心脑舒通胶囊

摘要： [目的]探讨心脑舒通胶囊对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的原代神经元细胞活力及微管相关蛋白2(MAP-2)表达的影响。[方法]取新生24 h内SD大鼠的大脑皮质进行神经元原代培养,并通过免疫荧光法进行MAP-2目的蛋白鉴定;建立神经元OGD/R损伤的体外模型,CCK-8检测不同浓度的心脑舒通胶囊对体外正常培养和OGD/R损伤后神经元细胞活力的影响;选取最佳浓度的心脑舒通胶囊进行MAP-2的荧光表达强度实验,通过倒置荧光显微镜进行拍照处理,并通过软件对神经元突触长度进行测量及统计处理,Western blot法检测MAP-2的蛋白表达情况。[结果]神经元原代培养成功,且MAP-2染色阳性。CCK-8结果显示心脑舒通胶囊在10、25、50μg/mL浓度对正常培养神经元细胞有细胞毒作用(P<0.05),因此选取低于10μg/mL浓度的心脑舒通胶囊进行后续实验。而在OGD/R损伤条件下,与模型组比较,心脑舒通胶囊在3.125、6.25μg/mL浓度能显著增加OGD/R损伤神经元的细胞活力(P<0.05);免疫荧光实验结果显示,与对照组比较,模型组MAP-2荧光表达强度及神经元突触长度明显降低(P<0.05);与模型组比较,心脑舒通胶囊在3.125μg/mL浓度能显著增加MAP-2的荧光表达强度及神经元突触长度(P<0.05)。Western blot实验结果显示,与对照组比较,模型组MAP-2蛋白表达显著降低(P<0.05),与模型组比较,心脑舒通胶囊能显著增加MAP-2的蛋白表达(P<0.05)。[结论]心脑舒通胶囊能促进OGD/R损伤神经元活力,其作用机制与促进细胞骨架蛋白MAP-2表达及突触稳定性有关。

摘要： 目的 探讨心脑舒通胶囊在高血压左室肥厚心肌缺血患者治疗中的应用效果.方法 选取2017年4月至2019年4月平顶山市第五人民医院收治的83例高血压左室肥厚心肌缺血患者.按照随机数表法将患者分为对照组(41例)和观察组(42例).给予对照组患者缬沙坦治疗.在缬沙坦的基础上,给予观察组患者心脑舒通胶囊治疗.比较两组心肌缺血疗效、不良反应发生率.比较两组治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)]、血浆基质金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)、血浆基质金属蛋白酶9(MMP-9).结果 观察组总有效率[95.24％(40/42)]较对照组[78.05％(32/41)]高(P0.05).结论 在缬沙坦的基础上,对高血压左室肥厚心肌缺血患者加用心脑舒通胶囊治疗能有效降低血压,改善心功能和心肌缺血,调节TIMP-1、MMP-9水平.

摘要： 目的:探究心脑舒通胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症痰瘀互结型的临床效果.方法:选取2018年1月-2019年10月在我院就诊的50例高脂血症痰瘀互结型患者作为研究对象,根据治疗方案分为两组,各25例.对照组采用阿托伐他汀钙进行治疗,观察组采用心脑舒通胶囊联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗前后血脂指标及中医证候积分.结果:治疗前,两组的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组上述各项血脂指标均有改善,且观察组改善幅度显著优于对照组(P＜0.05),治疗1个、3个疗程后,观察组的中医证候总评分较对照组明显减少(P＜0.05).结论:心脑舒通胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症痰瘀互结型效果显著,既可有效降低血脂水平,又可改善中医症状,值得推广.

摘要： [目的]探讨心脑舒通胶囊对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)处理的星形胶质细胞(C8-D1A)神经生长因子分泌的影响,以及研究心脑舒通药物处理的OGD/R胶质细胞条件培养液对神经元细胞(Neuro-2A)的保护作用。[方法] CCK-8检测心脑舒通对正常培养和OGD/R胶质细胞活力的影响;酶联免疫吸附(ELISA)法检测心脑舒通对OGD/R胶质细胞的脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、睫状神经营养因子(CNTF)释放的影响;CCK-8检测心脑舒通处理的胶质细胞条件培养液对OGD/R神经元细胞活力的影响。[结果] 1)心脑舒通对正常培养的胶质细胞活力无显著影响,但可以提高OGD/R后胶质细胞的增殖活力。2)0.1μg/mL心脑舒通可以显著提高OGD/R胶质细胞BDNF的释放。3)0.1μg/mL心脑舒通药物处理的胶质细胞条件培养液可提高OGD/R神经元的存活能力。[结论]心脑舒通对OGD/R损伤后的胶质细胞有一定保护作用,其处理后的胶质细胞条件培养液对神经元有一定的保护作用。

摘要： 目的 探讨心脑舒通胶囊联合瑞舒伐他汀对高血脂症患者炎症因子及血管内皮功能的影响.方法 将130例高血脂症患者随机分为观察组和对照组.对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用心脑舒通胶囊治疗.检测2组治疗前后血脂水平[(三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、主要炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]和血管内皮功能指标[(内皮素(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)]的水平.结果 研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组TG、TC、LDL-C水平均显著降低而HDL-C水平显著升高(P均<0.05),且观察组的TG、TC、LDL-C,HDL-C改善情况均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后2组hs-CRP、IL-1β、TNF-α、IL-6水平均明显降低(P均<0.05),且观察组hs-CRP、IL-1β、TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组ET-1水平均显著降低而VEGF、NO水平均显著升高(P均<0.05),且观察组ET-1、VEGF、NO改善情况均显著高于对照组(P均<0.05).结论心脑舒通胶囊联合瑞舒伐他汀能显著改善高血脂症患者的血脂水平,减轻炎症反应,改善血管内皮功能.

摘要： [目的]研究心脑舒通胶囊对血管性痴呆大鼠的神经保护作用及部分机制。[方法]实验采用成年雄性Wistar大鼠体质量(300±20)g,11周龄,随机分为对照组、模型组和心脑舒通低、高剂量组(14、56 mg/kg)。采用永久性结扎大鼠双侧颈总动脉建立血管性痴呆模型,通过Morris水迷宫检测大鼠的学习和记忆能力,尼氏染色观察神经元的细胞形态变化,免疫组化染色观察海马区小胶质细胞(IBA-1)和星形胶质细胞(GFAP)的表达。[结果]心脑舒通各治疗组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.01),且呈剂量依赖性;心脑舒通高剂量组(56 mg/kg)能明显抑制海马CA1区锥体细胞死亡,及小胶质细胞IBA-1和星形胶质细胞GFAP的表达。[结论]心脑舒通胶囊可以改善血管性痴呆大鼠的学习和记忆能力,其机制可能是通过保护海马神经元免受缺血性损伤,同时抑制星型胶质细胞和小胶质细胞活化有关。

摘要： 目的 观察心脑舒通胶囊治疗冠心病的疗效.方法 选取160例冠心病病人为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例,对照组采用冠心病的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用心脑舒通胶囊治疗,疗程为12周.比较治疗组和对照组的疗效.结果 治疗组心绞痛症状疗效总有效率为95.0%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为91.3%,高于对照组的81.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后血脂水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 心脑舒通胶囊治疗冠心病效果明显,且安全性好.

摘要： 目的:观察活血化瘀通络中药—心脑舒通胶囊对急性脑缺血再灌注大鼠皮层单胺类神经递质的影响.方法:以线栓法致大鼠大脑中动脉阻塞模型,应用心脑舒通胶囊混悬液(11.57mg/kg)进行治疗,观察其对大脑皮层单胺类神经递质及病理形态学的影响.结果:心脑舒通胶囊能明显减轻脑组织病理形态改变、显著降低异常升高的肾上腺素(N)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量.结论:活血化瘀通络中药—心脑舒通胶囊可减轻脑缺血损伤程度,其作用机制可能与改善单胺类神经递质的紊乱有关.

摘要： 目的:探讨心脑舒通胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,及其对凋亡调控因子蛋白表达的影响.方法:采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO),24h后断头取脑,免疫组织化学法测定大脑皮层中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L以及caspaLse-3蛋白的表达,TUNEL法检测皮层区神经细胞凋亡.结果:缺血再灌注模型组大脑皮层内Bax、Fas、Fas-L和Caspase.3蛋白明显升高,Bcl-2蛋白表达和Bcl-2/Bax比值明显降低,与假手术组比较,均有显著性差异(P<0.01).心脑舒通胶囊能明显降低缺血侧大脑皮层内Bax蛋白表达,增加皮层内Bcl-2蛋白表达和Bcl-2/Bax比值;9减少皮层内Fas和Fas-L蛋白表达,降低皮层内Caspase-3蛋白和基因表达,显著减少凋亡的神经细胞数量,与模型组比较,有统计学意义(P<0.01).结论:心脑舒通胶囊保护受损的脑组织,其机制可能与降低脑组织神经细胞凋亡,调节凋亡调控因子的蛋白表达有关.

摘要： 目的:探讨心脑舒通胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,及其对炎性因子Ⅱ-1β、TNF-α表达的影响.方法:采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO),24h后断头取脑,HE染色和尼氏染色光镜下观察大鼠大脑皮层区细胞损伤程度,TUNEL法检测皮层区神经细胞凋亡,ELISA法和放射免疫法分别检测缺血侧脑组织中和血清中自介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果:缺血再灌注模型组神经细胞皮层区明显水肿,组织结构疏松,尼氏小体减少;凋亡细胞数增多;脑组织和血清中IL-1β和TNF-α显著升高,与假手术组比较,均有显著性差异(P<0.01).心脑舒通胶囊能明显减轻皮层区神经细胞水肿,增加尼氏小体,降低细胞凋亡;降低IL-1β 和TNF-α含量,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05或0.01).结论:心脑舒通胶囊减轻缺血再灌注脑组织损伤程度,降低神经细胞凋亡的作用,其机制可能与降低脑组织和血清内IL-1β和TNF-α含量有关.

摘要： 目的：从脑缺血再灌注损伤后氧自由基、炎性因子、凋亡调控因子等几个方面的变化着手，结合形态学了解脑组织病理改变，研究心脑舒通胶囊对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制。rn 方法：采用线栓法致大鼠大脑中动脉阻塞建立局灶性脑缺血再灌注模型。随机分为3组：假手术组，脑缺血1.5h后再灌注24h模型组，心脑舒通胶囊治疗组。HE染色和尼氏染色观察大脑皮层区神经元形态学变化；透射电镜观察神经细胞超微结构改变；TUNEL法测定皮层区神经细胞凋亡的表达；生化法检测患侧大脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸(LD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活力和含量；ELISA法和放射免疫竞争法测定患侧大脑组织和血清中IL-1 β与TNF-α的含量；免疫组织化学法测定大脑皮层中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L与Caspase-3蛋白的表达。rn 结果：(1)脑缺血1.5h再灌注24h大鼠出现明显的神经功能缺损症状，脑组织有明显的缺血形态学改变如神经元水肿、核固缩等现象。(2)心脑舒通胶囊可以升高缺血侧大脑组织中SOD活力，降低MDA含量；降低LD含量和LDH活力。(3)心脑舒通胶囊可以减少血清TNF-α和IL-1 β含量和缺血侧大脑组织中TNF-α和IL-1 β蛋白表达。(4)心脑舒通胶囊明显降低缺血侧大脑皮层内Bax蛋白表达，增加皮层内Bcl-2蛋白表达和Bcl-2/Bax比值；减少皮层内Fas和Fas-L蛋白表达，降低皮层内Caspase-3蛋白和基因表达，显著减少凋亡的神经细胞数量。

摘要： 本文探讨了心脑舒通胶囊对高脂血症大鼠急性心肌梗死后心肌细胞能量代谢及乳酸代谢的影响。研究证实，GSTT可明显改善高脂血症大鼠AMI后心肌的能量代谢及乳酸代谢。

摘要： 目的：急性脑缺血再灌后炎性因子、血管活性物质、细胞凋亡的动态变化和心脑舒通胶囊的干预作用，以探讨毒损脑络的生物学基础。rn 方法：实验一采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌模型。随机分为：假手术组，脑缺血1.5h后再灌3h、6h、12h、24h、48h、72h各组，共7组。HE染色和尼氏染色观察脑组织形态学变化和损伤状况;TUNBL法测定脑缺血损伤区神经细胞凋亡的变化。实验二采用线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌模型。随机分为3组：假手术组，脑缺血1.5h后再灌24h模型组，心脑舒通胶囊治疗组。HE染色和尼氏染色观察大脑皮层区神经元形态学变化;透射电镜观察神经细胞超微结构改变;TUNEL法测定皮层区神经细胞凋亡的表达;生化法检测患侧大脑组织中MDA、SOD、LD和LDH的活力和含量;ELISA法测定患侧脑组织IL-1β与TNF-α的含量;放射免疫法检测6-keto-PGF1α、TXB2含量;RT-PCR法和免疫组化法检测VEGF、VEGFR2的基因和蛋白表达;免疫组织化学法测定大脑皮层中Bax、Bcl-2与Caspase-3蛋白的表达;RT-PCR法测定大脑皮层内Caspase-3基因的表达。rn 结果：实验一脑缺血1.5h再灌不同时间，大鼠脑组织内出现不同程度的病理损伤。HE染色和尼氏染色发现神经元细胞间隙增宽，水肿明显，有核固缩等现象。脑组织病理损伤趋势在再灌12h～48h内最为显著。皮层6-keto-PGF1α和TXB2含量在再灌24h时凋亡达最高峰。6-keto-PGF1α/TXB2比值呈下降趋势，于24h为最低。VEGF、VEGF2基因表达均呈现上升趋势，于24h升至高峰;VEGF蛋白表达亦呈上升趋势，于24h达到高峰。TUNEL结果发现神经细胞凋亡以再灌12h～48h时较明显，再灌24h时凋亡达最高峰。实验二心脑舒通胶囊可明显改善神经元水肿等现象。升高缺血侧脑组织中SOD活力，降低MDA、LD含量和LDH活力;减少TNF-α和IL-1β含量，降低6-keto-PGF1α和TXB2水平，降低皮层VEGF蛋白和VEGF2基因表达;降低皮层Bax和Caspase-3蛋白表达，增加Bcl-2蛋白表达和Bcl-2/Bax比值;显著减少凋亡的神经细胞数量。rn 结论：急性脑缺血后再灌不同时间可以诱发不同程度的脑组织损伤，炎性因子过表达，血管活性物质失衡和细胞凋亡，损伤的严重程度多集中于再灌24h。rn 提示：急性脑缺血再灌病理过程中存在动态变化的脑络损伤机制，表现为从毒生脑络损、脑络损生内毒，正邪交争、胜负消长。心脑舒通胶囊可以有效降低氧自由基损伤、炎性因子表达，维持血管活性物质比例，调节各种凋亡调控因子的表达，明显减轻急性脑缺血病理损害。不仅证明了氧自由基、炎性因子等毒性效应的存在。又因毒邪损害具有败坏形质和不可逆转特性，所以治疗上难以完全逆转急性缺血损害的病理过程;反证出毒损脑络是急性脑缺血损害关键病理环节。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通片的制备方法，包括：蒺藜黄酮渗漉液的制备、蒺藜皂甙水浸膏的制备、蒺藜醇浸膏的制备、蒺藜加水醇浸膏的制备、蒺藜层析膏的制备、蒺藜提取物颗粒的制备、心脑舒通片芯的制备及对心脑舒通片芯进行薄膜包衣等步骤。本发明的制备方法不仅解决了蒺藜总皂苷和总黄酮的整合提取的问题，而且解决了现有技术在制备心脑舒通片过程中存在的蒺藜提取物干燥、粉碎困难、劳动强度大、粉尘污染严重等缺陷，以及湿法制粒时工艺控制不易，颗粒易吸潮变质，流动性不好，易出现裂片、碎片、片重差异大、硬度不好等问题，具有操作简单、工艺可靠、质量稳定、劳动强度低等优点，提高了产品质量，降低了生产成本，符合工业化生产的要求。

摘要： 本发明提供一种冠心舒通胶囊一测多评含量检测方法，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以甲醇为流动相A相，以0.4％甲酸水溶液为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为：3‑90：97‑10，进行线性梯度洗脱；检测波长280nm；柱温35°C，进样量5μL；该含量检测方法可以同时测定冠心疏通胶囊中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，该检测方法具有简便、准确、高效、重现性、稳定性良好的特点。

摘要： 本发明提供一种心脑舒通软胶囊及其制备方法，包括药液(软胶囊的内容物)和囊壳两大部分，该药液包括药用主料和药用辅料；药用主料以下原料药：蒺藜粗皂苷；该药用辅料包括植物油和助悬剂；该囊壳包括一定比例的明胶、甘油和水。制备时，先将上述原料药经过相应加工，并加入药用辅料，再置于一模压胶丸机中，压制成软胶囊，即可。本发明的心脑舒通软胶囊具有生物利用度高、密封性好、均匀性好、含量稳定、外形美观等特点。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通片的制备方法，包括：蒺藜黄酮渗漉液的制备、蒺藜皂甙水浸膏的制备、蒺藜醇浸膏的制备、蒺藜加水醇浸膏的制备、蒺藜层析膏的制备、蒺藜提取物颗粒的制备、心脑舒通片芯的制备及对心脑舒通片芯进行薄膜包衣等步骤。本发明的制备方法不仅解决了蒺藜总皂苷和总黄酮的整合提取的问题，而且解决了现有技术在制备心脑舒通片过程中存在的蒺藜提取物干燥、粉碎困难、劳动强度大、粉尘污染严重等缺陷，以及湿法制粒时工艺控制不易，颗粒易吸潮变质，流动性不好，易出现裂片、碎片、片重差异大、硬度不好等问题，具有操作简单、工艺可靠、质量稳定、劳动强度低等优点，提高了产品质量，降低了生产成本，符合工业化生产的要求。

摘要： 本发明公开了一种纳米心脑舒通制剂药物,它是以纳米蒺藜提取物为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通酮及其制备方法,它是以丹参、杭芍、红花、葛根、地龙、川芎、全虫、姜虫、远志、天麻、菖蒲、枣仁、草决明、甘草粉碎混合制成胶囊,它与目前临床应用的同类药物相比,具有双向调节血压的特效功能,是预防和治疗冠心病、高血压、脑血栓及后遗症偏瘫、老年痴呆症的有效良药,有活血化瘀、通络止痛、平肝潜阳等功效。

摘要： 本发明提供一种冠心舒通胶囊一测多评含量检测方法，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以甲醇为流动相A相，以0.4％甲酸水溶液为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为：3-90：97-10，进行线性梯度洗脱；检测波长280nm；柱温35°C，进样量5μL；该含量检测方法可以同时测定冠心疏通胶囊中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，该检测方法具有简便、准确、高效、重现性、稳定性良好的特点。

摘要： 本发明提供一种治疗冠心病的中药胶囊及其制备方法，由丹参，西洋参，红花，川芎，田七，水蛭，土鳖虫，制附子等原料配制而成。本发明全方结构合理，配伍精当，无明显毒副作用，具有活血化瘀，舒张血管，增加心肌供血、供氧量、降低血小板聚集，还具有钙离子拮抗剂及消除自由基，抗冠状动脉粥样硬化作用，本发明治疗冠心病总有效率100%。

摘要： 本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的藏药新药——晶珠心脑通胶囊,取本品9味药材,采用三种方式提取,方中黄芪、地龙、苏木、怀牛滕水提三次,合并三次提取液,过滤、浓缩、烘干、粉碎;川芎、当归、红景天用70%乙醇回流提取三次、合并三次提取液、减压回收乙醇,浓缩成膏、烘干、粉碎。胆南星烘干后与藏红花混合、粉碎,将三种药粉按比例混匀,加辅料、灌装胶囊,具有活血祛瘀,镇心安神、调和气血,调和隆、赤巴、培根平衡功能;适用于综合性木布病蔓延至心脏(冠状动脉硬化、冠心病、缺血性心脏病、心绞痛)及蔓延至头部(高血压、脑血栓、中风后遗症)疾病的治疗与预防。它治疗方便,且见效快、治愈率高、不易复发,能彻底解除由心脑血管疾病带来的高血压、心脏病等困扰。

摘要： 本发明公开一种以碱液提取银杏叶中的有效成份，与灵芝的有效成份主体，配以茯苓、决明子、红花，牛黄、水蛭、全蝎、地龙等中药成份提取物，制成的“银杏乐胶囊”及“天府心脑血康胶囊”，用于心脑血管疾病患者的食品和治疗药物。