急性溶血

摘要： 目的:研究头孢哌酮钠舒巴坦钠与儿童急性溶血的相关性,为进一步提高临床合理用药提供支持。方法:回顾性分析我院收治的372例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患儿信息,在详细统计患儿的相关临床数据之后,判断头孢哌酮钠舒巴坦钠与儿童急性溶血的相关性。结果:本研究中,共出现急性溶血患儿46例,占总例数的12.37%(46/372)。在应用针对性治疗干预后,发现患儿的各项生活指标显著改善。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠会造成儿童急性溶血现象,而此类患儿普遍会出现维生素K缺乏的情况,因此对此类患儿采取维生素K治疗能够加快其临床症状改善,是一种科学的干预手段。

摘要： 目的 提高对头孢唑肟钠引起的药品不良反应的重视.方法 根据我院1例女童患儿使用头孢唑肟钠致溶血性贫血的病例,结合文献进行分析.结果 头孢唑肟钠致溶血性贫血的不良反应报道较少.结论 头孢唑肟钠致溶血性贫血的不良反应较少见,但应用时仍需重视,以免延误治疗.

摘要： 本文主要对淡水溺水后患者出现急性溶血的治疗思路进行总结。选取重庆市綦江区人民医院2013年8月19日收治的1例淡水溺水患者,该患者溺水10 min后被他人救起,患者出现呼吸困难、心悸,伴咳粉红色泡沫痰,未予特殊处理,急入重庆市綦江区人民医院,对其入院查体,检测体温、脉搏、呼吸、血样、血氧饱和度、瞳孔情况以及患者的身体状况,通过神经系统查体,了解患者的四肢肌张力、呼吸困难情况,利用胸部CT,对患者的双肺情况进行观察,利用血气分析仪检查患者的各项血气指标。然后以以上检查结果为诊疗根据,诊断为溺水、Ⅰ型呼吸衰竭、吸入性肺炎以及急性肺水肿,然后展开有效的治疗,治疗途中患者频繁咳嗽,咳出的痰液多为粉红色泡沫状,同时发生呕吐,2013年8月20日,巩膜轻度黄染,尿液呈淡黄色,临床考虑患者为溶血,然后再次展开对症治疗,经7 d住院疗养,成功出院。经过本次淡水溺水患者的急救过程,研究发现患者出现淡水溺水后,其水电解质会发生失衡,血小板水平异常,患者出现急性溶血等其他并发症的概率较高,对患者的生命安全造成了极大的威胁。每天对本次收治的淡水溺水患者的各项指标进行密切观察,有效防止患者出现病变,然后根据患者的疾病变化情况,及时处理各种不良反应以及突发情况,进而展开针对性治疗,可以使患者的生命得到保障。

摘要： 本文主要对淡水溺水后患者出现急性溶血的治疗思路进行总结.选取重庆市綦江区人民医院2013年8月19日收治的1例淡水溺水患者,该患者溺水10 min后被他人救起,患者出现呼吸困难、心悸,伴咳粉红色泡沫痰,未予特殊处理,急入重庆市綦江区人民医院,对其入院查体,检测体温、脉搏、呼吸、血样、血氧饱和度、瞳孔情况以及患者的身体状况,通过神经系统查体,了解患者的四肢肌张力、呼吸困难情况,利用胸部CT,对患者的双肺情况进行观察,利用血气分析仪检查患者的各项血气指标.然后以以上检查结果为诊疗根据,诊断为溺水、Ⅰ型呼吸衰竭、吸入性肺炎以及急性肺水肿,然后展开有效的治疗,治疗途中患者频繁咳嗽,咳出的痰液多为粉红色泡沫状,同时发生呕吐,2013年8月20日,巩膜轻度黄染,尿液呈淡黄色,临床考虑患者为溶血,然后再次展开对症治疗,经7 d住院疗养,成功出院.经过本次淡水溺水患者的急救过程,研究发现患者出现淡水溺水后,其水电解质会发生失衡,血小板水平异常,患者出现急性溶血等其他并发症的概率较高,对患者的生命安全造成了极大的威胁.每天对本次收治的淡水溺水患者的各项指标进行密切观察,有效防止患者出现病变,然后根据患者的疾病变化情况,及时处理各种不良反应以及突发情况,进而展开针对性治疗,可以使患者的生命得到保障.

摘要： 目的:研究还原型谷胱甘肽治疗儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-P-D)缺乏症并发急性溶血的临床疗效,为临床治疗提供参考.方法:选取我院2015年6月-2017年6月因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-P-D)缺乏症并发急性溶血的患儿78例并将其随机分为两组,每组39例.对照组予以停用氧化类药物,卧床休息,水化、碱化尿液,贫血严重者输注去白红细胞治疗;观察组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗.观察和比较两组患儿第1天、第2天、第3天小便恢复率以及平均恢复时间,血清总胆红素第3天、第5天恢复率、平均恢复时间及平均住院时间.结果:治疗后,观察组第1天、第2天、第3天小便恢复率分别为51.3％、92.3％、100％,对照组分别为25.6％、64.1％、89.7％,观察组第1天、第2天、第3天小便恢复率均显著高于对照组(P＜0.05);观察组及对照组小便恢复正常平均时间分别为1.8± 0.7天、2.6± 0.9天,观察组明显短于对照组(P＜0.05);观察组第3天、第5天血清总胆红素恢复率分别为71.8％、100％,对照组为46.2％、97.4％;观察组和对照组血清总胆红素恢复正常平均时间分别为3.6± 0.9天、4.1±1.0天;平均住院时间分别为2.3± 0.6天、2.8± 0.6天;观察组小便及血清总胆红素平均恢复时间(P＜0.05)、平均住院时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论:在儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏并发急性溶血中应用还原型谷胱甘肽可增强其治疗疗效,缩短治疗疗程.

摘要： 目的 分析在少数民族聚集地区中,糖尿病合并G6PD缺乏患者急性溶血的发生情况和相应护理措施.方法 选择该院于2012年6月-2018年6月收治的糖尿病合并G6PD缺乏症并在入院前后出现急性溶血40例患者作为观察组,同时选择在此期间糖尿病合并G6PD缺乏症但未发生急性溶血患者40例设置为对照组,对其一般资料进行分析,找出护理对策.结果 观察组患者血糖值、舒血宁注射液使用率、血栓通注射液使用率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 少数民族聚集地糖尿病合并G6PD缺乏患者急性溶血的发生情况和高血糖以及药物使用有着较大关系,针对其可实施药学监护和血糖控制.

摘要： 目的:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)患者分布广泛、发病率高,常诱发急性溶血,以儿童患病为主,且溶血机制复杂,是影响人类健康最大的遗传性疾病之一.输血是本病急性发作时最有效的疗法,但风险较大,应确实作好输血安全.除了按常规认真作好输血各项工作与规范管理,应严格把握输血基本规则和输血指征,熟悉血液制剂,加强血液保护,并制定和实施个性化的心理干预措施,共同提高治疗效果与输血安全.通过社会各项宣传教育活动和预防控制措施及医疗水平的进步和发展,让许许多多患者早日摆脱健康的困扰.本文就G6PD急性溶血和G6PD安全输血方面的研究进展作一综述.

摘要： 目的:探讨蜂蛰伤并急性溶血患者的护理.方法:回顾性分析我院2016年6月—2017年9月10例蜂蛰伤并急性溶血患者存在的护理问题,采取相应的护理措施.结果:通过对10例蜂蛰伤伴急性溶血患者系统的进行护理干预措施、健康教育及护理延伸服务,患者的肝功、肾功情况好转,全身营养状况得到改善,皮损处症状好转,患者及家属对蜂蛰伤及相关医学知识有一定的认知,依从性得到提高,掌握了蜂蛰伤的急救知识,并发症发生率降低,患者均治疗好转出院.结论:科学、有计划的护理干预对蜂蛰伤患者极其重要,能够达到减少并发症、改善预后、促进患者病情早日恢复的目的.

摘要： 文章报道1例以急性溶血为主要表现的wilson's病病例,结合文献复习分析病例诊治过程中的经验及不足。指出，wilson's病所致的急性溶血,及早进行驱铜及血浆置换是逆转病情的主要措施,紧急肝移植可能可改善患者预后。

摘要： 目的：探讨给G-6-PD酶缺乏患者提供用药教育的重要性.方法：通过分析一例G-6-PD酶缺乏患者在使用复方氨林巴比妥钠注射液及布洛芬片后出现急性溶血的过程,体会临床药师用药教育的重要性.结果：临床药师未及时对患者用药教育,患者出现急性溶血加重.结论：临床药应及时对特异质患者进行用药教育,确保安全合理用药.

摘要： 本发明公开了一种检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌的引物组及含有该引物组的试剂盒，属于水产病原生物检测试剂技术领域。本发明检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌的引物组，根据SEQ ID No:1所示核酸序列设计。用本发明引物组检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌，不仅克服了现有技术中对大型昂贵仪器依赖、检测操作复杂的问题；而且，本发明引物组的检测灵敏度高、特异性好，适用于水产养殖场等简陋条件的快速测定。

摘要： 本发明涉及监测虾的急性肝胰腺坏死病领域。更具体地，本发明公开了检测碱性磷酸酶Phox酶的存在，或引起急性肝胰腺坏死病的副溶血弧菌的PiRAvp和/或PirBvp毒素的存在，分别与所述细菌的无毒性或毒性相关联。因此，能够检测所述Phox酶和/或所述毒素的测定对于监测虾中的所述疾病可能非常有用。

摘要： 本发明公开了一种检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌的引物组及含有该引物组的试剂盒，属于水产病原生物检测试剂技术领域。本发明检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌的引物组，根据SEQ ID No:1所示核酸序列设计。用本发明引物组检测对虾急性肝胰腺坏死病‑副溶血弧菌，不仅克服了现有技术中对大型昂贵仪器依赖、检测操作复杂的问题；而且，本发明引物组的检测灵敏度高、特异性好，适用于水产养殖场等简陋条件的快速测定。

摘要： 本发明提供了使用至少一种PLA2抑制剂单独或与其他的剂联合治疗引起溶血、脑水肿、急性肾损伤和非过敏性休克的病理状况的方法，病理状况包括注毒、创伤、脑疟疾和肥大细胞疾病。PLA2抑制剂的意想不到的通用性、它们的剂型和组合使它们成为发展中国家的基本药物。

摘要： 本发明公开了一种检测致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌的荧光定量PCR方法，该方法具体包括以下步骤：(1)以Vp

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第586位碱基。本发明提供了B型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467、499、527和1061位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明提供一种ABO血型系统A型变异型血型基因引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，通过检测该SNP位点能够确定是否有急性溶血性输血反应危险。本发明所提供的用于检测ABO血型系统A型变异型血型基因引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为ABO血型基因编码区域由起始密码子起第467位碱基,为C＞T的突变；第963位碱基与第964位碱基之间插入1个C。本发明筛选获得了一种ABO血型A型变异型基因的SNP位点，可用于急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查。检测结果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的B型变异型基因编码区域由起始密码子起第586位碱基。本发明提供了B型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的B型变异型基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467、499、527和1061位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。