念珠菌性

摘要： 目的 分析氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果.方法 选取120例复发性念珠菌性阴道炎患者,分为对照组和观察组各60例,对照组单用达克宁栓,观察组加服氟康唑,对比两种方案的治疗效果,比较治愈后3、6、9、12个月后两组患者疾病复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.67％明显高于对照组的81.67％,比较P0.05;而治愈9、12个月后观察组疾病复发率分别为10.0％、18.33％,较对照组的25.0％、35.0％更低,统计学P<0.05.结论 氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎效果显著,可明显缓解患者的症状,减轻患者痛苦,有效预防疾病的复发,近期、远期效果均较为显著.

摘要： 目的:探讨妊娠念珠菌性外阴阴道炎致病影响因素及对妊娠结局的影响.方法:选取80例来某院进行妊娠检查孕妇进行分析,待确诊为妊娠念珠菌性外阴阴道炎之后,将其作为观察组来研究,同时选择同一时期入院检查生殖系统健康的孕妇作为对照组(80例),对两组受检者生殖道作以详细检查,记录及对比两组孕妇分娩结局.结果:导致妊娠期孕妇发生妊娠生殖道感染疾病的主要因素为:产检次数、应用抗菌药物、合并发生妊娠期糖尿病等7项;对照组孕妇妊娠结局较好,数据较对照组差异大,有统计学意义(P＜0.05).结论:念珠菌性外阴阴道炎疾病对于女性身体健康影响较大,若在女性妊娠期发生,不仅不利于孕妇顺利分娩,而且易造成新生儿并发症,所以需要妇科医生准确把握妊娠期孕妇患有该疾病的相关危险因素,可在妊娠期内做好孕妇健康教育工作,从而降低孕妇该种生殖道感染疾病发生率,确保女性妊娠结局良好.

摘要： 目的 探讨对念珠菌性阴道炎患者予以综合护理干预的价值.方法 选取2019年1月～2020年1月纳入56例念珠菌性阴道炎患者,依照入院顺序分组,各28例.参照组接受基础护理,实验组接受综合护理.检验研究中护理满意度、生活质量评分、复发率.结果 将实验组护理满意度为96.43％(27/28)作为参考,参照组护理满意度为71.43％(20/28)较低,结果 卡方值=6.4870,P值=0.0108.实验组复发率为3.57％(1/28)低于参照组复发率为25.00％(7/28),卡方值=5.2500,P=0.0219.将参照组数据作比较,实验组生活质量评分较优,组间差异明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对念珠菌性阴道炎患者予以综合护理干预,促进疾病恢复,将预后效果提升,改善生活质量.

摘要： 目的:研究对念珠菌性阴道炎患者应用健康教育结合个性化护理的效果.方法:选取90例我院于2016年1月至2018年1月期间收治的念珠菌性阴道炎患者的临床资料进行分析,将其分为常规组与护理组,各45例,常规组给予常规护理,护理组在此基础上给予健康教育和个性化护理干预,比较两组患者自我护理能力评分和护理有效率.结果:护理组各项自我护理评分均显著优于常规组,差异对比具有统计学意义(P<0.05);护理组护理有效率(96.00％)显著高于常规组(78.00％),两组数据差异对比具有统计学意义(P<0.05).结论:念珠菌性阴道炎患者应用健康教育结合个性化护理的效果显著.

摘要： 目的 分析比较克霉唑栓局部应用与氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果.方法 选取2016年7月~2017年10月至本院治疗的复发性念珠菌性阴道炎患者182例.按随机数字表法分为观察组和对照组,每组91例.观察组予以氟康唑口服治疗,对照组予以克霉唑栓局部应用治疗,治疗时间均为3个月,比较两组患者的临床疗效,3个月内的复发情况及治疗期间出现的不良反应情况.结果 观察组的总有效率为92.31%,高于对照组的79.12%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在治疗后2个月和3个月间复发率均比对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后1个月复发率比较差异无统计学意义;治疗期间观察组不良反应发生率为4.4%,对照组为5.5%,两组比较差异无统计学意义.结论 氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎较克霉唑栓局部应用有较好的临床疗效,且不良发应较少,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察分析微生态制剂对复发性念珠菌性外阴阴道炎治疗效果的影响。方法选择80例复发性念珠菌性外阴阴道炎患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用抗真菌药物治疗，观察组在此基础上联合微生态制剂治疗，对比2组治疗效果。结果观察组患者的治疗的总有效率、不良反应发生率、症状消失时间、治疗时间、复发率均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复发性念珠菌性外阴阴道炎患者采用微生态制剂治疗，疗效显著，不良反应发生率低，能够有效缩短治疗时间，降低复发率，具有临床推广的应用价值。

摘要： 目的:分析复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗的效果.方法:收集本科接收的复发性念珠菌性阴道炎100例患者,随机分成两组:参照组50例,给予克霉唑单药治疗;联合组50例,在参照组的治疗基础上加用氟康唑.治疗完毕后对两组临床疗效进行评估分析.结果:联合组治疗后的总有效率较参照组明显更高(P<0.05),联合组的相关症状、体征改善时间均显著较短(P<0.05),联合组治疗后的复发率显著较低(P<0.05).结论:复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗疗效显著,安全性高,复发少,值得推广.

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株。本发明公开了白念珠菌 WIP1基因的用途，为用于制备wip1/wip1缺失株，或者用于制备、筛选白念珠菌治疗药物。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述减毒株中WIP1基因不表达。本发明通过对白念珠菌中WIP1基因的敲除，研究了其在白念珠菌形态转换和毒性表现中的功能，最后通过小鼠系统感染实验确立了WIP1在白念珠菌毒性表现中的重要功能。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株。本发明提供一种白念珠菌CaFUN30基因的用途，用于制备白念珠菌减毒株，或者用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。本发明成功构建了一种白念珠菌CaFUN30减毒株，并进一步提供了所述CaFUN30减毒株的构建方法，在本发明的减毒株中CaFUN30基因不表达，白念珠菌减毒株相对于野生型白念珠菌，其白‑灰形态转换的效率大幅降低，从而降低了白念珠菌的毒性。

摘要： 本发明提供一种耳念珠菌的检测方法，其是对由检测体得到的核酸试样进行根据LAMP法的核酸扩增反应并检测扩增产物的耳念珠菌的检测方法，其中，LAMP法中引物组中的FIP是包括序列号1所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，BIP是包括序列号2所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，F3是由序列号3构成的多核苷酸，B3是由序列号4构成的多核苷酸。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。

摘要： 本发明公开了刺楸皂苷A在制备抗白念珠菌药物中的应用及其药物制剂及白念珠菌引起的疾病药物制剂。本发明以抑制白念珠菌毒力为切入点，有针对性地评价筛选低毒、不易产生耐药性的刺楸皂苷A对白念珠菌的粘附、菌丝形成及被膜形成的作用。结果显示，刺楸皂苷A对秀丽隐杆线虫生长毒性较小，说明刺楸皂苷A本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；刺楸皂苷A能够在低于最小抑菌浓度的亚剂量下，有效降低白念珠菌的粘附能力、酵母‑菌丝形态转换能力、被膜形成能力，具有较好的降低白念珠菌致病毒力的作用，并不主要是依靠杀死白念珠菌而实现发明目的，因此，不易产生耐药性。这在抗真菌药物的研发，尤其抗白念珠菌药物的研发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。

摘要： 本发明涉及一种抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病的药物组合物及其用途，具体提供了积雪草苷、梓醇和它们的组合物在抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病中的应用。本发明测试了中药单体积雪草苷、梓醇及其组合物对白色念珠菌的体外抑制作用和对白色念珠菌性阴道炎小鼠模型的治疗效果，结果表明二者单用或联用对白色念珠菌都具有显著的抑制作用，对白色念珠菌性阴道炎治愈率高，治愈天数短，联用的效果更佳，表现出较好的协同作用。本发明为临床白色念珠菌性疾病的治疗提供了新的药物活性成分和方法。