急性氟乙酰胺中毒

摘要： 目的:探讨和肽素(eopeptin)与缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)联合测定在急性氟乙酰胺中毒患者心肌损伤中的临床意义.方法:选择急性氟乙酰胺中毒患者28例,根据分级标准分轻中度组13例、重度组15例.健康体检者30例作为对照组,所有入选者在入院1h、2d抽取静脉血3 ml,检测心肌酶、cTnI、IMA、Copeptin水平.结果:病例组不同程度中毒组与对照组比较,入院后1 h Copeptin升高、IMA降低,差异有统计学意义.cTnI、心肌酶两组间比较无意义.入院后2 d IMA、Copeptin两组间比较无差异.cTnI、心肌酶病例组较对照组升高,不同中毒病例组cTnI、心肌酶与对照组比较均升高,重度较轻中度升高明显,差异有统计学意义(P＜0.05).入院后1h病例组患者Copeptin与IMA水平呈负相关.结论:早期测定IMA、Copeptin水平对急性氟乙酰胺中毒心肌损伤早期诊断及评估预后具有重要临床价值.

摘要： Objective:To investigate the diagnosis and treatment of children with acute fluoroacetamide poisoning.Methods:57 patients with acute fluoroacetamide poisoning were selected,and the clinical data were retrospectively analyzed.Results:After active rescue and treatment,54 patients were recovered and were discharged from hospital.Conclusion:Early diagnosis and early treatment were the keys of acute fluoroacetamide poisoning.%目的：探讨小儿急性氟乙酰胺中毒的诊治。方法：收治小儿急性氟乙酰胺中毒患者57例，回顾性分析其临床资料。结果：经积极抢救治疗，54例痊愈出院。结论：早期明确诊断、早期治疗是治疗急性氟乙酰胺中毒的关键。

摘要： 目的 观察无水乙醇联合钙剂治疗急性氟乙酰胺中毒的疗效.方法 应用无水乙醇和10%葡萄糖酸钙分别加入10%葡萄糖溶液中静脉缓慢滴注,每天1次.2～3 d后视病情逐渐减药直至停用.结果 6例患者均在18～24 h内病情稳定,5～9 d全部痊愈出院,治愈率100%,出院后随访二个月均无后遗症.结论 在无特效解毒剂乙酰胺的情况下,无水乙醇及钙剂作为急性氟乙酰胺中毒的解毒剂值得在基层医院推广使用.

摘要： 2007年5月~2010年5月,我们对32例急性氟乙酰胺中毒患者进行积极抢救与精心护理,效果满意。现报告如下。1临床资料本组32例急性氟乙酰胺中毒患者,均为我院EICU住院患者。男12例,女20例;年龄11~74岁,平均（42±21）岁。误服含有氟乙酰胺食物中毒者19例,

摘要： 目的 探讨氟乙酰胺中毒患者血清心肌酶与心电图临床意义.方法 动态测定42例急性氟乙酰胺中毒患者(轻度中毒8例,中度中毒24例,重度中毒10例)入院第1、3、7天及出院时的血清心肌酶水平,并进行心电图观察.结果 42例患者血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)明显升高,特别是CK、CK-MB变化显著,其中重度中毒患者明显高于中度中毒患者、中度患者明显高于轻度患者(均P＜0.01);10例重度中毒患者出现心电图改变19例次.结论 氟乙酰胺中毒患者心肌酶水平显著升高,与中毒程度和病程发展密切相关,重度中毒患者可出现心律失常,提示氟乙酰胺中毒越严重,对心肌损害越严重.

摘要： 氟乙酰胺是一种高效、剧毒的有机氟农药，易溶于水而呈无色、无臭、无味的水溶液，易被小儿误食导致急性中毒。自2006年来我科成功救治急性氟乙酰胺中毒小儿44例，在救治中我们发现患儿常有明显的血清电解质和酸碱平衡紊乱，分析如下：

摘要： 氟乙酰胺是一种高效、剧毒的有机氟农药，易溶于水而呈无色、无臭、无味的水溶液，易被小儿误食导致急性中毒。自2006年来我科成功救治急性氟乙酰胺中毒小儿44例，在救治中我们发现患儿常有明显的血清电解质和酸碱平衡紊乱，分析如下：

摘要： 氟乙酰胺是一种无色、无味剧毒灭鼠剂。由于其投毒方式不当，导致小儿误服中毒较多。2001年4月至2005年11月本科共收治23例经口误服氟乙酰胺中毒的患儿，现报告如下。

摘要： 目的 总结我院急性氟乙酰胺中毒3 5例诊疗经验.方法 对35例急性氟乙酰胺中毒的临床资料进行回顾性分析.结果 33例治愈,2例死亡.结论 早期诊断,及时使用解毒药解氟灵是抢救氟乙酰胺中毒的关键.

摘要： 氟乙酞胺是一种高效、剧毒而内吸性强的细胞酶毒物，误服致死量为2-10 mg/kg。本文以2011年8月23日在甘肃省陇西县发生急性氟乙酰胺集体中毒44人抢救治疗为例，总结了急性氟乙酰胺中毒的病因、临床表现以及治疗方法。

摘要： 杀鼠剂是指一类可以杀死啮齿动物的化合物,目前我国市场管理混乱,特别是政府屡禁不止的剧毒杀鼠剂混迹市场,已造成了人畜伤亡.其中氟乙酰胺中毒是常见的鼠药中毒,本文将湖南省怀化市第二人民医院急诊科近8年收治的84例进行了分析.

摘要： 本发明公开了包含2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺的固体形式、包含所述固体形式的组合物、制备所述固体形式的方法以及其使用方法。

摘要： 本发明公开了一种2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，2,2‑二氯乙酰胺衍生物在催化剂N‑[二(二乙基氨基)亚甲基]‑N‑乙基‑乙烷卤化铵和有机溶剂的作用下，经氟化钾氟化生成2,2‑二氟乙酰胺衍生物。本发明公开的2,2‑二氟乙酰胺衍生物的制备方法生产工艺简单、收率高、催化剂可重复使用、能有效降低生产成本，适于大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基三氟乙酰胺作为三氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与芳基硼酸衍生物反应，高效地高选择性地转化为三氟苯乙酮类化合物。本发明所述的三氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NTFTS作为三氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的三氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

摘要： 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，一种N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺及应用，以N‑苯基‑N‑对甲苯磺酰基二氟乙酰胺作为二氟乙酰化试剂，在金属催化剂、配体、和碱的作用下，于有机溶剂中与芳基硼酸化合物反应，高效地高选择性地转化为二氟苯乙酮类化合物。本发明所述的二氟苯乙酮类化合物的合成方法，反应步骤少，使用稳定易储存廉价易得的NDFTS作为二氟乙酰基源，环境友好，反应条件温和，便于操作；并以高收率高选择性的得到目标产品，具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的二氟苯乙酮化合物可进行进一步的官能团化反应，并广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。

摘要： 本文提供了2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物的冻干制剂。本文还提供了使用所述制剂和剂型用于治疗、控制和/或预防癌症的方法。

摘要： 本发明公开了一种芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途，芳基二氟乙酰胺化合物结构如式A所示，其中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的芳基二氟乙酰胺化合物，能够预防或治疗角膜新生血管性疾病。

摘要： 一种鉴定可能对包含化合物的治疗有反应的患有癌症的受试者，或者预测患有或被怀疑患有癌症的受试者对包含所述化合物的治疗的反应性的方法，所述方法包括：提供来自所述受试者的样品；测量所述样品中一种或多种基因的基因表达水平；以及如果所述基因的表达水平不同于参考水平，则鉴定所述受试者为可能对包含所述化合物的治疗有反应，并且其中所述基因是参与mTOR信号传导的基因，或所述基因是ILF2或ILF3。

摘要： 本申请提供了用于制备2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺的方法。

摘要： 本文提供了治疗、预防、管理和/或改善癌症患者的与2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水合物、共晶、包合物或多晶型物的施用相关的低血压的方法，其中所述方法包括施用包含2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂化物、水合物、共晶、包合物或多晶型物和糖皮质激素受体激动剂、白介素‑1受体拮抗剂或白介素‑1β阻断剂的组合。

摘要： 本文提供了2‑(4‑氯苯基)‑N‑((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑5‑基)甲基)‑2,2‑二氟乙酰胺或其立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物的冻干制剂。本文还提供了使用所述制剂和剂型用于治疗、控制和/或预防癌症的方法。