心力衰竭/治疗

摘要： 目的:分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗有效率及死亡率。方法:老年重症心力衰竭患者取样76例,均为2019年3月至2021年3月在会宁县中医医院就诊,随机分为参照组(n=38,常规治疗)和观察组(n=38,厄贝沙坦氢氯噻嗪+美托洛尔治疗),比较两组的心功能指标、总有效率、并发症率、死亡率、复发率,观察病情恢复情况。结果:治疗后,观察组患者的心排血量(CO)为(4.13±0.38)L/min,心脏指数(CI)为(2.51±0.32)L/(min·m2),左室射血分数(LVEF)为(59.02±4.43)%,比参照组的CO(3.67±0.35)L/min、CI(2.32±0.24)L/(min·m2)、LVEF(55.34±4.20)%明显升高,且观察组患者的B型利尿钠肽(BNP)为(676.35±69.80)ng/L,比参照组患者(821.72±104.88)ng/L明显降低,两组数据差异具有明显的统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率97.37%,显著高于参照组治疗总有效率81.58%,两组数据差异具有明显的统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为2.63%,明显低于参照组患者并发症发生率15.79%,两组数据差异具有明显的统计学意义(P<0.05);观察组患者的死亡率为0.00%(0/38),比参照组的13.16%(5/38)显著降低(P<0.05),观察组患者的复发率为5.26%(2/38),比参照组的23.68%(9/38)显著降低(P<0.05);观察组患者6 min步行距离为(368.61±27.34)m,比参照组步行距离(275.73±38.29)m更远,观察组患者治疗症状改善时间为(1.71±0.58)d,比参照组的(3.49±1.00)d明显缩短,两组数据差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:老年重症心力衰竭急诊内科治疗中联用厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔可提升急诊效果,降低患者病死率、并发症率和复发率,改善患者心功能指标,缩短临床症状改善时间,促进其病情恢复,值得借鉴。

摘要： 《实用药物与临床》杂志2021年第12期“心力衰竭治疗药物新进展”一文,其通信作者为“高宇”。特此更正。

摘要： 心力衰竭是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的常见并发症和主要致死病因。血管扩张剂是治疗心力衰竭的常用药物。近年来重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rh BNP)、可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,s GC)刺激剂、颗粒/膜结合鸟苷酸环化酶(particulate guanylate cyclase,p GC)刺激剂等新型血管扩张剂应用于临床,为心力衰竭治疗提供了更多选择。本文在介绍血管扩张剂药理作用基础上,基于临床循证证据评价不同血管扩张剂治疗伴有心力衰竭CKD患者的获益和风险,为临床实践提供借鉴和参考。

摘要： 心力衰竭(简称心衰)是各种心脏疾病的失代偿表现或终末期阶段,病死率和再住院率居高不下。流行病学调查显示,发达国家的心衰患病率为1.5%~2.0%,≥70岁人群患病率≥10%;我国35~74岁成人心衰患病率为0.9%[1]。2017年CHINA-HF研究显示,我国心衰住院患者病死率高达4.1%[2]。随着我国人口老龄化程度日益加剧,心衰患者数量也随之增加,给社会带来了严重的医疗负担。

摘要： 目的:常规抗心衰药物结合β受体阻滞剂对心力衰竭治疗效果及患者生存质量的影响.方法:探究实验选取是92例心力衰竭患者,选取的患者是符合2020.3--2020.2探究实验区间来我治疗心力衰竭患者的条件,按照实验要求将患者划分为实验与对照组患者,对照组患者应用常规抗心衰药物治疗,实验组患者采取常规抗心衰药物结合β受体阻滞剂治疗,对比相关的数据,得出探究实验的结果.结果:由实验数据可以看到,实验组患者治疗有效性为95.65％高于对照组的82.61％,P<0.05;实验组患者生存质量生理、心理和社会关系各项评分均高于对照组患者,P<0.05.结论:心力衰竭患者在治疗的过程中,在常规抗心衰药物治疗的基础上,结合β受体阻滞剂可以提升患者的治疗效果,提升患者生存质量.

摘要： [目的]探讨在常规治疗下加用无创正压通气支持治疗急性左心衰竭的临床效果.[方法]选择2015年9月至2020年9月本院收治的80例急性左心衰竭患者的临床资料,按是否加用无创正压通气治疗分为观察组和对照组,各组40例.对照组给予传统药物治疗及吸氧,观察组在对照组的基础上给予无创正压通气支持治疗.比较两组患者治疗4h后两组患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、动脉氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)及临床疗效,并比较两组患者治疗48 h时心脏左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及血清氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.[结果]治疗后,两组患者PaO2、SaO2均高于治疗前,HR、RR均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者PaCO2治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率为95.0％(38/40),明显高于对照组的80.0％(32/40),差异有统计学意义(x2 =4.11,P=0.042＜0.05).治疗后,两组患者血清NT-proBNP水平及LVESD、LVEDV、LVESV显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患者LVEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P＜0.05).[结论]在常规治疗下采用无创正压通气支持能迅速改善急性左心衰竭患者临床症状并纠正低氧血症,改善左室结构、心功能及血气指标,对改善患者预后具有重要意义.

摘要： 2021年3月5日,国际期刊Circulation在线发表了上海交通大学医学院附属儿童医学中心张浩课题组题为“Suppression of myocardial HIF-1αcompromises metabolic adaptation and impairs cardiac function in patients with cyanotic congenital heart disease during puberty”的研究成果。该课题组针对发绀先天性心脏病患儿处于慢性低氧状态这一基本病理生理特征,通过一系列临床和基础研究发现,青春期胰岛素抵抗导致的心脏能量代谢紊乱可能是发绀患儿发生心力衰竭的关键机制,并首次提出胰岛素增敏剂吡格列酮可用来治疗发绀先天性心脏病患者的心力衰竭。本研究将心脏能量代谢与特殊疾病人群的青春期发育相结合,为发绀先天性心脏病相关的心力衰竭治疗提出新的见解。该研究结果对于先天性心脏病的治疗可能具有重要的临床和公共卫生意义。

摘要： 慢性心力衰竭患者经优化药物治疗后左心室射血分数(left ventricle ejection fraction,LVEF)≤35%被普遍认为是应用植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)进行心源性猝死一级预防的适应证。近年来,以沙库巴曲/缬沙坦为代表的血管紧张素受体- 脑啡肽酶抑制剂(angiotensin receptor-neprilysin inhibitor,ARNI)在心力衰竭治疗领域取得了重大突破,改变了长期以来肾素血管紧张肾醛固酮系统抑制剂、β 受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂“三足鼎立”的局面。

摘要： 当前我国心力衰竭发病率仍居高不下,且有上升趋势.心力衰竭治疗的重心由改善临床症状开始向改善心力衰竭患者预后、降低心力衰竭患者的死亡率偏移,并取得了一定效果.但药物治疗仍不能满足临床需要,存在不同程度的不良反应和禁忌证,且预后的改善达不到预期.近日,我们依据衡水市名中医李萍主任辨治心衰经验使用药物加督脉灸治疗了一位患者,分享如下.

摘要： 血管扩张剂在心衰的治疗中有着不可替代的作用,对急性心力衰竭或慢性心力衰竭急性失代偿、改善急剧恶化的血流动力学变化尤为有效。血管扩张剂可以扩张动脉,降低心脏后负荷,使外周循环开放,周围血管阻力下降;同时可不同程度扩张静脉,减少回心血量,降低前负荷,减轻肺淤血和肺毛细血管楔压;有利于心脏做功,改善血流动力学变化,缓解急性发作症状。

摘要： 心力衰竭是指在有适量静脉回流的情况下,由于心肌舒张或/和收缩功能障碍,心排血量不足以维持组织代谢需要的一种临床综合征.临床上以心排血量降低、组织液灌流减少以及肺循环和/或体循环静脉淤血为特征,故又称充血性心力衰竭或心功能不全.心力衰竭是一组症候群,而非一个独立的疾病. 近年来随着心脏器械检查和实验室技术的发展,心力衰竭的诊断已由定性诊断向半定量诊断发展,从而对心力衰竭的发病机制、病理生理的研究逐步深入,治疗方法也有很大进展.本文介绍小儿心力衰竭的病因、病理生理、辅助诊断和治疗进展。

摘要： 心力衰竭是指在有适量静脉回流的情况下,由于心肌舒张或/和收缩功能障碍,心排血量不足以维持组织代谢需要的一种临床综合征.临床上以心排血量降低、组织液灌流减少以及肺循环和/或体循环静脉淤血为特征,故又称充血性心力衰竭或心功能不全.心力衰竭是一组症候群,而非一个独立的疾病. 近年来随着心脏器械检查和实验室技术的发展,心力衰竭的诊断已由定性诊断向半定量诊断发展,从而对心力衰竭的发病机制、病理生理的研究逐步深入,治疗方法也有很大进展.本文介绍小儿心力衰竭的病因、病理生理、辅助诊断和治疗进展。

摘要： 心力衰竭是指在有适量静脉回流的情况下,由于心肌舒张或/和收缩功能障碍,心排血量不足以维持组织代谢需要的一种临床综合征.临床上以心排血量降低、组织液灌流减少以及肺循环和/或体循环静脉淤血为特征,故又称充血性心力衰竭或心功能不全.心力衰竭是一组症候群,而非一个独立的疾病. 近年来随着心脏器械检查和实验室技术的发展,心力衰竭的诊断已由定性诊断向半定量诊断发展,从而对心力衰竭的发病机制、病理生理的研究逐步深入,治疗方法也有很大进展.本文介绍小儿心力衰竭的病因、病理生理、辅助诊断和治疗进展。

摘要： 心力衰竭是指在有适量静脉回流的情况下,由于心肌舒张或/和收缩功能障碍,心排血量不足以维持组织代谢需要的一种临床综合征.临床上以心排血量降低、组织液灌流减少以及肺循环和/或体循环静脉淤血为特征,故又称充血性心力衰竭或心功能不全.心力衰竭是一组症候群,而非一个独立的疾病. 近年来随着心脏器械检查和实验室技术的发展,心力衰竭的诊断已由定性诊断向半定量诊断发展,从而对心力衰竭的发病机制、病理生理的研究逐步深入,治疗方法也有很大进展.本文介绍小儿心力衰竭的病因、病理生理、辅助诊断和治疗进展。

摘要： 心力衰竭是指在有适量静脉回流的情况下,由于心肌舒张或/和收缩功能障碍,心排血量不足以维持组织代谢需要的一种临床综合征.临床上以心排血量降低、组织液灌流减少以及肺循环和/或体循环静脉淤血为特征,故又称充血性心力衰竭或心功能不全.心力衰竭是一组症候群,而非一个独立的疾病. 近年来随着心脏器械检查和实验室技术的发展,心力衰竭的诊断已由定性诊断向半定量诊断发展,从而对心力衰竭的发病机制、病理生理的研究逐步深入,治疗方法也有很大进展.本文介绍小儿心力衰竭的病因、病理生理、辅助诊断和治疗进展。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。