必奇

摘要： 目的:探讨和分析必奇联合参苓白术颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎临床疗效.方法:本文研究对象为2015年1月～2017年3月我院收治的100例病毒性肠炎患儿,根据入院顺序,分为各50例的甲组与乙组.两组均通过常规治疗法和口服必奇进行治疗,甲组加用参苓白术颗粒进行治疗,评价疗效.结果:与乙组86.0％的总有效率相比,甲组98.0％的总有效率明显较高,差异具有统计学意义(X2=4.891,P=0.027).结论:在婴幼儿病毒性肠炎的治疗中,必奇与参苓白术颗粒联合效果很好,明显提高疗效,值得推广.

摘要： 目的探讨热毒宁联合必奇治疗小儿轮状病毒腹泻疗效及安全性。方法选取于我院接受治疗的80例小儿轮状病毒腹泻患者为研究对象,运用随机数字表均分为两组。对照组:采用补液、营养支持、抗病毒、纠正电解质紊乱及酸碱失衡等方式进行治疗,给药:必奇。观察组:在对照组基础上加用热毒宁。比较两组患儿不良反应、临床症状及治疗效果。结果治疗之后两组患儿呕吐、大便次数、脱水、发热症状明显减轻,止泻时间缩短,且观察组不良反应、临床症状情况显著优于对照组(P﹤0.05)。观察组总有效率100.00%显著优于对照组的87.50%,(P﹤0.05)。结论热毒宁和必奇联合用药明显减轻患儿症状,缩短止泻时间,安全性较高。

摘要： 目的:观察热毒宁联合必奇对轮状病毒腹泻患儿的临床总有效率、血清白细胞计数及C反应蛋白(CRP)水平的影响,分析其治疗小儿轮状病毒腹泻的临床疗效.方法:将符合纳入标准的100例轮状病毒腹泻患儿随机分为观察组与对照组,各50例.对照组给予常规治疗,根据患儿病情给予补液以纠正水电解质代谢紊乱,同时口服必奇治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用热毒宁注射液静脉注射治疗.3天后,观察热毒宁联合必奇对轮状病毒腹泻患儿的临床总有效率、血清白细胞计数及CRP水平的影响,分析临床疗效.结果:观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为88.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).两组患儿血清白细胞计数及CRP水平与治疗前比较,均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗后观察组与对照组比较,患儿血清白细胞计数及CRP水平均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:热毒宁联合必奇治疗小儿轮状病毒腹泻临床总有效率较高,可明显降低患儿血清白细胞计数及CRP的水平.

摘要： 目的:观察必奇联合参芩白术颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎临床疗效.方法:将120例婴幼儿病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规治疗,对照组给予必奇口服,治疗组在必奇治疗上加用参苓白术颗粒,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率(95 1％)高于对照组(76.3％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参苓白术颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效可靠,安全性好.

摘要： 腹泻患儿去医院就诊时,医生多会开思密达或必奇之类的药物。很多家长感觉患儿服用后效果并不好,要求换药。其实,思密达服用后效果不显著,除了与孩子的病情有关外,服用方法不当也可能是重要原因。思密达是一种消化道黏膜保护剂,具有较强的吸附能力,临床常用于小儿腹泻的治疗。它是一种硅铝酸盐,其主要成分为八面体蒙脱石微粒。

摘要： 目的 观察必奇保留灌肠用于治疗婴幼儿腹泻的疗效,并总结其护理要点.方法 将200例患儿随机分成观察组和对照组,各100例,观察组遵医嘱予以必奇保留灌肠,对照组予以必奇口服,其余治疗相同.结果 临床治疗72小时后观察组患儿总有效明显优于对照组(P<0.05),且无异常副反应发生.结论必奇保留灌肠治疗婴幼儿腹泻疗效好,家属易于接受.

摘要： 目的：观察金双岐、必奇及杜拉宝联合治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法将152例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为2组：治疗组予以金双岐、必奇、杜拉宝口服；对照组予以鞣酸蛋白口服，并进行疗效分析。结果：治疗组总有效率96.2%，对照组总有效率38.8%，差异有显著性（P﹤0.01）。结论：金双岐、必奇及杜拉宝治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻，疗效肯定，无副作用，值得临床推广。

摘要： 目的讨论必奇联合培菲康治疗婴幼儿腹泻效果观察。方法将100例婴幼儿腹泻患儿随机分为两组，观察组50例，对照组50例。两组患儿均给予抗病毒、补液、纠正水电解质酸碱紊乱等常规治疗。观察组加用必奇、培菲康口服，对两种治疗方法的临床疗效进行分析比较。结果观察组显效率66.0%，高于对照组显效率46.0%，差异有统计学意义（x2=4.06，P＜0.05）。结论：必奇联合培菲康治疗婴幼儿腹泻安全、有效，值得临床推广。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供一种用于合成奈必洛尔或其药学可接受盐、尤其是式(I)的盐酸盐的改进方法。本发明还提供新的T1型奈必洛尔及其药学可接受盐。本发明还提供固体口服剂型的式(I)盐酸奈必洛尔的药物组合物及其制备方法，其不使用润湿剂并且任选地使用粘合剂和/或崩解剂。

摘要： 本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供一种奈必洛尔中间体V化合物的制备方法，包括如下方法之一：(1)将RS/RR-IV化合物与式S-I化合物进行偶联对接反应，得到含有式RS#S-V化合物和式RR#S-V化合物的物料，将两种构型的V化合物进行分离；(2)将SR/SS-IV化合物与式R-I化合物进行偶联对接反应，得到含有式SR#R-V化合物和式SS#R-V化合物的物料，将两种构型的V化合物进行分离。进一步地，本发明还提供由上述V化合物制备奈必洛尔或其药学上可接受的盐的方法。本发明所述方法具有操作简便、反应条件温和、原子经济性好、收率高、成本低等特点，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种用于合成奈必洛尔或其药学可接受盐、尤其是式(I)的盐酸盐的改进方法。本发明还提供新的T1型奈必洛尔及其药学可接受盐。本发明还提供固体口服剂型的式(I)盐酸奈必洛尔的药物组合物及其制备方法，其不使用润湿剂并且任选地使用粘合剂和/或崩解剂。

摘要： 本发明提供一种用于合成奈必洛尔或其药学可接受盐、尤其是式(I)的盐酸盐的改进方法。本发明还提供新的T1型奈必洛尔及其药学可接受盐。本发明还提供固体口服剂型的式(I)盐酸奈必洛尔的药物组合物及其制备方法，其不使用润湿剂并且任选地使用粘合剂和/或崩解剂。

摘要： 本发明涉及治疗糖尿病的中药内服丸药及外贴膏药,其特征是纯中药内服丸药为冬虫夏草、佩兰叶、企边桂、白僵蚕、麦门冬、丹参等组分。外贴膏药为生龟板、生鳖甲、五味子、地骨皮、乌梅肉、何首乌、天门冬、浮萍草、河蚌粉、猪胰腺、芝麻油、黄丹等组分,它能有效地治愈糖尿病。本发明是研制者在祖传治疗消渴秘方基础上,结合个人临床经验潜心研制实践而成,经对三千余例患者临床诊治总有效率达97.6%,治愈率76.2%,给广大糖尿病患者带来了福音。

摘要： 本发明提出了一种检测阿奇霉素固体制剂中阿奇霉素及其有关物质含量的方法。所述有关物质选自阿奇霉素3’‑N‑氧化物，所述检测包括：将待测样品进行液相色谱检测，基于检测结果确定所述待测样品中阿奇霉素及其有关物质含量；其中，所述液相色谱检测中采用的流动相包括流动相A和流动相B；所述流动相A和流动相B均选自磷酸盐缓冲液、乙腈和甲醇，且所述流动相A和流动相B中所述磷酸盐缓冲液、乙腈和甲醇的比例不同。利用该方法可以准确地确定阿奇霉素及其有关物质的含量，具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高等优点，并且，该方法可用于阿奇霉素及其固体制剂的质量控制。

摘要： 一种奇亚籽油制品及其制备方法和该奇亚籽油制品的应用，涉及保健食品领域，该奇亚籽油制品包括奇亚籽油和维生素E，奇亚籽油和维生素E混合制成直接口服的液态油制品，该奇亚籽油制品的制备方法包括选用优质奇亚籽为原料；接着奇亚籽油提取：采用低温冷榨传统工艺，结合离心分离和精滤加工工艺，对选取的原料进行奇亚籽油提取；最后油制品制作：将计量好的维生素E加入到前面提取的奇亚籽油中，混合搅匀，然后灌装加工制成瓶装的奇亚籽油制品，本发明混合了维生素E，保证了体系的稳定性和更好地维持奇亚籽油的活性，具有能够有效降血脂、预防动脉硬化、支持心脏和心血管系统的功能，而且具有改善脑功能的作用。

摘要： 本发明涉及一种鲁奇炉用气化型煤的黏结剂，尤其是涉及一种以长焰煤为原料的鲁奇炉用气化型煤的黏结剂，以及包含所述黏结剂的鲁奇炉用气化型煤，所述型煤的制备方法。本发明的黏结剂价格相对较低，由本发明黏结剂制备的型煤具有高机械强度、高热稳定性和高防水性能的特点。