快速筛查

摘要： 目的探索祛痘类化妆品非法添加水杨酸的快速筛查方法。方法理化显色快筛方法检测样品中是否含有水杨酸,并将结果通过高效液相色谱-二极管阵列检测器验证。结果快筛方法的正确率98%,灵敏度100%。结论该方法准确、简便、快速、环保,重现性好,可作为祛痘护肤类化妆品中非法添加的水杨酸快速筛查方法。

摘要： 利用Sin-QuEChERS Nano净化柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析,建立了石斛基质中84种不同极性农药残留的快速筛查方法。比较了采用不同的提取溶剂(1%乙酸乙腈、丙酮)和不同的提取方式(加水浸泡和不加水浸泡)下目标物的提取效率。利用金钗石斛样品系统比较了Sin-QuEChERS Nano法与经典的基质固相分散法(dSPE)、固相萃取法(SPE)、QuEChERS法的净化效果及提取回收率,以及净化效果较好的Sin-QuEChERS Nano法与dSPE法基质效应的差异。目标物经DB-1701MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温分离,GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配溶液外标法定量。通过GC-MS/MS检测方法对金钗石斛和铁皮石斛中的84种代表性农药进行了方法学验证。结果表明:各目标物在不同范围内呈良好的线性相关,相关系数(r^(2))均>0.990,方法的检出限(LOD,S/N=3)为1.5~5.8μg/kg,方法的定量限(LOQ,S/N=10)为5.0~15.0μg/kg。在两个水平下,目标农药的加标回收率为68.7%~116.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于15%。与其他经典的前处理方法相比,Sin-QuEChERS Nano法在净化效果方面表现更好,该法不仅可以有效去除色素、有机酸、碱性干扰物等物质,还可以节省样品制备时间,避免溶剂转移造成的损失,无需进一步涡旋或离心,是一种简单而有效的提取物纯化程序。该方法灵敏、快速、简便、可靠,有效地提高了石斛中农药快速筛查时的检测效率,具有较强的实际应用价值。此外,所开发的方法可以进一步扩展目标农药的类型,并可以用于检测其他更多食品及中药材中的农药残留。

摘要： 建立了QuEChERS法结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查香橼中180种农药多残留的方法。通过优化样品前处理净化方式及保留时间窗口、精确质量数提取窗口和绝对峰面积阈值(peak filter)等主要检索参数,建立了精确质量数数据库和高分辨碎片离子谱图库,并对筛查方法的定性及定量结果进行了验证。结果表明:在0.005~1 mg/L质量浓度范围内,180种农药在香橼中的线性关系良好(r>0.99),其中96.6%的农药筛查限(SDLs)均低于0.05 mg/kg。在0.02、0.05和0.1 mg/kg 3个添加水平下,180种农药在香橼中的平均回收率分别为58%~129%,68%~131%和66%~132%,相对标准偏差(RSD)在0.7%~18%(n=5)之间。该方法利用TOF-MS一级精确质荷比筛查并结合高分辨碎片质谱图确证,提高了多农药残留快速筛查的准确性,有效降低了假阳性率,对中药材香橼中农药残留的日常监测具有普遍适用性。

摘要： 建立了基于超高效液相色谱-Orbitrap高分辨质谱的快速筛查及确证减肥和壮阳类保健食品中32种非法添加药物的分析方法,并总结了数据库建立和应用的相关要点。研究对象聚焦于非法添加药物的衍生物,在对比正负离子模式下各化合物响应强度的基础上建立了高分辨质谱信息库,对提取溶剂、色谱柱温度等实验条件进行了详细探究,尽可能给出了较宽的标准曲线线性范围。使用Hypersil gold vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),梯度洗脱,流量0.3 mL/min,正、负离子全扫描/数据依赖的二级扫描模式,在17 min内完成32种目标化合物的数据采集,通过TraceFinder软件进行快速定性筛查和定量。结果显示在17 min内32种化合物能得到较好分离;2种基质加标溶液中32种化合物的一级质谱离子精确质量数的实测值与理论值均在5×10^(-6)误差之内,二级碎片离子质量数的实测值与理论值均在1×10^(-5)误差之内;方法学验证结果表明,所有化合物均显示出优异的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99;固体基质中除达泊西汀、羟基硫代豪莫西地那非、硫代豪莫西地那非、硫代西地那非、去甲基硫代西地那非的回收率较低外,其余27种化合物的回收率为50.5%~84.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~13%,液体基质中32种化合物的回收率范围为60.4%~109.3%,RSD为0.77%~8.2%;在48份减肥及壮阳类保健食品中检出1份阳性样品,检出率2.08%。该方法操作简单,结果定性准确,可用于减肥及壮阳类保健食品中32种非法添加药物的快速筛查及确证。

摘要： 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查与确证渔药中86种非法添加禁限用药物的方法。渔药以80%(v/v)乙腈水溶液进行提取,通过稀释降低基质效应,采用ACQUITY PREMIER HSS T3色谱柱进行分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾双喷离子源(Dual AJS ESI)正离子模式分析检测。建立了86种药物的一级精确质量数据库和二级碎片质谱库。在全扫描采集模式下,以化合物的色谱保留时间、精确质量数、同位素分布和同位素丰度比定性;在Target MS/MS采集模式下,通过二级碎片离子的匹配进一步确证化合物,以准分子离子峰的峰面积定量,实现渔药样品中多目标药物的快速定性定量分析。86种药物在各自的线性范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99,中草药制剂和抗生素粉剂的定量限(LOQ)范围分别为1~15 mg/kg和5~75 mg/kg,添加回收率范围为76.8%~112.1%,相对标准偏差(RSD,n=3)小于11.7%。该方法快速、简便、准确、灵敏,适用于不同种类渔药中禁限用非法添加药物的高通量筛查。将该方法应用于浙江省渔用投入品质量安全监督抽检项目中,共筛查60个样品,其中8种中草药制剂筛查出说明书中未明确标明的药物成分,1种抗生素粉剂未检出有效成分。该研究为渔药的质量安全监控提供了有效的技术手段。

摘要： 目的:建立一种高效液相色谱-质谱联用仪筛查奶粉中倍他米松残留量的检测方法。方法:基于《牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(GB/T 22978—2008)的前处理步骤,样品使用乙腈为溶剂减压浓缩提取,C;固相萃取小柱净化氮气浓缩,使用外标法定量,采用高效液相色谱-质谱联用仪进行分析。结果:选择4组阴性基质样品,分别以乙腈和乙酸乙酯为提取剂提取试样中倍他米松,使用乙腈为提取剂时,倍他米松的回收率结果符合要求;倍他米松在0.2~10.0μg/L线性关系良好,相关系数r大于0.999,方法检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg,加标回收试验回收率为65.0%~86.0%,相对标准偏差在3.29%~13.76%,应用该方法检测20批奶粉样品均未检出倍他米松。结论:本文提供了一种奶粉中倍他米松残留量的检测方法,适用于奶粉中倍他米松的快速筛查。

摘要： 以一起化学物质引起的食物中毒事件为例,建立超高效液相色谱–串联四极杆飞行时间质谱(UPLC–QTOF–MS)法快速筛查食物中有毒化合物的方法。用乙腈提取样品,采用基于QuEChERS原则的净化技术,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸–甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离。采用全信息串联质谱(MS^(E))模式对样品进行质谱(ESI^(+))全信息采集,一次进样分析能够得到被分析物的一级和二级精确质量质谱数据,采用一级离子和二级质谱碎片进行标准质谱库匹配。在可疑食物及中毒人员血液中检出莫能菌素,确认了本次事件是由莫能菌素引起的食物中毒,建立了莫能菌素的质谱数据库。该方法适用于突发性化学中毒事件的快速筛查和检测。

摘要： 建立了快速筛查水产品中123种兽药残留的在线净化/液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测方法,兽药涵盖15类123种(20种磺胺类、6种大环内酯类、16种喹诺酮类、12种β-激动剂、17种苯并咪唑类、4种四环素类、2种镇静剂、6种激素、4种β-内酰胺类、1种氨苯砜、2种抗球虫药、2种染料、24种糖皮质激素、1种氯霉素、6种雷索酸内酯类)。样品经乙腈-水(8∶2)提取,提取液经在线净化柱Cyclone^(TM) P(0.5 mm×50 mm)净化、富集后,将目标物洗脱转至Atlantis T3分析柱(100 mm×4.6 mm,3μm),经色谱分离后,采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱,以全扫描/数据依赖二级扫描(Full Scan/dd⁃MS2)模式检测,外标法定量。结果表明,123种兽药在各自质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r^(2))均大于0.99,方法定量下限为0.1~50μg/kg,加标回收率为53.7%~129%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~19%。该方法简便、准确、灵敏,适用于批量水产品中多种兽药残留的快速筛查。

摘要： 建立电感耦合等离子体质谱法快速筛查婴童用品中六价铬的迁移量。选取不同种类的婴童用品材料,用0.07 mol/L盐酸萃取液接触提取后,采用电感耦合等离子体质谱仪分析萃取液中总铬含量,对六价铬进行初筛测试。结果表明,铬的质量浓度在0~500 μg/L范围内与信号强度有良好的线性关系,相关系数为0.999 9,检出限为0.18 μg/L,定量限为0.61 μg/L。样品测定结果的相对标准偏差为2.18%~4.39%(n=7),加标回收率为90.6%~96.9%。该方法满足六价铬快速筛查的要求。

摘要： 采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术,建立快速筛查和确证凉茶中56种非法添加药物的分析方法。样品用甲醇提取后,经Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)进行梯度分离,采用全扫描-数据依赖二级扫描模式采集数据进行快速筛查确证并测定含量。56种非法添加药物在2~100μg/L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(R^(2))均大于0.99,3种加标水平的平均回收率为90.4%~105.0%,相对标准偏差均不大于6.0%,检出限为0.5~2.5μg/L,定量限为1.5~8.0μg/L。该方法具有快速、准确度高、灵敏度高、可同时进行筛查和含量测定等优点,可用于凉茶非法添加药物的快速筛查和确证。

摘要： 色谱质谱联用分析技术已经成为当前主要的快速筛查检测技术,由于其具有简单、快速、高灵敏度和高分辨率等特点,广泛应用于有害化学物质的多残留检测和未知化学性风险筛查确证研究.本文主要综述了色谱质谱分析技术在食品、环境、药品和化妆品等领域快速筛查检测的研究进展,比较了不同分析技术在筛查检测方面的优缺点,并对今后的研究进行了展望,为相关研究的开展提供一些参考.

摘要： 目的：利用高分辨质谱建立不同中药基质中71种易气化农药的快速筛查方法. 方法：选择西洋参、金银花、枸杞子、大枣和白花蛇舌草,分别代表根、花、果实、全草等不同基质类型的中药材样品,经简化QuEChERS法提取净化后,采用APGC/Xevo G2-XS QTof系统进行测定,结合UNIFI筛查平台建立71种常用农药的数据库,完成快速筛查分析.并通过分析不同中药基质中的假阳性率、假阴性率和检测限,验证方法的准确性. 结果：经验证的快速筛查方法在各样品基质中均能获得满意的假阳性率和阳阴性率结果(＜5％),94％以上农药检测灵敏度低于10μg/kg,符合农药多残留快速筛查方法的验证要求. 结论：本前处理方法提取效率高,操作简便快捷;通过APGC与QTof结合,实现了适合气相分离农药的高分辨质谱数据采集;通过建立UNIFI农药数据库实现了在不需使用对照品对照的情况下即可完成对71种常用农药的快速筛查.该方法灵敏度、准确性高,可用于中药中农药多残留的快速筛查.

摘要： 目的:中药染色添加快速筛查检测技术.方法:利用目前比较先进的超高效液相-飞行时间质谱和对照试剂建立可能非法染色和添加物的通用检测方法;根据目标成分的分子离子峰、二级质谱信息等建立通用数据库;联合UNIFI数据分析软件,经过方法学及阳性样品验证,形成快速筛查平台.结果:本研究建立可能添加的44种色素染料通用检测方法和数据库,方法学及阳性样品验证结果良好,最终形成中药非法染色和添加物快速筛查检测平台.结论:所建立的中药非法染色快速筛查检测平台能够实现上述44种色素的快速筛查.

摘要： 目的:利用高分辨质谱建立不同中药基质中常用农药的快速筛查方法.方法:选择西洋参、金银花、枸杞子、大枣、白花蛇舌草和茯苓等不同基质类型的中药材样品,经简单超声处理或简化QuEChERS法提取净化后,分别采用LC-QTof、APGC-QTof系统进行测定,结合PCDL、UNIFI建立的500多种农药数据库完成快速筛查分析,并对其中359种常用农药进行实际验证.结果:课题组基于LC-QTof系统和PCDL数据库建立了中药中295种农药的快速筛查方法,采用APGC/Xevo G2-XS QTof系统和UNIFI数据库建立了中药中71种易气化农药的快速筛查方法.经验证,所建方法在各样品基质中均能获得满意的假阳性率和阳阴性率结果(<5％),80％以上农药检测灵敏度低于10μg/kg,符合农药多残留快速筛查方法的验证要求.结论:该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,筛查快速,可应用于上述中药材中农药的快速筛查.

摘要： 目的：探讨环介导等温扩增技术(LAMP)在结核病快速筛查中的应用价值。rn 方法：根据国际GBl5987-1995《传染性肺结核诊断标准及处理原则》确定结核病患者或疑似结核病患者。本研究共收集相关病例177例，其中依据研究方案中痰标本的质量判定和不合格标本剔除标准，纳入标本163例，其中男性107例，女性56例;年龄最小15岁，最大91岁，平均年龄52.55岁。本研究采用“同步盲法测试”比对实验研究方法。印采用对照方案和临床研究用LAMP试剂盒两种方法进行同步盲法测试。对照方案为直接痰涂片镜检和改良罗氏培养结果的综合判定。分别计算出，痰涂片与LAMP和L-J阳性检出率;LAMP与L-J阳性检出率;痰涂片和L-J阳性检出率;痰涂片和LAMP与L-J的符合率;涂阳标本的LAMP与L-J阳性检出率及涂阴标本LAMP与I-J阳性检出率。rn 结果：163例标本中，痰涂片阳性检出率为41.1％;LAMP阳性检出率为53.99％;L-J阳性检出率为42.33％。三者相比，LAMP阳性检出率最高(53.99％)，痰涂片镜检检出率最低(41.1％)。痰涂片与L-J的符合率为92.35％;LAMP与L-J的符合率为94.23％。rn 结论：LAMP技术在筛查痰结核分枝杆菌中，其方法简易，快速、敏感、特异，适合经济发展相对滞后地区和基层医疗单位的推广与应用。

摘要： 调研了固相萃取、固相微萃取、吹扫捕集、加速溶剂萃取、微波萃取等样品预处理技术与气相色谱-质谱、液相色谱-质谱等联用技术的最新进展，分析了不同预处理方式及色质联用技术的应用情况，对国内外痕量有毒有害污染物色质联用快速筛查方法的技术优势、技术缺陷和成功案例进行了系统综述，提出了饮用水痕量有毒有害污染物色质联用快速筛查技术的方法定位、发展方向和应用前景。

摘要： 基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QExactive)系统,建立了食品中牛奶过敏原酪蛋白的快速筛查和定量检测方法.样品经缓冲液提取后,采用5kD超滤膜去除小分子杂质得到蛋白质提取液,使用胰蛋白酶对提取的蛋白质进行酶解.该方法应用于食品中的a-酪蛋白、β-酪蛋白和κ-酪蛋白的快速筛查和定量检测.结果表明,该方法在5～250μg/L范围内线性关系良好,定量限为0.2～5.5μg/kg,平均回收率在68.8～104.4％之间,RSD(6％.该方法可用于果汁饮料、果酱、面包、早餐谷物中牛奶过敏原酪蛋白的快速筛查和定量分析.

摘要： 未知病原菌是目前我们尚未发现、尚不了解的病原菌.它应该包括未发现或新发现的传染病病原菌、经天然突变致病性发生重大改变的病原菌,以及人工重组改构的生物恐怖及生物战剂病原菌.随着我国经济建设、国际交流及西部大开发的蓬勃发展,新传染病发生的可能性也不断增大.随着生物技术的迅速发展与普及,构建新型重组病原菌已成为可能.然而国内外尚没有快速筛查未知病原菌的有效方法.发展未知病原菌快速筛查体系,对于提升新发、突发传染病,以及突发生物安全事件应急处置能力,应对新型改构及重组病原菌所致生物恐怖及生物袭击具有重要意义.

摘要： 基于中医系统的疾病诊断和准确筛查可以从舌诊切入。中医认为舌象变化是观察体内功能变化的一个重要窗口，舌诊是中医诊断非常重要的组成部分。鉴于当前中医舌诊研究中存在的忽视中医系统观，过度依赖两医诊疗的方法，容易导致陷入局部最大化以及过分纠结在细部特征使得大量信息被忽视或者被丢弃从而引发断证偏差巨大，临床实践性差，可重复率地等缺点。提出了采用高光谱技术进行舌象采集并基于中医系统论的观点将舌体交叠混合的图谱信息进行整体分析，有效避免传统做法的缺点，增强了中医诊断的客观性，为中医诊断向客观迈进提供了切实可行的参考依据。

摘要： 近年来,随着科学技术的发展,用于食品加工、养殖种植的非食用级添加剂层出不穷,这些违禁添加剂在人体内残留的积累,会发生一系列毒副作用,近年来被禁止使用.然而,面对着加入手段的隐蔽,加入物质的五花八门,给检测监督部门造成了很大的执法难度.如何可以简单、快速、准确的筛查出违禁添加物质以及对其的检测成为目前质检部门的首要难题.本研究拟利用一种简便、灵敏的检测方法-表面增强拉曼光谱(SERS)检测的手段,通过制备石墨烯/银复合SERS基底,对多种食品违禁添加物进行快速定性鉴别以及定量检测.

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明公开了一种尿素酶活性快速筛查的凝胶试剂、试剂盒及快速筛查的方法，属于医疗检测领域。尿素酶活性快速筛查的凝胶试剂包括0.2～0.3体积份的尿素；4～8体积份的酚红；0.02～0.1体积份的proclin300；2～10体积份的pH缓冲液；5～15体积份的琼脂凝胶，其中尿素浓度≥7mg/ml，酚红浓度≥30×10‑3mg/ml。该检测方法利用唾液中或活检标本中尿素酶与尿素的反应产物引发相应指标变化来测定尿素酶活性。检测步骤为：使用涂抹器装置采集适量样本，再使用涂抹器装置将整个样本从镊子中推到试剂盒中的凝胶表面下方，使尽可能多的样本暴露在凝胶中，静止2～3min，目视法观察凝胶颜色变化，若变红，则为尿素酶阳性，若不变色，则为尿素酶阴性。

摘要： 本发明公开了一种ICU后综合征自评快速筛查系统及其筛查方法，ICU后综合征自评模块，用于患者填写、输入ICU治疗后的症候信息；ICU后综合征计算模块，用于根据接收的生理信息、心理信息和认知信息进行信息的快速筛查，并向ICU后综合征报告模块输出筛查后对应的评估结果；ICU后综合征报告模块，用于根据评估结果，生成ICU综合征评估报告和对应于ICU综合征评估报告的处置建议。本发明通过在移动终端上搭载ICU后综合征自评筛查量表，并通过各模块的配合，实现用户快速自评并出具ICU后综合征结果及报告，使得患者或家属充分认识ICU后综合征并得到相应的治疗，最终达到节约患者及医生的时间的效果。

摘要： 本申请公开了一种常见毒物的快速筛查数据库及基于液相色谱‑杆轨道阱质谱的快速筛查方法，该常见毒物的快速筛查数据库为四极杆轨道阱高分辨色谱质谱数据库，该常见毒物的快速筛查数据库包括：常见毒物的前体离子和特征性碎片离子的精确m/z；常见毒物的保留时间；常见毒物的离子丰度比；常见毒物的同位素分布；以及常见毒物的名称和/或分子式和/或CAS号。本申请数据库在中毒事件发生和司法毒检时，可实现对中毒水平的有机毒物快速、精准和广谱筛查。

摘要： 本发明公开了一种行人体温快速筛查系统及筛查方法、人体温度测量方法，所述的行人体温快速筛查系统包含机器人本体和测温模块，所述人体温度测量方法包含人体脉搏区表皮体温到腋下温度的映射模型和环境温度补偿模型。本发明可自动对进入各类办公楼、学校、银行、商场、场馆、住宅小区、写字楼、餐厅、酒店、考场、医院分诊台、火车站、航站楼、公共汽车站、地铁站等入口的人员进行体温快速筛查，可显著提高体温测量准确度和行人体温筛查效率。

摘要： 本发明通过GC×GC‑TOF/MS技术建立茶叶中香精的高通量筛查检测方法，并建立茶叶中香精快速筛查数据库以及茶叶中香气成分数据库，无需标准品就可对茶叶中添加的香精进行快速筛查鉴定，辅助GC‑MS及GC‑TOF/MS进行定性，并提高筛查结果的可信度。

摘要： 本发明涉及马来酸氯苯那敏成分的检测方法，具体公开了一种中成药和保健食品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速筛查方法，由以下步骤组成：(1)用水提取中成药或保健食品中的马来酸氯苯那敏；(2)向提取液中加入变色酸水溶液显色试剂；(3)加入酸性缓冲盐溶液；(4)向溶液中加入二氯甲烷萃取，吸取二氯甲烷层，观察颜色。本发明检验方法快速、简便，专属性强、准确率高，反应灵敏，适用范围广，适用于现场检验中成药和保健食品是否掺入了马来酸氯苯那敏，并且初步判断马来酸氯苯那敏含量。

摘要： 本实用新型涉及筛查工具技术领域，尤其为一种基于融合基因筛查图像处理的快速筛查装置，包括筛查机体，筛查机体中端顶部内侧设有图像装置，筛查机体底端内部装有传输带，传输带上方放置有培养盒，培养盒通过传输带会传输到图像装置下方筛查，图像装置包括图像识别模块、图像采集卡、控制器、显示屏，图像识别模块通过数据线路连接图像采集卡。本实用新型可以快速对培养皿中基因的图像进行筛查，提高装置的工作效率，该装置可以降低温度对基因样本进行暂时保存，样本不容易受到环境因素的影响失效，该装置可以对筛查培养盒的位置进行调节，可以保证每次培养盒筛查图片的位置相同，减少筛查图像的误差。

摘要： 本实用新型公开了一种快速筛查谷物中霉变粒的快速检测装置，属于谷物加工设备领域，包括筛检平台以及落料管，所述筛检平台还包括皮带机，所述落料管设置在所述皮带机的一端上方，所述皮带机内部设置有筛料带，所述皮带机表面固定组装有两个初筛机构，所述皮带机外壁一侧固定组装有两个筛选结构，所述皮带机外壁另一侧固定组装有两个细筛平台，所述筛料带上表面靠近所述落料管的一端固定组装有抚平机构，所述皮带机以及所述落料管一侧固定组装有平摊机构，它可以实现在颗粒群中筛选出单个霉变的颗粒，筛选精度高，工位多，效率高，投料更加均匀，谷物被照射的面积充足，漏测率底，并且，该设备的使用条件宽泛，调节机构简单。