样硬化性狭窄、斑块形成或闭塞缺血,心源性菌栓、血栓脱落,空气栓、癌栓或骨折肪肪栓逆入堵塞脑血管缺血,非特异性脑动脉炎继发血管狭窄或闭塞缺血等。

摘要： 目的:对急性缺血性脑血管病合并下肢深静脉血栓患者进行康复治疗的临床效果进行探析。方法:将 2019 年 1 月 -2020 年 12 月前来我院治疗的 80 例急性缺血性脑血管病合并下肢深静脉血栓患者列为实验人员,根据随机数字表法把患者随机分成常规 组和实验组,各组成员均为 40 例。常规组患者使用常规治疗法,实验组在常规治疗基础上进行康复治疗,将两组患者治疗情况(并发 症发生率、疼痛程度、临床指标)进行分析比较。结果:和常规组相比,实验组患者疼痛程度更轻、临床指标更优,两组相比有统计学价 值,P0.05)。结论:为急性缺血性脑血管病合并下肢深静脉血 栓患者进行康复治疗,可以改善患者临床指标,降低患者疼痛度,且安全性较高,具有临床应用价值。

摘要： 目的:分析加味补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中偏瘫的临床效果.方法:随机选取2018年3月至2020年3月期间我院收治的急性缺血性脑卒中偏瘫患者84例作为研究对象,按照抽签的办法将其平均分成常规组(n=42)和研究组(n=42),对常规组患者采取常规西药治疗,研究组患者在常规组的治疗基础上增加使用加味补阳还五汤,比较两组治疗效果.结果:研究组患者治疗后Fugl-Meyer评分明显高于常规组且TNF-6、IL-6水平明显低于常规组(P<0.05),有统计学意义.结论:对于急性缺血性脑卒中导致偏瘫的患者在常规西药治疗的基础上增加使用加味补阳还五汤临床效果显著,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨替罗非班治疗急性缺血性脑卒中对患者神经功能及血小板功能的影响.方法 选取新疆生产建设兵团第四师医院神经内科2019年1月～2021年2月收治的98例急性缺血性脑卒中患者,按随机数表法分为对照组(49例)和观察组(49例).两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受抗血小板治疗,观察组在对照组基础上联合替罗非班治疗.两组均连续治疗7 d.比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后NIHSS评分、Barthel指数以及血小板功能指标.结果 对照组患者治疗后临床总有效率达67.35％,低于观察组的85.71％;与治疗前比,治疗后两组NIHSS评分、血小板P选择素、血小板膜糖蛋白CD63阳性率、血小板膜糖蛋白CD62p阳性率均降低,且对照组均较观察组升高;与治疗前相比,治疗后两组BI评分均升高,且对照组均较观察组降低(P<0.05).结论 急性缺血性脑卒中患者应用替罗非班可有效促进神经功能恢复,提高生活质量,改善血小板功能,且疗效显著.

摘要： 目的:探究急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓的效果观察及护理。 方法:将 2020 年 2 月至 2020 年 9 月入选的 78例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各 39 例。 两组患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗,对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理方式,比较两组患者神经功能缺损评分(NHISS)和日常生活能力(ADL)以及不良反应发生率。 结果:观察组患者总不良反应发生率 2.56% ,低于对照组 12.82% ,对比两组数据,P<0.05,有统计学意义。 观察组患者NHISS 评分(7.63±1.03)分低于对照组(8.94±1.58)分,ADL 评分(81.36±2.84)分高于对照组(70.26±2.84)分,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:针对急性缺血性脑卒中患者采用阿替普酶静脉溶栓治疗并实施综合护理干预可以有效降低不良反应发生率,改善患者神经功能,值得推广。

摘要： 目的:探究前馈控制护理措施对急性缺血性脑卒中介入患者的干预效果.方法:选择2018年5月至2020年9月来我院接诊的100例急性缺血性脑卒中介入患者作为研究对象,按照随机数表法,随机分为对照组及观察组,每组各50例.对照组采用基础的护理方法,观察组在对照组的基础上采用前馈控制的护理措施.对比两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后,观察组患者的CRP、IL-6及TNF-α均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前馈控制护理措施能明显提高急性缺血性脑卒中介入患者的临床疗效,还能明显降低血液中各项炎性因子的水平,值得在临床中进行广泛推广应用.

摘要： 目的:探究医护一体化在急性缺血性脑卒中病人静脉溶栓治疗中的应用.方法:选取2020年期间,我院收治的急性缺血性脑卒中病人50例,分两组,实验组采用医护一体化治疗模式,对照组采用常规的治疗模式,比较两组患者临床评价指标、治疗的有效率以及并发症发生的概率.结果:实验组患者临床各项数据均比对照组的数据又所上升,实验组患者治疗的总有效率高于对照组,实验组患者很少会有并发症发生.结论:将医护一体化的方法运用于治疗急性缺血性脑卒中病人静脉溶栓治疗具有很高的临床价值,可以在临床治疗中推广使用.

摘要： 笔者自1992年10月始采用针药并用法,对35例急性缺血性脑卒中患者进行观察,疗效满意,本文进行了介绍。

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明公开了防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用，所述药物包含吲哚‑3‑甲醇及其衍生物，或二吲哚甲烷及其衍生物；所述药物还包括其药学上可接受的载体，所述载体包括饮料或食物；所述药物可用于治疗和预防冠状动脉粥样硬化性心脏病，因炎症血栓、栓塞或损伤导致管腔狭窄或闭塞而引起的缺血心脏病，血栓形成、以及脑梗，缺血性脑中风，脑血栓，脑栓塞，腔隙性缺血性脑中风，多发性缺血性脑中风及小中风。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种药物提取物的新用途，具体涉及参莲提取物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及心肌梗塞类疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂在干预急性缺血性脑卒中的应用，属于中药领域。本发明通过大脑中动脉栓塞建立急性缺血性脑卒中动物模型，通过Longa’s神经行为学评分和血清生化指标(调节超氧化物歧化酶(SOD)、降低血清丙二醛(MDA)水平、增加乙酰胆碱(ACh)和抑制乙酰胆碱酯酶(AChE))验证了三乌胶、三乌胶丸对神经的保护作用并降低脑损伤，从而证明其能够治疗急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明提供了一种环状RNA CircOGDH作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用，具体涉及用于制备预防和/或治疗急性缺血性卒中的分子靶向药物，以及用于制备急性缺血性卒中神经保护剂。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，通过敲低CircOGDH可以减轻神经元凋亡，因此CircOGDH是急性缺血性卒中发病后神经元凋亡的潜在保护性靶点。本发明为开发急性缺血性卒中神经保护药物提供了新的靶点。

摘要： 本发明提供了一种血浆外泌体CircOGDH作为急性缺血性卒中诊断性生物标志物的应用，具体涉及血浆外泌体CircOGDH作为诊断生物标志物在用于制备急性缺血性卒中的检测试剂以及诊断试剂盒或诊断制剂中的应用。本发明的环状RNA CircOGDH在急性缺血性卒中发病后，在缺血缺氧的神经元中高表达，并通过外泌体从脑组织转运到外周血，从而导致血浆中外泌体CircOGDH表达升高，因此可作为诊断性生物标志物用于急性缺血性卒中的检测。此外，本发明的血浆外泌体CircOGDH作为诊断AIS的生物标志物具有较高的敏感性和特异性，具有临床推广价值。

摘要： 本发明公开了用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物及其应用。根据本发明所提供的生物标志物，通过制备用于检测所述生物标志物的ELISA试剂和RT‑qPCR试剂，并利用其对受试者的血浆蛋白或血浆外泌体蛋白中的相应生物标志物进行表达量的检测，实现对急性缺血性脑卒中的分析或检测，不仅能够预测受试者患急性缺血性脑卒中的风险，还能监测患者或受试者急性缺血性脑卒中的发生。本发明提供用于急性缺血性脑卒中预后或复发预警评估的生物标志物，有助于更好地了解急性缺血性脑卒中的病理生理机制。

摘要： 本发明涉及一种多阶段的急性缺血性卒中血管内治疗无效再通预测系统、设备。预测方法步骤包括：获取患者的临床数据；根据所述临床数据提取得到患者的治疗阶段信息；根据所述患者的治疗阶段信息从待匹配的多阶段模型中匹配到最优模型；将所述患者的临床数据输入匹配到的最优模型中，得到预测的风险评估结果。本申请立足临床场景，针对患者治疗流程的不同节点，建立一种多阶段的急性缺血性卒中血管内治疗无效再通预测方法，在多个阶段全面评估患者无效再通的发生，准确模拟患者在治疗过程。

摘要： 本发明属于医学影响检测技术领域，公开了一种利用计算机芯片评估急性缺血性卒中CT影像数据模型方法。收集各医院的急性缺血性卒中CT影像数据，并按照不同部位、发病后不同时间段进行数据分类，根据数据生成的曲线建立初步的新发急性缺血性卒中模型；从分类数据中抽取一部分数据作为验证集保留，将剩余的数据输入初步建立的模型进行模型训练；将保留的验证集数据输入到训练好的模型中；观察结果，评估模型的准确性；根据评估的结果，对模型进行优化，将建立好的模型嵌入计算机芯片中以供其他设备使用。本发明保证了模型的可用性以及可训练性，保留了一部分验证集对模型进行验证，保证了模型的准确率。