心力衰竭,慢性

摘要： 目的 分析老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆Sestrun2(Sesn2)、可溶性不规则趋化因子(sFKN)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平与心功能及心脏事件的关系.方法 选取2017年7月—2019年6月四川省宜宾市第二人民医院/四川大学华西医院宜宾医院心内科治疗老年CHF患者120例(病例组),按照NYHA心功能分级分为Ⅱ级亚组(53例)、Ⅲ级亚组(39例)和Ⅳ级亚组(28例).另选取同期于医院体检的健康者95例作为健康对照组.检测2组血浆Sesn2、sFKN、suPAR水平和心功能指标,并分析三者与心功能指标的相关性及对老年CHF患者出院后心脏事件的预测价值.结果 病例组患者血浆Sesn2、sFKN、suPAR水平均高于健康对照组(P<0.05),且其随着心功能等级的增加而升高(F/P=139.652/0.000、266.371/0.000、310.615/0.000);LVEDd、IVSD和PWD随着心功能等级的升高而增加,LVEF随着心功能等级的升高而降低(F/P=314.687/0.000、171.403/0.000、132.826/0.000、210.833/0.000);老年CHF并发不良心脏事件患者血浆Sesn2、sFKN和suPAR水平均高于无心脏事件患者(t/P=4.336/0.000、4.903/0.000、6.405/0.000);血浆Sesn2、sFKN和suPAR水平与LVEDd、IVSD和PWD均呈正相关,与LVEF呈负相关(Sesn2:r/P=0.561/0.026、0.732/0.000、0.538/0.031、-0.677/0.000,sFKN:0.652/0.000、0.595/0.014、0.714/0.000、-0.525/0.038,suPAR:0.695/0.000、0.625/0.002、0.587/0.019、-0.681/0.000);血浆Sesn2、sFKN、suPAR预测老年CHF患者出院后心脏事件AUC分别为0.805、0.886和0.743,敏感度和特异度分别为72.92％和73.96％、89.58％和80.21％、65.26％和73.68％,Youden指数分别为0.47、0.70和0.39.结论 老年CHF患者血浆Sesn2、sFKN和suPAR水平异常升高,且随着心功能等级的升高而增加,与心功能相关性较强,sFKN对老年CHF患者出院后心脏事件具有较高的预测价值.

摘要： 目的 评估莲心煎剂辅治慢性心力衰竭(CHF)患者的有效性.方法 选取2017年1月—2019年6月就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院CHF患者200例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组各100例,对照组CHF患者接受心力衰竭标准药物治疗,观察组在对照组基础上加服莲心煎剂,治疗12周后比较2组疗效,观察治疗前后中医症状评分、血清标志物、心功能指标变化及安全性.结果 观察组总有效率为86.0％,明显高于对照组的68.0％(χ2=9.147,P=0.040).治疗12周后2组患者的血浆NT-proBNP、CK-MB、cTNI、LDH水平均降低,且观察组较对照组降幅更明显(t/P=4.581/0.001、20.219/0.000、18.118/0.000、8.349/0.000);观察组中医症状评分改善明显优于对照组(t/P=8.166/0.000),观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离(6MWT)等方面的改善均优于对照组(t/P=15.799/0.000、3.356/0.000、5.284/0.000、6.593/0.000);观察组复合心血管病事件发生率为6.0％,低于对照组的12.0％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 在慢性心力衰竭标准药物治疗基础上,莲心煎剂能进一步提高CHF患者疗效,降低心脏损伤标志物水平,可用作于CHF患者的辅助治疗药物联合治疗.

摘要： cqvip:慢性心力衰竭(CHF)是一种由各种心血管疾病造成的心功能不全综合征,也是多种心血管疾病发展的终末阶段。随着我国人口老龄化加剧,CHF发病率呈升高趋势,严重影响患者生命健康及生活质量,给患者家庭及社会带来巨大负担[1]。不良生活方式与CHF的发生密切相关[2],而提升患者自我管理水平可以降低疾病对患者心理、生理的影响,因此如何提升患者自我管理水平是临床护理领域的研究热点。基于护士主导的自我管理教育是通过护理人员对患者开展指导和帮助,提升患者自我护理能力的一种护理模式[3]。本研究通过对CHF患者进行基于护士主导的自我管理教育,探讨其对CHF患者的自我管理水平及生活质量的影响,为CHF患者实施自我管理教育提供理论依据,报道如下。

摘要： cqvip:心血管疾病是我国居民首位死因,占居民疾病死亡构成的40%以上[1]。心力衰竭是心血管疾病终末阶段的临床综合征,主要病因由风湿性瓣膜性心脏病转为冠心病。沙库巴曲缬沙坦(ARNI)治疗慢性心力衰竭的疗效显著,但关于ARNI在冠心病心力衰竭治疗中作用的数据较少。本研究比较冠心病心力衰竭的患者接受ARNI与贝那普利(ACEI类)治疗的效果差异,为冠心病心力衰竭临床用药方案、时机的选择提供参考依据,报道如下。

摘要： 目的 观察紫云英苷对慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/核因子E2相关因子2(Nrf2)通路的影响.方法 2020年8—9月于华北理工大学附属医院基础实验室进行实验.48只大鼠建立慢性心力衰竭模型,而后随机数字表法分成模型组、卡托普利组(10 mg/kg)、紫云英苷低剂量组(25 mg/kg)、紫云英苷高剂量组(50 mg/kg),另选取12只大鼠作为空白对照组(不进行任何处理),各药物组大鼠给予相应药物灌胃,空白对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续给药4周.实验结束后,彩色多普勒超声诊断仪测定大鼠左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD).取心肌组织行Masson染色测定并计算心肌胶原容积分数(CVF)和血管周围胶原面积与血管管腔面积比值(PVCA/LA),HE染色观察大鼠心肌组织形态学,荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法测定心肌组织中AMPK、Nrf2 mRNA和蛋白水平.结果 心肌组织HE染色显示,空白对照组心肌结构正常;模型组心肌横纹紊乱,心肌组织纤维化明显,有明显炎性反应细胞浸润;卡托普利组及紫云英苷低、高剂量组心肌组织纤维化程度减轻,炎性反应细胞浸润减少,心肌纤维排列整齐.与空白对照组比较,模型组大鼠LVEDD、LVESD、CVF、PVCA/LA水平升高,FS、LVEF、心肌组织中AMPK、Nrf2 mRNA和蛋白水平降低(P0.05).结论 紫云英苷可改善慢性心力衰竭大鼠心功能,减轻心肌纤维化程度,其机制可能与紫云英苷激活AMPK/Nrf2通路有关.

摘要： 目的 观察血浆补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、血管生成素样蛋白2(angptl2)水平与老年慢性心力衰竭(CHF)患者左心室重构的相关性.方法 回顾性分析2016年1月—2020年1月南京医科大学第一附属医院心血管内科收治的93例老年CHF患者的临床资料,比较不同纽约心脏病协会分级(NYHA)患者血浆CTRP3、angptl2水平及左心室重构情况[室间隔厚度(IVST)、左心室短轴缩短率(FS)及左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)],采用Pearson直线相关性分析检验老年CHF患者血浆CTRP3、angptl2水平与左心室重构的相关性.结果 不同NYHA分级老年CHF患者中,血浆CTRP3水平、FS、LVEF比较,NYHAⅡ级>NYHAⅢ级>NYHAⅣ级,血浆angptl2水平、IVST、LVPWT、LVEDD、LVESD比较,NYHAⅡ级

摘要： cqvip:慢性心力衰竭(CHF)是指心室收缩舒张功能障碍而引起的复杂临床综合征,临床多表现为以肺淤血和外周水肿为主的液体潴留、呼吸困难和疲乏,还可能引发抑郁症,严重影响患者日常生活[1]。CHF患者多为老年人,并且常与肾功能不全、糖尿病和衰弱综合征合并存。

摘要： 多项研究已经证明了心脏再同步化治疗(CRT)在慢性心力衰竭患者中的有益作用,但仍有20％～40％的患者不能从中获益.CRT无反应或反应不佳有多种潜在原因.左心室电极植入位点的的选择及植入方式是决定CRT疗效的关键性因素.因此,本文就左心室最佳起搏位点的选择机制与植入方案的进展做一综述.

摘要： 目的:观察术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用术附汤联合西药治疗,对照组采用单纯西药治疗。治疗14天后比较两组临床疗效、血浆B型脑利钠肽前体(pro B-type natriuretic peptide,Pro-BNP)水平、心脏射血分数(ejection fraction,EF)及不良反应。结果:观察组临床总有效率[87.5%(35/40)]优于对照组[67.5%(27/40)](P0.05)。结论:术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭能下调血浆Pro-BNP水平,提高EF,改善心功能,提高临床疗效。

摘要： 综述慢性心力衰竭药物治疗进展与药学监护的内容.通过各类药物的综合评价,归纳不同类型的心力衰竭的最佳药物选择,明确慢性心力衰竭药学监护的内容.心力衰竭患者应做到个体化用药.应加强对心力衰竭患者的临床药学监护,提高用药地合理性和科学性.

摘要： 综述慢性心力衰竭药物治疗进展与药学监护的内容.通过各类药物的综合评价,归纳不同类型的心力衰竭的最佳药物选择,明确慢性心力衰竭药学监护的内容.心力衰竭患者应做到个体化用药.应加强对心力衰竭患者的临床药学监护,提高用药地合理性和科学性.

摘要： 综述慢性心力衰竭药物治疗进展与药学监护的内容.通过各类药物的综合评价,归纳不同类型的心力衰竭的最佳药物选择,明确慢性心力衰竭药学监护的内容.心力衰竭患者应做到个体化用药.应加强对心力衰竭患者的临床药学监护,提高用药地合理性和科学性.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。