快速繁殖技术

摘要： 马铃薯茎尖脱毒是解决马铃薯产量和品种下降的主要措施之一,该文分析了影响马铃薯茎尖脱毒极少应用效果的主要因素,介绍马铃薯病毒检测鉴定方法,以及种薯选择、合理密植、适当追肥、适时采收等快速繁殖技术要点,以期确保马铃薯的产量与品质。

摘要： 本期标杆上海市药材有限公司及其下属上海华宇西红花种植专业合作社项目名称国家西红花种植与加工综合标准化示范区项目概述为更好地规范西红花标准化种植,破解当前西红花产业发展的技术难题,突破种球茎快速繁殖技术的瓶颈,上海市药材有限公司及其下属上海华宇西红花种植专业合作社创建了国家西红花种植与加工综合标准化示范区。

摘要： 红掌又称安祖花、花烛等,属天南星科花烛属多年生常绿草本植物,性喜温热多湿而又排水良好的环境,怕干旱和强光暴晒。红掌也是温室名贵花卉之一,由于其花色艳丽,花期持久,一年四季红花绿叶,既能作为盆栽,又能作为切花。随着人们生活水平的提高,红掌的需求量也在加大。短期内要满足红掌的市场需求,用分株方法繁殖时间太长,用播种繁殖易产生变异,不利于大规模生产,只有利用组织培养快速繁殖技术,才能满足人们对红掌的大量需求。

摘要： 以甜薯的茎尖和单节茎段为试验材料,研究不同浓度激素组合对甜薯不定芽及再生植株的影响,从而建立一套甜薯快速繁殖体系.结果表明,茎尖诱导出芽最佳培养基为MS+NAA 0.1mg/L+KT 2.0 mg/L,单节茎段诱导的最佳培养基为MS+AD 0.8 mg/L,增殖最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+KT 2.0 mg/L,生根最佳培养基为MS+IBA 2.0 mg/L.该方法能够提高甜薯繁殖系数,提高甜薯品质与产量,为甜薯产业化生产提供了理论依据和实践指导.

摘要： 为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根.

摘要： 研究了扬州市桤木快速繁殖技术和栽培适应性.结果表明,江南桤木在本地生长势较强;红桤木生长适应性较好,适合本地困难立地条件造林.通过桤木高效快繁技术研究发现,本地区硬枝扦插成活率比嫩枝扦插高.桤木是理想的里下河地区绿化树种,在扬州地区具有广阔的推广应用前景.

摘要： 巨竹具有适应性强、繁殖速度快、产量高、品质优、观赏性强等优点。为进一步因地制宜发展我市竹产业，提供竹资源优良品种，笔者于2008-2013年依据竹类无性繁殖技术，开展巨竹种苗快速繁殖技术试验，探索巨竹分蔸移栽、枝条扦插、埋节和埋秆繁殖等快繁技术。

摘要： 本试验选择马大杂种相思20年生抗风直干型单株,借助扦插繁殖技术获得足够数量的试验材料,再以当年新生枝条的带腋芽茎段作为外植体开展试验,旨在提高马大杂种相思的繁殖效率.经研究发现,最适宜的消毒方法为15 min消毒以及30 s乙醇处理,污染率为6.58％,存活率为78.08％.质量浓度1.0～1.5 mg/L,增殖倍数达到3倍,芽长势较好;当NAA浓度为0.1 mg/L时,增殖倍数最大,芽的长势优异.当在IBA 6 000 mg/L培养4～8h,再放入MS进行培养,能够实现生根率100％,同时幼苗生长旺盛,为最佳处理方法.试验结果表明,外植体的消毒效果既与消毒剂处理有密切关系,同时还受到外植体采集时间以及采集部位等因素影响,增殖效果与6-BA、NAA浓度有关.随着6-BA倍数的增加,增殖倍数呈上升趋势;随着NAA浓度的增加,芽体生长状况逐渐变好.因此,借助高质量浓度激素进行浸泡处理,生根效果理想,不仅有着较高的生根率,生根数也较多.

摘要： 现代养蜂生产中。蜂场根据需要和蜂群群势，在外界有蜜粉源流蜜的情况下，将一裤蜜蜂快速分为两群或多群，从而实现蜂群快速繁殖，可在短期内增加蜂群数量，扩大饲养规模，提高养蜂效益。

摘要： 以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+6-BA0.5mg·L-l+IBAO.3mg·L-1培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+6-BAO.25mg·L-l+IBA0.25-0.5mg·L-l+VC20mg·L-1+VB2lOmg·L-1为培养基,培养初期进行黑暗处理1Od,增殖系数达3.26,小苗高度达1～2.5cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g·L-1+1.Omg·L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67％.

摘要： 云南山茶花是较难繁殖的名贵花木,长期以来都是采用靠接法进行繁殖,极大地制约了云南山茶花的生产和推广应用,随着科学技术的发展,近年来云南山茶花在繁殖技术方面已有了重大的突破.本文对云南山茶花嫁接生理进行了深入的剖析,并选择介绍了嫩枝接、拉皮接等几种云南山茶花嫁接快速繁殖技术.

摘要： 收集授粉后不同发育时期同色兜兰的种子,观察种子形态特征和萌发过程,建立了高效快繁体系.试验结果表明,同色兜兰以种子发育中后期即授粉后210～240d时为较适宜的采收期,授粉后210d的种子萌发率最高,达77.79％;1/4MS和1/2MS为同色兜兰适宜的基本培养基,添加100ml·L-1椰乳或1g·L-1蛋白胨对种子萌发及原球茎生长和分化有明显的促进作用,添加1g·L-1活性炭对原球茎褐化有一定的抑制作用,但添加剂量不宜过大;添加香蕉汁和苹果汁对同色兜兰种子萌发和原球茎生长分化有抑制作用:暗处理对同色兜兰种子萌发无影响:分化后的原球茎在壮苗和生根培养基上培养120d后即可得到4～5片叶、高3～5cm的健壮试管苗.

摘要： 收集授粉后不同发育时期同色兜兰的种子,观察种子形态特征和萌发过程,建立了高效快繁体系.试验结果表明,同色兜兰以种子发育中后期即授粉后210～240d时为较适宜的采收期,授粉后210d的种子萌发率最高,达77.79％;1/4MS和1/2MS为同色兜兰适宜的基本培养基,添加100ml·L-1椰乳或1g·L-1蛋白胨对种子萌发及原球茎生长和分化有明显的促进作用,添加1g·L-1活性炭对原球茎褐化有一定的抑制作用,但添加剂量不宜过大;添加香蕉汁和苹果汁对同色兜兰种子萌发和原球茎生长分化有抑制作用:暗处理对同色兜兰种子萌发无影响:分化后的原球茎在壮苗和生根培养基上培养120d后即可得到4～5片叶、高3～5cm的健壮试管苗.

摘要： 收集授粉后不同发育时期同色兜兰的种子,观察种子形态特征和萌发过程,建立了高效快繁体系.试验结果表明,同色兜兰以种子发育中后期即授粉后210～240d时为较适宜的采收期,授粉后210d的种子萌发率最高,达77.79％;1/4MS和1/2MS为同色兜兰适宜的基本培养基,添加100ml·L-1椰乳或1g·L-1蛋白胨对种子萌发及原球茎生长和分化有明显的促进作用,添加1g·L-1活性炭对原球茎褐化有一定的抑制作用,但添加剂量不宜过大;添加香蕉汁和苹果汁对同色兜兰种子萌发和原球茎生长分化有抑制作用:暗处理对同色兜兰种子萌发无影响:分化后的原球茎在壮苗和生根培养基上培养120d后即可得到4～5片叶、高3～5cm的健壮试管苗.

摘要： 收集授粉后不同发育时期同色兜兰的种子,观察种子形态特征和萌发过程,建立了高效快繁体系.试验结果表明,同色兜兰以种子发育中后期即授粉后210～240d时为较适宜的采收期,授粉后210d的种子萌发率最高,达77.79％;1/4MS和1/2MS为同色兜兰适宜的基本培养基,添加100ml·L-1椰乳或1g·L-1蛋白胨对种子萌发及原球茎生长和分化有明显的促进作用,添加1g·L-1活性炭对原球茎褐化有一定的抑制作用,但添加剂量不宜过大;添加香蕉汁和苹果汁对同色兜兰种子萌发和原球茎生长分化有抑制作用:暗处理对同色兜兰种子萌发无影响:分化后的原球茎在壮苗和生根培养基上培养120d后即可得到4～5片叶、高3～5cm的健壮试管苗.

摘要： 本文以"红丽"海棠的腋芽为外植体进行组织培养实验.通过实验筛选出最适合的诱导培养基为1/2MS+1.5mg·L-1BA+0.1mg·L-1IAA;增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1IAA;生根培养基为1/2MS+1.0mg·L-1IBA;炼苗移栽基质为营养土∶河沙∶珍珠岩=2∶2∶1.

摘要： 本文以"红丽"海棠的腋芽为外植体进行组织培养实验.通过实验筛选出最适合的诱导培养基为1/2MS+1.5mg·L-1BA+0.1mg·L-1IAA;增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1IAA;生根培养基为1/2MS+1.0mg·L-1IBA;炼苗移栽基质为营养土∶河沙∶珍珠岩=2∶2∶1.

摘要： 本文以"红丽"海棠的腋芽为外植体进行组织培养实验.通过实验筛选出最适合的诱导培养基为1/2MS+1.5mg·L-1BA+0.1mg·L-1IAA;增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1IAA;生根培养基为1/2MS+1.0mg·L-1IBA;炼苗移栽基质为营养土∶河沙∶珍珠岩=2∶2∶1.

摘要： 本文以"红丽"海棠的腋芽为外植体进行组织培养实验.通过实验筛选出最适合的诱导培养基为1/2MS+1.5mg·L-1BA+0.1mg·L-1IAA;增殖培养基为1/2MS+1.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1IAA;生根培养基为1/2MS+1.0mg·L-1IBA;炼苗移栽基质为营养土∶河沙∶珍珠岩=2∶2∶1.

摘要： 本发明公开了一种大叶榕组织培养快速繁殖的培养基及快速繁殖方法，以大叶榕的茎尖为组织培养的外植体，经过外植体消毒处理、诱导出芽、继代培养、生根培养、驯化移栽，可以获得大量的保持母本优良性状的大叶榕幼苗。本发明的有益果是能够不受季节影响一次性繁殖大量大叶榕幼苗，满足市场对大叶榕的旺盛需求。

摘要： 本发明公开了明月草组织培养快速繁殖培养基及组织培养快速繁殖方法，方法包括外植体消毒、腋芽诱导培养、继代培养、生根培养和移栽技术。本发明的组培配方是明月草大量扩繁的最佳组合，增殖系数达到5‑6倍，生根率和移栽成活率均在95％以上。本发明弥补了传统育苗技术的一些不足，提高了繁殖系数，缩短繁殖周期，并解决季节性限制问题，建立的规模化生产体系稳定、苗木品质高，生产周期只需一个半月左右，满足了种苗繁育的工厂化需求。

摘要： 本发明公开了一种利用嫁接技术对结球甘蓝进行快速繁殖的方法，先选取合适的接穗和砧木，采用芽接法的嫁接方式，嫁接后创造保湿保温强光照的整体环境，并在接穗结球甘蓝腋芽转绿后进行适当的管理，最后对接穗结球甘蓝进行生根与移栽。本发明中菜薹极易抽薹，嫁接在花序轴上要比嫁接在短缩茎上操作更简便，且菜薹易形成侧薹，可提供更多的砧木来源。采用芽接法，操作相对简单，减少污染流程，可提高接穗的成活率。嫁接后给予白色的结球甘蓝腋芽强光照射，可以诱导白色的腋芽形成叶绿素，从而提高嫁接成活率。使用锡箔纸制作简易的漏斗状的生根器，可以创造保湿环境，易于诱导生根，且提高成活率。

摘要： 本发明鄂西北油用牡丹快速无性繁殖技术属于苗木栽培技术领域，农历9月整地起垄、在垄的中央上开60‑70cm长的沟、在沟内施腐熟肥或有机肥，农历10月下旬利用两年生的健壮牡丹苗平放在沟内、将侧枝及顶芽细心向上弯曲、然后在根系及主杆上面覆土、防止土块将顶芽覆盖、覆土完毕后浇水一次，次年农历2月埋在土壤下面的牡丹苗主杆开始萌发、侧枝及顶芽的土壤上面的部分开始垂直向上生长，3月下旬侧枝及顶芽开始出蕾、4月下旬花进入盛期、5月中旬牡丹芽开始进入花芽分化期、8月初摘荚，11月上旬将牡丹苗埋在地下的主杆及生长的根系切成几段移植于大田。

摘要： 本发明公开了一种大叶榕组织培养快速繁殖的培养基及快速繁殖方法，以大叶榕的茎尖为组织培养的外植体，经过外植体消毒处理、诱导出芽、继代培养、生根培养、驯化移栽，可以获得大量的保持母本优良性状的大叶榕幼苗。本发明的有益果是能够不受季节影响一次性繁殖大量大叶榕幼苗，满足市场对大叶榕的旺盛需求。

摘要： 本发明公开了明月草组织培养快速繁殖培养基及组织培养快速繁殖方法，方法包括外植体消毒、腋芽诱导培养、继代培养、生根培养和移栽技术。本发明的组培配方是明月草大量扩繁的最佳组合，增殖系数达到5-6倍，生根率和移栽成活率均在95％以上。本发明弥补了传统育苗技术的一些不足，提高了繁殖系数，缩短繁殖周期，并解决季节性限制问题，建立的规模化生产体系稳定、苗木品质高，生产周期只需一个半月左右，满足了种苗繁育的工厂化需求。

摘要： 本发明涉及一种美洲狼尾草快速繁殖方法及美洲狼尾草快速脱毒繁殖方法，包括外植体的取材及灭菌、接种进行一次成苗培养、生根培养、炼苗移栽、脱毒检测等步骤。建立的美洲狼尾草脱毒组培快繁技术体系，脱毒效果好，其生根率达100％，移栽成活率达95％以上，适合工厂化育苗，可商品化生产，适用于美洲狼尾草种苗工厂化快速繁殖，从而大大节省了传统方法的繁种用地。为大量工厂化育苗，提供了有力的保障。

摘要： 本发明属于百合珠芽培育领域，尤其涉及一种百合珠芽快速繁殖育苗技术及采收装置，包括以下步骤，S、确定产地条件；S2、苗床准备；基质中采用一定混合比例的泥炭、珍珠岩与壤土，所述基质ph值为a，依次对苗床进行修整、灭菌杀虫、施肥；S3、珠芽播种；通过百合珠芽采收装置采集珠芽，对采集到的珠芽进行低温消毒处理，按照指定方式进行播种；S4、苗床管理；定期检查出苗情况，对苗床进行除草、追肥，并及时打顶；S5、种球收获；采收第一年所述种球后进行消毒处理等待第二年播种，选择第二年中重量符合要求的所述种球作为商品种球，并贮藏，其余所述种球按照第二年的栽培方式继续进行培育。

摘要： 本发明公开了一种药用藤本植物雷公藤嫩枝扦插快速繁殖育苗技术，包括采穗圃建立、育苗配套设施的建设、采穗、制穗、生根激素处理方法，扦插后苗木管理育苗技术过程。作为提供扦插枝条的雷公藤母本，要求长势好，无病虫害浸染；一次扦插的成活率为96.2％，苗木出圃率为93％。当年8月份进行扦插繁殖苗木，次年初春进行高产种植。作为扦插快繁的苗木，根系发达、生长旺盛、种植成活率高，大田一次性种植成活率高达95％。

摘要： 本发明公开了一种一枝黄花的组织培养及快速繁殖技术育苗方法。a.取当年成熟的种子剪去冠毛后消毒，得外植体；b.将外植体无菌接种在MS+0.5～2.0mg/L 6‑BA+0.5～1.0mg/L NAA的培养基上获得愈伤组织；c.将步骤b的愈伤组织转接在MS+0.5～2.0mg/L 6‑BA+0.5～2.0mg/L IBA的培养基上获得丛生芽；d.将步骤c的丛生芽分离转接到1/2MS+0.5～1.0mg/L 6‑BA+Ac的培养基上促进生根，获得生根苗；e.将步骤d的生根苗在常温下炼苗后，移栽至大棚，苗达8～10CM高，即可移苗种植。本发明具有缩短一枝黄花种苗培养时间、提高增殖系数的特点。