念珠菌阴道炎

摘要： 目的分析不同微生物检查方法对妇科念珠菌阴道炎患者阴道分泌物检验的效果。方法选取198例疑似妇科念珠菌阴道炎患者,均取阴道分泌物先后开展涂片镜检法和真菌培养法,以病理结果作为金标准,对比两种微生物检验方法对妇科念珠菌阴道炎的诊断准确性、敏感性、特异性,并分析检测时间、误诊率和漏诊率。结果病理结果显示阳性80例,阴性118例;镜检法显示阳性77例,阴性121例;真菌培养法显示阳性59例,阴性139例。镜检法对妇科念珠菌阴道炎的诊断准确性、敏感性为94.44%、91.25%,明显高于真菌培养法的86.36%、70.00%,差异有统计学意义(P0.05)。镜检法检验时间短于真菌培养法,且漏诊率低于真菌培养法,差异有统计学意义(P0.05)。结论相比真菌培养法,采取镜检法对妇科念珠菌阴道炎患者开展阴道分泌物检验的准确性、敏感性更高,可缩短检验时间,降低漏诊率。

摘要： 目的探究不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物检验的效果。方法选取2018年8月至2020年8月于本院接受诊治的124例念珠菌阴道炎患者为研究对象,均采用镜检法、培养法和凝集法检验阴道分泌物,比较3种微生物检验法检验阴道分泌物的检验结果。结果镜检法检出念珠菌114例,检出率为91.94%;培养法检出念珠菌102例,检出率为82.26%;凝集法检出念珠菌100例,检出率为80.65%。与培养法、凝集法比较,镜检法检测阴道分泌物的念珠菌检出率更高(P<0.05)。培养法与凝集法检测阴道分泌物的念珠菌检出率比较差异无统计学意义。结论与培养法、凝集法比较,镜检法检验念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检出率更高,可为临床治疗提供可靠依据。

摘要： 目的分析不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的检验效果。方法372例念珠菌阴道炎患者,收集患者的阴道分泌物样本,开展凝集法、镜检法以及培养法检验。统计所有患者病理检验结果情况,分析比较凝集法、镜检法、培养法检验白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌以及总念珠菌阳性情况。结果通过病理检验,结果表明:白色念珠菌检出率最高,为77.4%,其次为热带念珠菌,检出率为17.2%,最后为光滑念珠菌,检出率为5.4%。镜检法检测念珠菌阳性检出率92.5%高于凝集法的80.7%和培养法的79.6%,差异均具有统计学意义(χ^(2)=22.366、25.754,P0.05)。结论在对念珠菌阴道炎患者开展检验工作过程中应用镜检法完成检验念珠菌阳性检出率比培养法、凝集法更高,该法值得进一步推广以及应用。

摘要： 目的:探究乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的价值.方法:选取2019年1月至2020年1月期间我院收治的84例念珠菌阴道炎合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各42例;对照组以酮康唑治疗,实验组以酮康唑+乳酸菌阴道胶囊治疗;以临床疗效和不良反应发生情况为观察指标.结果:实验组治疗有效率高出对照组16.67％,不良反应发生率低于对照组21.43％,此两项指标比较P<0.05.结论:乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联用能有效改善念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的临床症状,不良反应的情况也较少,适合将此种治疗方式给予患者使用.

摘要： 目的:分析复发性念珠菌阴道炎的门诊治疗方法和疗效.方法:选取2019年1月～2020年7月复发性念珠菌阴道炎患者81例,病历序号分组,奇数41例归为A组,基础治疗加氟康唑、克霉唑用药,偶数40例归入B组,基础治疗.比较疗效、复发率.结果:疗效比较,A组高于B组,差异有可比性(P<0.05);复发率比较,A组低于B组,差异有可比性(P<0.05).结论:氟康唑联合克霉唑用药治疗复发性念珠菌性阴道炎,可提升疗效,降低复发风险,促进患者康复.

摘要： 目的:分析阴道分泌物检验在念珠菌阴道炎诊断中的应用价值.方法:2019年1-12月收治阴道炎患者84例,采集患者的阴道分泌物标本,分别进行常规分泌物检验和五联检查法检验.比较两种检验方法诊断念珠菌阴道炎的价值.结果:五联检验法诊断念珠菌阴道炎的准确率高于常规检验方法,差异有统计学意义(P0.05).结论:阴道分泌物五联检查法诊断念珠菌阴道炎的检出率比较高,但是常规检测法的价值同样突出,在后续的临床诊断中可以考虑使用常规检验配合五联诊断方法,以此提升整体检出率.

摘要： 目的:念珠菌阴道炎检验过程中分别使用培养法、凝集法和镜检法,对比三种检验方法效果.方法:将念珠菌阴道炎86例患者作为观察对象,并且分成一组、二组和三组.一组采用镜检法,二组使用凝集法,三组使用培养法,观察三组检验结果.结果:(1)一组和二组检验结果对比中,一组阳性率是93.02％,二组阳性率是77.90％,(χ2=21.324,P=0.000),结果有差异.(2)一组和三组检验结果对比中,一组阳性率是93.02％,三组阳性率是76.74％,(χ2=22.976,P=0.000),结果有差异.(3)二组和三组检验结果对比中,二组阳性率是77.90％,三组阳性率是76.74％,(χ2=0.342,P=0.681),结果无差异.结论:念珠菌阴道炎检验时采用镜检法效果优良,该种方法值得在临床上推广.

摘要： 目的:观察不同微生物检验法检测念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的情况.方法:选择2018年4月至2020年5月山东国欣颐养集团淄博医院收治的90例患者,所有患者均接受镜检法、培养法和凝集法检验,统计各种检验法的检测结果,并进行组间比较.结果:镜检法对念珠菌的阳性检测率为92.22％(83/90),高于培养法的77.78％(70/90)、凝集法的75.56％(68/90)差异有统计学意义(P0.05).结论:和培养法、凝集法进行比较,利用镜检法检测阴道分泌物,有助于提升念珠菌的阳性检出率,临床可以将其设定为诊断念珠菌阴道炎的首选检测技法.

摘要： 目的:对比分析念珠菌阴道炎患者接受显色法、凝集法进行阴道分泌物检验的临床效果.方法:择取100例在我院治疗念珠菌阴道炎的患者作为研究对象,研究时间段为2019年10月至2020年10月,分别采用显色法和凝集法对阴道分泌物进行检验,对比两种检验方法的念珠菌阳性检出率.结果:接受不同检验后,凝集法念珠菌阳性检出率为91％,显色法念珠菌阳性检出率为77％,两组念珠菌阴道炎患者的检验结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论:与显色法相比,为念珠菌阴道炎患者实施阴道分泌物检验时采用凝集法的作用效果更显著,可有效提高念珠菌阳性检出率,为主治医师提供可靠的判断依据,促进阴道炎患者治疗效率提升,是一项值得推广的应用.

摘要： 目的:念珠菌阴道炎检验过程中分别使用培养法、凝集法和镜检法,对比三种检验方法效果。方法:将念珠菌阴道炎86例患者作为观察对象,并且分成一组、二组和三组。一组采用镜检法,二组使用凝集法,三组使用培养法,观察三组检验结果。结果:(1)一组和二组检验结果对比中,一组阳性率是93.02%,二组阳性率是77.90%,(χ^(2)=21.324,P=0.000),结果有差异。(2)一组和三组检验结果对比中,一组阳性率是93.02%,三组阳性率是76.74%,(χ^(2)=22.976,P=0.000),结果有差异。(3)二组和三组检验结果对比中,二组阳性率是77.90%,三组阳性率是76.74%,(χ^(2)=0.342,P=0.681),结果无差异。结论:念珠菌阴道炎检验时采用镜检法效果优良,该种方法值得在临床上推广。

摘要： 目的：评价硝呋太尔制霉素软胶囊治疗念珠菌阴道炎的疗效.方法：抽取本院2013年1月～2013年6月来本院就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者166例,随机分为A、B2组,每组各83人,A组给予氟康唑胶囊+2％～4％的碳酸氢钠溶液冲洗阴道后给予硝呋太尔制霉素软胶囊阴道塞入;B组给予氟康唑胶囊150mg顿服+2％～4％的碳酸氢钠溶液冲洗阴道,2组疗程均为2周.结果：A、B2组有效率分别为97.3％及78.7％,2组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).A组疗效显著高于B组.结论：硝呋太尔制霉素软胶囊治疗念珠菌阴道炎疗效确切,具有临床应用价值.

摘要： 目的：观察乳酸杆菌在治疗滴虫和念珠菌阴道炎中的效果，为临床用药提供客观依据。方法：同期同类患者采用不同的治疗方法，进行统计学处理，比较其疗效和复发率。结果：乳酸杆菌制剂用于治疗滴虫和念珠菌阴道炎是有效的，而且无任何副作用，单独用药的效果不及单独应用各类抗微生物药物的效果(P＜0.05)，但是如果两者合理的联合用药可以明显提高疗效并且降低复发率(P＜rn 0.05)。结论：乳酸杆菌制剂对于滴虫和念珠菌阴道炎的治疗可起到治疗以及维持和巩固疗效的作用。

摘要： 2003年初,本人通过互联网上Medline等文献搜录,检得有关及的综述资料3篇及各种治疗念珠菌阴道炎外用药物的临床研究报告数十篇.目的是了解国外治疗念珠菌阴道炎所用药物的发展情况;供合作者试制治疗念珠菌阴道炎用的阴道给药剂型时的参考.经文献调查知美国治疗念珠菌阴道炎的常用处方有14种,包括3种口服药处方和11种外用药处方.现将有关国外抗念珠菌阴道炎药物的发展概况摘要介绍如下.

摘要： 妇科念珠菌阴道炎治疗中唑类药物应用较多,且常用药物如达克宁(咪康唑)等均属于非处方药物(OTC).随着唑类药物接触率的增加,非免疫缺陷人群的阴道白色念珠菌对唑类药物的耐药发生已成为突出现象,对常用唑类药物的耐药率分别达到:咪康唑20％,酮康唑9.23％,益康唑12.31％.这不仅导致阴道炎治疗困难,菌株获得的唑类耐药遗传学基础有可 能使得氟康唑耐药性更易诱导而成为深部念珠菌感染治疗的潜在隐患.因此,有必要对具有其他唑类耐性的氟康唑敏感白色念珠菌研究其发展氟康唑耐药性的相关机制.本研究选取一再发性念株菌阴道炎患者的咪康唑耐药/氟康唑敏感的白色念珠菌菌珠为研究对象,采用基于全基因组表达分析的差异PCR技术,以期发现表达差异与氟康唑耐药表型有关的基因.

摘要： 目的：探讨使用阿希米联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将122例念珠菌性阴道炎患者随机分为实验组(62例)和对照组(60例),比较两组的总有效率.结果：两组第一疗程结束停药后1周疗效比较：实验组与对照组总有效率分别为96.8％、73.3％(P＜0.05).两组第二疗程结束停药后1周疗效比较,实验组与对照组总有效率93.5％、70％(P＜0.05).结论：阿希米不影响正常阴道菌群及酸碱度,联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗减少了念珠菌性阴道炎的复发,具有良好的临床疗效.

摘要： 目的：探讨使用阿希米联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将122例念珠菌性阴道炎患者随机分为实验组(62例)和对照组(60例),比较两组的总有效率.结果：两组第一疗程结束停药后1周疗效比较：实验组与对照组总有效率分别为96.8％、73.3％(P＜0.05).两组第二疗程结束停药后1周疗效比较,实验组与对照组总有效率93.5％、70％(P＜0.05).结论：阿希米不影响正常阴道菌群及酸碱度,联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗减少了念珠菌性阴道炎的复发,具有良好的临床疗效.

摘要： 目的：探讨使用阿希米联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将122例念珠菌性阴道炎患者随机分为实验组(62例)和对照组(60例),比较两组的总有效率.结果：两组第一疗程结束停药后1周疗效比较：实验组与对照组总有效率分别为96.8％、73.3％(P＜0.05).两组第二疗程结束停药后1周疗效比较,实验组与对照组总有效率93.5％、70％(P＜0.05).结论：阿希米不影响正常阴道菌群及酸碱度,联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗减少了念珠菌性阴道炎的复发,具有良好的临床疗效.

摘要： 目的：探讨使用阿希米联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将122例念珠菌性阴道炎患者随机分为实验组(62例)和对照组(60例),比较两组的总有效率.结果：两组第一疗程结束停药后1周疗效比较：实验组与对照组总有效率分别为96.8％、73.3％(P＜0.05).两组第二疗程结束停药后1周疗效比较,实验组与对照组总有效率93.5％、70％(P＜0.05).结论：阿希米不影响正常阴道菌群及酸碱度,联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗减少了念珠菌性阴道炎的复发,具有良好的临床疗效.

摘要： 目的：探讨使用阿希米联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法：将122例念珠菌性阴道炎患者随机分为实验组(62例)和对照组(60例),比较两组的总有效率.结果：两组第一疗程结束停药后1周疗效比较：实验组与对照组总有效率分别为96.8％、73.3％(P＜0.05).两组第二疗程结束停药后1周疗效比较,实验组与对照组总有效率93.5％、70％(P＜0.05).结论：阿希米不影响正常阴道菌群及酸碱度,联合硝酸咪唑阴道软胶囊治疗减少了念珠菌性阴道炎的复发,具有良好的临床疗效.

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的中药薰洗剂。念珠菌性阴道炎属于中医“带下”、“阴痒”范畴，多有肝经郁热、脾虚湿盛，或肝肾阴盛、湿热蕴积于下、生虫化毒所致。本发明选择中药犁头草、大荼根、牡丹皮、鱼腥草、海桐皮、炮掌果、榆荚仁、桑根，制成薰洗剂，经我院临床对比试验证明，总有效率达到100％，具有较好的疗效，无复发。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明涉及到一种治疗白色念珠菌性阴道炎的无患子温控型凝胶制剂及制备方法，属于妇科用药技术领域。本发明的技术方案为：制备无患子水提发酵浓缩液，通过AB‑8大孔吸附树脂的分离，收集70％乙醇洗脱分级物，根据其皂苷含量配置成合适浓度的皂苷液，并将该溶液制备成温度敏感型凝胶，保证在阴道内有效停留时间,经动物实验证明，该凝胶制剂具有显著的治疗效果p＜0.05，且具有剂量‑效应关系。该无患子温控型凝胶制剂制备简单，毒副作用小，抗白色念珠菌效果显著，能够避免唑类抗真菌剂的潜在耐药性威胁，且无患子来源广泛，取材便利。

摘要： 本发明涉及到一种治疗白色念珠菌性阴道炎的无患子原位凝胶制剂及制备方法，属于妇科用药技术领域。本发明的技术方案为：制备无患子水提发酵浓缩液，根据其皂苷含量配置成合适浓度的水提发酵液，并将该水提发酵液制备成温度敏感型凝胶，保证在阴道内有效停留时间。该无患子原位凝胶制剂制备简单，毒副作用小，抗白色念珠菌效果显著，能够避免唑类抗真菌剂的潜在耐药性威胁，且无患子来源广泛，取材便利。

摘要： 本发明公开一种治疗念珠菌性阴道炎的中药组合物，由以下重量份的原料组成：山药10‑30份、车前子10‑25份、生百部8‑20份、苍术10‑30份、白术10‑30份、泽泻10‑25份、牛膝8‑25份、蛇床子7‑20份、黄柏10‑30份、甘草2‑10份。本发明还公开该中药组合物的制备方法。本发明提供的中药组合物，制备方法简单，治愈率高，治愈后复发率少，对人体无副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗念珠菌性阴道炎的中药制剂及其制备方法，该中药制剂包括如下重量配比的原料药：半边莲190～210份、瓦松190～210份、翻白草190～210份、败酱草110～130份、四叶参110～130份、椿皮90～110份，土茯苓110～130份、蛇床子90～110份、大叶桉叶90～110份、溪黄草90～110份、白鲜皮110～130份、番石榴叶110～130份、毛草龙110～130份、苦楝皮80～100份、防风80～100份；本发明中药制剂具有清热解毒、除湿止带、散寒止痛，健脾活血功效。

摘要： 本发明公开了一株能够预防和/或治疗念珠菌阴道炎的卷曲乳杆菌，属于微生物技术领域。此卷曲乳杆菌CCFM1110和/或其代谢产物能够预防和/或治疗念珠菌阴道炎，具体体现在：此卷曲乳杆菌CCFM1110在体外能够抑制白色念珠菌，此卷曲乳杆菌CCFM1110的无细胞上清液在体外能够抑制白色念珠菌，此卷曲乳杆菌CCFM1110的无细胞上清液在体外能够抑制白色念珠菌生物膜的形成，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著降低念珠菌阴道炎小鼠阴道内的白色念珠菌浓度，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著减少念珠菌阴道炎小鼠阴道内的白色念珠菌菌丝数量，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著缓解念珠菌阴道炎小鼠阴道炎症。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，尤其是涉及防治念珠菌阴道炎的鼠李糖乳杆菌LRa05及其应用。本发明提供鼠李糖乳杆菌LRa05在制备防治念珠菌阴道炎药物上的应用。通过白色念珠菌阴道炎小鼠模型试验，鼠李糖乳杆菌LRa05可显著降低念珠菌阴道炎小鼠阴道内的白色念珠菌浓度，有效预防白色念珠菌阴道炎小鼠的复发。

摘要： 本发明公开了一株能够预防和/或治疗念珠菌阴道炎的卷曲乳杆菌，属于微生物技术领域。此卷曲乳杆菌CCFM1110和/或其代谢产物能够预防和/或治疗念珠菌阴道炎，具体体现在：此卷曲乳杆菌CCFM1110在体外能够抑制白色念珠菌，此卷曲乳杆菌CCFM1110的无细胞上清液在体外能够抑制白色念珠菌，此卷曲乳杆菌CCFM1110的无细胞上清液在体外能够抑制白色念珠菌生物膜的形成，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著降低念珠菌阴道炎小鼠阴道内的白色念珠菌浓度，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著减少念珠菌阴道炎小鼠阴道内的白色念珠菌菌丝数量，此卷曲乳杆菌CCFM1110可显著缓解念珠菌阴道炎小鼠阴道炎症。