志贺氏菌

摘要： 目的:参加编号为CFAPA-1192的食品中志贺氏菌属的测定能力验证实验,验证本检测机构检测志贺氏菌属的能力。方法:根据能力验证参试指导书,并参照GB 4789.5—2012检测志贺氏菌属能力验证样品,对分离出的可疑菌落,采用HBI志贺氏菌生化鉴定条鉴定,同时采用恒温扩增荧光检测仪法作为辅助方法。结果:样品M;中检出志贺氏菌,样品M;和M;中未检出志贺氏菌,恒温扩增荧光法与国家标准法检测结果一致。结论:本次实验室的能力验证结果为"满意",验证了本检测机构检测志贺氏菌的能力。

摘要： 志贺氏菌是主要的食源性致病菌之一,其低感染剂量和严重危害性受到人们广泛关注。因此,探究出快速、灵敏、高效的志贺氏菌的检测方法,对于保障食品质量安全是至关重要的。志贺氏菌的检测方法可分为三大类:传统培养方法、免疫学方法和分子生物学方法,许多研究为使其在样品检测中更加实用,进行了不同程度的改进。本文综述近年检测志贺氏菌的技术,包括改良的传统方法、免疫学方法和分子生物学方法以及新兴检测方法。重点阐述这些方法的应用范畴和应用进展,为志贺氏菌检测方法的选择提供参考。

摘要： 志贺氏菌是一种常见的肠道致病菌,其引起的细菌病是危害公共卫生的人畜共患病之一。随着抗生素的滥用,志贺氏菌耐药性的问题难以控制,急需新的方法来解决,采用噬菌体杀灭耐药性细菌已日益受到重视。本研究建立肉鸡感染志贺氏菌模型,分别采用感染前2 h灌喂噬菌体液预防和感染2 h后灌喂噬菌体液两种方法对肉鸡进行治疗。灌喂志贺氏菌2 h后的肉鸡均出现腹泻状况,粪便中志贺氏菌含量最高达到1×10^(7) CFU·g^(-1),优势菌群含量大幅下降,有害菌群占比上升。噬菌体治疗后,肉鸡粪便中噬菌体含量上升,志贺氏菌含量下降,粪便性状及肠道菌群恢复正常,且肉鸡存活率100%。没有噬菌体治疗的肉鸡存活率60%,解剖观察发现器官病变明显。噬菌体ΦDS8在治疗志贺氏菌株感染方面有良好的效果,其作为抗生素替代产品有较好的应用价值和前景。

摘要： 志贺氏菌是一类具有强传染性和危害严重的革兰阴性食源性致病菌.该文利用自制的CdTe量子点偶联志贺氏菌单克隆抗体,将志贺氏菌单克隆抗体和羊抗鼠二抗分别喷涂硝酸纤维素膜,并分别作为试纸条检测线和质控线,研制一种可视化检测志贺氏菌的量子点免疫荧光试纸条.该试纸条对肉类实际样品的检测限为1×104 CFU/mL,单个样品检测时间只需15 min,对常见的5种食源性致病菌均无交叉反应性.该方法构建的基于量子点免疫荧光试纸条满足快速、可视化、高灵敏检测志贺氏菌需求,可用于肉类食品的快速检测.

摘要： 志贺氏菌(Shigella)通称痢疾杆菌,是一类具有传染性强和危害严重的革兰阴性食源性致病菌,广泛污染各类动物源性食品.该研究将志贺氏菌经0.5％福尔马林溶液灭活后,多次免疫雌性大耳兔获得抗志贺氏菌多克隆抗体,以抗志贺氏菌多克隆抗体作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记抗志贺氏菌多克隆抗体作为检测抗体,建立快速检测志贺氏菌双抗夹心酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法.结果表明:建立的双抗夹心ELISA方法检测曲线的线性范围为4.12×104 cfu/mL～3.4×106 cfu/mL,检测限为4.12×104 cfu/mL;用此体系检测大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌及副溶血弧菌等无交叉反应;水产品实际样品志贺氏菌检出限(limit of detection,LOD)为105 cfu/mg,具备较好的灵敏性和特异性.

摘要： 从感染志贺氏菌的肉鸡肠道黏膜中分离出一株强致病性的志贺氏菌分离株,以健康肉鸡为目标进行致病性研究.使用SS琼脂培养基从感病肉鸡中分离出31株志贺氏菌分离株,按照同一剂量(107 CFU)以灌喂的方式对30日龄肉鸡进行感染,筛选出强致病性分离株.使用强致病性分离株通过不同剂量灌喂30日龄肉鸡,对细菌致病性进行研究.结果:分离得到一株强致病性志贺氏菌分离株BDS8,在以5×108 CFU的量对30日龄肉鸡进行灌喂后,从2h开始出现腹泻直至24h并未恢复,在10～15d内出现死亡,解剖后器官出现严重炎症病变及肠道明显出血.结论:志贺氏菌分离株有较好的致病性,成功感染了健康肉鸡,为后续使用不同方法治疗感染志贺氏菌的肉鸡建立了基础.

摘要： 该研究建立一种实时荧光跨越式滚环等温扩增(real-time fluorescence saltatory rolling circle amplification,RF-SRCA)技术快速检测志贺氏菌(Shigella).该方法以志贺氏菌的ipaH基因设计引物,使用32株不同菌株对RF-SRCA方法的特异性进行分析,根据实时荧光曲线法对RF-SRCA方法的灵敏度和检出限进行判定,并使用该方法对60份食品样品进行检测.结果表明:13株志贺氏菌菌株呈阳性结果,19株非志贺氏菌菌株呈阴性结果,说明该方法特异性良好;RF-SRCA的灵敏度为5.97×100 fg/μL,比普通SRCA方法高10倍;其在人工污染牛奶样品中的检出限为8.6×100 CFU/mL,比普通SRCA方法检出限低10倍;60份食品样品中阳性样品数为2份,其检出率与SRCA方法一致,为3.33％.综上,RF-SRCA方法在检测志贺氏菌方面操作简单,特异性强,灵敏度高,能够实现快速检测.

摘要： 目的 提高志贺氏菌属检验及鉴定的能力.方法 按照GB 4789.5-2012对盲样进行检测.结果 检出福氏志贺氏菌2a.结论 提高了本实验室对志贺氏菌属的检测及血清学分型能力.

摘要： 目的:研制一种对沙门氏菌(Salmonella)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、志贺氏菌(Shigella)和单增李斯特菌(Listeria monocytogens)的选择性共增菌培养基(SSSL培养基).方法:挑选添加成分进行单因素试验,确定SSSL培养基的成分及配比,采用平板计数法验证SSSL培养基的增菌效果.结果:确立了SSSL培养基配方,目标菌在SSSL增菌培养基中培养8h后,菌体浓度都达到了105～106CFU/mL,而且抑制非目标菌的生长.结论:SSSL培养基能用于沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌和单增李斯特菌选择性共增菌,可望与多种检测方法联用,以提高检测率和准确性.

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 目的：采用NASBA技术,建立国境口岸志贺氏菌的快速检测方法.方法：根据志贺氏菌侵袭性质粒抗原ipaH基因设计引物,进行NASBA检测,并采用人工添加菌株污染样品进行验证.结果：NASBA技术检测志贺氏菌特异性强,能够从污染样品中扩增出391bp的特异性片段,试验中未出现假阳性和假阴性结果,灵敏度高,检出限达到8.2pg/μL总RNA;且检测周期短,NASBA反应在42°C90min即可进行有效扩增,24h即可完成样品中目标菌的筛选.结论：因NASBA技术具有特异性强,灵敏度高,检测周期短等优点,不仅适用于国境口岸现场快速检测志贺氏菌,而且随着该技术的不断发展,必将有更为广阔的应用空间.

摘要： 湖北天门某肉牛养殖场今年四月初从长春营城子购入一批250Kg左右西杂牛,自购入15天左右肉牛开始发病,主要临床症状表现为咳嗽、流鼻涕、拉血便、血尿、呼吸急促、关节肿大、体温升高及精神沉郁.根据牛场主的介绍以及结合以前的相关文献报道资料,初步判定是长时间长途运输,导致犊牛遭受拥挤、饥渴、强噪音等一系列环境因素应激,致使犊牛发病.为确诊病因,本实验对病牛进行剖检取样、致病菌常规分离纯化、病原菌16sRNA鉴定、小鼠攻毒试验,经综合诊断断定肉牛的发病原因为大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体的混合感染.对心脏和肾脏组织样品制作病理切片观察,可见心肌充血、出血以及心肌纤维细胞变性坏死,肾脏淤血、水肿、肾小管变性坏死,采用纸片扩散法检测分离到的细菌对青霉素等13种临床常用药物的敏感性,结果显示大肠杆菌、志贺氏菌对新霉素敏感,牛支原体时环丙沙星、恩诺沙星敏感.

摘要： 目的 选择更加适合志贺氏菌检测的固体选择性培养基。方法 本文应用3种培养基对实验菌株和实际样品进行分离比对分析，以寻找出实用高效的分离培养基用于本菌检测。结果 从58件食品样品中检出4株志贺氏菌。结论 R&F志贺氏菌显色培养基灵敏度和特异性均优于SS和麦康凯。

摘要： 为建立进出口动物源性食品中志贺氏菌检验方法，本研究从检测条件入手，通过增菌方式、分离培养基特异性和生化鉴定优化方法，以不同种类食品检测和不同实验室检测验证本方法。本方法确定的检测条件为志贺氏菌增菌液中41.5±1°C厌氧培养16h～20h作为志贺氏菌检测的增菌方式；在分离上，同时使用MAC、XLD和HE三种平板，以提高志贺氏菌的检出率；选择了微量生化管和API20E对志贺氏菌和其他肠杆菌进行了生化鉴定和比较，效果明显。以此方法检测人工污染食品均检出志贺氏菌，各实验室也均检出志贺氏菌。

摘要： 本文根据Genebank提供的沙门氏菌invA基因序列和志贺氏菌ipaH基因序列设计引物，建立了二重PCR方法，在同一反应体系同时检测两种致病菌核酸，经二重PCR方法扩增后，在同一泳道同时检出沙门氏菌284bp和志贺氏菌611bp特异性扩增条带，而非阳性菌株普通大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、阪畸氏肠杆菌、绿脓杆菌、蜡样芽胞杆菌、马链球菌、单增李斯特氏菌、鹅大肠杆菌、猪水肿病大肠杆菌均未出现这两种条带。试验证明建立的沙门氏菌和志贺氏菌二重PCR检测方法特异性强、敏感性高，适用于实验猴临床粪便样品的快速检测。

摘要： 近年来发现，幽门螺杆菌(Hp)感染者粪便存在Hp特异性抗原(HpSA)，本文对儿童粪便培养出的志贺氏菌和沙门氏菌粪便和粪便培养阴性的粪便分别进行幽门螺杆菌抗原的检测，以探讨儿童肠道感染志贺氏菌和沙门氏菌与幽门螺杆菌感染的关系。

摘要： 本文叙述了福氏志贺氏菌群3，4诊断血清制备的改进，所得血清可替代原群3，4血清，尤其适用于目前流行的福氏志贺氏2型菌亚型的区分。

摘要： 为了解儿童细菌性痢疾志贺氏菌属感染的血清型及其耐药性，本研究对儿科门诊及住院患儿粪便标本分离到的79株志贺氏菌属进行了血清分型及其耐药性分析。

摘要： 食品安全是当今社会关注的热点问题，食源性致病菌是威胁食品安全的重要因素，快速、准确、简便的检测致病菌，对于食品安全质量控制以及食品链中致病菌的溯源追踪有重要作用。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的方法。

摘要： 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1-2.5份、甘露醇1-3份、丙酮酸钠1-2.5份，蒸馏水1000份。三种细菌是我国食品卫生标准致病菌主要检测部分，能在该复合增菌培养过程中，形成增殖优势，增菌速度较快且相对一致；增菌4h即可进行分离培养和生化鉴定实验及PCR鉴定；进入活的非培养状态细菌也可以在增菌18-24h时，作出准确检测报告，应用范围广，使用量大，有效降低成本，简化检验程序，提高工作效率，快速准确。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的方法。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌的引物以及志贺氏菌LAMP检测试剂盒，检测志贺氏菌的引物，由SEQ ID No.1所示的外引物上游引物、SEQ ID No.2所示的外引物下游引物、SEQ ID No.3所示的环引物上游引物、SEQ ID No.4所示的环引物下游引物、SEQ ID No.5所示的内引物上游引物以及SEQ ID No.6所示的内引物下游引物组成。实验证明，本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；操作简单，可重复性好；检测成本低，可进行多个样品的同时检测。

摘要： 本发明涉及阻断志贺氏菌侵入动物细胞从而提供对抗志贺氏菌感染的保护或降低其严重性的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及从天然来源和/或通过合成或重组技术获取的IpaD蛋白及其共轭体的使用以诱导具有对抗几种血清型的志贺氏菌特别是福氏志贺氏菌的保护性活性的中和抗体。本发明的组合物可用于预防和/或治疗由志贺氏菌属细菌造成的志贺氏菌痢疾。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基及其制备方法，该培养基的质量组分包括：胰蛋白胨5-15份，酵母提取物2.5-7.5份，氯化钠5-15份，葡萄糖1-3份，磷酸氢二钠1.5-3份，甘露醇1-3份，丙酮酸钠1-3份，甘氨酸1-3份，蒸馏水1000份，pH值为7.2-7.5。将各组分加至蒸馏水中，搅拌溶解，高压灭菌。沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌是我国食品卫生标准中需检测的主要致病菌。使用本发明中的复合增菌培养基，能够实现上述三种菌的等速、快速增殖。增菌16小时，即可直接用于多重PCR、基因芯片、微流控芯片等高通量检测，实现上述三种病原菌的筛查。

摘要： 本发明公开了用于沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基及制备方法，该培养基包括胰蛋白胨13-16份、大豆蛋白胨4-7份、磷酸二氢钠2-3份、葡萄糖2-3份、蒸馏水1000份、牛胆盐0.07-0.13份、氯化钠25-40份、氯化锂0.4-1份、甘露醇1.5-3.5份、亚碲酸钾0.0002-0.0004份，pH值为7.1-7.3。本培养基在使得三种目标致病菌同时增菌的同时，抑制其它的致病微生物生长，可直接做目标菌的分离培养及生物鉴定实验，也可以直接用于多重PCR等基于一个检测平台的多个致病菌的检测技术中，做出诊断报告。

摘要： 本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1-2.5份、甘露醇1-3份、丙酮酸钠1-2.5份，蒸馏水1000份。三种细菌是我国食品卫生标准致病菌主要检测部分，能在该复合增菌培养过程中，形成增殖优势，增菌速度较快且相对一致；增菌4h即可进行分离培养和生化鉴定实验及PCR鉴定；进入活的非培养状态细菌也可以在增菌18-24h时，作出准确检测报告，应用范围广，使用量大，有效降低成本，简化检验程序，提高工作效率，快速准确。

摘要： 本发明公开并提供了一种用于沙门氏菌和志贺氏菌现场检测的方法及双色iiPCR试剂盒，实现沙门氏菌和志贺氏菌现场快速精准检测。本发明检测用引物、探针为：沙门氏菌正向引物Sal‑F、沙门氏菌反向引物Sal‑R、沙门氏菌探针Sal‑P、志贺氏菌正向引物Shi‑F、志贺氏菌反向引物Shi‑R、志贺氏菌探针Shi‑P，上述引物的探针采用特定的碱基序列。本发明可应用于临床和口岸的常规检测和疾病防控领域。