急性哮喘

摘要： 目的 分析硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果。方法 70例老年急性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组及联合组,每组35例。单药组患者给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,联合组在单药组的基础上增加茶碱缓释片治疗。比较两组患者的治疗效果,哮喘发作减少50%时间及住院时间,治疗前后的用力肺活量、哮喘控制测试(ACT)评分、第1秒用力呼气容积。结果 联合组治疗总有效率94.29%高于单药组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的哮喘发作减少50%时间为(2.23±0.13)d、住院时间为(5.19±0.24)d,均短于单药组的(3.56±1.31)、(7.21±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积均高于本组治疗前,且联合组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积分别为(3.72±1.31)L、(23.74±1.31)分、(2.99±0.31)L,均高于单药组的(2.42±1.11)L、(22.45±0.45)分、(1.94±0.27)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果确切,效果优于单用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可更好的改善肺功能,缩短病情康复时间。

摘要： 目的:研究分析舒适护理应用于小儿急性哮喘护理中的效果.方法:选取2019年1月～2020年12月在我院收治的小儿急性哮喘患儿120例,将其分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用舒适护理,对比分析两组护理效果情况.结果:观察组患儿对医护服务依从性优良率显著高于对照组,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义.结论:对急性哮喘患儿应用舒适护理有助于改善患儿依从性,利于帮助患儿快速缓解症状,值得推广.

摘要： 目的:探讨茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者的临床效果.方法:选取我院2018年5月—2019年12月收治的急性哮喘老年患者108例为本次的研究对象,随机将其分为各有54例患者的两组.采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的患者作为对照组,在硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗的基础上加服茶碱控释片治疗的患者作为治疗组.比较两组患者的临床治疗总有效率,比较治疗前后肺功能相关指标,检测治疗前后血清炎症因子水平.结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组高于对照组(92.59％VS 77.78％),差异有显著性(P<0.05).两组患者治疗后,FVC、FEV1以及PEF均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后FVC、FEV1以及PEF更高(P<0.05).两组患者治疗后,IL-4以及IL-13水平降低,IFN-γ水平升高(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后IL-4以及IL-13水平更低,IFN-γ更高(P<0.05).结论:茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂联合应用治疗急性哮喘老年患者取得的临床效果确切,肺功能相关指标得到改善,机体炎症反应水平降低,临床进行大力推广应用的价值较高.

摘要： 目的 探究血清分泌型卷曲相关蛋白5(secreted frizzled-related protein5,SFRP5)、白细胞介素13(in-terleukin-13,IL-13)及过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)在急性哮喘发作患儿中的表达及相关性.方法 选取2018年5月至2020年5月海安市人民医院儿科收治的哮喘患儿98例,根据病情分为急性组(47例)和缓解组(51例),选择同期健康儿童45例作为对照组.根据急性发作期病情严重程度分为轻度急性组(25例)和中重度急性组(22例),检测各组血清SFRP5、IL-13及MPO水平,并分析其相关性.结果 急性组SFRP5水平低于对照组,IL-13及MPO水平高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05).急性组SFRP5水平低于缓解组,IL-13及MPO水平高于缓解组,差异比较有统计学意义(P<0.05).中重度急性组SFRP5水平低于轻度急性组,IL-13及MPO水平高于轻度急性组,差异比较有统计学意义(P<0.05).急性组SFRP5与IL-13、MPO水平呈负相关(r=-0.356,-0.425,P<0.05,P<0.05),与病情严重程度呈正相关(r=0.647,P<0.05).结论 急性哮喘发作患儿血清SFRP5水平降低,IL-13及MPO水平升高,血清SFRP5水平与IL-13、MPO水平及急性发作期严重程度显著相关.

摘要： 目的 探讨鱼腥草素钠(sodium houttuyfonate,SH)通过Th1/Th2平衡对卵白蛋白(ovum albumin,OVA)诱导急性哮喘小鼠模型的影响.方法 实验用雌性BALB/c小鼠32只随机分为正常组、模型组、低浓度SH组、高浓度SH组,每组8只,建立OVA诱导急性小鼠哮喘模型后,低浓度SH组、高浓度SH组分别每天腹腔注射10、25 mg/kg SH,正常组、模型组注射等体积的生理盐水,共14 d.ELISA检测小鼠血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白G1(IgG1)、免疫球蛋白G2a(IgG2a)和脾脏单个核细胞培养上清液白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)浓度;流式细胞术检测小鼠脾脏单个核细胞中Th1、Th2比例;qPCR法检测小鼠脾脏单个核细胞GATA结合蛋白3(GATA3)、转录激活因子6(STAT6)、T盒子转录因子(T-bet)mRNA表达水平.结果 与正常组比较,模型组血清IgG1浓度,脾脏单个核细胞Th2比例、GATA3、STAT6、T-bet的mRNA表达及上清液IL-10浓度上升,IgG2a浓度水平下降,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,SH能降低血清IgG1浓度,脾脏单个核细胞Th2比例、GATA3的mRNA表达及上清液IL-10浓度,提高血清IgG2a浓度、脾脏单个核细胞Th1比例、T-bet的mRNA表达及上清液IFN-γ浓度,呈浓度依赖性,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 鱼腥草素钠通过调节Th1/Th2平衡抑制OVA诱导急性小鼠哮喘的炎症,可能与调控GATA3、STAT6、T-bet等转录因子相关.

摘要： 目的探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月至2020年1月于哈尔滨工业大学医院就诊的80例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(40例)、对照组(40例)。两组均行常规治疗,对照组接受硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组基础上结合茶碱缓释片治疗,比较两组治疗前后肺功能、不良反应发生情况及用药期间的哮喘症状改善情况。结果治疗7 d后,观察组最大呼气一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药期间的哮喘症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂结合茶碱缓释片应用于支气管哮喘急性发作患者中,可改善患者肺功能,且治疗效果以及安全性较好。

摘要： 目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2018年1月至2020年1月于哈尔滨工业大学医院就诊的80例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(40例)、对照组(40例).两组均行常规治疗,对照组接受硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组基础上结合茶碱缓释片治疗,比较两组治疗前后肺功能、不良反应发生情况及用药期间的哮喘症状改善情况.结果 治疗7 d后,观察组最大呼气一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组用药期间的哮喘症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂结合茶碱缓释片应用于支气管哮喘急性发作患者中,可改善患者肺功能,且治疗效果以及安全性较好.

摘要： 目的:探讨舒适护理在小儿急性哮喘急诊中的效果和质量.方法:选定本院于2017年5月到2019年9月收诊的70例小儿急性哮喘患者,机械取样法分为观察组(35例患儿,舒适护理)与对照组(35例患儿,传统临床护理)2组,比较组间患儿的肺部哮鸣音消失天数、喘息消失天数、咳嗽消失天数、呼吸困难消失天数.结果:观察组小儿急性哮喘患者的肺部哮鸣音消失天数(3.37±0.47)d、喘息消失天数(3.32±0.44)d、咳嗽消失天数(2.52±0.45)d、呼吸困难消失天数(2.62±0.53)d,较对照组短(P<0.05).结论:小儿急性哮喘患者以舒适护理进行辅治后,有助于缓解其各项症状,值得使用.

摘要： 目的:观察分析舒适护理在小儿急性哮喘急诊护理中的临床疗效。方法:随机选取我院2018年7月至2019年8月收治的124例的急性哮喘患儿作为本研究的研究对象。在患者的对研究内容知情并同意的情况下,依从患者的意愿,将124例患者分为研究组62例和对照组62例。两组应用不同的急诊护理措施,其中对照组进行常规急诊护理措施,研究组在对照组常规急诊护理的基础上开展急性哮喘舒适护理,一段时间后观察对比两组患者的治疗有效率、平均住院天数以及住院期间对护理工作的护理满意度等指标。结果:研究组的平均住院天数明显短于对照组,且治疗有效率和护理满意度远远高于对照组,差异明显均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘患儿应用舒适护理后,患儿的病情恢复速度较对照组迅速,症状减轻的程度也更明显,舒适护理的应用具有积极的临床意义,值得进一步推广应用。

摘要： 目的:探讨急性哮喘小鼠脾源性CD4十T细胞中RORγ t表达的变化以及RORγ t对急性哮喘小鼠脾源性CD4+ T细胞亚群Th17细胞分化和致炎机能的影响。方法:首先研磨小鼠脾脏制成单细胞悬液后裂解红细胞，再予免疫磁珠分离小鼠脾源性CD4十T细胞，悬于加有胎牛血清的RPMI 1640培养液，加入ConA和PMA刺激培养24小时后行real-time PCR,Westernblotting测定小鼠脾源性CD4+T细胞亚群Th17细胞中RoRγ t的表达，流式细胞仪测定Th17细胞阳性率，ELISA法检测脾源性CD4+T细胞培养上清中IL-17的浓度，并分析急性哮喘组小鼠RORYt的表达与Th17细胞阳性率及IL-17浓度的相关性。结果:(1)急性哮喘组小鼠脾源性CD4+T细胞RORγ t的mRNA及蛋白表达明显高于正常对照组(P<0.01)。 (2)急性哮喘组小鼠脾源性CD4+T细胞中Th17细胞阳性率明显高于正常对照组(P<0. 01) 。(3)急性哮喘组小鼠脾源性CD4+T细胞培养上清中IL-17的浓度明显高于正常对照组(P<0. O1)。(4)急性哮喘组小鼠脾源性CD4+T细胞中RORγ t的mRNA表达与Th17细胞阳性率、IL-17的浓度均呈正相关(r=0.854 0.872; P均<0. 01)。(5)急性哮喘组小鼠脾源性CD4+T细胞中RORγ t的蛋白表达与Th17细胞阳性率、IL-17的浓度均呈正相关(r=0.902, 0.891; P均<0.01）。结论:(1)急性哮喘小鼠脾源性CD4+T细胞中RORγ t的表达显著增高。(2)急性哮喘小鼠脾源性Th17细胞的分化和致炎机能显著增高。(3)急性哮喘小鼠脾源性CD4+T细胞中RORγ t的表达与Thl7细胞的分化和致炎机能呈正相关。

摘要： 患者哮喘病史2年余，肺活量正常,1秒量正常,最大通气量正常,肺残气率轻度增高.术前准备：雾化治疗,并给予沙丁胺醇吸入.入室后,血压130/79mmHg,心率60次/min,血氧饱和度95％左右.08：20麻醉诱导：咪达唑仑4mg、依托咪酯12mg、阿曲库胺50mg,舒芬太尼20ug.一侧鼻息肉清除后，麻醉机气道压力过高报警，迅速检查呼吸管道无挤压，弯折，气管导管深度无变化，气管套囊压力正常。吸痰管置入气管导管通畅。听诊双肺满布哮鸣音，考虑哮喘急性发作。

摘要： 本发明提供了一种化合物及其在制备抗炎、治疗急性肺损伤、慢阻肺、哮喘或肺纤维化药物中的应用，该化合物的结构通式为：本发明所述的化合物可有效抑制LTA4H的水解酶活性，并且具有较高抗炎抗肺纤维化的活性。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种改善经历急性呼吸发作的个人的一个或多个临床结果的方法。急性呼吸发作可包括急性可逆支气管痉挛、严重急性支气管痉挛和哮喘急性恶化。该方法包括对患急性呼吸发作的个人结合护理标准(SOC)治疗方案给服有效量的贝多拉君或其配药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本申请实施例提供一种哮喘急性发作的云加端智能辅助管理系统及方法。该系统包括哮喘患者端，哮喘医生端，哮喘专家端和云服务器；哮喘患者端用于获取患者输入的疾病数据并发送至所述云服务器。云服务器用于根据疾病数据和预先构建的疾病数据模型，生成辅助诊疗意见并根据哮喘患者的病情严重程度，发送至所述哮喘医生端或哮喘专家端。哮喘医生端用于接收辅助诊疗意见，根据辅助诊疗意见，生成第一诊疗方案；哮喘专家端用于接收辅助诊疗意见或/和第一诊疗方案，根据辅助诊疗意见或第一诊疗方案生成第二诊疗方案。本申请实施例能够动态、智能的协助医生对哮喘急性发作的诊断管理，迅速提升哮喘急性发作的同质化诊疗水平。

摘要： 本发明公开了哮喘急性加重代谢标志物，包括：神经酰胺22:0、神经酰胺24:0、磷酸化神经酰胺14:1以及二氢神经酰胺24:0。本发明还提供了检测试剂和试剂盒。本发明能够用于哮喘急性加重的诊断，提升了诊断的便利性和标准化程度。

摘要： 本发明涉及一种有效缓解急性发作期儿童哮喘的中药外用贴剂，该中药外用贴剂的中药成分包括：麻黄、杏仁、黄芩、白藓皮、鱼腥草、射干、僵蚕、重楼、地龙、蝉蜕、白芥子、冰片，各成份的质量比例为：麻黄：杏仁：黄芩：白藓皮：鱼腥草：射干：僵蚕：重楼：地龙：蝉蜕：白芥子、冰片为1：2：1：1：3：1：1：1：1：1：2：0.3。本发明与现有技术相比的优点在于：通过刺激和作用于体表腧穴相应的皮部，通过经络的传导和调整，纠正脏腑阴阳的偏盛或偏衰，改善经络气血的运行，对五脏六腑的生理功能和病理状态，产生良好的治疗和调整作用，从而达到以肤固表，以表托毒，以经通脏，以穴驱邪和扶正强身的目的。

摘要： 本发明提供了一种化合物及其在制备抗炎、治疗急性肺损伤、慢阻肺、哮喘或肺纤维化药物中的应用，该化合物的结构通式为：

摘要： 本实用新型涉及一种用于哮喘急性发作监测的便携式手持设备，属于医疗器械技术领域。包括主机和可拆卸吹嘴；主机包括显示屏、功能性按键、可拆卸吹嘴固定处、充电口和音量孔；主机中设有呼出气体检测单元，呼出气体检测单元包括呼吸气体流量传感器和一氧化氮浓度检测器。本实用新型可以使哮喘患者在非急性发作期期间定期监测自身症状，获得对于哮喘急性发作的数据提示，促进患者与医生的沟通和及时就诊，有利于哮喘患者急性发作的早期发现和治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种用于急性哮喘病人的急救装置，涉及医疗设备技术领域。它包括药剂瓶和充气囊；药剂瓶上端开有通孔；充气囊的左侧连通有进气管；充气囊的下侧连通有出气管；进气管内安装有进气单向阀，出气管内安装有出气单向阀；出气管与通孔插接密封连接；药剂瓶下端固定连接有套管；套管侧壁均匀开通有进气孔；套管内固定安装有过滤棉；药剂瓶下端连通有出药管；出药管下端穿过过滤棉；出药管下端安装有喷雾头；套管下端安装有圆台形的气罩；喷雾头在气罩内上部。本实用新型的有益效果是：携带使用方便，能够方便的进行药剂治疗和呼吸过滤预防。