心排出量

摘要： 酒石酸美托洛尔是一种β受体选择性阻滞药,可降低心率、心排出量,减轻循环系统负荷及生理负荷,同时具有心肌保护作用,可逆转左室肥厚及血管重构,能有效治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、慢性心力衰竭和心律失常等心血管疾病[1]。与该药相关的不良反应不断被报道[2]。本文回顾性分析酒石酸美托洛尔片致药品不良反应(ADR)报告,为临床安全用药提供参考。

摘要： 心力衰竭(HF)是指心肌收缩功能或舒张功能下降,心脏负荷、外周血管阻力增加、心排出量急剧下降的心脏疾病,起病急、病情进展迅速[1-2]。感染是引发HF的常见诱因,同时HF患者合并感染和死亡的风险高。由于HF患者血流动力学变化可导致抗菌药物药代动力学/药效学(PK/PD)参数的变化,因此,该类患者需进行个体化抗感染治疗。

摘要： 经皮冠脉介入术(PCI)是急性心肌梗死(AMI)的重要治疗手段,能及时打开心肌梗死相关血管、重建冠状动脉血运[1]。体外膜氧合(ECMO)是一种体外呼吸循环辅助装置,可通过床旁穿刺血管快速置入,为危重患者提供几乎与心排出量相当的循环呼吸支持、充足的组织血液灌注和气体交换,广泛用于危重症、心脏骤停后经传统心肺复苏治疗无效的AMI患者的抢救中[2]。

摘要： 目的 研究心脏康复护理应用在心梗介入治疗之后的护理当中所发挥的作用.方法 将对2020年1月到2021年5月来我院治疗的30例心梗介入治疗患者随机分为观察组与对照组,均15例.分别对两组患者实施心脏康复护理和常规护理,对不同护理后的效果进行统计和比较.结果 经过不同护理以后,观察组的左室射血分数、心排出量、每搏输出量明显比对照组更多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床心梗介入治疗的患者通过心脏康复护理进行干预可有效的改善患者的心功能,值得推荐.

摘要： 硝酸甘油作为硝酸酯类药物,是预防和治疗冠心病心绞痛的常备药,它能使回心血量减少,心排出量降低,心肌氧耗量减少,从而缓解心绞痛。市面上的硝酸甘油剂型包括片剂、注射剂、软膏剂、透皮贴剂、口腔喷雾剂、气雾剂等。那么,硝酸甘油片到底该怎么吃?1.硝酸甘油片必须舌下含服。

摘要： 目的探究床旁无创血流动力学监测在新生儿感染性休克中的指导价值,以便为临床诊治提供依据。方法选取深圳市宝安人民医院2017年5月至2019年4月收治的72例感染性休克患儿,按照随机数字表法分为对照组(36例,常规心电监测)与观察组(36例,床旁无创血流动力学监测),两组患儿入院后均接受抗感染、营养支持、补充血容量、机械通气等基础治疗,液体复苏之后,两组患儿均给予多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等药物进行常规治疗。对比两组患儿治疗结束后血流动力学指标水平,观察组患儿治疗前和治疗1 h后的血流动力学指标水平,以及两组患儿多巴酚丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素的用量、血管活性药物的使用时间。结果治疗结束后,观察组患儿的每搏心排出量(SV)、心排出量(CO)、外周血管阻力指数(SVRI)及心指数(CI)指标均高于对照组,心率(HR)低于对照组;相较于治疗前,治疗1 h后观察组患儿的SV、CO、SVRI、CI指标均升高,而HR降低;观察组患儿的多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素用量均少于对照组,且血管活性药物使用时间短于对照组,而去甲肾上腺素用量多于对照组(均P<0.05)。结论床旁无创血流动力学监测在新生儿感染性休克诊治中具有重要意义,可以明确患儿的血流动力学状态,指导合理使用血管活性药物及液体复苏,从而促进患儿康复。

摘要： 目的探究床旁无创血流动力学监测在新生儿感染性休克中的指导价值,以便为临床诊治提供依据。方法选取深圳市宝安人民医院2017年5月至2019年4月收治的72例感染性休克患儿,按照随机数字表法分为对照组(36例,常规心电监测)与观察组(36例,床旁无创血流动力学监测),两组患儿入院后均接受抗感染、营养支持、补充血容量、机械通气等基础治疗,液体复苏之后,两组患儿均给予多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等药物进行常规治疗。对比两组患儿治疗结束后血流动力学指标水平,观察组患儿治疗前和治疗1 h后的血流动力学指标水平,以及两组患儿多巴酚丁胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素的用量、血管活性药物的使用时间。结果治疗结束后,观察组患儿的每搏心排出量(SV)、心排出量(CO)、外周血管阻力指数(SVRI)及心指数(CI)指标均高于对照组,心率(HR)低于对照组;相较于治疗前,治疗1 h后观察组患儿的SV、CO、SVRI、CI指标均升高,而HR降低;观察组患儿的多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素用量均少于对照组,且血管活性药物使用时间短于对照组,而去甲肾上腺素用量多于对照组(均P<0.05)。结论床旁无创血流动力学监测在新生儿感染性休克诊治中具有重要意义,可以明确患儿的血流动力学状态,指导合理使用血管活性药物及液体复苏,从而促进患儿康复。

摘要： 一、什么是休克?休克是一种急性全身循环衰竭综合征,组织有效血流量较少,氧需要供给不足,细胞功能的正常状态无法维持,这时就会出现休克的状况[1]。如果诊断不及时或者治疗不恰当,严重时会发生器官功能衰竭。出现休克的原因有很多种,但是主要的原因都是因为有效循环血量大量减少。有效循环血量主要和血容量、心排出量和外周血管张力有关,每一个因素都极为重要,其中任何一个发生异常,都会使有效循环血量减少,进而发生休克现象。

摘要： 关于微创心排出量监测，自从1970年,Swan和Ganz博士将肺动脉漂浮导管(Swan-Ganz导管)引入临床之后,心排出量监测就成为了围手术期最重要的血流动力学监测手段之一.围手术期肺动脉漂浮导管(PAC)监测广泛应用于一些大的心血管手术和伴有明显心血管疾病的非心脏手术,也适用于创伤、脓毒症和其他危重病患者.40年来,PAC已经被公认为是监测心排出量的"金标准".展望未来，血流动力学监测将不仅仅局限于总的血流动力学参数的评估上，还将监测微循环，这一工作恰恰就是循环动力学重建的主要目标。这样，CO监测设备的发展重点将转向强调微循环的变化以及更加注重循环和微循环复苏的标志物上(诸如乳酸，内血管生长因子)。更有甚者，为了设计可更加真实检测和反映患者生理变化的仪器，需要更加强调从生理学和病理学的角度理解微循环，尤其是在分子和基因层面。

摘要： 心排出量(cardiac output,CO)监测是危重患者组织灌注的有效监测指标之一,也是评估心功能动态变化的客观指标,在围术期及危重患者的抢救与治疗中具有十分重要的作用.肺动脉导管(pulmonary artery catheter,PAC)作为血流动力学监测的技术之一,至今仍然是CO监测的金标准.但因其潜在的创伤性、严重的并发症、操作相对复杂等原因,心脏手术中应用传统的肺动脉导管技术监测CO时应权衡利弊.rn 本文分析了FloTrac/Vigileo系统具体测量方法，分析了影响其准确性评价的因素。FloTrac/Vigileo系统以动脉压力波形分析法为基础，根据人口统计学信息对实际血管顺应性和阻力进行自动参数校准，动态实时地反映个体的血流动力学变化。在PAC使用被限制时，其作为一项可供选择的血流动力学监测方法，正以操作简便、创伤小、运算迅速、敏感度高等优势越来越多地应用于临床。因为其原理是动脉压力波形分析法，所以血管阻力、顺应性、心功能和放置位置等因素都会影响到APCO监测的准确性。能否正确解读各监测指标是判断患者心功能水平的关键，不管在何种情况下应用APCO监测技术，操作者均应当结合实际情况对所测数据进行综合考虑，以便得出正确的解释，从而指导危重症患者的诊断和治疗。

摘要： 本发明提供可以高精度且高效地评估排出量的方法。本发明的液滴排出装置的排出量评估方法，在排出液状体的液滴排出装置中评估所排出的液状体的排出量，该液状体包含使溶质溶解于溶剂中而成的溶液和使分散质分散于分散剂中而成的分散液的至少一方。该方法包括：排出工序，在具有受液层(21)和基层(22)的试验片(2)的受液层(21)上，利用液滴排出装置排出液状体(Q1)，受液层(21)吸收液状体(Q1)包含的成分中的溶剂和分散剂的至少一方，基层(22)与受液层(21)相接触地设置并且不吸收液状体(Q1)包含的成分中由受液层(21)吸收的吸收成分；评估工序，评估吸收成分在受液层(21)上扩散而成的吸收部分(Q21)的面积，基于该评估结果评估液状体的排出量。

摘要： 本发明涉及基板处理装置、使用其测量排出量的方法和基板处理方法。所述基板处理装置包括：壳体，其提供用于在其中执行基板处理工艺的空间；支撑单元，其在壳体内支撑基板并旋转基板；处理液喷嘴，其将处理液供应到位于支撑单元上的基板；和流量测量单元，其测量由处理液喷嘴排出的处理液的排出量，该流量测量单元包括：容器，其位于壳体的外部并具有容纳空间，容纳空间的上侧敞开并且在其内部容纳有从处理液喷嘴排出的处理液；测量构件，其被配置成测量容纳在容纳空间中的处理液的量；和排放管线，排放管线将容器中的处理液排出。

摘要： 本发明提供一种二氧化碳排出量计算系统以及二氧化碳排出量计算方法，其可适当管理二氧化碳排出量。本发明的二氧化碳排出量计算系统包含：受理机构11，其受理工厂的能通量的输入操作；排出量计算机构12，其根据能通量以及二氧化碳换算系数，计算伴随工厂运作的二氧化碳排出量的实际值；排出单位量计算机构14，其根据排出量计算机构12所计算出的二氧化碳排出量的实际值以计算出二氧化碳排出单位量；预测值计算机构16，其累计排出单位量计算机构14所计算出的二氧化碳排出单位量以及预测需要负荷量计算机构15所计算出的二氧化碳排出单位量以计算出二氧化碳排出量的预测值。

摘要： 本发明提供可以高精度且高效地评估排出量的方法。本发明的液滴排出装置的排出量评估方法，在排出液状体的液滴排出装置中评估所排出的液状体的排出量，该液状体包含使溶质溶解于溶剂中而成的溶液和使分散质分散于分散剂中而成的分散液的至少一方。该方法包括：排出工序，在具有受液层(21)和基层(22)的试验片(2)的受液层(21)上，利用液滴排出装置排出液状体(Q1)，受液层(21)吸收液状体(Q1)包含的成分中的溶剂和分散剂的至少一方，基层(22)与受液层(21)相接触地设置并且不吸收液状体(Q1)包含的成分中由受液层(21)吸收的吸收成分；评估工序，评估吸收成分在受液层(21)上扩散而成的吸收部分(Q21)的面积，基于该评估结果评估液状体的排出量。

摘要： 一种流量传感器和流量计。在基板的第1面之上将薄膜发热体和薄膜感温体通过绝缘层进行层叠构成流量检测部(12)，为使从流量检测部传出的热量传递给被检测流体并被吸热而形成被检测流体管路(4)。在流量检测部(12)上根据薄膜发热体的发热在薄膜感温体上执行接受被检测流体吸热影响的感温，根据该结果检测管路(4)内的被检测流体的流量。在流量检测部(12)的基板第2面上用接合剂(16)粘合延伸到管路(4)内的翅片(14)，翅片(14)延伸到管路(4)的圆形断面的中央部分。翅片(14)在管路(8)方向的尺寸比厚度L

摘要： 一种流量传感器和流量计。在基极的第1面之上将薄膜发热体和薄膜感温体通过绝缘层进行层叠构成流量检测部(12),为使从流量检测部传出的热量传递给被检测流体并被吸热而形成被检测流体管路(4)。在流量检测部(12)上根据薄膜发热体的发热在薄膜感温体上执行接受被检测流体吸热影响的感温,根据该结果检测管路(4)内的被检测流体的流量。在流量检测部(12)的基板第2面上用接合剂(16)粘合延伸到管路(4)内的翅片(14),翅片(14)延伸到管路(4)的圆形断面的中央部分。翅片(14)在管路(8)方向的尺寸比厚度L

摘要： 本发明涉及一种尿液排出量24小时取样矫正方法。采用本发明所提供的尿液排出量24小时取样矫正方法，可以通过采集大量人员不同时间段及24小时的尿液样品，采用便携式密度仪快速测量尿液样品的密度，从而建立标准化的尿液取样24小时排出量的矫正公式，形成一套尿液排出量24小时取样矫正方法。所获得的尿液取样24小时排出量的标准化体积与实际的24小时排出量体积偏差在‑40％到+40％之间，说明本发明所提供的方法准确可靠。在核应急状况下，采用本发明所提供的方法可快速的在某个时间段采集尿液样品，通过矫正公式和标准化公式，可快速获取生物动力学模型中所需的24小时所排出尿液推荐有效剂量的输入参数，满足核应急状况下内照剂量监测的时效性要求。

摘要： 本发明提供了一种二氧化碳排出量的预测方法，属于碳排放预测技术领域。该用于预测设备二氧化碳排出量的方法，包括如下步骤：S1二氧化碳单位排出量：根据设备的二氧化碳通量计算二氧化碳单位排出量；S2预测需要负荷量：计算该设备的预测需要负荷量；S3二氧化碳排出量预测值：其累计计算S2所计算出的预测需要负荷量，与S1所计算出的该二氧化碳单位排出量，以计算出该设备的二氧化碳排出量的预测值；还包括通量输入受理步骤，其可受理由操作者对该设备的通量的输入；以及根据输入的该能通量，计算出各个能量类别的二氧化碳排出量。本发明能够预测二氧化碳排出量。

摘要： 本发明公开了一种穿戴式人体汗液排出量监测设备，涉及汗液检测设备技术领域。包括采集系统，用于采集人体汗液，所述采集系统包括凝胶、化学电极片、汗液收集片及安装底座；处理系统，用于监测所述采集系统采集的人体汗液，所述处理系统包括外壳、密封单元、导电探针及电子组件，所述凝胶的底部用于与人体皮肤粘贴。通过设置采集系统以及处理系统，第一对电极触点设置于汗液槽的进液部，第二对电极触点设置于汗液槽的排液部，能够充分利用汗液槽通道及其对汗液的虹吸效应，能够有效监测记录开始流汗的时间，通过合理设置通道长度，能够有效监测汗液流失到一定程度并发出预警，以告知人们水分已经流失到一定阈值，提醒及时补水。

摘要： 本实用新型涉及化工生产设备技术领域，具体为一种排出量可控的丙酮储存罐，包括储存罐、冷却机构、排液机构、密封垫、升降组件和第一拨动组件；储存罐内部设置有隔板，隔板将储存罐分隔为上下设置的冷却腔和储存腔，隔板设置有通孔，储存腔上设置有入料口和出料口，入料口和出料口处均设置有阀门，冷却机构设置于冷却腔中，用于将挥发的丙酮液化并排入储存腔中；排液机构设置于储存腔中，用于将丙酮从出料口中排出；排液机构包括密封垫，带动密封垫升降的升降组件，以及设置于密封垫上的第一拨动组件，本实用新型具有定量排除丙酮，以及挥发后的丙酮可以利用等优点。