急性特发性血小板减少性紫癜

摘要： 目的:研究急性特发性血小板减少性紫癜的临床诊疗体会.方法:抽取我院2018年6月～2020年6月我院收治的35例急性特发性血小板减少性紫癜患者为研究对象,随机将35例患者分成对照组与观察组,分别应用不同治疗方案,对照组17例给予西医治疗,观察组18例给予中西医结合治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组治疗总有效率94.4％高于对照组64.7％,两组疗效比较有显著差异(P<0.05);治疗3个月后、6个月后,观察组血小板计数均高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05).结论:急性特发性血小板减少性紫癜应用中西医联合治疗方案效果更为理想,可以应用于临床.

摘要： 目的:探讨综合护理干预在急性特发性血小板减少性紫癜患儿的应用效果.方法:选择我院2017年7月至2019年12月收治的40例急性特发性血小板减少性紫癜患儿,根据患儿的入院先后顺序,将40例患儿分为观察组(2018年8月至2019年12月)及对照组(2017年7月至2018年7月),每组20例,对照组患儿给予常规护理,观察组患儿给予综合护理干预.结果:观察组患儿的血小板达标及临床症状控制用时均明显低于对照组,P0.05.结论:综合护理干预可显著降低急性特发性血小板减少性紫癜患儿的血小板达标用时及临床症状控制用时.

摘要： 目的 分析甲基强的松龙联合丙种球蛋白在小儿急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)治疗中的应用效果.方法 选择本院2015年2月至2017年3月收治的90例AITP患儿,随机分为对照组和观察组两组,各45例.对照组予以甲基强的松龙治疗,观察组予以甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,比较两组临床应用效果.结果 观察组患儿的总有效率93.33％显著高于对照组的71.11％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿出血症状控制时间(2.03±1.21)d及血小板恢复正常时间(3.86±1.35)d显著短于对照组的(5.01±2.10)d、(6.41±1.47)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲基强的松龙联合丙种球蛋白在小儿急性特发性血小板减少性紫癜治疗中的应用效果显著,优于单用甲基强的松龙治疗.

摘要： 目的 观察地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性ITP的疗效及安全性.方法 将2015年4月～2017年3月84例ITP患儿随机分为对照组和观察组各42例.对照组给予地塞米松静脉滴注+常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丙种球蛋白静脉滴注,比较两组患儿临床疗效及出血停止时间、PLT上升时间及PLT达正常时间进行有效性评定,同时观察治疗期间不良反应发生情况.结果 经过2w的治疗,观察组总有效率为95.24％明显高于对照组的78.57％(P0.05).结论 地塞米松联合丙种球蛋白静脉给药具有显著的临床疗效,能够快速止血,提高患儿PLT治疗效果安全有效.

摘要： 目的 53例婴儿畸形特发性血小板减少性紫癜的护理体会.方法 抽取53例急性特发性血小板减少性紫癜婴儿进行分析,平均分组,参考组选择一般护理干预,实验组开展整体护理,对比两组的疗效.结果 经过分析,实验组远远强于参考组,差异较大,具有临床对比价值.结论 针对急性特发性血小板减少性紫癜婴儿开展整体护理,能够提高治疗效果,降低并发症,减少治疗时间,合适临床的推广与应用.

摘要： 目的 总结分析急性特发性血小板减少性紫癜的临床诊治措施.方法 选择2016年3月至2018年3月我院收治的36例急性特发性血小板减少性紫癜患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各18例,其中对照组应用激素治疗,观察组联合应用激素与丙种球蛋白,观察比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率94.44％ 明显高于对照组治疗总有效率66.67％,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板开始上升时间(2.5±0.5)d、血小板恢复正常时间(12.5±0.5)d明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于急性ITP患者经临床症状、实验室检查等综合手段可进行确诊,临床治疗以激素治疗为主,联合应用丙种球蛋白可提高临床疗效,促进血小板恢复正常.

摘要： Objective To investigate the difference between the serological test results and the cellular immune status of different human cytomegalovims (HCMV)infected children with acute idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP) and analyze the characteristics of serological findings.Methods Retrospective analysis of 53 cases of acute idiopathic thrombocytopenic purpura children who received treatment in pediatric department in our hospital from March 2012 to August 2015 period,including 35 cases of children infected with cytomegalovirus and 18 cytomegalovirus free cases.The difference of serological findings (CMV-DNA,CMV-IgM,CMV-IgG),T cell subsets(CD3+,CD4+,CD8+)and the cellular immune status(CD3+/CD4+,CD3+ /CD8+,CD+3 /CD9+,CD16+/CD56+,CD4+/CD8+)in two groups were compared.The relation between the characteristics of serological findings and the severity of HCMV infection in children with ITP was analyzed.Results The baseline level was consistent in both groups.The comparison of serological findings in two groups:the difference of the positive detection rate of CMV-DNA (x2 =7.398,P =0.013),CMV-IgM (x2 =20.164,P =0.000),CMV-IgG(x2 =6.897,P =0.013) were statistically significant(P ＜ 0.05).The comparison of CD3+ (t =2.233,P =0.030),CD4+ (t =11.546,P =0.000) and CDs+ (t =7.414,P =0.000) were statistically significant(P ＜ 0.05).The ratio of some parameters in two groups,including CD 3+/CD4+ (t =2.661,P =0.010),CD 3+/CD8+ (t =3.979,P =0.000),CD3+/CD9+ (t =2.091,P =0.042),CD 16+/CD56+ (t =3.671,P =0.000) and CD4+/CD8+ (t =4.342,P =0.000),which could reflect the immune status,were statistically significant(P ＜ 0.05).Conclusion The infection of human cytomegalovirus has significant effect on the serological test,T cell subsets function and immune function in children with ITP,and the severity of ITP in human cytomegalovirus infection children has obvious effect on the results of serological examination.%目的 了解急性特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)患儿不同人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对象血清学检查结果和细胞免疫状态的差异,并分析不同ITP病情患儿血清学结果特征.方法 回顾性分析2012年3月至2015年8月期间,在我院儿科进行住院治疗的53例急性特发性血小板减少性紫癜患儿,其中感染巨细胞病毒的患儿35例,未感染巨细胞病毒的患儿18例.比较两组对象血清学检查(CMV-DNA、CMV-IgM、CMV-IgG)、T细胞亚群检测结果(CD3+、CD4、CD8+)、细胞免疫状态(CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD3+/CD9+、CD+/CD56+、CD4+/CD8+)的差异,分析HCMV感染的不同病情的ITP患儿血清学检查结果的差别.结果 两组患者基本情况构成的差异无统计意义;两组对象血清学检查结果的比较,CMV-DNA(x2=7.398,P=0.013)、CMV-IgM(x2=20.164,P=0.000)、CMV-IgG(x2=6.897,P=0.013)阳性检出率的差异均有统计学意义(P＜0.05);不同ITP病情患儿血清学检查结果的比较,CMV-DNA(x2=14.243,P=0.034)、CMV-IgG(x2=13.500,P=0.012)阳性检出率的差异均有统计学意义(P＜0.05);两组对象T细胞亚群检测结果的比较,CD3+(t=2.233,P=0.030)、CD4+(t=11.546,P=0.000)、CD8+(t=7.414,P=0.000)含量的差异均有统计学意义(P＜0.05).两组对象细胞免疫状态的比较,CD3+/CD4(t=2.661,P=0.010)、CD3+/CD8+(t=3.979,P =0.000)、CD3+/CD9+(t=2.091,P =0.042)、CD 16/CD56+(t=3.671,P=0.000)、CD4+/CD8(t=4.342,P=0.000)的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 人巨细胞病毒感染情况对ITP患儿血清学检查结果、T细胞亚群功能和免疫功能影响明显,而人巨细胞病毒感染对象的ITP病情严重程度对患儿血清学检查的结果影响明显.

摘要： 目的 分析急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者白细胞介素18(IL-18)与外周血血小板相关抗体(PAIgG)的检测结果.方法 选取2014年8月至2017年1月郑州儿童医院收治的ITP患儿60例为研究组,同期健康体检儿60例为对照组,采用ELISA法与流式细胞仪检测血浆中IL-18含量与PAIgG表达量,血小板(PLT)数量采用血细胞分析仪进行检测.结果 治疗前,研究组IL-18、PLT与PAIgG与对照组和治疗后相比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,对照组PAIgG表达量明显低于研究组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后,PLT数量和PAIgG表达量呈负相关,PLT数量和IL-18含量呈正相关,PAIgG表达量与IL-18含量呈负相关.结论 在急性ITP患儿外周血中,PAIgG表达量和IL-18含量具有一定的相关性,IL-18检测能有效反应急性ITP患儿外周血中的PAIgG表达量变化情况,可见IL-18与PAIgG在急性ITP患儿发病机制中具有重要作用.

摘要： 目的 探讨婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜与巨细胞病毒感染的相关性.方法 将2011年2月～2015年2月于我院进行治疗的120例ITP婴幼儿作为观察组,再根据是否感染巨细胞病毒将其分为感染组与未感染组,同时选择60例健康婴幼儿作为对照组,分别对两组婴幼儿的检测及治疗数据进行统计对比分析.结果 观察组婴幼儿中血清CMV-DNA、血清CMV-IgM以及血清CMV-IgG呈阳性的占比明显高于对照组婴幼儿;感染组婴幼儿的平均血小板计数明显低于未感染组婴幼儿的平均血小板计数;治疗后给予更昔洛韦治疗婴幼儿的末梢血血小板数量明显多于给予常规治疗婴幼儿的末梢血血小板数量.结论 CMV是ITP婴幼儿的主要发病因素之一,更昔洛韦是ITP婴幼儿治疗的对症药物.

摘要： 目的：分析研究在治疗急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）过程中糖皮质激素和静脉丙种球蛋白（IVIG）产生的影响，服务于临床。方法将36例急性 ITP 患儿随机平均分为3组，仅仅给予激素治疗的患儿记为第一组，给予激素和大剂量 IVIG 治疗的患儿记为第二组，给予激素和标准剂量 IVIG 治疗的患儿记为第三组。观察分析三组接受治疗后血小板计（Plt）的动态性变化情况。结果第二组、第三组的血小板上升速度远远快于第一组，在第3天的时候血小板含量就达到了有效止血水平，而第一组在第5天才达到有效正常水平。两组差异都比较显著，具有统计学意义（P 均＜0．01）；其中比较第二组与第三组的诊疗结果其差异不明显（P ＞0．01）。结论在治疗急性重度特发性血小板减少性紫癜（ITP）过程中，与仅用糖皮质激素相比一起使用 IVIG 与糖皮质激素的救治效果更加明显有效；此外在治疗中增加免疫球蛋白的使用剂量并没有起到多少明显的影响。

摘要： 急性特发性血小板减少性紫癜属中医学“血证”、“发斑”、“虚劳”等范畴。本病的致病因素主要有气、火、瘀，瘀血既是疾病的病理产物，同时瘀血阻络又使血不循经而加重出血，癣血贯穿本病的始终。本病的病位主要在肝、脾、肾三脏，急性期以热症实症为主，慢性期多以虚证为主。作者在临床中根据急性血小板减少性紫攘以血热血痕为主的特点，应用自拟凉血活血方治疗，取得了一定效果。本方以犀角地黄汤合增液汤加减变化而成，组成为:水牛角粉、生地、赤芍、知母、玄参、生地、麦冬、藕节、川牛膝、仙鹤草。本方组成特点为用药以甘寒为主，在解热凉血散瘀同时，应用仙鹤草止血补虚，怀牛膝补益肝肾，达到驱邪而不伤正的效果。

摘要： 本发明涉及静脉注射器技术领域，且公开了特发性血小板减少性紫癜护理用防止出血的静脉注射器，包括固定机构，所述固定机构包括固定盒，固定盒两侧安装有扣合机构，固定盒中开设有流道，流道中安装有调节机构，流道两侧安装有加热块，调节机构和加热块之间安装有过滤机构，固定盒前后端对称设置有卡接机构，固定机构连接输液针和输液管，输液管通过卡接机构连接自动报警机构，自动报警机构安装在吊瓶安装架中，吊瓶安装架中安装有自动插接机构和吊瓶固定机构。本发明设置的固定盒能够对输液管进行固定，防止意外导致针头移动进而导致出血，同时能够循环使用，节约资源，能够进行加热，提高输液舒适度。

摘要： 本发明提供一种治疗特发性血小板减少性紫癜中药制剂及其制备工艺，由人参、黄芪、白术、茯苓、女贞子、黄精、木香、旱莲草、炙甘草九味中药经科学的炮制工艺制成，以中医理论为指导，以确凿的临床实践为基础，以现代科学研究方法为手段，以健脾滋肾、益气养阴为治则，用于特发性血小板减少性紫癜（气阴两虚型）的治疗。与同类药物比较，本发明组方中医理论依据充分，药性平和，配伍严谨，药效学物质清楚，临床疗效显著，在三个月内均能取得良好的疗效。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的中药制剂，它是由下述重量份的中药制作而成：党参30g、黄芪20g、白术10g、甘草10g、防风10g、蝉蜕10g、仙鹤草50g、紫草12g、三七粉3g、女贞子15g、水牛角30g、熟地30g、枳壳12g。每日一剂。本发明药物具有可有效治疗难治性特发性血小板减少性紫癜，总有效率达91.67％；能明显减少紫癜的发生，改善出血症状，提高血小板计数；并能明显降低向心性肥胖、高血糖、感染及高血压的发生率。纯中药制剂，无毒副作用，服用方便等优点。

摘要： 本发明属于医药领域，提供了一种用于治疗特发性血小板性紫癜的药物组合物及其制剂。所述药物组合物包含维甲酸和桑根酮C，所述维甲酸和所述桑根酮C的重量比为10：0.1‑1，其中所述维甲酸是治疗特发性血小板性紫癜的主要活性成分，所述桑根酮C是用于增强维甲酸治疗特发性血小板性紫癜的疗效的辅助成分。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其用途。本发明药物组合物在抑制实验动物血小板降低百分比方面，效果显著优于同等剂量的维甲酸和桑根酮C单独用药，这表明将维甲酸与桑根酮C联用后，具有显著的协同增效作用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及静脉注射器技术领域，且公开了特发性血小板减少性紫癜护理用防止出血的静脉注射器，包括固定机构，所述固定机构包括固定盒，固定盒两侧安装有扣合机构，固定盒中开设有流道，流道中安装有调节机构，流道两侧安装有加热块，调节机构和加热块之间安装有过滤机构，固定盒前后端对称设置有卡接机构，固定机构连接输液针和输液管，输液管通过卡接机构连接自动报警机构，自动报警机构安装在吊瓶安装架中，吊瓶安装架中安装有自动插接机构和吊瓶固定机构。本发明设置的固定盒能够对输液管进行固定，防止意外导致针头移动进而导致出血，同时能够循环使用，节约资源，能够进行加热，提高输液舒适度。

摘要： 本发明涉及一种治疗患有特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者的ITP的方法，该方法包括：(a)每周向该患者施用罗米司亭；(b)增加每周剂量，直至血小板计数达到至少约50至200x 109/L；(c)如果血小板计数连续两周保持≥200x 109/L，则降低罗米司亭的每周剂量；(d)如果当每周剂量为1μg/kg时，血小板计数连续两周仍保持≥200x 109/L，或血小板计数为≥400x 109/L，则停用罗米司亭；以及(e)如果在治疗的前4至12周内血小板计数≥200x 109/L，则维持至少约24周的无治疗期，在此期间该患者未接受罗米司亭。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜的药物艾曲波帕的制备方法，所述艾曲波帕的化学名称为3‑{(2Z)‑2‑[1‑(3,4‑二甲苯基)‑3‑甲基‑5‑氧代‑1,5‑二氢‑4H‑吡唑‑4‑亚基]肼基}‑2‑羟基‑3‑联苯基甲酸‑2‑氨基乙醇盐；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，避免使用含有剧毒的碘甲烷，经济环保，有利于实现工业化，可促进艾曲波帕原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生产。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗特发性血小板减少性紫癜血热病的认识机理而提供的一种治疗特发性血小板减少性紫癜血热病的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：地锦草100～260g、地黄100～350g、三七30～100g、赤芍40～120g、紫草50～160g、西洋参30～70g、牡丹皮60～120g、白芍100～220g、续断90～160g、玉竹60～150g、骨碎补30～100g、连翘60～160g、墨旱莲60～150g、竹菇50～120g；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明提供gp96蛋白在制备治疗特发性血小板减少性紫癜药物中的应用，所述gp96蛋白为热休克蛋白gp96。本发明首次将热休克蛋白gp96用于治疗特发性血小板减少性紫癜药物的制备中，实验证明，热休克蛋白gp96具有诱导调节性T细胞的产生、降低脾脏系数、提高血小板的数量的功能。因此，热休克蛋白gp96对治疗自身免疫性血小板减少性紫癜和/或缓解自身免疫性血小板减少性紫癜的症状具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗血热妄行型急性特发性血小板减少性紫癜的药物组合物及其制备方法，其中，药物组合物包括以下原料药材：穿心莲、大青叶、牛西西、糯米藤、金莲花、人中黄、鱼腥草、地锦草、委陵菜、四季青、生地黄、石耳、马齿苋、槐花、山扁豆、芦荟、火麻仁、红旱莲、蒲黄、地榆、白茅根、苎麻根、羊蹄、紫珠、蘡薁、麦冬和玉竹。本发明的有益效果是：本发明的药物组合物，利用我国传统的中医理论，以清热解毒、凉血止血为主，益气补脾为辅的治疗原则，治疗血热妄行型急性特发性血小板减少性紫癜具有起效快、疗效确切、安全性高、无毒副作用和不易复发的优势。