急性期脑梗死

摘要： 目的探讨脑梗死急性期认知功能与健康行为的相关性。方法采用自行设计的一般资料问卷、脑梗死患者健康行为量表、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对590例急性期脑梗死患者进行研究。结果脑梗死患者的健康行为处于中等水平,脑梗死后急性期认知功能障碍发生率为76.1%。脑梗死后急性期认知障碍组健康行为中运动锻炼得分明显低于非脑梗死后急性期认知障碍组。两组在日常活动中争取锻炼机会、运动时测量自己的脉搏、进行运动时达到预期的脉率、每天进食125~200 g鱼禽肉或蛋类、曾经忘记服药、吸烟和饮酒7个方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论首发脑梗死患者急性期认知功能障碍发生率高。临床医疗护理工作中应对急性脑梗死患者认知功能障碍的危险因素进行常规筛查,对其进行严格控制和健康指导,预防和减缓认知功能障碍的发生。

摘要： 目的:探讨磁共振弥散加权成像(DWI)联合磁共振血管成像(MRA)在急性期脑梗死患者诊断中应用价值。方法:选择2019年1月~2020年12月某院收治的疑似急性期脑梗死患者80例,入选者均进行DWI、MRA检查。以临床综合诊断结果作为金标准,分析DWI、MRA单项及联合检查在急性期脑梗死的应用价值,包括准确性、敏感性、特异性及阳性预测值、阴性预测值。结果:经临床综合诊断发现,80例疑似急性期脑梗死患者中确诊45例,剩余35例排除急性脑梗死的可能;DWI、MRA联合诊断急性期脑梗死的灵敏度[100.00%(45/45)]、特异度[97.14%(34/35)]、准确度[98.75%(79/80)]、阳性预测值[97.83%(45/46)]、阴性预测值[100.00%(34/34)]均高于DWI、MRA各项单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性期脑梗死诊断中使用DWI联合MRA能够提高灵敏度、特异度及准确度,临床可根据影像学表现进行准确判断,为后续治疗提供有价值的参考信息。

摘要： 目的探讨颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)急性期(14 d内)进展成脑梗死的危险因素。方法回顾性分析2015年1月至2018年10月我院神经内科收治的颈内动脉系统TIA患者和以颈内动脉系统TIA形式起病的急性脑梗死患者共286例。对以上患者在1周内完善我院头部磁共振检查,根据头部磁共振弥散加权成像(DWI)检查结果分为两组:病例组(TIA进展成脑梗死组):DWI图像上定位区有责任病灶;对照组(TIA未进展成梗死组):未发现责任病灶。对以下内容进行分层研究:血胆固醇升高(≥6.00 mmol/L)、血三酰甘油升高(≥2.00 mmol/L)、血低密度胆固醇升高(≥2.60 mmol/L)、高同型半胱氨酸血症(年龄15 mg/L;年龄>60岁,>20 mg/L)、血浆纤维蛋白原(≥3.50 g/L);吸烟史:戒烟时间还不到6个月,或者每日吸烟1支或1支以上,且持续1年以上;饮酒史:每7天至少饮酒2次,摄入酒精量平均每次要大于24 g,且持续1年以上;TIA的发作次数:入院前1个月内发作次数≥3次;TIA的发作持续时间:≥30 min(对于多次发作的TIA患者,取其发作时间最长的一次作为评价时间);双侧颈动脉彩色多普勒超声检查:两组颅外段粥样硬化斑块检测情况比较分为无斑块、稳定斑块和易损斑块。结果病例组TIA的发作持续时间≥30 min、入院前1个月内TIA的发作次数≥3次、高同型半胱氨酸血症所占比例均低于对照组(P<0.05)。两组粥样硬化斑块检测情况比较:病例组患者中共54例检测出易损斑块,检出率为49.43%,对照组共59例检测出易损斑块,检出率为33.64%,病例组易损斑块检出率高于对照组(P<0.05)。Logistic多元回归分析:将TIA的发作持续时间≥30 min、入院前1个月内TIA的发作次数≥30次、高同型半胱氨酸血症及颈动脉粥样硬化斑块4个危险因素纳入SPSS20.0软件中,可以得出:TIA的发作持续时间≥30 min、入院前1个月内TIA的发作次数≥30次、高同型半胱氨酸血症及颈动脉粥样硬化斑块是TIA进展致脑梗死的独立危险因素。结论TIA的发作持续时间≥30 min,入院前1个月内TIA的发作次数≥3次,高同型半胱氨酸血症及颈动脉粥样硬化斑块是急性期(14 d内)TIA进展成脑梗死的危险因素。

摘要： 目的化痰通络汤联合丁苯酞注射液对急性期脑梗死患者神经功能缺损(NIHSS)评分、Barthel指数量表(BI)评分、安全性的影响分析。方法于我院(2017年1月至2021年12月)收治的急性期脑梗死患者中抽取92例,以抽签法分为对照组(n=46)、观察组(n=46),对照组:丁苯酞注射液,观察组:化痰通络汤联合丁苯酞注射液,对比两组治疗效果、中医症候评分、NIHSS、BI评分、不良反应发生率。结果两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗总有效率比较,观察组更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,与治疗前比较,两组各评分均明显改善,且组间比较,观察组更优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论化痰通络汤联合丁苯酞注射液治疗急性期脑梗死,效果明显。

摘要： 目的:研究弥散加权成像(DWI)联合磁共振血管成像(MRA)检查在急性期脑梗死(ACI)诊断中的应用价值。方法:选择2019年2月-2021年2月于本院治疗的86例ACI患者。患者均进行DWI与MRA检查。分析DWI与MRA单项及联合检查结果。结果:86例ACI患者中单发病灶60例,多发病灶26例;DWI诊断ACI阳性83例,诊断阳性率为96.51%,发病<6h、6-24h、25-72h检出率分别为100.00%、94.29%、90.91%;患者患侧表观弥散系数(ADC)值低于健侧,发病时间<6h患者患侧ADC值、rADC值高于6-24h患者,发病时间6-24h患者患侧ADC值、rADC值低于发病时间25-72h患者,差异有统计学意义(P<0.05);MRA诊断ACI阳性82例,阳性率为95.35%;DWI联合MRA诊断ACI阳性86例,阳性率为100.00%。结论:DWI检查可明确ACI患者病变范围及位置,而MRA检查有利于显示病变动脉,DWI联合MRA诊断ACI准确率高,为临床治疗方案的制定提供依据。

摘要： 目的:分析超早期神经康复疗法对急性期脑梗死患者的影响。方法:选择2020年7月-2021年7月在漳州市第三医院接受治疗的100例急性期脑梗死患者,给予回顾性分析,将采取单纯常规治疗的50例归入对照组,将加行超早期神经康复治疗的50例归入研究组。对比两组治疗前后的Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分,Barthel指数(MBI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑组织影像学指标、功能性经口摄食量表(FOIS)评分、语言功能评分及后遗症发生率。结果:治疗前研究组的FMA评分、Barthel指数、NIHSS评分、表观弥散系数、各向异性分数、FOIS评分、语言功能评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组的FMA评分、Barthel指数、表观弥散系数、FOIS评分、语言功能评分高于对照组,NIHSS评分、各向异性分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的后遗症发生率(10.00%)低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超早期神经康复疗法对急性期脑梗死患者脑组织影像学指标、肢体功能、吞咽功能、语言功能等均有积极影响。

摘要： 目的系统评价补阳还五汤治疗急性脑梗死气虚血瘀证的用药安全性和临床疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、读秀、PubMed、EMbase、the Cochrane Library,时间为建库至2020年12月。选择符合纳入标准和排除标准的相关文献,筛选符合标准的随机对照试验,采用RevMan 5.4软件评价纳入文献的风险偏倚和Meta分析。结果共纳入29项研究。Meta分析结果显示,试验组临床总有效率[RR=1.21,95%CI(1.16,1.25),P<0.00001],神经功能缺损评分[SMD=-1.32,95%CI(-1.56,-1.08),P<0.00001],日常生活活动能力(Barthel Index)[SMD=1.92,95%CI(1.14,2.70),P<0.00001],中医证候疗效[RR=1.21,95%CI(1.08,1.36),P=0.001],肢体运动功能(FMA)[SMD=6.32,95%CI(4.10,8.54),P<0.00001],全血高切黏度[SMD=-0.74,95%CI(-1.06,-0.41),P<0.0001],全血低切黏度[SMD=-1.30,95%CI(-1.78,-0.82),P<0.00001],血浆黏度[SMD=-1.74,95%CI(-2.24,-1.24),P<0.00001],纤维蛋白原[SMD=-0.59,95%CI(-0.81,-0.38),P<0.00001],不良反应[RR=0.53,95%CI(0.32,0.88),P=0.01]均优于对照组。结论现有证据表明,补阳还五汤治疗急性脑梗死气虚血瘀证可改善病人临床疗效、神经功能缺损和肢体运动功能,同时提高日常生活活动能力,不良反应率低。

摘要： 目的探讨磁共振弥散加权成像(DWI)联合磁共振血管成像(MRA)在急性期脑梗死患者中的应用价值。方法选择2019年5月至2021年5月我院收治的疑似急性期脑梗死患者94例,所有患者均予以DWI、MRA检查。分析DWI、MRA及二者联合对急性脑梗死的检出情况,并以手术结果作为急性期脑梗死的金标准,分析DWI、MRA单独和联合检查在急性期脑梗死中的诊断价值,并分析与病理检查结果的一致性。结果94例疑似患者中经病理检查明确为急性期脑梗死81例,DWI、MRA联合检查在急性期脑梗死检出率比较中高于DWI、MRA单一检查,差异有统计学意义(P0.05);kappa检验显示:DWI和MRA联合检查与病理检查的一致性尚可(kappa值=0.581,P=0.000);DWI、MRA单一检查与病理检查的一致性不佳(kappa值=0.292,P=0.002,kappa值=0.016,P=0.853)。结论DWI、MRA均能够明确脑梗死患者急性期病变位置、范围及病变动脉,两种检查联合应用可有效准确检出急性脑梗死,与病理结果一致性良好,为临床早诊断、早治疗提供参考。

摘要： 目的 评价磁共振常规序列T2加权成像(T2 weighted imaging,T2WI)、液体衰减翻转恢复(fluid liquid attenuated inversion recovery,FLAIR)、弥散加强成像(diffusion weighted imaging,DWI)、动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)在急性期脑梗死中的不同诊断价值.方法 回顾性分析我院2019年3月—2020年3月在发病72 h内完成MRI检查的急性期脑梗死患者73例,扫描序列至少包括T2WI、FLAIR、DWI、ASL,记录各序列急性期脑梗信号特点并勾画病变区面积.结果 73例弥散加权成像均呈高信号,发病12 h内完成检查13例,T2WI序列呈高/稍高/等信号,FLAIR呈高/稍高信号,ASL呈低灌注状态,低灌注范围明显大于其他序列;发病12～24 h完成检查52例,T2WI序列呈高/稍高信号,压水序列呈高/稍高信号,ASL呈低灌注状态,低灌注范围大于其他序列;发病72 h内完成检查8例,T2WI序列呈稍高信号/高信号,压水序列呈高/混杂信号,ASL 6例呈低灌注内有散在高灌注,2例呈低灌注,灌注异常范围大于或等于其他序列;采取随机区组设计多个样本比较秩和检验,T2WI、压水、弥散与灌注成像显示病灶面积比较,χ2=189.31,P=0.00,有显著统计学差异.结论 常规扫描结合弥散和ASL功能成像能够准确判断病灶大小、累及区域、组织灌注状态,对于临床考虑急性期脑梗死患者可T2WI、FLAIR、DWI、ASL一站式完成扫描.

摘要： 目的 研究依达拉奉应用在急性期脑梗死患者中的效果以及安全性.方法 选取2018年3月至2019年4月在本院接受急性期脑梗死治疗的100例患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,各50例.两组均给予基础治疗,对照组在此基础上采用复方丹参注射液治疗,观察组采用依达拉奉治疗,比较两组炎症指标、日常生活能力、神经功能情况、临床疗效以及不良反应情况.结果 实验组炎症指标改善情况优于对照组(P<0.05);实验组日常生活能力评分高于对照组(P<0.05);实验组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率为96.0％,明显高于对照组的78.0％(P<0.05);实验组不良反应发生率为2.0％,明显低于对照组的20.0％(P<0.05).结论 依达拉奉治疗急性期脑梗死效果显著,能明显改善患者炎症指标与神经功能缺损症状,提高日常生活能力,且治疗安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察针灸联合西医治疗对急性期脑梗死患者足底压力等生物力学参数的影响. 方法：将100例急性期脑梗死患者随机数字法分为对照组与观察组,每组50例.对照组单纯给予西医治疗,观察组在对照组基础上给予针灸治疗,观察两组治疗前后简式Fugl-Meyer量表评分变化情况,并测定足底压力峰值和保持站立平衡的相关生物力学参数. 结果：两组治疗后的Fugl-Meyer量表评分均有显著升高(P＜0.05),且观察组显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组组内的前脚掌和足跟健侧、患侧压力峰值比较,均有显著性差异(P＜0.05),组间比较无显著差异(P＞0.05).治疗后两组组内的包络椭圆短轴长、包络椭圆长轴长、包络椭圆方向角、包络椭圆面积、压力中心轨迹总长以及压力中心水平偏离测定结果与治疗前比较,均有显著性差异(P＜0.05);组间比较,观察组包络椭圆短轴长、包络椭圆长轴长、包络椭圆方向角、压力中心轨迹总长和压力中心水平偏离测定结果与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05). 结论：针灸联合西医治疗急性期脑梗死可有效促进患者的运动功能的恢复,并改善患者足底压力等生物力学参数,改善站立平衡功能.

摘要： 目的:研究血清同型半胱氨酸水平与急性期脑梗死的相关性. 方法:随机选取2014年在我科住院的病人217例,根据入院头颅DWI检查有无急性期脑梗死分为正常组(n=157)和急性期脑梗死组(n=60).收集病人的一般临床资料、相关血液学化验结果.采用卡方检验、t检验及逻辑回归分析等方法比较各组之间相关指标的差异. 结果:研究发现两组之间的血清同型半胱氨酸水平分别为17.16±7.86umol/L和18.59±9.22umol/L，t检验显示组间无显著性差异（t=-1.136，P=0.257）。此外，研究发现与正常组相比较，急性期脑梗死组人群具有更高的吸烟率（P急性期脑梗死发生的危险因素，而TG是急性期脑梗死发生的保护因素(OR=0.627，95%CI:0.396-0.993)。 结论:血清同型半胱氨酸水平与急性期脑梗死的发生无关。

摘要： 磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)用于诊断急性期脑梗死已广泛用于临床.本院2009年始应用尿激酶对急性期脑梗死患者进行介入动脉内接触溶栓治疗,取得较好临床效果,本文通过病例进行分析，说明DSA系统引导下动脉内溶栓时因其导管的可置放性，能选择性地使溶栓药物直接进入血栓内部，使溶栓药物与栓子直接接触以及使栓子周围溶栓药物保持高浓度，从而能达到尽快溶栓的目的。本组病例大部分患者在发病6h内行动脉内溶栓，临床症状2周内均得到明显改善。另外1例基底动脉闭塞，2例大脑后动脉闭塞，均为发病8h后行动脉内溶栓治疗，也取得了肯定的临床疗效。所以介入动脉溶栓在急性脑梗塞的治疗上具有重要的临床价值和意义，是国内外公认的挽救缺血缺氧脑组织积极有效的治疗方法。

摘要： @@脑梗死多发于老年人，是致死、致残的主要病因之一，早期溶栓效果良好，因此该病的早期诊断、早期治疗具有很重要的临床意义，并日益引起人们的关注。1HMRS作为一种研究细胞代谢变化的无创性神经影像技术已被国内外学者应用于对急性期脑梗死的研究。

摘要： 目的:研究高压氧治疗对急性期脑梗死患者的疗效及对抗心磷脂抗体的影响。rn 方法:急性期脑梗死患者随机分为高压氧治疗组52例和西药对照组51例。两组基础药物治疗相同，高压氧(HBO)治疗组采用GY-3.2型高压氧舱0.2 MPa压力治疗，比较两组治疗前后抗心磷脂抗体水平和神经功能缺损评分的变化。rn 结果:治疗30 d后，HBO组和对照组总有效率分别为90.4％和70.6％，抗心磷脂抗体、神经功能缺损评分HBO组均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论:研究提示高压氧治疗可能有降低急性期脑梗死患者抗心磷脂抗体水平的作用，高压氧治疗可能是激活抗凝血系统，使全血粘度下降，血浆形成血栓趋向减弱，降低颅内压，减轻脑水肿，清除微小血栓，使微血管血流改善，流速加快，保护神经细胞，达到改善患者的神经功能。

摘要： 本文介绍一例急性脑梗死患者，仲景讲脉证病治，首先看脉，脉弦主肝、主寒，脉细主不足，脉滑主痰主热，单从脉象来看，似为肝风夹痰阻络证，口干、苔白亦支持该辨证，第一判断就是肝风夹痰阻络证，但思患者青中年男性，既往体健，除血压偶有偏高，无其他脑血管病高危因素，为何会得脑血管病？追问病因，方知患者昨日浙江来京，夜间洗冷水澡，南方前来北方，虽在初夏时节，但也寒热有别，旅途劳顿，气血失和，尚未休息调整，又遇冷水冲凉，内有气血失和，外感寒凉水湿，寒湿中络，发为中风。患者后背沉紧更证实了外感寒邪，脉弦主寒，脉细主不足，脉滑主寒痰郁而化热，故有口干口渴，辨证为中风—中经络—气血失和，寒湿入中经络，予古今录验小续命汤。方中麻黄、苦杏仁宣降肺气，透邪外出，桂枝温通经络，助麻黄驱邪外出，党参、当归、川芎调和气血，干姜温中化饮，石膏清透郁热，甘草调和诸药，防止发汗、清热太过。

摘要： 目的：探讨项针治疗不同证型的疗效，为项针治疗脑梗死提供循证医学依据，以优化临床针刺治疗脑梗死的疗效方案。rn 方法：选取中风急性期患者，按轻中重分3层随机分成项针加体针组(简称项针组)与单纯体针组(简称对照组)，并进行中医辨证分型，项针组取风池、完骨配合常规针刺取穴，对照组仅常规取穴，每天治疗1次，留针时间40分钟，疗程15次，治疗前后对患者进行神经功能缺损评分(CCS)和血液流变学检查。rn 结果：治疗后各证型脑梗死患者CSS评分和血液流变学均得到明显改善。项针对痰热腑实型和风痰瘀阻型患者的血液粘度的降低较明显。rn 结论：项针治疗各证型脑梗死疗效肯定，均能改善患者的CSS评分，特别是对风痰瘀阻型和痰热腑实型患者的血液流变学的改善更为明显。

摘要： 目的：探讨项针治疗不同证型的疗效，为项针治疗脑梗死提供循证医学依据，以优化临床针刺治疗脑梗死的疗效方案。rn 方法：选取中风急性期患者，按轻中重分3层随机分成项针加体针组(简称项针组)与单纯体针组(简称对照组)，并进行中医辨证分型，项针组取风池、完骨配合常规针刺取穴，对照组仅常规取穴，每天治疗1次，留针时间40分钟，疗程15次，治疗前后对患者进行神经功能缺损评分(CCS)和血液流变学检查。rn 结果：治疗后各证型脑梗死患者CSS评分和血液流变学均得到明显改善。项针对痰热腑实型和风痰瘀阻型患者的血液粘度的降低较明显。rn 结论：项针治疗各证型脑梗死疗效肯定，均能改善患者的CSS评分，特别是对风痰瘀阻型和痰热腑实型患者的血液流变学的改善更为明显。

摘要： 目的：探讨项针治疗不同证型的疗效，为项针治疗脑梗死提供循证医学依据，以优化临床针刺治疗脑梗死的疗效方案。rn 方法：选取中风急性期患者，按轻中重分3层随机分成项针加体针组(简称项针组)与单纯体针组(简称对照组)，并进行中医辨证分型，项针组取风池、完骨配合常规针刺取穴，对照组仅常规取穴，每天治疗1次，留针时间40分钟，疗程15次，治疗前后对患者进行神经功能缺损评分(CCS)和血液流变学检查。rn 结果：治疗后各证型脑梗死患者CSS评分和血液流变学均得到明显改善。项针对痰热腑实型和风痰瘀阻型患者的血液粘度的降低较明显。rn 结论：项针治疗各证型脑梗死疗效肯定，均能改善患者的CSS评分，特别是对风痰瘀阻型和痰热腑实型患者的血液流变学的改善更为明显。

摘要： 目的：探讨项针治疗不同证型的疗效，为项针治疗脑梗死提供循证医学依据，以优化临床针刺治疗脑梗死的疗效方案。rn 方法：选取中风急性期患者，按轻中重分3层随机分成项针加体针组(简称项针组)与单纯体针组(简称对照组)，并进行中医辨证分型，项针组取风池、完骨配合常规针刺取穴，对照组仅常规取穴，每天治疗1次，留针时间40分钟，疗程15次，治疗前后对患者进行神经功能缺损评分(CCS)和血液流变学检查。rn 结果：治疗后各证型脑梗死患者CSS评分和血液流变学均得到明显改善。项针对痰热腑实型和风痰瘀阻型患者的血液粘度的降低较明显。rn 结论：项针治疗各证型脑梗死疗效肯定，均能改善患者的CSS评分，特别是对风痰瘀阻型和痰热腑实型患者的血液流变学的改善更为明显。

摘要： 本发明公开了一种治疗脑梗死急性期的中药栓剂及其制备方法。本发明由蜂蜜、猪胆汁组合，通过一定比例配比制成栓剂纳肛通便，从而能够更有效地通腑泻热、降浊升清、凉血解毒开窍、减轻脑梗死急性期炎症反应，达到减轻脑组织水肿、脑保护、改善长期预后的目的。本发明栓剂疗效确切，简便易行，无毒副作用，有效率达86.55％，具有良好的疗效和潜在的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗脑梗死急性期的中药栓剂及其制备方法。本发明由蜂蜜、猪胆汁组合，通过一定比例配比制成栓剂纳肛通便，从而能够更有效地通腑泻热、降浊升清、凉血解毒开窍、减轻脑梗死急性期炎症反应，达到减轻脑组织水肿、脑保护、改善长期预后的目的。本发明栓剂疗效确切，简便易行，无毒副作用，有效率达86.55％，具有良好的疗效和潜在的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗脑梗死急性期的中药组合物。本发明由水牛角、生地黄、赤芍、牡丹皮、石菖蒲和郁金组合，通过配伍发挥各药物的协同作用，从而能够更有效地清热解毒、凉血化瘀开窍，达到治疗脑梗死急性期的目的。本发明中药组合物的疗效确切，无毒副作用，有效率达96.55％，具有良好的疗效和潜在的临床应用价值。

摘要： 本发明公开一种治疗急性期心肌梗死的中药组合物及其中药制剂和应用。该中药组合物包括以下重量配比的原料药制成：黄芪9‑30份、白术6‑12份、薤白5‑10份、瓜蒌9‑15份、半夏3‑9份、桂枝3‑10份、茯苓10‑20份、当归6‑12份、玄参9‑15份、金银花6‑15份、姜黄3‑10份、大黄3‑15份、僵蚕5‑10份、枳实3‑10份、甘草2‑10份。通过对原料的选择、原料添加物的控制，使得该中药组合物配方严谨，能很好的治疗急性期心肌梗死，可益气活血，清热化痰，宣痹止痛，具体可改善急性期心肌梗死的包括胸痹心痛，心痛彻背，舌质淡暗或紫暗，边有齿痕，苔薄或腻，舌下静脉迂曲，脉弦或涩、细、数等症状和体征，可较好的弥补西药的不足。

摘要： 本申请提供一种用于中风病急性期或先兆期的中药组合物，它含有麝香或人工麝香、栀子或栀子醇提取物、猪胆粉或猪胆酸、三七总皂苷、川芎或川芎醇提取物和冰片，适用于中风病急性期治疗需要。本申请还提供所述中药组合物的制备方法。将本申请的中药组合物配制成滴丸剂、分散片和咀嚼片。本申请的中药组合物制剂在治疗中风病急性期时具有醒神开窍、解毒通络之功效。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明提供一种包含RGMa抑制物质的急性期的视神经脊髓炎和视神经脊髓炎的疼痛症状的预防或治疗剂。