心力衰竭,充血性/治疗

摘要： 目的：探讨硝酸甘油治疗左心衰竭患者血浆中氨基末端 B 型脑钠肽（NT‐proBNP）前体水平的变化分析。方法：按照简单随机抽样的方法抽取的100例急性左心衰竭的患者立即测量NT‐proBNP 的水平并按照水平的不同分为高剂量组和低剂量组，均以不同剂量的硝酸甘油治疗后7d 后在测定 NT‐proBNP 的水平进行比较，通过分析组内部的及组之间的 NT‐proBNP 变化，来了解硝酸甘油的治疗效果。结果：两组组内部及组之间前后 NT‐proBNP 的水平比较均具有显著性的差异（P＜0．01）。高剂量组的疗效比低剂量的疗效好（P ＜0．05）。结论：血浆 NT‐proBNP 是心功能紊乱的最敏感和特异指标之一，我们用 NT‐proBNT 的变化来诊断心衰和评价心功能的同时可以用它来指导预后。

摘要： 目的：探讨无创呼吸机治疗急性左心衰的临床效果。方法：将90例急性左心衰患者随机分为观察组和对照组，每组45例，两组患者给予传统治疗方法，如：改善心急重塑、利尿、扩血管、强心药物等，观察组在此基础上采用无创呼吸机治疗急性左心衰，对照组患者采用传统药物治疗1h 后使用无创呼吸机进行治疗。观察两组患者治疗1h 、3h 后临床效果。结果：观察组患者在治疗1h 、3h 后，呼吸、心率、氧分压及平均动脉压改善均优于对照组（P ＜0．05）。结论：无创呼吸机联合强心、利尿剂对急性左心衰患者疗效显著、起效快，治疗效果理想。%Objective :Evaluation of noninvasive ventilation in the treatment of acute left heart failure clin‐ical effects .Methods :Selected the 90 cases of acute left ventricular failure in patients for the study ,Divided into ex‐perimental group and control group ,45 patients in each group .Experimental group were treated with noninvasive ventilator treatment in cardiac ,diuretic and vasodilator drugs .In the control group were treated with cardiac ,diuret‐ic and vasodilator drugs and other traditional drug therapy ,1h after treatment using non‐invasive ventilator treat‐ment .Treatment effect was observed in the two groups after 1h and 3h .Results :After treatment 1h and 3h ,the ef‐ficacy of the test group was better than the control group(P< 0 .05) .Conclusion :It is significantly that noninvasive ventilator joint cardiac ,diuretic efficacy in patients with acute left ventricular failure ,It is worth to promote the ap‐plication in clinical practice .

摘要： 目的：探讨重组脑利钠肽（rhBNP）辅助冠状动脉介入治疗心力衰竭的临床疗效及对心功能的影响。方法：180例心力衰竭患者根据随机抽签法分为治疗组与对照组各90例，两组常规给予经皮冠状动脉介入治疗，术后对照组采用硝酸甘油辅助治疗，治疗组采用重组脑利钠肽辅助治疗。结果：治疗组与对照组的有效率分别为96．7％和88．9％，治疗组的有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。两组治疗前血清白细胞介素6（IL-6）与超敏-C反应蛋白（hsCRP）含量对比无明显差异，治疗后上述值都明显下降，在组内与组间对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。随访6个月，治疗组的射血分数（LVEF）值明显高于对照组，而左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）值明显低于对照组（P＜0．05）。结论：重组脑利钠肽辅助冠状动脉介入治疗心力衰竭能提高预后疗效，改善心功能，其作用的发挥与减轻炎症反应有关。

摘要： [目的]观察连续性肾脏替代疗法(CRRT)对临床药物治疗无效的难治性心衰的治疗效果.[方法]对在本院住院的85 例难治性心衰患者进行CRRT治疗,观察患者心衰治疗的疗效及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)浓度变化.[结果]CRRT治疗后,患者总有效率为98.8%(84/85),治疗后血BUN、SCr浓度较治疗前明显下降,且差异有显著性(P＜0.05).[结论]对临床药物治疗无效的心衰患者,CRRT治疗可以快速清除患者容量负荷,纠正心衰,提高生存率.%[Objective] To observe the efficacy of continuous renal replacement therapy(CRRT) for the treatment of refractory heart failure who are invalid to clinical drug therapy. [Methods] A total of 85 patients with refractory heart failure in our hospital received CRRT. The efficacy and the changes of BUN and Scr in blood of patients with heart failure before and after treatment were observed. [Results] After CRRT, the total effective rate was 98. 8%. Compared with before treatment, BUN and Scr in blood significantly decreased after treatment, and there was significant difference( P <0. 05). [Conclusion] CRRT for the treatment of the patients with heart failure who are invalid to clinical drug therapy can quickly remove the volume load, correct heart failure and improve survival rate.

摘要： Objective:To observe the efficiency and safety of percutaneous coronary interventions(PCI) in patients with coronary heart disease and heart failure disease. Method: 46 patients with coronary heart disease and heart failure disease were submitted to PCI. The clinical characteristics and the complication rate were retrospectively analyzed. Left ventricular ejection(LVEF), Fraction shortening(FS) were measured before operation, one weeks and 6 months after operation. Results: The success rate for lesions were 100% (25/25), 100% (35/35) ,88. 1%(37/ 42) in type A,B and C,respectively. The rate of complications was 6. 5%(3/46). LVEF and FS were improved after PCI(P<0. 05). Conclusion: Percutaneous coronary interventions(PCl) is a safe way to improve the heart function in patients with coronary heart disease and heart failure disease .%目的:观察经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗冠心病合并心力衰竭的有效性和安全性,探讨临床应用价值.方法:选取本院收治的46例冠心病合并心力衰竭的患者,给予PCI治疗;分析所有患者的冠脉靶血管特点、术后并发症,分别于术前、术后4周、术后随访6个月检查心功能改变情况.结果:①A、B、C型病变数量分别为25处、35处、42处,PCI治疗成功率分别为25处(25/25,100％)、35处(35/35,100％)、37处(37/42,88.1％);围术期并发症发生率为3/46,6.5％;②术后1周的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)与术前相比具有明显改善(P＜0.05),术后6个月复查LVEF、FS、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)均明显优于术后1周(P＜0.05).结论:经皮冠状动脉介入术能够明显改善冠心病合并心力衰竭患者的症状及心功能,PCI治疗的成功率较高,安全性较满意.

摘要： 心力衰竭是一种复杂的临床综合征,是各种心脏病的终末阶段,病情危重、病死率高.硝普钠治疗心力衰竭疗效确切,但因常规静脉滴注速度不易控制,有致血压聚降晕厥,甚至猝死可能,未能在临床广泛应用.我科于2007年1月至2011年9月应用微量泵静脉注射硝普钠治疗心力衰竭45例,疗效满意,现报告如下.

摘要： 目的 评价美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的短期效果及安全性.方法 选择CHF患者96例,按就诊先后顺序随机分成美托洛尔治疗组(治疗组)48例和传统治疗对照组(对照组)48例,对照组采用常规药物治疗(强心、利尿、扩血管及ACEI),治疗组在常规药物治疗的基础上加用美托洛尔缓释片,剂量个体化,为期6个月,观察其临床疗效及安全性.结果 治疗组的心功能状况及血压、心率比对照组改善明显(P均＜0.01),治疗总有效率高于对照组,再住院率及病死率低于对照组(P均＜0.05),而且无明显不良反应.结论 美托洛尔缓释片短期治疗可明显改善CHF患者的心功能状况,而且服用方便,安全可靠.

摘要： 目的:探讨心脏再同步化治疗(CRT)慢性心力衰竭临床疗效.方法:6例慢性心力衰竭(CHF)患者行双心室再同步起搏治疗,术后随访10.2±6.3个月,观察患者的NYHA心功能分级、QRS时限、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)的变化.结果:6例CHF患者植入CRT后,均无严重并发症,心功能NYHA分级,从Ⅲ~Ⅳ级改善为Ⅱ~Ⅲ级,QRS时限从158.6±31.8ms缩短至129.5±30.2ms(P＜0.05),LVEF从0.28±0.05提高至0.35±0.05(P＜0.05),LVEDD由术前71.93±10.79mm降至术后65.55±12.35mm(P＜0.05).结论:CRT结合药物优化治疗,可明显改善慢性顽固性心力衰竭患者的血流动力学、心功能和心衰的临床症状,提高生活质量.

摘要： 目的 观察常规治疗下联用β受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭(CHF)中的作用.方法 对38例充血性心力衰竭患者给予强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制治疗,并加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察4周和6个月的临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 显效率73.7%,治疗4周后比较,LVEF、E/A值、LVSD、LVDD和LAD的差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上,加用美托洛尔可提高治疗CHF的疗效.

摘要： [目的]观察机械通气在急性左心衰竭患者治疗中的作用.[方法]30例急性左心衰竭患者在常规治疗的基础上,24例采用经鼻面罩双水平气道正压支持通气(BiPAP),效果或合作不佳者6例采用气管插管同步间歇指令通气(SIMV)+呼气末正压通气(PEEP),观察心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度、血气分析及机械通气1 h后的变化.[结果]28例急性左心衰患者应用机械通气1 h后,心率、血压、呼吸期率、血氧饱和度、血氧分压均有非常明显的改善,临床症状明显缓解,2例因原发病严重进一步恶化而死亡.[结论]机械通气治疗急性左心衰竭能迅速改善患者症状和低氧血症,是救治急性左心衰竭安全有效的辅助治疗方法.

摘要： 本发明涉及一种治疗受试者的充血性心力衰竭(CHF)的方法，所述方法包括：施用源自心房钠尿肽(ANP)激素原的肽(例如血管扩张剂；VSDL)或其模拟物。在一个具体应用中，本发明提供了一种治疗被称作急性代偿失调的充血性心力衰竭(ADCHF)的特定适应症的方法。还公开了用于本发明的方法中的实现静脉内或皮下输注的装置。

摘要： 本文公开了用高频刺激治疗充血性心力衰竭的系统和方法。用于治疗患者的代表性方法包括通过治疗系统向患者施加频率为约1kHz至约100kHz的电信号，该治疗系统包括与位于患者心脏的前室间交界处或其附近的迷走神经的一部分处的患者的迷走神经电连通的信号传递元件。该方法还可以包括自动检测患者的至少一个生理参数，基于检测到的参数自动确定患者心脏的射血分数和射血分数的相关系数(correlate)中的至少一个，并根据所确定的射血分数自动调节所施加的信号。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗受试者的充血性心力衰竭(CHF)的方法，所述方法包括：施用源自心房钠尿肽(ANP)激素原的肽(例如血管扩张剂；VSDL)或其模拟物。在一个具体应用中，本发明提供了一种治疗被称作急性代偿失调的充血性心力衰竭(ADCHF)的特定适应症的方法。还公开了用于本发明的方法中的实现静脉内或皮下输注的装置。

摘要： 本发明涉及中药组合物领域，具体涉及一种用于治疗慢性充血性心力衰竭的缓释微丸制剂及制备方法，其包括：西洋参、黄芪、赤芍、地黄、麦冬、五味子、桂枝。本发明根据传统中医理论和经验提供的处方为依据，并结合现代医学对中医药研究的成果，吸取了补中益气汤、炙甘草汤、生脉散等著名古方的精髓及抗心肌损伤新药心荣的研究成果，构成了以“荣心扶正法”改善心肌细胞及全身代谢为治则，在治疗慢性心力衰竭、抗心肌损伤、改善心肌代谢、提高心脏泵功能等方面具有显著的功效。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本文公开了用高频刺激治疗充血性心力衰竭的系统和方法。用于治疗患者的代表性方法包括通过治疗系统向患者施加频率为约1kHz至约100kHz的电信号，该治疗系统包括与位于患者心脏的前室间交界处或其附近的迷走神经的一部分处的患者的迷走神经电连通的信号传递元件。该方法还可以包括自动检测患者的至少一个生理参数，基于检测到的参数自动确定患者心脏的射血分数和射血分数的相关系数(correlate)中的至少一个，并根据所确定的射血分数自动调节所施加的信号。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物及其片剂和制备方法，所述药物组合物由以下两种组分组成：盐酸贝那普利和透明质酸，所述片剂由药物组合物和辅料采用粉末压片工艺配制而成。本发明将盐酸贝那普利与透明质酸联合用药，对宠物充血性心力衰竭有较好的疗效，二者联用具有协同作用，能够更快更好的抑制血管紧张素转换酶，从而快速降低血浆中血管紧张素浓度而达到治疗心力衰竭、高血压等作用，临床效果显著，不良反应少，对宠物心脏病的治疗非常有效。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗充血性心力衰竭的中药制剂及其制备方法。所述中药制剂由下述原料药制成 ：黄芪，党参，淫 羊藿，桂枝,牡丹皮，丹参，桑白皮，葶茁子，白 1合，天冬。本发明中药制剂有温阳益气，活血化瘀，泻肺平喘，利水消肿，滋养心阴的显著功效，在治疗充血性心力衰竭特别是气阴两虚型充血性心力衰竭方面具有很好的治疗效果，且药物副作用低，不易复发，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得上清液制备而成：老鼠耳9‑15份、黑大豆15‑22份、玳玳花4‑8份、牛大力27‑33份、菠菜子4‑8份、萱草根12‑18份、银不换9‑15份、旱荷叶12‑18份、朝天罐15‑22份。本发明作为充血性心力衰竭治疗药物使用时，药物作用全面，能够迅速使充血性心力衰竭患者病情好转，降低心衰死亡率。