心脑舒通

摘要： 目的:研究心脑舒通胶囊联合西地那非治疗血瘀阻滞型阳痿的效果.方法:2015年3月-2019年5月收治血瘀阻滞型阳痿患者76例,随机分为两组,各38例.对照组采取西地那非治疗;观察组在西地那非基础上联合心脑舒通胶囊治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后勃起功能指数(IIEF)、性生活日记(SEP)及总体评价问卷(GAQ)评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用心脑舒通胶囊联合西地那非治疗血瘀阻滞型阳痿的效果显著,可显著改善IIEF、SEP、GAQ评分,降低患者负面情绪.

摘要： 目的 探讨心脑舒通(XNST)及其单体成分对小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3缺氧复氧损伤后炎症相关因子TNF-α、IL-6、IL-1β的影响.方法 通过建立bEnd.3细胞缺氧复氧损伤模型,检测不同浓度心脑舒通(0.1、1.0、10.0、50.0μg/ml)或单体成分(10.0μmol/ml)对bEnd.3细胞活力的影响,用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测炎症相关因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β的表达.结果 心脑舒通对bEnd.3细胞胞质TNF-α的合成具有明显抑制作用,对细胞上清IL-6的分泌量有抑制作用但差异无统计学意义(P>0.05),而在bEnd.3细胞中IL-1β的表达不明显.结论 心脑舒通通过抑制炎症因子TNF-α的合成,可能是其发挥治疗脑缺血炎症损伤的途径之一.

摘要： 目的探讨心脑舒通治疗高血压左室肥厚心肌缺血的效果,为临床治疗提供借鉴。方法随机将我院2017年1月—2018年1月收治的80例高血压左室肥厚心肌缺血患者分为两组,每组40例。对照组行缬沙坦治疗,观察组在对照组的基础上行心脑舒通治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率、血压水平及心功能指标等均优于对照组(P<0.05)。结论心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血效果显著,有利于增强心功能,提高患者的生活质量,且用药安全性高,保障了患者的生命安全。

摘要： 目的:探讨心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血的临床效果.方法:选取2016年1月至2017年1月期间在我院接受治疗的高血压左室肥厚心肌缺血患者40例,将患者随机分为观察组与对照组,每组各20例.其中对照组患者以缬沙坦进行治疗,观察组患者在此基础上联合心脑舒通胶囊进行治疗,对比两组患者的临床效果.结果:治疗后,两组患者的血压均较治疗前降低,且观察组优于对照组;观察组与对照组的心肌缺血改善总有效率分别为95.00%、75.00%;观察组治疗后,IVST、PWT、LVDD均较治疗前缩小,左室肥厚逆转效果优于对照组,上述指标差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血临床效果显著,可显著降低患者的血压水平,改善心肌缺血状态,逆转心肌重构,未见明显的不良反应,值得在基层医疗机构中推广应用.

摘要： 目的：探讨分析心脑舒通胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法随机选取我院2013年3月至2015年8月期间接收治疗的80例冠心病患者作为研究对象，将所选患者按入院单双顺序分为对照组（40例）和研究组（40例），对照组采用复方丹参片进行治疗，研究组采用心脑舒通胶囊进行治疗，比较两组患者临床治疗疗效。结果比较两组患者临床治疗总疗效，研究组95%比对照组82.5%明显要高，组间差异无统计学意义（P<0.05）。比较两组患者血脂指数，从 HDL、TG、TC 三方面来看，研究组均优于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论临床治疗冠心病可将心脑舒通胶囊作为一种治疗方案进行选择，此治疗方式可提高临床治疗疗效，且安全可靠，推广应用价值较大。

摘要： 目的:观察采用心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血患者的临床效果.方法:选取86例高血压左室肥厚心肌缺血患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例,观察组给予心脑舒通联合缬沙坦治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗总有效率为95.3％,明显高于对照组的76.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗半年后,观察组患者的SBP、DBP等血压指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的IVST、LVDPWT、LVDD及LVMI等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血患者临床效果显著,值得临床推广应用.

摘要： Objective To analyze the combination treatment with valsartan and Xinnaoshutong in Hypertensive Left Ventricular Hypertrophy and Myocardial Ischemia.Methods 110 patients were divided into control group and treatment group,there were 55 patients in each group. The control group patients treated with valsartan,and the treatment group treated with valsartan and Xinnaoshutong.Results Treatment group total effectivene(96.4%)was higher than the control group'total effectivenes(96.4%). Blood pressure control was superior to the control group after treatment, left ventricular hypertrophy reduced better than the control group(P<0.05).Conclusion Valsartan and Xinnaoshutong in treatment of hypertensive left ventricular hypertrophy myocardial ischemia is good.%目的 分析缬沙坦与心脑舒通联合治疗高血压左室肥厚心肌缺血临床疗效.方法 将110例患者分为治疗组和对照组各55例,对照组患者采取缬沙坦治疗,治疗组采取缬沙坦联合心脑舒通治疗.结果 治疗组总有效率96.4%高于对照组总有效率74.5%,治疗后血压控制优于对照组,左室肥厚较对照组降低,P<0.05.结论 缬沙坦联合心脑舒通治疗高血压左室肥厚心肌缺血效果良好.

摘要： 目的 分析高血压左室肥厚心肌缺血采用心脑舒通联合缬沙坦治疗的临床疗效.方法 124例高血压左室肥厚心肌缺血患者, 随机分为观察组和对照组, 各62例.观察组采用心脑舒通联合缬沙坦治疗, 对照组采用单纯缬沙坦治疗, 比较两组治疗效果.结果 治疗后观察组患者血压、心肌缺血症状改善情况及左室肥厚指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 高血压左室肥厚心肌缺血患者以心脑舒通、缬沙坦联合方式进行治疗效果显著, 可在临床推广使用.

摘要： 目的：分析心脑舒通联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血的临床疗效。方法：选取院收治的高血压左室肥厚心肌缺血100例，随机分为实验组和对照组50例，对照组单用缬沙坦治疗，实验组在对照组治疗基础上联合心脑疏通治疗。结果：实验组治疗效果明显优于对照组p<0.05。结论：治疗高血压左室肥厚心肌缺血可以采用心脑舒通联合缬沙坦，此方法能够有效降低血压，改善左室肥厚，因此值得在临床上推广。

摘要： 本发明提供一种冠心舒通胶囊一测多评含量检测方法，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以甲醇为流动相A相，以0.4％甲酸水溶液为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为：3‑90：97‑10，进行线性梯度洗脱；检测波长280nm；柱温35°C，进样量5μL；该含量检测方法可以同时测定冠心疏通胶囊中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，该检测方法具有简便、准确、高效、重现性、稳定性良好的特点。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒颗粒及其制备方法，其特征在于取荜澄茄98g,人参140g,麦冬 275g,五味子185g,粉碎成粗粉，置循环超声提取器中，加入水，锗粉，吐温60，超声取提，射流喷雾干燥，制得纳米提取粉，加入乳糖，糊精，制得心脑舒颗粒，用于治疗气阴两虚而致的头晕目眩，失眠健忘，心悸怔仲，短气肢倦，自汗盗汗，不耐烦劳等症，疗效显著优于市售心脑舒颗粒，取得了良好效果。

摘要： 本发明涉及一种用于气阴两虚而致的头晕目眩，失眠健忘，心悸怔忡，短气肢倦，自汗盗汗，不耐烦劳等病症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用计量准确，价格低廉，且便于携带的药物组合物口服制剂心脑舒滴丸。本发明所涉及的心脑舒滴丸，以含有人参、麦冬、五味子、党参、黄芪等5味中药活性药物成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通片的制备方法，包括：蒺藜黄酮渗漉液的制备、蒺藜皂甙水浸膏的制备、蒺藜醇浸膏的制备、蒺藜加水醇浸膏的制备、蒺藜层析膏的制备、蒺藜提取物颗粒的制备、心脑舒通片芯的制备及对心脑舒通片芯进行薄膜包衣等步骤。本发明的制备方法不仅解决了蒺藜总皂苷和总黄酮的整合提取的问题，而且解决了现有技术在制备心脑舒通片过程中存在的蒺藜提取物干燥、粉碎困难、劳动强度大、粉尘污染严重等缺陷，以及湿法制粒时工艺控制不易，颗粒易吸潮变质，流动性不好，易出现裂片、碎片、片重差异大、硬度不好等问题，具有操作简单、工艺可靠、质量稳定、劳动强度低等优点，提高了产品质量，降低了生产成本，符合工业化生产的要求。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通片的制备方法，包括：蒺藜黄酮渗漉液的制备、蒺藜皂甙水浸膏的制备、蒺藜醇浸膏的制备、蒺藜加水醇浸膏的制备、蒺藜层析膏的制备、蒺藜提取物颗粒的制备、心脑舒通片芯的制备及对心脑舒通片芯进行薄膜包衣等步骤。本发明的制备方法不仅解决了蒺藜总皂苷和总黄酮的整合提取的问题，而且解决了现有技术在制备心脑舒通片过程中存在的蒺藜提取物干燥、粉碎困难、劳动强度大、粉尘污染严重等缺陷，以及湿法制粒时工艺控制不易，颗粒易吸潮变质，流动性不好，易出现裂片、碎片、片重差异大、硬度不好等问题，具有操作简单、工艺可靠、质量稳定、劳动强度低等优点，提高了产品质量，降低了生产成本，符合工业化生产的要求。

摘要： 本发明提供一种心脑舒通软胶囊及其制备方法，包括药液(软胶囊的内容物)和囊壳两大部分，该药液包括药用主料和药用辅料；药用主料以下原料药：蒺藜粗皂苷；该药用辅料包括植物油和助悬剂；该囊壳包括一定比例的明胶、甘油和水。制备时，先将上述原料药经过相应加工，并加入药用辅料，再置于一模压胶丸机中，压制成软胶囊，即可。本发明的心脑舒通软胶囊具有生物利用度高、密封性好、均匀性好、含量稳定、外形美观等特点。

摘要： 本发明公开了一种纳米心脑舒通制剂药物,它是以纳米蒺藜提取物为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通酮及其制备方法,它是以丹参、杭芍、红花、葛根、地龙、川芎、全虫、姜虫、远志、天麻、菖蒲、枣仁、草决明、甘草粉碎混合制成胶囊,它与目前临床应用的同类药物相比,具有双向调节血压的特效功能,是预防和治疗冠心病、高血压、脑血栓及后遗症偏瘫、老年痴呆症的有效良药,有活血化瘀、通络止痛、平肝潜阳等功效。

摘要： 本发明公开了一种心脑舒通分散片，它由下述重量配比的原料经过筛、干燥、称量混合、压片等工序配制成1000片：蒺藜粗皂苷(按呋甾皂苷计)15克、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素和/或交联羧甲基纤维素钠50～75克、羧甲基淀粉钠15～35克、羟丙基纤维素10～25克、微晶体纤维素60～100克、硬脂酸镁1.5～2.5克、微粉硅胶或二氧化硅6～10克，主要用于气滞血瘀的胸痹及中风恢复期，症见胸痹刺痛，活动不利，语言不清，以及冠心病，脑栓塞见上述症状者；本发明生物利用度高，且吸收显效快，服用及携带更方便。

摘要： 本发明涉及一种具有理气活血作用，用于治疗气滞血瘀的胸痹及中风恢复期，症见胸痹刺痛，活动不利，语言不清；冠心病，脑栓塞见上述症状者的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于治疗气滞血瘀的胸痹及中风恢复期，症见胸痹刺痛，活动不利，语言不清；冠心病，脑栓塞见上述症状者的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，服用剂量准确，服用方便，价格低廉，并便于外出携带的药物组合物口服制剂心脑舒通滴丸。以中药成方心脑舒通片的提取工艺为基础，再配合滴丸的制备工艺制备而成。